miR-142-3p在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中miR-142-3p的表达及其与临床病理特征的关系。方法分别提取42例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织标本中的总RNA,以RT-PCR及荧光定量PCR技术测定miR-142-3p的表达量,并分析miR-142-3p的表达与肿瘤的侵袭、转移等临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中miR-142-3p的表达低于对应的癌旁组织[-2.652(-0.469^-4.420)vs-1.046(-0.488^-2.589)],癌旁组织中miR-142-3p的表达是癌组织中的3.258倍,两者具有统计学差异(P<0.05),miR-142-3p的低表达与结直肠癌淋巴结转移、临床分期有关(均P<0.05);而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、远处转移、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、分化程度无关(均P>0.05)。结论 miR-142-3p在结直肠癌的发生、发展中可能起着抑癌基因的作用,有望成为结直肠癌诊断与治疗的另一新指标。

miR-24-3p在胰腺癌中的表达及意义

目的:分析57例胰腺癌患者的癌组织与癌旁组织中的miR-24-3p的表达情况及临床意义。方法:收集57例胰腺癌初诊患者术后的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR技术检测miR-24-3p在胰腺癌组织和相应癌旁组织中的表达情况,用χ^2检验分析miR-24-3p的表达与胰腺癌患者临床病理指标之间的相关性;用Kaplan-Meier单因素分析计算累积生存率和Log-rank检验分析胰腺癌组织中miR-24-3p的表达量与胰腺癌患者术后预后的关系。结果:miR-24-3p在胰腺癌组织中相对高表达;miR-24-3p的表达与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤位置和血管浸润无关(P> 0. 05),而与肿瘤的大小、TNM分期和淋巴结转移相关(P <0. 05);miR-24-3p高表达组患者的3年累计生存率明显低于miR-24-3p低表达组患者(P <0. 05)。结论:miR-24-3p在胰腺癌组织中的表达明显高于其癌旁组织,提示其参与了胰腺癌的发生发展过程。

大鼠miR-142-3p、miR-145-3p表达模式分析

目的筛选并鉴定对大鼠乳腺发育和泌乳调控起关键作用的微RNAs(mi RNAs)。方法以U6为内参基因,运用实时荧光定量PCR,比较mi R-142-3p、mi R-145-3p在泌乳21 d大鼠乳腺、肝、心、脾、肺、肾、卵巢、子宫各器官的组织样品表达量的差异及不同泌乳阶段(1、7、21 d)乳腺组织mi R-142-3p、mi R-145-3p的表达规律。结果mi R-142-3p在泌乳21 d各组织的表达存在差异,乳腺中的表达量显著高于心、脾、肺、肾、卵巢和子宫,仅次于肝中的表达量(P<0.05)。mi R-145-3p在乳腺中的表达量显著高于肝、脾和肾,而在心、肺、卵巢和子宫中差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺组织在泌乳1、7、21 d比较,mi R-142-3p的相对表达量持续下调,而mi R-145-3p的相对表达量先下调后上调。结论 mi R-142-3p和mi R-145-3p在大鼠各组织及不同生理时期存在表达差异;mi R-142-3p可通过调节靶基因催乳素受体(Prlr)来调控乳腺的发育和泌乳的形成,mi R-145-3p可能具有与mi R-145、mi R-145-5p相似的功能。

miR-338-3p在肾透明细胞癌中的表达及其与凋亡的相关性分析

目的分析miR-338-3p在肾透明细胞癌中的表达及其与凋亡的相关性,为深入探讨miR-338-3p在肾透明细胞癌中的作用机制提供理论基础。方法以曲古抑菌素A(Trichostatin A,TSA)诱导786-O及HK-2,应用荧光定量PCR法检测786-O及HK-2中miR-338-3p的表达水平,采用流式细胞术检测786-O及HK-2的细胞凋亡率。结果786-O细胞中miR-338-3p相对表达量显著低于HK-2细胞(P<0.01);786-O细胞中miR-338-3p的表达水平随着TSA浓度的升高而升高,HK-2细胞miR-338-3p的表达水平随着TSA浓度的升高而下调;786-O及HK-2的凋亡率均随着TSA浓度升高而升高。以不同浓度TSA诱导时,786-O细胞的凋亡率与miR-338-3p表达水平呈显著正相关,相关系数为0.985(P<0.01)。HK-2细胞凋亡率与miR-338-3p表达水平无显著相关性(P>0.05)。结论 miR-338-3p在肾透明细胞癌细胞中的表达水平显著低于正常细胞,肾透明细胞癌细胞的凋亡率与miR-338-3p表达水平显著正相关;miR-338-3p可能参与肾细胞癌的发生、发展,提示其具有作为肾细胞癌诊断和治疗靶点的潜能。

miR-223-3p在不同分期的糖尿病肾脏疾病血浆中的表达差异及意义

目的探索mi R-223-3p在糖尿病肾脏疾病(DKD)患者血浆中的表达情况及其临床意义.方法应用实时荧光定量PCR技术(q RT-PCR)分别检测糖尿病无肾病组60例(DM组)、糖尿病早期肾病组60例(Micro-DKD组),糖尿病临床期肾病组60例(Macro-DKD)和正常健康对照组60例(Control组)血浆中mi R-223-3p的表达变化,分析其与糖尿病肾脏疾病的关系;运用基因预测分析软件预测mi R-223-3p靶基因.结果与Control组相比,其余3组患者血浆中mi R-223-3p的表达水平明显下降(P<0.001),随着病情严重程度的进展,血浆中mi R-223-3p的表达水平下降更加明显.生物信息学分析得出IL6ST和PRKCE为mi R-223-3p的靶基因.结论 mi R-223-3p表达水平在DKD患者血浆中表达下降并与严重程度有关,可能通过调控其下游靶基因在糖尿病肾脏疾病发生过程中起重要作用.

miR-144和miR-502-3p在原发性肝细胞癌术后复发患者中的表达及临床意义

目的探讨miR-144和miR-502-3p在原发性肝细胞癌术后复发患者中的表达及临床意义。方法从我院肝癌数据标本库中挑选82例原发性肝癌深低温冻存组织标本。其中50例早期复发组(术后1年内肝内出现复发病灶);32例非早期复发组(术后超过2年未出现肝内复发病灶)。运用实时荧光定量PCR验证miR-144、miR-502-3p在两组肝癌组织中的表达水平。结果相对于非早期复发组,miR-144在肝癌早期复发组中表达上调[(43.893±107.890)vs(6.321±6.845),P=0.018];其在肝癌组织中的表达仅与肝癌术后早期复发有关(P<0.05)。而miR-502-3p在肝癌早期复发组中表达下调[(6.702±9.775)vs(26.467±39.613),P=0.009];其在肝癌组织中的表达与肿瘤直径、肝癌术后早期复发、脉管癌栓、肝硬化、Edmonson病理分级有关(P<0.05)。结论 miR-144、miR-502-3p与肝癌的早期复发转移密切相关,并且可能是肝癌早期复发的分子标记物以及未来肝癌靶向治疗的有效靶点。