H12、RS13和RL6在miR-199b-5p敲除小鼠卵巢中的表达研究

目的探讨组蛋白H1变体(H12)、核糖体蛋白S13(RS13)和核糖体蛋白L6(RL6)在miR-199b-5p敲除小鼠卵巢中的表达变化。方法(1)自行繁育miR-199b-5p敲除(Knockout,KO)和野生型(Wild-type,WT)C57BL/6小鼠,分别记录两组雌鼠产仔情况(2)基因型鉴定验证分组,取性成熟期小鼠(鼠周龄为11~13周)卵巢用于验证实验。(3)用实时荧光定量PCR(qPCR)检测每组小鼠(n=10)卵巢组织中H12、RS13和RL6的mRNA表达水平变化。(4)用蛋白免疫印迹法(WB)检测每组小鼠(n=3)卵巢组织中H12、RS13和RL6的蛋白表达水平变化。结果(1)共统计半年内两组雌鼠产仔情况:WT组生产27窝,平均每窝产仔数为(8.15±0.41)只;KO组生产28窝,平均每窝产仔数为6.43±0.32只,与WT组比较,KO组雌鼠产仔数显著下降(P=0.004),差异有统计学意义。(2)qPCR结果示:与WT组比较,KO组卵巢组织中H12(P=0.038)、RS13(P=0.011)和RL6(P=0.009)的mRNA表达水平显著升高,差异均有统计学意义。(3)WB结果示:与WT组比较,KO组小鼠卵巢组织中H12(P=0.014)蛋白表达水平显著升高,而RS13(P=0.005)和RL6(P=0.009)蛋白表达水平显著下降,差异均有统计学意义。结论敲除miR-199b-5p可能影响H12、RL6和RS13基因的表达使小鼠卵巢储备能力下降。

乳腺癌组织中miR-199b-5p和MTA1表达水平与临床病理特征和预后的关系

目的 检测乳腺癌组织中miR-199b-5p与MTA1表达情况,并分析其表达水平与临床病理特征和预后关系。方法 选取2017年10月至2018年10月期间河南大学第一附属医院收治的行乳腺切除手术的乳腺癌患者135例作为研究对象,取其癌组织与癌旁组织分别作为癌旁组织组与乳腺癌组,qRT-PCR法测定癌组织与癌旁组织miR-199b-5p、MTA1 mRNA水平,免疫组化法分析组织MTA1阴阳性,分析miR-199b-5p、MTA1表达与乳腺癌患者年龄、绝经情况(是、否)、肿瘤直径(<2 cm、≥2 cm)、临床分期(Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ期)、分子分型(Lumina A/B型、HER-2阳性型、三阴性型)、淋巴结转移(是、否)关系。结果 与癌旁组织组相比,乳腺癌组癌组织miR-199b-5p水平降低,MTA1 mRNA水平升高(P<0.05);与癌旁组织组相比,乳腺癌组MTA1阳性率升高(P<0.05);乳腺癌患者癌组织miR-199b-5p表达与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MTA1表达与临床分期、淋巴结转移、分子分型有关(P<0.05);乳腺癌患者治疗后进行5年随访,miR-199b-5p低表达患者5年内累积生存率(71.8%)低于miR-199b-5p高表达患者(89.1%)(log Rankχ^(2)=6.661,P=0.010);MTA1阳性患者5年内累积生存率(71.6%)低于MTA1阴性患者(90.2%)(log Rankχ^(2)=7.590,P=0.006);单因素COX分析表明,肿瘤直径、临床分期、分子分型、淋巴结转移、miR-199b-5p、MTA1是影响乳腺癌预后不良的危险因素(P<0.05);多因素COX回归分析显示,临床分期、淋巴结转移、miR-199b-5p、MTA1水平是影响乳腺癌预后的危险因素(P<0.05)。结论 乳腺癌患者miR-199b-5p低表达,MTA1 mRNA与阳性率高于癌旁组织,miR-199b-5p低水平、MTA1阳性表达与乳腺癌患者临床病理特征淋巴结转移、肿瘤分期以及患者预后密切相关,两者可能是乳腺癌患者预后不良的预测靶基因。

