miR-21拮抗剂、左炔诺孕酮对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响

目的探讨miR-21拮抗剂联合左炔诺孕酮(LNG)对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响。方法采用流式细胞仪检测在不同浓度、不同作用时间Ishikawa细胞的凋亡率,确定左炔诺酮最佳作用时间和浓度;将体外培养的Ishikawa细胞分为:Ishikawa组(Control组);Ishikawa+LNG处理组(LNG组);Ishikawa+LNG+miR-21拮抗剂处理组(LNG+miR-21组);Ishikawa+LNG+miR-21无关序列处理组(LNG+NC组),采用流式细胞法、细胞计数法(CCK-8)、Transwell实验及划痕实验检测各组Ishikawa细胞的凋亡、增殖、侵袭及迁移能力;采用Western blot检测各组Ishikawa细胞中PTEN、AKT、p-AKT、PI3K、p-PI3K蛋白表达水平。结果不同剂量左炔诺孕酮(LNG)对子宫内膜癌Ishikawa细胞作用24 h后,细胞凋亡率随着浓度增加而升高(P均<0.05),尤其100μmol·L^(-1)浓度存活率最低;100μmol·L^(-1)的LNG作用下,转染miR-21拮抗剂/转染miR-21无关序列,发现子宫内膜癌细胞Ishikawa的增殖、迁移、侵袭能力及活性均降低(P均<0.05),同时使PTEN、AKT、PI3K等蛋白表达升高,使p-AKT,p-PI3K蛋白表达降低(P均<0.05)。结论miR-21拮抗剂联合左炔诺孕酮可以促进子宫内膜癌细胞Ishikawa凋亡,抑制子宫内膜癌细胞Ishikawa增殖。

拮抗miR-21对人工合成高效孕激素作用下子宫内膜癌细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨拮抗miR-21联合人工合成高效孕激素对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、凋亡的影响。方法采用流式细胞法、细胞计数法(CCK-8)、Transwell实验及划痕实验检测各组Ishikawa细胞的凋亡、增殖、侵袭及迁移能力;实验分为两组。空白细胞组:未经任何处理的子宫内膜Ishikawa细胞;高效孕激素组:经人工合成高效孕激素处理的子宫内膜Ishikawa细胞;高效孕激素+miR-21组:经人工合成高效孕激素和miR-21拮抗剂共同处理的子宫内膜Ishikawa细胞。结果干预前与干预24 h后高效孕激素组细胞增殖率、高效孕激素+miR-21组细胞增殖率比较差异有统计学意义(P<0.05);高效孕激素+miR-21组细胞增殖率与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预前与干预24 h后高效孕激素组细胞迁移率、高效孕激素+miR-21组细胞迁移率比较差异有统计学意义(P<0.05);高效孕激素+miR-21组细胞迁移率与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预前与干预24 h后高效孕激素组细胞侵袭力、高效孕激素+miR-21组细胞侵袭力比较差异有统计学意义(P<0.05);高效孕激素+miR-21组细胞侵袭力与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预前与干预24 h后高效孕激素组细胞凋亡率、高效孕激素+miR-21组细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05);高效孕激素+miR-21组细胞凋亡率与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论拮抗miR-21可促进人工合成高效孕激素作用下Ishikawa细胞的凋亡及抑制其增殖。