miR-3143对胃癌HS-746T细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响

目的:探讨miR-3143对胃癌HS-746T细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法:采用miR-3143 mimics和miR-NC瞬时转染胃癌HS-746T细胞,将转染后的细胞分别设为miR-3143组和Control组。采用平板细胞克隆形成实验检测两组HS-746T细胞增殖的情况,采用流式细胞技术检测两组HS-746T细胞的细胞周期和凋亡情况,采用生物信息学技术预测miR-3143可能的靶基因,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法和蛋白质印迹法(Western blot)检测HS-746T细胞中靶基因的表达。结果:与Control组相比,miR-3143组HS-746T细胞中miR-3143的表达水平更高(P<0.01),HS-746T细胞的克隆形成数更少(P<0.01),G0-G1期的HS-746T细胞更多(P<0.01),S期的HS-746T细胞更少(P<0.01),HS-746T细胞的凋亡率更高(P<0.05),HS-746T细胞中拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)mRNA的表达水平更低(P<0.01)。miR-3143的靶基因可能是TOP2A。结论:上调miR-3143的表达能有效地抑制胃癌HS-746T细胞的增殖活力,调控细胞周期,促进细胞的凋亡,这一作用机制可能与miR-3143能够抑制TOP2A基因的表达有关。