miR-199b-5p在头颈癌细胞中的表达及对细胞增殖和侵袭能力的影响

目的:明确mi R-199b-5p差异表达在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)发生、发展中的作用并探讨其生物学功能。方法:检测128例HNSCC组织中mi R-199b-5p的表达,通过Kaplan-Meier生存分析,分析临床病理参数与mi R-199b-5p表达水平之间的关系。通过mi RNA异常表达对HNSCC细胞生长、侵袭和迁移能力以及克隆形成的影响,检测HNSCC细胞中mi RNA的功能。采用SPSSl9.0软件包对数据进行t检验。结果:在79例淋巴结转移的HNSCC组织中,mi R-199b-5p的表达水平为1.68±0.21;在49例非淋巴结转移的HNSCC组织中,其表达水平为2.64±0.24,差异显著(P=0.001)。在HNSCC患者中,高表达mi R-199b-5p的患者总体存活率显著增高(P=0.01),且高表达水平的mi R-199b-5p可以显著抑制头颈鳞癌细胞的侵袭和转移。结论:作为抑癌基因,mi R-199b-5p在HNSCC的发生、发展中起着关键作用。

miR-199b-5p对阿霉素诱导足细胞凋亡的影响及机制

目的 探讨miR-199b-5p对阿霉素诱导足细胞凋亡的影响及机制。方法 体外培养小鼠足细胞,用阿霉素构建足细胞凋亡模型。将足细胞随机分成对照组、阿霉素组、阿霉素+miR-199b-5p mimic组、阿霉素+NC mimic组、阿霉素+miR-199b-5p inhibitor组、阿霉素+NC inhibitor组、阿霉素+miR-199b-5p mimic+Ad-脂肪细胞质膜相关蛋白(APMAP)组、阿霉素+miR-199b-5p mimic+Ad-NC组、阿霉素+miR-199b-5p inhibitor+Ad-APMAP RNAi组和阿霉素+miR-199b-5p inhibitor+Ad-NC RNAi组,分别给予miR-199b-5p mimic/inhibitor、过表达/敲低APMAP腺病毒转染,使miR-199b-5p过表达/沉默表达以及APMAP过表达/沉默表达。用实时荧光定量PCR检测细胞内miR-199b-5p及足细胞标志蛋白(Podocin)、凋亡相关基因(Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3)、APMAP mRNA表达,用Western blotting法检测细胞内Podocin、Bax、Bcl-2、Cleaved caspase-3、APMAP及NF-κB信号通路相关蛋白(NIK、TRAF3)表达。用生物信息学分析miR-199b-5p的特异性下游靶基因;将细胞随机分为NC mimic+WT-APMAP组、miR-199b-5p+WT-APMAP组、NC mimic+MUT-APMAP组、miR-199b-5p+MUT-APMAP组,用双荧光素酶报告基因实验验证miR-199b-5p的直接靶基因。结果 与对照组比较,阿霉素组miR-199b-5p、Bax、Cleaved caspase-3、NIK相对表达量高(P均<0.05),Podocin、Bcl-2、APMAP、TRAF3相对表达量低(P均<0.05)。与阿霉素+NC mimic组比较,阿霉素+miR-199b-5p mimic组Podocin、Bcl-2、APMAP、TRAF3相对表达量低,Bax、Cleaved caspase-3、NIK相对表达量高(P均<0.05)。与阿霉素+NC inhibitor组比较,阿霉素+miR-199b-5p inhibitor组Podocin、Bcl-2、APMAP、TRAF3相对表达量高,Bax、Cleaved caspase-3、NIK相对表达量低(P均<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实,与NC mimic+MUT-APMAP组比较,miR-199b-5p+WT-APMAP组APMAP荧光素酶活性低(P<0.05)。与阿霉素+miR-199b-5p mimic+Ad-NC组比较,阿霉素+miR-199b-5p mimic+Ad-APMAP组TRAF3相对表达量高,NIK相对表达量低(P均<0.05)。与阿霉素+miR-199b-5p inhibitor+Ad-NC RNAi组比较,阿霉素+miR-199b-5p inhibitor+Ad-APMAP RNAi组TRAF3相对表达量低,NIK相对表达量高(P均<0.05)。结论 miR-199b-5p通过靶向APMAP激活NF-κB信号通路促进阿霉素诱导足细胞凋亡。

肾元颗粒影响糖尿病小鼠肾脏中miR-199b-5p与钙磷代谢的研究

目的:探讨肾元颗粒对糖尿病小鼠肾脏中miR-199b-5p/Klotho/FGFR-1/EGR-1通路及钙磷代谢的影响。方法:链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导小鼠糖尿病模型,模型成功后随机分为肾元颗粒组[4.55 g/(kg·d)]10只和模型对照组10只,另设空白对照组10只。给予相应药物灌胃8周,给药前后检测血糖以及血清中肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、钙(Ca)和磷(P),采用RT-q PCR检测肾脏组织中miR-199b-5p、Klotho、FGFR-1和EGR-1核糖核酸表达情况,采用western-blot(WB)法检测Klotho、FGFR-1和EGR-1蛋白表达情况,检测小鼠右下肢平均骨密度。结果:用药后与空白对照组相比,模型对照组P、SCr升高(P<0.05),Ca、骨密度明显降低(P<0.05),同时miR-199b-5p和EGR-1表达上调(P<0.05),Klotho和FGFR-1表达下调(P<0.05)。用药后与模型对照组比较,肾元颗粒组P、SCr降低(P<0.05),Ca升高(P<0.05),miR-199b-5p、EGR-1表达下调(P<0.05),Klotho、FGFR-1表达上调(P<0.05)。结论:肾元颗粒缓解糖尿病肾损害和改善钙磷代谢异常的作用机制,或与miR-199b-5p/Klotho/FGFR-1/EGR-1通路有关。

