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番鸭VIPR1和miR-317以及MAP3K7和miR-244靶向关系的研究
1
作者
李丽
辛清武
+4 位作者
章琳俐
缪中纬
朱志明
梁阿政
郑嫩珠
《中国家禽》
北大核心
2024年第6期15-19,共5页
试验旨在验证番鸭就巢相关miRNA与靶基因靶向关系。试验利用miRanda、PITA和RNAhybrid三个软件的交集预测miR-317和miR-244靶基因,构建VIPR1-pmirGLO/MAP3K7-pmirGLO野生型和突变型双荧光素酶重组载体,将miR-317/VIPR1-Wt和miR-244/MAP3...
试验旨在验证番鸭就巢相关miRNA与靶基因靶向关系。试验利用miRanda、PITA和RNAhybrid三个软件的交集预测miR-317和miR-244靶基因,构建VIPR1-pmirGLO/MAP3K7-pmirGLO野生型和突变型双荧光素酶重组载体,将miR-317/VIPR1-Wt和miR-244/MAP3K7-Wt分别共转染至鸭胚成纤维细胞,检测双荧光素酶活性。结果显示:与miR-NC组相比,miR-317/VIPR1-Wt共转染组相对荧光值显著降低(P<0.05);VIPR1突变后,miR-NC组与miR-317组的相对荧光值不显著(P>0.05),说明突变后完全抑制miR-317对VIPR1的结合作用,VIPR1与miR-317之间存在相互结合作用。与miR-NC组相比,miR-244/MAP3K7-Wt共转染组相对荧光值无显著性差异(P>0.05);MAP3K7突变后,miR-NC组与miR-244组的相对荧光值差异不显著(P>0.05),表明MAP3K7与miR-244之间不存在相互结合作用。研究提示,miR-317与VIPR1存在确切靶向结合位点,即VIPR1是miRNA miR-317的靶基因,而miR-244与MAP3K7不存在靶向关系。
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关键词
番鸭
就巢
mir-
317
mir-244
MAP3K7
VIPR1
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职称材料
题名
番鸭VIPR1和miR-317以及MAP3K7和miR-244靶向关系的研究
1
作者
李丽
辛清武
章琳俐
缪中纬
朱志明
梁阿政
郑嫩珠
机构
福建省农业科学院畜牧兽医研究所
漳州昌龙农牧有限公司
出处
《中国家禽》
北大核心
2024年第6期15-19,共5页
基金
福建省省属公益类项目(2020R10260016)
福建省自然科学基金项目(2021J01483)
福建省农业科学院英才项目(YC20210046)。
文摘
试验旨在验证番鸭就巢相关miRNA与靶基因靶向关系。试验利用miRanda、PITA和RNAhybrid三个软件的交集预测miR-317和miR-244靶基因,构建VIPR1-pmirGLO/MAP3K7-pmirGLO野生型和突变型双荧光素酶重组载体,将miR-317/VIPR1-Wt和miR-244/MAP3K7-Wt分别共转染至鸭胚成纤维细胞,检测双荧光素酶活性。结果显示:与miR-NC组相比,miR-317/VIPR1-Wt共转染组相对荧光值显著降低(P<0.05);VIPR1突变后,miR-NC组与miR-317组的相对荧光值不显著(P>0.05),说明突变后完全抑制miR-317对VIPR1的结合作用,VIPR1与miR-317之间存在相互结合作用。与miR-NC组相比,miR-244/MAP3K7-Wt共转染组相对荧光值无显著性差异(P>0.05);MAP3K7突变后,miR-NC组与miR-244组的相对荧光值差异不显著(P>0.05),表明MAP3K7与miR-244之间不存在相互结合作用。研究提示,miR-317与VIPR1存在确切靶向结合位点,即VIPR1是miRNA miR-317的靶基因,而miR-244与MAP3K7不存在靶向关系。
关键词
番鸭
就巢
mir-
317
mir-244
MAP3K7
VIPR1
Keywords
Muscovy duck
broodiness
mir-
317
mir-244
MAP3K7
VIPR1
分类号
S834.2 [农业科学—畜牧学]
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题名
作者
出处
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1
番鸭VIPR1和miR-317以及MAP3K7和miR-244靶向关系的研究
李丽
辛清武
章琳俐
缪中纬
朱志明
梁阿政
郑嫩珠
《中国家禽》
北大核心
2024
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