MiR-199b-5p过表达在肾小球足细胞中的作用及基因表达特征

目的:研究miR-199b-5p在足细胞凋亡过程中的功能及miR-199b-5p过表达足细胞中的基因表达谱特征,探讨足细胞凋亡的潜在分子机制。方法:体外培养小鼠足细胞,用lipofectamine 2000分别在小鼠足细胞中瞬时转染miR-199b-5p过表达质粒(miR-199b-5p mimics)、miR-199b-5p过表达质粒阴性对照(NC)组。用qRT-PCR检测miR-199b-5p在足细胞中表达水平。用流式细胞仪检测足细胞凋亡的变化。运用高通量测序分析转染miR-199b-5p mimics后足细胞中差异表达基因,并对miR-199b-5p靶基因进行基因功能(GO)富集分析和信号通路(Pathway)富集分析。结果:qRT-PCR结果显示,转染miR-199b-5p mimics足细胞中miR-199b-5p表达水平较对照组升高(P <0. 05)。流式细胞仪检测结果显示,NC组细胞凋亡率(32. 97±1.45)%,转染mimics组细胞凋亡率(25.51±0.94)%较对照组下降(P<0.05)。高通量测序发现,过表达miR-199b-5p足细胞中有106个基因表达较对照组降低大于1.5倍。基因功能富集分析结果显示miR-199b-5p靶基因可能通过NF-κB及TNF等信号通路,调控肌动蛋白骨架稳定性等多个方面抑制足细胞凋亡。结论:过表达miR-199b-5p能抑制足细胞凋亡,可能通过对其靶基因的调控在足细胞损伤的过程中发挥保护作用。

miR-199b-5p调控C1GALT1对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

目的 C1GALT1已被报道在多种癌症中呈现高表达,miR-199b-5p对肿瘤的发生有抑制作用,但在胃癌中的作用机制尚不明确。文章旨在探讨miR-199b-5p通过调控C1GALT1对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭影响。方法 利用生物信息学分析C1GALT1在胃癌中的表达情况。细胞进行分组(1)SiRNA转染:空白对照组1、Si-NC组、Si组(3、5、8μM);(2)双荧光素酶实验分组:MI-NC+h-C1GALT1-3UTR-wt组、MI+h-C1GALT1-3UTR-wt组、MI-NC+h-C1GALT1-3UTR-mu组、MI+h-C1GALT1-3UTR-mu组;(3)miRNA转染:MI组、 MI-NC组、空白对照组2;IN组、IN-NC组,空白对照组3;(4)共转染:空载体组、Si-C1GALT1组、Si-C1GALT1+miR-199b-5p inhibitor。Western blot检测SiRNA抑制C1GALT1的表达,CCK8法、细胞划痕和Transwell实验分别检测SiRNA干扰C1GALT1对胃癌BGC-823细胞的增殖、迁移和侵袭能力。预测能与其存在负向调控的miRNAs,双荧光素酶报告基因实验验证C1GALT1与miR-199b-5p之间的靶向关系。转染miR-199b-5pmimics/inhibitor后用Western blot检测转染后C1GALT1的表达情况,CCK8法、细胞划痕和Transwell实验分别检测miR-199b-5p对胃癌BGC823细胞的增殖、迁移和侵袭能力。通过Si-C1GALT1和miR-199b-5p inhibitor共转染检测其对胃癌BGC-823细胞的增殖、迁移和侵袭能力影响。结果 生物信息学提示C1GALT1在胃癌中存在高表达,通过SiRNA抑制C1GALT1表达后,发现C1GALT1低表达会使胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭能力[(0.270±0.005)%、(534.0±24.1)个、(156.0±42.5)个]低于空白对照组1[(0.519±0.012)%、(783.0±12.8)个、(460.0±19.4)个]与Si-NC组[(0.523±0.001)%、(744.0±8.6)个、(477.0±26.9)个],差异具有统计学意义(P<0.05)。双荧光素报告显示,miR-199b-5p能靶向结合C1GALT1。miR-199b-5p mimics降低BGC-823细胞中C1GALT1表达水平(P<0.01);miR-199b-5p inhibitor提高BGC-823细胞中C1GALT1表达水平(P<0.05)。miR-199b-5p mimics组BGC-823细胞的增殖,迁移和侵袭能力[(0.256±0.002)%、(145±5.7)个、(368±57.6)个]与空白对照组2[(0.529±0.003)%、(651.0±35.7)个、(668.0±21.5)个]和miR-199b-5p mimic NC组[(0.514±0.004)%、(641.0±17.3)个、(662.0±36.1)个]相比均降低(P<0.05);miR-199b-5p inhibitor组BGC-823细胞的增殖,迁移和侵袭能力[(0.984±0.001)%、(1 089.0±114.4)个、(894.0±15.4)个]与空白对照组3[(0.529±0.003)%、(651.0±35.7)个、(668.0±21.5)个]和miR-199b-5p inhibitor NC[(0.532±0.011)%、(630.0±17.7)个、(672.0±48.5)个]相比均提高(P<0.05)。Si-C1GALT1和miR-199b-5p inhibitor共转染可部分逆转Si-C1GALT1对胃癌BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭抑制作用。结论 miR-199b-5p可能通过调控C1GALT1抑制胃癌BGC-823细胞的增殖,迁移和侵袭。

乳腺癌组织中miR-199b-5p、miR-597的表达及临床意义

目的检测乳腺癌组织中微小RNA-199b-5p(miR-199b-5p)、微小RNA-597(miR-597)的表达,同时分析miR-199b-5p、miR-597表达与乳腺癌临床病理特征及预后的关系,并分析其早期诊断的价值。方法收集95例乳腺癌组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测组织中miR-199b-5p、miR-597的相对表达量,分析miR-199b-5p、miR-597表达与乳腺癌临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-199b-5p、miR-597表达对患者术后5年总生存率的影响,并采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)分析miR-199b-5p和miR-597表达对患者早期诊断的预测价值。结果与癌旁正常组织相比,miR-199b-5p、miR-597在乳腺癌组织中的表达均降低(P均<0. 05)。miR-199b-5p低表达与有淋巴结转移和较高TNM分期有关(P均<0. 05); miR-597低表达与肿瘤低分化、有淋巴结转移和较高TNM分期有关(P均<0. 05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果表明,miR-199b-5p、miR-597低表达患者的总生存率均分别低于miR-199b-5p、miR-597高表达患者(P均<0. 05)。此外,miR-199b-5p和miR-597对乳腺癌早期诊断的ROC曲线下面积(area under the cure,AUC)分别为0. 813和0. 721,联合诊断的敏感度和特异度分别为0. 825、0. 813。结论乳腺癌组织中,miR-199b-5p和miR-597表达降低与淋巴结转移、病情恶化、低生存率相关,miR-199b-5p和miR-597有望成为乳腺癌早期诊断和预后预测靶标。

姜黄素通过miR-199b-5p抑制结肠癌SW1116细胞的增殖、迁移和侵袭

目的探索姜黄素通过miR-199b-5p调控结肠癌SW1116细胞的增殖、迁移和侵袭的生物学作用及其相关机制。方法采用0、5、10、15和20μmol·L^-1的姜黄素处理SW1116细胞24 h,使用EDU染色和Transwell分别测定增殖、迁移和侵袭;RT-qPCR法检测miR-199b-5p的表达;Western blot检测PAK4、MEK、p-MEK、ERK、p-ERK蛋白表达。采用miR-199b-5p抑制剂转染SW1116细胞后,再用20μmol·L^-1的姜黄素处理24 h,使用EDU染色和Transwell分别测定增殖、迁移和侵袭的影响。使用双荧光素酶报告基因测定法确定miR-199b-5p是否靶向PAK4编码基因的3′-非翻译区(3′-UTR)。结果姜黄素浓度依赖性抑制SW1116细胞的增殖、迁移和侵袭,且在此过程中伴随的miR-199b-5p表达升高,PAK4、p-MEK/MEK和p-ERK/ERK的表达降低。敲减miR-199b-5p能部分逆转姜黄素对SW1116细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。PAK4是miR-199b-5p的靶基因,且miR-199b-5p负调节PAK4的表达。结论姜黄素通过miR-199b-5p/PAK4/MEK/ERK轴抑制结肠癌SW1116细胞的增殖、迁移和侵袭。

miR-199b-5p在2型乳头状肾细胞癌合并下腔静脉瘤栓中的表达及功能

目的:探讨miR-199b-5p在2型乳头状肾细胞癌(PRCC)合并下腔静脉瘤栓患者中的表达及其功能。方法:应用miRNA芯片检测2型PRCC合并及不合并下腔静脉瘤栓各10例患者的miRNA差异表达谱。应用RT-qPCR在22对样本中对差异表达的候选基因进行扩大样本验证。使用miR-199b-5p的过表达质粒(miR-199b-5p-up)和阴性对照质粒(NC)分别转染CAKI-2和CAL-54细胞,检测2组细胞的增殖及侵袭能力变化情况,细胞增殖抗原(Ki67)和基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达。结果:与不合并下腔静脉瘤栓的2型PRCC组织样本相比,合并瘤栓的癌组织中miR-199b-5p显著下调(P<0.05)。与NC组相比,miR-199b-5p-up组CAKI-2和CAL-54细胞的增殖和侵袭能力均降低(P<0.05)。对照组和合并下腔静脉瘤栓组的癌组织样本中,Ki67和MMP2表达分别显著高于miR-199b-5p-up组和不合并下腔静脉瘤栓组(均P<0.05)。结论:肾癌中miR-199b-5p下调可能通过调控Ki67和MMP2介导2型PRCC下腔静脉瘤栓的形成。

MiR-100-5p和miR-199b-5p靶向结合mTOR诱导结肠癌细胞自噬

目的:研究结肠癌(CRD)细胞中miR-100-5p和miR-199b-5p与mTOR诱导的自噬之间的关系。方法:选取人CRC SW480细胞株,分别用miR-100-5p和miR-199b-5p的mimics和抑制剂转染SW480细胞,采用实时定量PCR检测转染后2种miRNA的表达量、自噬基因Beclin1和LC3的表达量,CCK-8检测细胞存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率,荧光素酶实验检测2种miRNA与mTOR之间的关系。结果:与对照组比较,转入miR-100-5p和miR-199b-5p mimics的SW480细胞中Beclin1和LC3的表达水平显著增加(P<0.05),经miR-100-5p和miR-199b-5p mimics转染的SW480细胞生长更慢(P<0.05),同时细胞凋亡率增加(P<0.05);荧光素酶报告基因结果显示,与对照组相比,miR-100-5p和miR-199b-5p mimics组的miR-100-5p和miR-199b-5p表达水平都显著降低,表明mTOR 3’UTR区可能是miR-100-5p and miR-199b-5p的结合部位。结论:miR-100-5p和miR-199b-5p可能通过靶向mTOR诱导SW480细胞的自噬死亡。

hsa-miR-199b-5p与足细胞损伤的生物信息学分析

目的：初步论述miR-199b-5p的生物学功能。方法：首先我们应用miRbase、UCSC等数据库，对miR-199b-5p的序列进行了保守性分析；然后选择miranda、miRDB及TargetScan三个数据库预测hsa-miR-199b-5p的靶基因，取其交集；最后运用基因GO功能注释以及KEGG信号转导通路富集分析，探究miR-199b-5p靶基因可能相关的细胞功能和信号通路。结果：生物信息学分析发现，miR-199b-5p具有多种功能，其多个潜在靶基因涉及足细胞损伤发生、发展过程。结论：miR-199b-5p可能与慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease，CKD）的发病机制相关，并为临床治疗提供了可能的潜在的新靶点。

miR-199b-5p调控HAPLN1对宫颈癌细胞顺铂耐药性的影响

目的研究miR-199b-5p调控HAPLN1对宫颈癌细胞顺铂耐药性的影响。方法体外培养人宫颈癌细胞HeLa,通过逐步增加培养液中顺铂的浓度来诱导建立人宫颈癌顺铂耐药细胞株HeLa/DDP,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测HeLa和HeLa/DDP中miR-199b-5p的表达水平;将HeLa/DDP细胞随机分为对照组、miR-199b-5p mimics组、顺铂+miR-199b-5p mimics阴性对照组、顺铂+miR-199b-5p mimics组,分组转染细胞后,通过CCK-8实验检测细胞增殖情况,计算其生存率;通过流式细胞实验检测细胞凋亡情况,计算其凋亡率;通过qRT-PCR实验测定细胞miR-199b-5p和HAPLN1、MDR1 mRNA水平;通过免疫印迹实验测定细胞HAPLN1和耐药蛋白P-gp的蛋白表达水平。结果与HeLa细胞比较,miR-199b-5p在HeLa/DDP细胞中表达明显降低(P<0.05)。与对照组比较,顺铂+miR-199b-5p mimics组细胞生存率明显降低,凋亡率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),miR-199b-5p mimics组、顺铂+miR-199b-5p mimics阴性对照组细胞生存率及凋亡率无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);与miR-199b-5p mimics组比较,顺铂+miR-199b-5p mimics组细胞生存率明显降低,凋亡率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),顺铂+miR-199b-5p mimics阴性对照组细胞生存率及凋亡率无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,顺铂+miR-199b-5p mimics组、miR-199b-5p mimics组miR-199b-5p明显升高,HAPLN1及MDR1 mRNA水平、HAPLN1及P-gp蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),顺铂+miR-199b-5p mimics阴性对照组细胞HAPLN1及MDR1 mRNA水平、HAPLN1及P-gp蛋白水平无明显改变,差异无统计学意义(P>0.05);与顺铂+miR-199b-5p mimics阴性对照组比较,miR-199b-5p mimics组和顺铂+miR-199b-5p mimics组细胞miR-199b-5p明显升高,HAPLN1及MDR1 mRNA水平、HAPLN1及P-gp蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论促进miR-199b-5p表达,可下调HAPLN1和耐药基因P-gp、MDR1表达,增强顺铂对人宫颈癌细胞的杀伤力,降低其顺铂耐药性。

miR-199b-5p靶向Klotho对脂多糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞损伤的影响

目的探究MicroRNA-199b-5p(miR-199b-5p)和Klotho在脂多糖(LPS)诱导的大鼠肾小管上皮细胞损伤中的表达变化,并进一步探讨其作用机制。方法体外培养大鼠肾小管上皮细胞NRK-52E,分为正常对照组(NC组)、LPS组、inhibitor-NC组、miR-199b-5p沉默组、sh-NC组、sh-Klotho组、miR-199b-5p沉默+sh-NC组、miR-199b-5p沉默+sh-Klotho组,除NC组外,其他组采用LPS刺激建立脓毒症细胞模型,诱导细胞损伤。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测细胞中miR-199b-5p、Klotho mRNA和蛋白表达水平;酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养上清液中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;荧光探针DCFH-DA法检测细胞中活性氧(ROS)含量;试剂盒检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;流式细胞术测定细胞凋亡率;Western blot检测细胞中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Caspase-3的表达。结果与NC组比较,LPS组细胞中miR-199b-5p表达、TNF-α、IL-6水平、ROS的荧光强度、细胞中MDA含量、细胞凋亡率、Bax、Caspase-3表达显著升高(P<0.05),Klotho mRNA和蛋白表达、GSH-PX和SOD活性、Bcl-2表达显著降低(P<0.05);与LPS组比较,miR-199b-5p沉默组细胞中miR-199b-5p表达、TNF-α、IL-6水平、ROS的荧光强度、细胞中MDA含量、细胞凋亡率、Bax、Caspase-3表达显著降低(P<0.05),Klotho mRNA和蛋白表达、GSH-PX和SOD活性、Bcl-2表达显著升高(P<0.05);且在沉默miR-199b-5p的基础上,下调Klotho后细胞抗氧化能力降低(P<0.05),凋亡增加(P<0.05)。结论miR-199b-5p在LPS诱导的大鼠肾小管上皮细胞损伤中表达升高,沉默miR-199b-5p可能通过靶向上调Klotho的表达,增强细胞的抗氧化能力,从而减少肾小管上皮细胞凋亡。

新肾病1号方调控miR-199b-5p抑制肾小管上皮间充质转化改善肾纤维化的作用研究

目的研究miR-199b-5p在新肾病1号方抗肾纤维化中的作用。方法36只大鼠随机分为假手术组、模型组及新肾病1号方低、中、高剂量(9.69、19.38、38.76 g/kg)组和氯沙坦(50 mg/kg)组,每组6只。除假手术组外,其余各组采用左侧单侧输尿管梗阻方法建立大鼠肾纤维化模型,给予药物干预14 d后,检测各组大鼠肾功能;苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察肾脏组织病理变化;对假手术组、模型组和新肾病1号方高剂量组大鼠肾脏组织进行miRNA测序,筛选差异表达miRNAs,qRT-PCR验证,并进行靶基因的基因本体(gene ontology,GO)功能及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,生物信息学分析miRNAs与上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、肾纤维化的关联性。免疫荧光法和Western blotting检测肾组织EMT相关蛋白表达情况。结果与模型组比较,新肾病1号方组大鼠血清肌酐(serum creatinine,SCr)和血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平均明显降低(P<0.05、0.01),肾组织病理变化有所改善。miRNA测序分析发现,miR-199b-5p在模型组表达上调,而在新肾病1号方高剂量组表达下调,qRT-PCR验证了其mRNA相对表达量与测序结果基本一致;miR-199b-5p的靶基因中与EMT、肾纤维化相关功能的90个。与模型组比较,新肾病1号方组肾组织中EMT相关蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,αSMA)和波形蛋白(Vimentin)表达下调(P<0.05、0.001),E-钙黏蛋白(E-cadherin)和紧密连接蛋白-1(Zonula occludens1,ZO-1)表达上调(P<0.05)。结论新肾病1号方可能通过下调miR-199b-5p表达,抑制EMT,从而发挥抗肾纤维化的作用。

核内miR-199b-5p通过上调CDK9表达促进心肌细胞肥大

目的:研究核内微小RNA-199b-5p(miR-199b-5p)对心肌细胞肥大的调控作用及其机制。方法:利用RT-qPCR检测健康人与心衰患者心肌组织中miR-199b-5p的表达水平。通过核质分离及RT-qPCR技术确定miR-199b-5p在人心肌AC16细胞中的核质分布。原代分离培养C57BL/6乳小鼠心室肌细胞(NMVCs),转染miR-199b-5p mimic,利用RT-qPCR和Western blot检测心房钠尿肽(ANP)、MYH7/β-肌球蛋白重链(β-MHC)和细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)表达。敲减NMVCs中CDK9基因表达,检测其对miR-199b-5p诱导的心肌细胞肥大相关基因表达的影响。双萤光素酶报告基因实验确定miR-199b-5p对CDK9基因的转录激活作用及与其启动子区的结合作用。通过ChIP-PCR实验验证miR-199b-5p通过募集RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)和p300参与CDK9基因的转录激活。结果:RT-qPCR结果显示心衰患者心肌中miR-199b-5p表达增加。核质分离和RT-qPCR结果显示人心肌AC16细胞中miR-199b-5p在胞核中富集存在。转染miR-199b-5p mimic能显著提高NMVCs中ANP、MYH7/β-MHC和CDK9表达。抑制CDK9表达可逆转miR-199b-5p的促心肌细胞肥大作用。双萤光素酶报告基因实验显示miR-199b-5p可增加CDK9基因的转录激活,miR-199b-5p与CDK9基因启动子区存在特异的结合位点。ChIP-PCR实验显示miR-199b-5p能募集PolⅡ和p300到CDK9基因启动子区,参与CDK9基因的转录激活。结论:核内miR-199b-5p通过转录激活CDK9基因发挥促进心肌细胞肥大作用。

LncRNA LUCAT1介导的miR-199b-5p/MAPKAPK3轴在甲状腺乳头状癌发展中的调控作用及机制

目的探究lncRNA LUCAT1对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和EMT的影响,并进一步探究miR-199b-5p/MAPKAPK3轴在其中发挥的作用。方法RT-qPCR检测甲状腺乳头状癌组织及癌旁组织中LUCAT1、miR-199b-5p和MAPKAPK3表达;生物信息学预测miR-199b-5p与LUCAT1或MAPKAPK3的潜在结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证miR-199b-5p与LUCAT1或MAPKAPK3结合。将TPC-1细胞分为sh-NC组、sh-LUCAT1组、sh-LUCAT1+inhibitor NC组、sh-LUCAT1+miR-199b-5p inhibitor组和sh-LUCAT1+miR-199b-5p inhibitor+sh-MAPKAPK3组;Western blot检测各组细胞MAPKAPK3蛋白表达水平;CCK-8实验检测各组细胞增殖活性;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Transwell实验检测各组细胞迁移和侵袭能力;Western blot方法检测各组细胞EMT相关蛋白表达水平。结果甲状腺乳头状癌组织中LUCAT1和MAPKAPK3高表达,且miR-199b-5p低表达;miR-199b-5p与LUCAT1和MAPKAPK3结合;敲减LUCAT1降低TPC-1细胞MAPKAPK3表达,抑制TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和EMT,并促进细胞凋亡;抑制miR-199b-5p逆转了敲减LUCAT1对TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的抑制作用及细胞凋亡的促进作用;敲减MAPKAPK3逆转了抑制miR-199b-5p对敲减LUCAT1的TPC-1细胞增殖、迁移、侵袭和EMT的促进作用及细胞凋亡的抑制作用。结论lncRNALUCAT1可能通过竞争结合miR-199b-5p上调MAPKAPK3表达促进甲状腺乳头状癌细胞增殖、迁移、侵袭和EMT并抑制细胞凋亡。

CREM基因在miR-199b-5p敲除小鼠精液和睾丸中的表达研究

目的:探讨miR-199b-5p基因敲除对雄性小鼠精液和睾丸中CREM表达水平的影响。方法:选miR-199b-5p基因敲除(KO)雄性小鼠和野生型(WT)雄性C57BL/6小鼠。观察2组小鼠体重和睾丸指数。HE染色观察睾丸结构变化。显微镜下观察精子形态及计数精子浓度。数据库预测CREM与miR-199b-5p的靶向关系。RT-qPCR和Western印迹法分别检测2组小鼠睾丸中CREM mRNA和蛋白表达水平变化。结果:两组之间小鼠体重和睾丸指数无明显变化;与WT组比较,KO组小鼠精液精子计数稍下降,但无统计学差异(P>0.05);精液涂片示KO组精子浓度较WT组稀疏,但无统计学差异(P>0.05);睾丸病理示:与WT组比较,KO组睾丸体积较小,睾丸组织正常,生精小管可见各级生精细胞和支持细胞,生精小管界膜、管径无明显异常;数据库预测CREM基因是miR-199b-5p的靶基因;RT-qPCR结果示:与WT组比较,KO组雄鼠精液和睾丸组织中CREM mRNA表达水平均明显下降(P<0.05),差异有统计学意义。Western印迹结果显示:与WT组比较,KO组雄鼠睾丸组织中CREM蛋白表达水平明显下降(P<0.05),差异有统计学意义。随访半年,统计两组雄性小鼠出生数,发现KO组雄鼠的出生数较WT组明显下降(P<0.05)。结论:miR-199b-5p敲除小鼠精液和睾丸中CREM基因表达下调,推测miR-199b-5p可能靶向作用于CREM基因进而影响雄性小鼠的生育功能。

miR-135b-5p在乳腺癌组织中的表达及意义

目的探讨miR-135b-5p在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法选取2018年1月至2021年12月于中国人民解放军联勤保障部队第九一〇医院行改良根治术的68例乳腺癌患者作为研究对象,收集乳腺癌组织及癌旁正常组织石蜡标本。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测miR-135b-5p的表达水平,以乳腺癌组织miR-135b-5p表达量的平均值作为参考,将患者分为低表达组与高表达组,分析miR-135b-5p表达水平与患者临床病理特征的关系;使用Kaplan-MeierPlotter分析miR-135b-5p表达对不同分子亚型乳腺癌患者预后的影响。结果乳腺癌组织miR-135b-5p的表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。高表达组肿瘤直径>2cm、淋巴结转移阳性、分型为三阴性、ER表达阴性、PR表达阴性的患者占比高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05);两组年龄、发病部位、组织学分级、HER2表达情况比较差异无统计学意义。Kaplan-MeierPlotter在线生存分析结果显示,在ER阳性的管腔型乳腺癌患者中,miR-135b-5p低表达组总生存率低于高表达组,在三阴性乳腺癌患者中,miR-135b-5p高表达组总生存率低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05);在HER2过表达型乳腺癌患者中,低表达组和高表达组总生存率比较差异无统计学意义。结论miR-135b-5p在乳腺癌组织中的表达水平在三阴性和管腔型乳腺癌中存在显著差异,可通过发挥不同的作用参与肿瘤的进展过程,在乳腺癌的预后判断和靶向治疗方面可能具有潜在的应用价值。

miR-26b-5p靶向VEGF抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的探讨miR-26b-5p对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法培养人正常肺上皮细胞BEAS-2B和非小细胞肺癌细胞A549,通过qPCR检测BEAS-2B和A549细胞中miR-26b-5p和VEGF mRNA的表达水平。通过Western Blot检测BEAS-2B和A549细胞中E-cadherin、Vimentin和VEGF蛋白的表达水平。生物信息学预测VEGF与miR-26b-5p的靶向关系。使用脂质体法将NC-mimic和miR-26b-5p-mimic转染A549细胞,通过CCK8法、EDU实验检测miR-26b-5p对细胞生长的影响;通过划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-26b-5p对细胞迁移和侵袭的影响;通过Western Blot检测对E-cadherin、Vimentin和VEGF蛋白表达的影响。结果与BEAS-2B细胞相比,在A549细胞中,miR-26b-5p表达水平显著下降(P<0.05),VEGF的mRNA和蛋白表达水平显著上升(P<0.05),E-cadherin蛋白的表达水平显著下降(P<0.05),而Vimentin的蛋白表达水平显著上升(P<0.05)。与NC-mimic组相比,miR-26b-5p-mimic组在24h、48h以及72h时细胞吸光值显著减少(P<0.05),24h划痕距离显著增加(P<0.05),24h侵袭细胞数显著减少(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著上调(P<0.05)、Vimentin和VEGF蛋白表达显著下调(均P<0.05)。结论过表达miR-26b-5p可以通过靶向抑制VEGF的表达,从而抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭。