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miR-370-3p在绵羊中的表达、生物信息学分析与靶基因预测
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作者 王丹 张双双 +4 位作者 贾琪 张新玉 付佳棋 张立春 孙福亮 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期226-230,237,共6页
本研究以新吉细毛羊和小尾寒羊为实验动物,用实时荧光定量PCR检测miR-370-3p在绵羊不同组织中的表达变化;利用Mega11.0对miR-370-3p进行序列分析,并构建进化树;利用miRBase对脊椎动物的miR-370-3p序列进行检索,使用Ensembl数据库对miR-3... 本研究以新吉细毛羊和小尾寒羊为实验动物,用实时荧光定量PCR检测miR-370-3p在绵羊不同组织中的表达变化;利用Mega11.0对miR-370-3p进行序列分析,并构建进化树;利用miRBase对脊椎动物的miR-370-3p序列进行检索,使用Ensembl数据库对miR-370-3p进行定位;利用在线网站预测miR-370-3p的靶基因,并进行GO、KEGG分析。组织表达结果显示,miR-370-3p在2种绵羊1月份和10月份的皮肤组织中均存在显著差异;在2种绵羊同组织间均存在显著差异。miR-370-3p序列主要存在于哺乳动物,且在不同物种间高度保守;miR-370-3p共有315个靶基因;GO分析结果显示靶基因主要富集在蛋白质的自磷酸化、细胞核与细胞质的运输、神经元凋亡过程等方面;KEGG通路分析表明靶基因主要富集到MAPK信号通路、寿命调节通路和细胞内吞作用等,其中多个与毛囊生长发育相关的基因富集到相关通路之上。绵羊miR-370-3p在皮肤组织存在时空表达差异,在各组织间广泛表达,可能通过靶向MAPK信号通路及寿命调节等通路参与调控毛囊的生长发育。 展开更多
关键词 绵羊 mir-370-3p 靶基因 表达分析 生物信息学
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GAS6-AS1调节miR-370-3p/SPATA2轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和EMT的影响
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作者 贾奕娟 王中显 +1 位作者 王冬花 龚世雄 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第3期424-431,共8页
目的:探讨长链非编码RNA GAS6反义RNA1(long non-coding RNA GAS6 antisense RNA1, lncRNA GAS6-AS1)调节miR-370-3p/精子发生相关蛋白2 (spermatogenesis-associated protein 2, SPATA2)轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间... 目的:探讨长链非编码RNA GAS6反义RNA1(long non-coding RNA GAS6 antisense RNA1, lncRNA GAS6-AS1)调节miR-370-3p/精子发生相关蛋白2 (spermatogenesis-associated protein 2, SPATA2)轴对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡和上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation, EMT)的影响。方法:qRT-PCR、Western blot分别检测癌旁组织、卵巢癌组织、人正常卵巢上皮细胞IOSE80及卵巢癌细胞系HO-8910、SKOV3、A2780中GAS6-AS1、miR-370-3p及SPATA2蛋白表达。将SKOV3细胞分为:对照组(NC组)、 si-NC组、si-GAS6-AS1组、mimic NC组、miR-370-3p mimic组、si-GAS6-AS1+inhibitor NC组、si-GAS6-AS1+miR-370-3p inhibitor组,qRT-PCR检测细胞中GAS6-AS1、miR-370-3p表达;CCK-8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;Western blot检测SPATA2、细胞周期素D1(CyclinD1)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X,Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)表达;双荧光素酶报告基因实验检测GAS6-AS1与miR-370-3p、 miR-370-3p与SPATA2的关系。结果:在卵巢癌组织和细胞中GAS6-AS1、SPATA2蛋白高表达,miR-370-3p低表达,且在SKOV3细胞中GAS6-AS1、SPATA2蛋白表达量最高,miR-370-3p表达水平最低,因此,选择SKOV3细胞为后续研究对象。与NC组、si-NC组比较,si-GAS6-AS1组GAS6-AS1、OD450值(24 h、48 h、72 h)、划痕愈合率、侵袭细胞数、SPATA2、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达降低,miR-370-3p表达、细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);与NC组、mimic NC组比较,miR-370-3p mimic组OD450值(24 h、48 h、72 h)、划痕愈合率、侵袭细胞数、SPATA2、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin蛋白表达降低,miR-370-3p表达、细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);miR-370-3p inhibitor减弱了沉默GAS6-AS1对SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT的抑制及对细胞凋亡的促进作用。GAS6-AS1与miR-370-3p、miR-370-3p与SPATA2存在靶向调控关系。结论:沉默GAS6-AS1通过上调miR-370-3p来抑制SPATA2表达,从而抑制SKOV3细胞增殖、迁移、侵袭及EMT,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA GAS6反义RNA1 mir-370-3p 精子发生相关蛋白2 卵巢癌 上皮间质转化
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miR-370-3p对口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 万紫微 粟小平 +1 位作者 韦珍夏 黄旋平 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第1期32-39,共8页
目的:探究miR-370-3p对口腔鳞癌细胞(SCC-9)增殖、迁移和侵袭的影响,并分析其可能的作用机制。方法:比较人正常口腔鳞状上皮细胞(NOK)与SCC-9细胞miR-370-3p和NPC1表达。将SCC-9细胞分为miR-370-3p mimic组、miR-370-3p阴性对照(NC)组、... 目的:探究miR-370-3p对口腔鳞癌细胞(SCC-9)增殖、迁移和侵袭的影响,并分析其可能的作用机制。方法:比较人正常口腔鳞状上皮细胞(NOK)与SCC-9细胞miR-370-3p和NPC1表达。将SCC-9细胞分为miR-370-3p mimic组、miR-370-3p阴性对照(NC)组、miR-370-3p inhibitor组、miR-370-3p inhibitor-NC组。采用克隆形成实验检测细胞集落形成能力,CCK-8法、划痕实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞miR-370-3p表达,双荧光素酶实验检测miR-370-3p与NPC1的靶向关系,western blotting法检测NPC1蛋白表达。结果:与NOK细胞比较,SCC-9细胞miR-370-3p表达上调,NPC1表达下调(均P<0.05)。与mimic NC组比较,miR-370-3p mimic组miR-370-3p表达水平升高,NPC1蛋白表达水平降低,细胞活力增强,划痕迁移率降低,穿膜细胞数增加(均P<0.05)。miR-370-3p inhibitor组上述指标变化趋势与miR-370-3p mimic组相反(均P<0.05)。荧光素酶实验结果显示,miR-370-3p能够靶向结合NPC1的3’-UTR,并抑制NPC1蛋白表达(P<0.05)。结论:miR-370-3p可促进口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、迁移和侵袭,其机制可能与调控其下游靶基因NPC1的表达有关。 展开更多
关键词 mir-370-3p 口腔鳞状细胞癌 增殖 迁移 侵袭
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五味子苷B调控miR-370-3p/CCL3轴对幼年肺炎小鼠免疫炎症因子水平的影响
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作者 杨翠玲 高军铭 +2 位作者 董丽君 王丽敏 张永峰 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第5期1-5,共5页
目的:探讨五味子苷B(Sch B)在幼年肺炎小鼠的作用机制。方法:将90只幼年雄性小鼠随机分为对照组、模型组、Sch B低剂量组(Sch BL组)、Sch B高剂量组(Sch BH组)、Sch BH+antagomir-NC组、Sch BH+miR-370-3p antagomir组各15只。Sch BL组... 目的:探讨五味子苷B(Sch B)在幼年肺炎小鼠的作用机制。方法:将90只幼年雄性小鼠随机分为对照组、模型组、Sch B低剂量组(Sch BL组)、Sch B高剂量组(Sch BH组)、Sch BH+antagomir-NC组、Sch BH+miR-370-3p antagomir组各15只。Sch BL组和Sch BH组小鼠分别灌胃20、60 mg/kg的Sch B;Sch BH+antagomir-NC组和Sch BH+miR-370-3p antagomir组,先将1 nmol的miR-370-3p antagomir、antagomir-NC用20μL的磷酸盐缓冲液(PBS)溶解,在Sch B灌胃后将miR-370-3p antagomir、antagomir-NC质粒分别经尾静脉注射到小鼠体内;对照组和模型组给予等量生理盐水。每天1次,持续给药7 d。测定各组小鼠肺组织的湿干质量比;采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠肺组织的病理形态;检测各组小鼠肺组织中炎症因子水平;流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群;实时定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测肺组织中miR-370-3p和CCL3的mRNA水平;双荧光素酶实验验证miR-370-3p与CCL3的靶向关系。结果:与对照组相比,模型组幼鼠肺组织结构紊乱,肺泡壁变厚,出现大量炎性细胞浸润,组织受损严重,肺组织湿干质量比、CD8^(+)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、CCL3 mRNA水平均升高,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、miR-370-3p水平均降低(P均<0.05)。与模型组相比,Sch BL组和Sch BH组幼鼠肺组织中肺泡壁变薄,炎性细胞浸润明显减少,损伤减轻,肺组织湿干质量比、CD8^(+)、TNF-α、IL-6、CCL3 mRNA水平均降低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、miR-370-3p水平均升高(P均<0.05)。加入miR-370-3p antagomir进行回补实验,结果显示Sch B对肺炎幼鼠免疫功能和炎症保护作用被逆转,且CCL3 mRNA水平升高(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验验证了miR-370-3p与CCL3存在靶向关系。结论:Sch B能够通过靶向调节miR-370-3p/CCL3轴来增强幼年肺炎小鼠免疫功能,并抑制炎症反应。 展开更多
关键词 五味子苷B mir-370-3p/CCL3 肺炎 免疫功能 炎症
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miR-10a-5p、miR-217-5p、miR-370-3p水平联合检测对急性髓系白血病患者复发的预测价值
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作者 孙可 王刚锋 +5 位作者 姚含秉 周静 张蕊 焦鹏 王承明 杨娟 《中国疗养医学》 2024年第6期95-99,共5页
目的探讨微小RNA-10a-5p(miR-10a-5p)、微小RNA-217-5p(miR-217-5p)、微小RNA-370-3p(miR-370-3p)水平联合检测对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者复发的预测价值。方法 回顾性选取2021年6月至2022年12月西安国际医学中... 目的探讨微小RNA-10a-5p(miR-10a-5p)、微小RNA-217-5p(miR-217-5p)、微小RNA-370-3p(miR-370-3p)水平联合检测对急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者复发的预测价值。方法 回顾性选取2021年6月至2022年12月西安国际医学中心医院收治的AML患者78例,纳入观察组,根据1∶1选例原则,另选取同期单纯贫血患者78例,纳入对照组。比较两组、不同疗效及不同复发情况患者骨髓细胞miR-10a-5p、miR-217-5p、miR-370-3p水平,分析各指标水平与疗效及复发的关系。结果 观察组miR-10a-5p水平高于对照组,miR-217-5p、miR-370-3p水平低于对照组(P<0.05);不同疗效患者miR-10a-5p水平比较:未缓解>部分缓解>完全缓解,miR-217-5p、miR-370-3p水平比较:未缓解<部分缓解<完全缓解(P<0.05);复发患者miR-10a-5p水平高于未复发患者,miR-217-5p、miR-370-3p水平低于未复发患者(P<0.05);AML患者miR-10a-5p水平与疗效及复发情况均呈正相关,miR-217-5p、miR-370-3p水平与疗效及复发情况均呈负相关,且联合预测AML患者复发AUC为0.913,约登指数为12.32,最佳诊断敏感度为84.21%,特异度为88.14%。结论 miR-10a-5p、miR-217-5p、miR-370-3p水平与AML患者疗效及复发均具有一定相关性,联合检测对复发具有一定预测价值,可作为临床评估疗效及复发情况的辅助指标。 展开更多
关键词 微小RNA-10a-5p 微小RNA-217-5p 微小RNA-370-3p 急性髓系白血病 复发
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结肠癌患者血清miR-370-3p、ANO1表达变化及其临床意义
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作者 张乐 李昊泽 +1 位作者 刘凯东 白月奎 《山东医药》 CAS 2023年第31期19-23,共5页
目的探讨血清微小RNA-370-3p(miR-370-3p)、茴香胺1(ANO1)表达与结肠癌病理特征及术后复发的关系。方法选取94例接受腹腔镜手术治疗的结肠癌患者为结肠癌组、50例结肠息肉患者为良性病变组、50名健康体检者为对照组。用实时荧光定量PCR... 目的探讨血清微小RNA-370-3p(miR-370-3p)、茴香胺1(ANO1)表达与结肠癌病理特征及术后复发的关系。方法选取94例接受腹腔镜手术治疗的结肠癌患者为结肠癌组、50例结肠息肉患者为良性病变组、50名健康体检者为对照组。用实时荧光定量PCR法检测各组血清miR-370-3p、ANO1表达。术后随访3年,复发31例(复发组)、未复发63例(未复发组)。在线网站TargetScan预测miR-370-3p与ANO1的靶向关系,用Pearson相关法分析结肠癌患者血清miR-370-3p与ANO1 mRNA表达的相关性;多因素Logistic回归分析结肠癌患者术后复发的影响因素;用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-370-3p、ANO1 mRNA对结肠癌患者术后复发的预测价值。结果结肠癌组血清miR-370-3p表达低于良性病变组、对照组(P均<0.05),ANO1 mRNA表达高于良性病变组、对照组(P均<0.05),良性病变组与对照组血清miR-370-3p、ANO1 mRNA表达比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。在线网站TargetScan预测miR-370-3p与ANO1在649~655和676~682处有结合位点,结肠癌患者血清miR-370-3p与ANO1 mRNA中表达呈负相关(r=-0.609,P<0.05)。血清miR-370-3p、ANO1 mRNA表达在不同分化程度、TNM分期、侵犯浆膜、淋巴结转移结肠癌患者中差异有统计学意义(P均<0.05)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、侵犯浆膜、淋巴结转移和ANO1 mRNA≥1.64为术后复发的独立危险因素,miR-370-3p≥0.74为独立保护因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-370-3p、ANO1 mRNA联合预测结肠癌患者术后复发的曲线下面积(0.876)大于二者单独预测的曲线下面积(0.786、0.783),比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论结肠癌患者血清miR-370-3p低表达、ANO1 mRNA高表达,与肿瘤分化程度、TNM分期、侵犯浆膜、淋巴结转移和术后复发有关,二者联合预测结肠癌患者术后复发的价值较高。 展开更多
关键词 结肠癌 微小RNA-370-3p 茴香胺1 临床病理特征 复发
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miR-370-3p通过FOXO1/PI3K/AKT通路抑制缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡
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作者 张阳 席彪 +3 位作者 庄芹 汪东升 沈美君 李晓红 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第3期6-10,共5页
目的探讨微小RNA(miRNA/miR)-370-3p在缺氧/复氧(H/R)H9C2心肌细胞凋亡中的调控作用。方法建立H/R H9C2心肌细胞模型。正常培养的H9C2细胞记为对照组,用miR-370-3p模拟物(miR-370-3p mimic)、miR-370-3p模拟物NC(miR-370-3p mimic NC)... 目的探讨微小RNA(miRNA/miR)-370-3p在缺氧/复氧(H/R)H9C2心肌细胞凋亡中的调控作用。方法建立H/R H9C2心肌细胞模型。正常培养的H9C2细胞记为对照组,用miR-370-3p模拟物(miR-370-3p mimic)、miR-370-3p模拟物NC(miR-370-3p mimic NC)不同处理方法处理H/R H9C2心肌细胞。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(quantitative fluorescence of reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测细胞中miR-370-3p的表达水平,蛋白质印迹法(Western Blot)检测细胞中Caspase-3、FOXO1、PI3K、AKT、p-PI3K的表达水平,流式细胞术检测细胞的凋亡。结果与对照组相比,H/R组心肌细胞中miR-370-3p的表达下降,miR-370-3p的模拟转染明显增加了miR-370-3p的表达水平。H/R明显促进了H9C2心肌细胞的凋亡,转染miR-370-3p模拟物可明显减轻H9C2心肌细胞的凋亡。H/R处理后,凋亡蛋白caspase-3的水平升高,FOXO1的表达明显增加,p-AKT和p-PI3K的表达明显减少。转染miR-370-3p后,caspase-3与FOXO1的表达明显减少,p-AKT和p-PI3K的表达明显增高。结论miR-370-3p可能通过调控FOXO1/PI3K/AKT的表达抑制H/R诱导的H9C2心肌细胞的凋亡,为改善心肌I/R损伤提供一个新的治疗目标。 展开更多
关键词 microRNA-370-3p FOXO1/pI3K/AKT 心肌细胞 缺氧/复氧 凋亡
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LncRNA SNHG15靶向miR-370-3p调控ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤
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作者 梁晓菊 杨春香 王朝亚 《牡丹江医学院学报》 2023年第5期6-10,39,共6页
目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因15(Small nucleolar RNA host gene 15,SNHG15)对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endo... 目的探讨长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)小核仁RNA宿主基因15(Small nucleolar RNA host gene 15,SNHG15)对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)细胞损伤的影响及其分子机制。方法100 mg/L ox-LDL处理HUVECs细胞24 h,记为ox-LDL组,未经ox-LDL处理的HUVECs细胞记为Con组。将si-NC、si-SNHG15、miR-NC、miR-370-3p分别转染至ox-LDL组,记为ox-LDL+si-NC、ox-LDL+si-SNHG15、ox-LDL+miR-NC和ox-LDL+miR-370-3p组;将si-SNHG15分别与anti-miR-NC、anti-miR-370-3p共转染至ox-LDL组,记为ox-LDL+si-SNHG15+anti-miR-NC和ox-LDL+si-SNHG15+anti-miR-370-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测lncRNA SNHG15和miR-370-3p的表达量;流式细胞术和蛋白质印迹(Western blot)法分别检测细胞凋亡和蛋白表达;酶联免疫吸附试验检测白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。双荧光素酶报告实验检测lncRNA SNHG15和miR-370-3p的靶向关系。结果与Con组比较,经ox-LDL诱导的HUVECs细胞损伤中,lncRNA SNHG15和miR-370-3p的表达水平分别显著升高和降低(P<0.05)。抑制lncRNA SNHG15和过表达miR-370-3p均显著抑制细胞凋亡以及炎性细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达(P<0.05)。lncRNA SNHG15靶向调控miR-370-3p表达,下调miR-370-3p逆转了抑制lncRNA SNHG15对ox-LDL引发凋亡以及炎性细胞因子的影响(P<0.05)。结论抑制lncRNA SNHG15通过靶向上调miR-370-3p缓解ox-LDL诱导的HUVECs细胞损伤。 展开更多
关键词 lncRNA SNHG15 mir-370-3p OX-LDL HUVECS 细胞损伤
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老年慢性心力衰竭患者血清miR-370-3p、p-STAT3水平及其与心功能、心室重构的关系 被引量:1
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作者 王丽丽 刘英华 +7 位作者 谢明 王玉霞 于成娟 高晓丽 王静 刘亚宁 张小坤 崔慎情 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第18期2287-2290,共4页
目的 探讨老年慢性心力衰竭患者血清微小RNA-370-3p(miR-370-3p)、磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)水平及与心功能、心室重构的关系。方法 选择2021年5月至2022年6月华北石油管理局总医院收治的92例老年慢性心力衰竭患者作为研... 目的 探讨老年慢性心力衰竭患者血清微小RNA-370-3p(miR-370-3p)、磷酸化信号转导和转录激活因子3(p-STAT3)水平及与心功能、心室重构的关系。方法 选择2021年5月至2022年6月华北石油管理局总医院收治的92例老年慢性心力衰竭患者作为研究组,并根据纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级分为Ⅱ级组30例、Ⅲ级组36例、Ⅳ级组26例。选择同期在华北石油管理局总医院体检的98例健康人群作为对照组。入院后均检测血清miR-181b、p-STAT3水平。比较各组血清miR-370-3p、p-STAT3水平及心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)]及心室重构参数[左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左心室后壁收缩末期厚度(LVPWs)、室间隔收缩末期厚度(IVSS)、左心室质量指数(LVMI)],采用Pearson相关分析探讨血清miR-370-3p、p-STAT3水平与心功能、心室重构的关系。结果 研究组BNP、LVPWT、LVPWd、LVPWs、IVSS、LVMI及miR-370-3p、p-STAT3水平均高于对照组(P<0.05),LVEF水平明显低于对照组(P<0.05)。心功能Ⅳ级组血清miR-370-3p、p-STAT3水平均明显高于心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组、对照组(P<0.05),BNP水平明显高于心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组、对照组(P<0.05),LVEF水平明显低于心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组、对照组(P<0.05)。心功能Ⅳ级组血清LVPWT、LVPWd、LVPWs、IVSS、LVMI均明显高于心功能Ⅱ级组、心功能Ⅲ级组、对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清miR-370-3p水平与LVEF呈负相关(P<0.05),与BNP呈正相关(P<0.05),与心室重构指标(LVPWT、LVPWd、LVPWs、IVSS、LVMI)均呈正相关(P<0.05);血清p-STAT3水平与LVEF呈负相关(P<0.05),与BNP呈正相关(P<0.05),与心室重构指标(LVPWT、LVPWd、LVPWs、IVSS、LVMI)均呈正相关(P<0.05)。结论 血清miR-370-3p、p-STAT3水平在老年慢性心力衰竭患者中均呈高表达,且其水平变化与心功能、心室重构密切相关。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 微RNA-370-3p 磷酸化信号转导和转录激活因子3 心功能 心室重构 老年人
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miR-370-3p靶向HDAC4调节卵巢癌SKOV3细胞的生长和代谢研究 被引量:5
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作者 武红 李枫 +2 位作者 张曦辉 王军 张占薪 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期1194-1199,共6页
目的:研究miR-370-3p对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞的生长和代谢的作用及机制。方法:选取2017年2月至2019年2月23例于郑州人民医院行OC切除术患者的组织标本,RT-qPCR检测OC组织和细胞中miR-370-3p和组蛋白脱乙酰酶4(his⁃tone deacety... 目的:研究miR-370-3p对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞的生长和代谢的作用及机制。方法:选取2017年2月至2019年2月23例于郑州人民医院行OC切除术患者的组织标本,RT-qPCR检测OC组织和细胞中miR-370-3p和组蛋白脱乙酰酶4(his⁃tone deacetylase 4,HDAC4)mRNA的相对表达量,双荧光素酶试验检测miR-370-3p与HDAC4的靶向关系,蛋白印迹法检测Ki-67、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、裂解caspase-3、Bax、HDAC4蛋白表达水平,CCK-8检测细胞增殖,流式检测细胞凋亡率,Seahorse XF24分析仪分析细胞糖酵解能力和线粒体功能,建立移植瘤动物模型,测定移植瘤体积和重量,免疫组织化学法检测Ki-67和caspase-3表达水平。结果:在OC组织和细胞中miR-370-3p低表达,HDAC4高表达。miR-370-3p靶向下调HDAC4表达。miR-370-3p过表达显著减少SKOV3细胞增殖,增加细胞凋亡,下调PCNA和Ki-67蛋白表达,上调裂解caspase-3和Bax蛋白表达,降低糖酵解速率和糖酵解能力,升高基础呼吸速率和最大呼吸速率。在小鼠体内,miR-370-3p过表达减小移植瘤体积和重量,增加Ki-67阳性细胞比率,减少caspase-3阳性细胞比率,降低糖酵解速率和糖酵解能力,升高基础呼吸速率和最大呼吸速率。结论:miR-370-3p通过靶向下调HDAC4来抑制OC细胞的生长和代谢。 展开更多
关键词 mir-370-3p 组蛋白脱乙酰酶4 卵巢癌 生长 代谢
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miR-370-3p对抑郁症大鼠抑郁样行为和神经元损伤的影响 被引量:3
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作者 刘金泉 张继红 +2 位作者 刘春云 纪宁 孙永胜 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2021年第1期41-46,52,共7页
目的探究miR-370-3p对抑郁症大鼠的抑郁样行为和神经元损伤的影响。方法采用在线预测软件TargetScan3.1分析miR-370-3p和RUNX1的靶向关系,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向关系,构建过表达miR-370-3p、RUNX1的293T细胞株,采用qPCR和W... 目的探究miR-370-3p对抑郁症大鼠的抑郁样行为和神经元损伤的影响。方法采用在线预测软件TargetScan3.1分析miR-370-3p和RUNX1的靶向关系,并通过双荧光素酶报告实验验证其靶向关系,构建过表达miR-370-3p、RUNX1的293T细胞株,采用qPCR和Western blotting分别检测细胞中miR-370-3p及RUNX1 mRNA和蛋白的表达。将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、NC agomiR、miR-370-3p agomiR、Ad-RUNX1组和miR-370-3p+RUNX1组,每组10只。采用慢性不可预见性温和刺激方法构建抑郁症大鼠模型。对各组大鼠进行旷场实验、糖水偏好实验、高架十字迷宫实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁行为,采用HE染色观察大鼠海马病理变化。结果与模型组相比,miR-370-3p agomiR组大鼠下丘脑细胞损伤明显减轻,miR-370-3p表达、旷场实验中总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,而强迫游泳实验不动时间明显减少(均P<0.05)。miR-370-3p和RUNX1存在靶向关系,与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3p+RUNX1组293T培养细胞中RUNX1 mRNA和蛋白表达明显减少(P<0.05);与Ad-RUNX1组比较,miR-370-3p+RUNX1组大鼠旷场实验总移动距离、蔗糖偏好度、进入开放臂及闭合臂次数明显增加,强迫游泳实验不动时间明显降低,下丘脑细胞损伤明显减轻(均P<0.05)。结论miR-370-3p可显著改善抑郁症大鼠抑郁样行为,减轻其神经元损伤,可能与其靶向抑制RUNX1的表达有关。 展开更多
关键词 mir-370-3p 抑郁症 RUNX1 核心结合因子α2亚基 神经元损伤
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miR-370-3p靶向STAT3调控喉癌细胞放射敏感性的分子机制研究
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作者 马俊 严仁纯 +6 位作者 吴礼锋 王传喜 黄静江 李姚 左娜 吴成 张程林 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2021年第5期321-326,共6页
目的探讨miR-370-3p对喉癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法运用qRT-PCR和Western blot检测喉癌组织、癌旁组织及喉癌细胞Hep-2中miR-370-3p、STAT3的表达;将miR-370-3p组(转染miR-370-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-STAT3组(... 目的探讨miR-370-3p对喉癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法运用qRT-PCR和Western blot检测喉癌组织、癌旁组织及喉癌细胞Hep-2中miR-370-3p、STAT3的表达;将miR-370-3p组(转染miR-370-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-STAT3组(转染si-STAT3)、si-con组(转染si-con)、pcDNA-STAT3组(转染pcDNA-STAT3)、pcDNA组(转染pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA组(共转染miR-370-3p mimics和pcDNA)、IR+miR-370-3p+pcDNA STAT3组(转染miR-370-3p mimics和pcDNA STAT3),均用脂质体法转染至Hep-2细胞,并进行放射照射后培养48 h。MTT法检测各组细胞的存活分数;运用流式细胞术实验检测各分组细胞的凋亡率;双荧光素酶报告基因检测实验来检测各组细胞的荧光活性。结果与癌旁组织相比,喉癌组织中miR-370-3p表达显著降低,STAT3表达显著升高(P<0.05);过表达miR-370-3p、敲减STAT3均可抑制Hep-2细胞的存活分数,促进凋亡;miR-370-3p可直接抑制STAT3的表达,且过表达STAT3可逆转miR-370-3p对Hep-2细胞放射照射名感性的增强作用。结论miR-370-3p可增强喉癌细胞对放射照射的敏感性,其机制可能与靶向STAT3有关,将可为喉癌的靶向放射治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 mir-370-3p STAT3 放射敏感性 凋亡 喉癌
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基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制 被引量:7
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作者 龚翠兰 杨仁义 +3 位作者 周德生 凌佳 傅馨莹 李俊熙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期297-304,共8页
目的基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制。方法将大鼠随机分为6组,MCAO/R法造模,灌胃给药7 d后免疫荧光染色观察脑组织CD31、vWF及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth facto... 目的基于miR-370-3p与JAK2/STAT3通路相关性探讨活血荣络方促缺血性脑卒中后血管新生的机制。方法将大鼠随机分为6组,MCAO/R法造模,灌胃给药7 d后免疫荧光染色观察脑组织CD31、vWF及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达;Western blot法检测脑组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白的表达;Real-time PCR(RT-PCR)法检测脑组织JAK2、STAT3 mRNA及miR-370-3p的表达;Pearson相关性分析脑组织miR-370-3p与JAK2/STAT3通路的相关性;培养大鼠脑血管平滑肌细胞,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LncRNA-H19和miR-370-3p表达;荧光素酶报告实验检测LncRNA-H19和miR-370-3p的靶向关系。结果活血荣络方能增加缺血区微血管密度及VEGF平均荧光强度,上调JAK2、STAT3 mRNA,下调miR-370-3p表达,促进JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表达,且miR-370-3p分别与JAK2、STAT3 mRNA呈高度负相关,此过程能被STAT3 SH2结构域抑制剂Stattic逆转。结论活血荣络方可能通过下调miR-370-3p的表达、激活JAK2/STAT3通路、促进下游VEGF的表达而刺激缺血性脑卒中后血管新生,从而改善神经功能缺损症状。 展开更多
关键词 活血荣络方 丁苯酞 JAK2/STAT3通路 mir-370-3p 缺血性脑卒中 血管新生 Stattic
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绵羊INHBB、SMAD4和FGF18基因的双荧光素酶载体构建及其与miR-370-3p的靶向验证 被引量:2
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作者 李芝丰 储明星 孙伟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第9期3109-3117,共9页
为研究绵羊输卵管功能相关的oar-miR-370-3p与抑制素亚基βB(inhibin subunit beta B,INHBB)、SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)和成纤维细胞生长因子18(fibroblast growth factor 18,FGF18)基因之间的靶向关系,本研究对多个... 为研究绵羊输卵管功能相关的oar-miR-370-3p与抑制素亚基βB(inhibin subunit beta B,INHBB)、SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)和成纤维细胞生长因子18(fibroblast growth factor 18,FGF18)基因之间的靶向关系,本研究对多个物种(绵羊、人、小鼠、大鼠、猕猴、豚鼠和兔)中miR-370-3p的序列进行了比对,利用RNAhybrid程序预测绵羊miR-370-3p与INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR可能存在的结合位点,随后分别构建INHBB、SMAD4和FGF18基因3′UTR的野生型和突变型双荧光素酶载体,并将其与miR-370-3p mimics、mimics NC共转染至HEK293T细胞,检测双荧光素酶活性。结果表明,绵羊miR-370-3p序列与其他6个物种不同,但具有一定的保守性。RNAhybrid程序预测到oar-miR-370-3p与INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR存在结合位点。PCR扩增结果和测序结果表明,INHBB、SMAD4和FGF18基因3′UTR的野生型和突变型载体构建成功。共转染INHBB、SMAD4和FGF18野生型载体和miR-370-3p mimics的双荧光素酶活性极显著或显著低于相应的对照组(P<0.01;P<0.05);而3种突变型载体和miR-370-3p mimics共转染的双荧光素酶活性均与相应的对照组无显著差异(P>0.05)。表明INHBB、SMAD4和FGF18基因的3′UTR区域均能与miR-370-3p结合并抑制双荧光素酶活性,验证了INHBB、SMAD4和FGF18基因均是miR-370-3p的靶基因,为进一步研究oar-miR-370-3p影响绵羊输卵管功能与绵羊繁殖力的分子机制提供依据。 展开更多
关键词 抑制素亚基βB SMAD家族成员4 成纤维细胞生长因子18 mir-370-3p 双荧光素酶
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miR-370-3P通过调节JAK2/STAT5B信号通路抑制人关节软骨细胞增殖 被引量:1
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作者 陈蓝妮 张惠姣 +2 位作者 徐雪姣 许珂 朱岷 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1212-1218,共7页
目的研究非编码单链RNA(micro RNA,miRNA)miR-370-3P是否通过调控JAK2/STAT5B信号通路调节人关节软骨细胞(human chondrocytes-articular,HC-a)的增殖,并探讨其潜在作用机制。方法 (1)通过脂质体转染HC-a细胞构建miR-370-3P过表达/低表... 目的研究非编码单链RNA(micro RNA,miRNA)miR-370-3P是否通过调控JAK2/STAT5B信号通路调节人关节软骨细胞(human chondrocytes-articular,HC-a)的增殖,并探讨其潜在作用机制。方法 (1)通过脂质体转染HC-a细胞构建miR-370-3P过表达/低表达人关节软骨细胞模型,分为5组:miR-370-3P模拟物mimic组(miR-370-3P过表达组)、miR-370-3P遏制物inhibitor组(miR-370-3P低表达组)、正常对照组、mimic空载体对照组(mimic normal control,mNC)、inhibitor空载体对照组(inhibitor normal control,iNC)。(2)miRNA实时荧光定量PCR检测各组HC-a细胞miR-370-3P的表达。(3)qRT-PCR检测各组HC-a细胞JAK2、STAT5B mRNA表达。(4)Western blot检测各组HC-a细胞中JAK2、STAT5B蛋白表达。(5)MTT比色法检测各组HC-a细胞相对增殖情况。(6)双荧光素酶实验:构建JAK2、STAT5B野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,分别与miR-370-3P模拟物和阴性对照序列共转染293T细胞,检测各组荧光素酶活性。结果 miRNA实时荧光定量PCR结果显示:与正常对照组相比,mimic组miR-370-3P表达上调(P<0.05),inhibitor组miR-370-3P表达下调(P<0.05),且空载体对照组和正常对照组之间的差异无统计学意义,表明miR-370-3P过表达/低表达软骨细胞模型构建成功。qRT-PCR结果显示:相比于正常对照组,JAK2和STAT5B在mimic组的mRNA相对表达量下调,在inhibitor组JAK2 mRNA和STAT5B mRNA相对表达量上调(P<0.05)。Western blot检测结果显示:JAK2和STAT5B蛋白表达在mimic组也有显著下调,在inhibitor组上调。MTT检测结果显示:miR-370-3P的过表达会降低HC-a的存活率(P<0.05),提示miR-370-3P的过表达会抑制人关节软骨细胞(HC-a)的增殖。双荧光素酶实验结果显示:miR-370-3P和JAK2-WT(野生型)、STAT5B-WT(野生型)质粒共转染后,荧光表达较对照组有显著下调(P<0.05),提示miR-370-3P可与JAK2-3′UTR、STAT5B-3′UTR直接结合发挥作用。结论 miR-370-3P可通过直接靶向调控JAK2/STAT5B信号通路进而抑制人关节软骨细胞(HC-a)的增殖。 展开更多
关键词 mir-370-3p JAK2/STAT5B 人关节软骨细胞 细胞增殖
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沉默circ_0006104上调miR-370-3p抑制小鼠心脏成纤维细胞增殖、活化和胶原合成 被引量:1
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作者 李亚飞 杜颖强 +1 位作者 王泽穆 张俊 《基础医学与临床》 2022年第11期1667-1674,共8页
目的探索环状RNA 0006104(circ_0006104)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心脏成纤维细胞(CFs)的增殖,活化和细胞外基质(ECM)合成的作用和机制。方法分离培养乳小鼠原代CFs,分为对照组、circ_0006104敲低组、AngⅡ组、AngⅡ+circ_0006104敲... 目的探索环状RNA 0006104(circ_0006104)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心脏成纤维细胞(CFs)的增殖,活化和细胞外基质(ECM)合成的作用和机制。方法分离培养乳小鼠原代CFs,分为对照组、circ_0006104敲低组、AngⅡ组、AngⅡ+circ_0006104敲低组和AngⅡ+circ_0006104敲低+miR-370-3p抑制组。EdU免疫荧光染色检测CFs的增殖水平;Western blot检测活化相关基因(α-SMA)的表达;RT-qPCR检测collagenⅠ和Ⅲ(ColⅠ和ColⅢ)的表达。结果利用RNA-seq高通量测序结果,筛选得到circ_0006104。沉默circ_0006104对生理条件下CFs的增殖、活化和ECM合成没有显著影响;而沉默circ_0006104可显著抑制AngⅡ诱导的CFs增殖,活化以及ECM合成水平(P<0.05)。此外,circ_0006104可靶向结合并负向调控miR-370-3p;抑制miR-370-3p明显减轻circ_0006104沉默对AngⅡ诱导的CFs增殖,活化和ECM合成的的阻碍作用(P<0.05)。结论沉默circ_0006104通过结合并负向调控miR-370-3p抑制AngⅡ诱导的CFs纤维化作用。 展开更多
关键词 心脏重构 心脏成纤维细胞 circ_0006104 mir-370-3p
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LncRNA H19通过miR-370-3p/RAF1轴对脑胶质瘤T98G细胞增殖侵袭和放疗敏感性的影响及机制 被引量:1
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作者 徐华 张海萍 +1 位作者 杨苗 马蕾 《河北医学》 CAS 2021年第12期1937-1943,共7页
目的:分析LncRNA H19对脑胶质瘤T98G细胞增殖、侵袭和放疗敏感性的影响及其机制研究。方法:利用实时荧光定量PCR检测LncRNA H19、miR-370-3p和RAF1在脑胶质瘤组织及其瘤旁组织中的差异表达,X射线(0、2、4、6 Gy)照射T98G细胞后,检测LncR... 目的:分析LncRNA H19对脑胶质瘤T98G细胞增殖、侵袭和放疗敏感性的影响及其机制研究。方法:利用实时荧光定量PCR检测LncRNA H19、miR-370-3p和RAF1在脑胶质瘤组织及其瘤旁组织中的差异表达,X射线(0、2、4、6 Gy)照射T98G细胞后,检测LncRNA H19、miR-370-3p和RAF1的表达量。H19 siRNA、miR-370-3p inhibitor和RAF1 siRNA质粒分别转染T98G细胞,经6 Gy X射线照射后,CCK-8、Transwell和流式细胞仪分别检测下调H19、miR-370-3p和RAF1对T98G细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。miRcode、TargetScan和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA H19和miR-370-3p、miR-370-3p和RAF1之间的作用靶点及相关性。检测上调LncRNA H19通过miR-370-3p对T98G细胞增殖、侵袭和放疗敏感性的影响。RT-qPCR及其Western blot检测LncRNA H19通过miR-370-3p对RAF1表达的影响。结果:脑胶质瘤组织中LncRNA H19和RAF1表达上调(P<0.01),miR-370-3p表达下调(P<0.01);随着X射线放射剂量不断增加,LncRNA H19和RAF1表达量降低,miR-370-3p表达量增加。下调LncRNA H19或RAF1抑制了T98G细胞增殖和侵袭,增强了放疗敏感性。LncRNA H19靶向miR-370-3p,miR-370-3p靶向RAF1。下调miR-370-3p促进T98G细胞增殖和侵袭,降低了放疗敏感性。上调LncRNA H19通过miR-370-3p促进了T98G细胞增殖和侵袭,降低了放疗敏感性。结论:LncRNA H19通过miR-370-3p/RAF1轴调控T98G细胞增殖、侵袭和放疗敏感性。 展开更多
关键词 LncRNA H19 mir-370-3p RAF1 脑胶质瘤 增殖 放疗敏感性
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LncRNA IGF2-AS基因通过靶向miR-370-3p对肺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 陈天佑 熊飞 +1 位作者 张倬 李雪曼 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5308-5313,共6页
目的研究长链非编码RNA反义胰岛素样生长因子2(LncRNA IGF2-AS)对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测人肺癌细胞系H1299、A549、SPC-A-1、NCI-H446和正常肺表皮细胞HPL-1中IGF2-AS、微小RNA-370-3p(m... 目的研究长链非编码RNA反义胰岛素样生长因子2(LncRNA IGF2-AS)对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测人肺癌细胞系H1299、A549、SPC-A-1、NCI-H446和正常肺表皮细胞HPL-1中IGF2-AS、微小RNA-370-3p(miR-370-3p)表达。在H1299细胞中转染si-IGF2-AS,观察沉默IGF2-AS表达在H1299细胞增殖和凋亡中的作用。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测细胞周期蛋白(Cyclin)D1、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、磷酸化(p)-PI3K)、蛋白激酶B(AKT)和p-AKT蛋白表达。startbase预测结合双荧光素酶报告基因实验分析IGF2-AS和miR-370-3p的靶向关系。将si-IGF2-AS和anti-miR-370-3p共转染入H1299细胞,研究抑制miR-370-3p表达对沉默IGF2-AS表达诱导的H1299细胞增殖和凋亡的影响。结果与HPL-1细胞比较,肺癌细胞系H1299、A549、SPC-A-1、NCI-H446中IGF2-AS表达明显上调(P<0.05),miR-370-3p表达显著下调(P<0.05)。沉默IGF2-AS表达显著降低H1299细胞48 h、72 h的细胞活性、CyclinD1、CDK4、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白表达(P<0.05),明显提高H1299细胞凋亡率、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表达(P<0.05),对PI3K、AKT蛋白水平无明显影响。IGF2-AS靶向调控miR-370-3p的表达。抑制miR-370-3p表达逆转了沉默IGF2-AS表达抑制H1299细胞增殖、CyclinD1、CDK4、Bcl-2、p-PI3K、p-AKT蛋白表达的作用及逆转了其促进细胞凋亡、Bax、Cleaved caspase-3蛋白表达的作用。结论 LncRNA IGF2-AS通过靶向miR-370-3p调控AKT信号通路,从而影响肺癌细胞增殖和凋亡。 展开更多
关键词 反义胰岛素样生长因子2(IGF2-AS) mir-370-3p 肺癌 增殖 凋亡
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circ_0003204 regulates the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells via miR-370-3p/HDAC4 axis 被引量:1
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作者 Liyuan Yu Kai Xia +5 位作者 Jing Zhou Zhiai Hu Xing Yin Chenchen Zhou Shujuan Zou Jun Liu 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期360-370,共11页
Human adipose-derived stem cells(hASCs)are a promising cell type for bone tissue regeneration.Circular RNAs(circRNAs)have been shown to play a critical role in regulating various cell differentiation and involve in me... Human adipose-derived stem cells(hASCs)are a promising cell type for bone tissue regeneration.Circular RNAs(circRNAs)have been shown to play a critical role in regulating various cell differentiation and involve in mesenchymal stem cell osteogenesis.However,how circRNAs regulate hASCs in osteogenesis is still unclear.Herein,we found circ_0003204 was significantly downregulated during osteogenic differentiation of hASCs.Knockdown of circ_0003204 by si RNA or overexpression by lentivirus confirmed circ_0003204 could negatively regulate the osteogenic differentiation of hASCs.We performed dual-luciferase reporting assay and rescue experiments to verify circ_0003204 regulated osteogenic differentiation via sponging miR-370-3p.We predicted and confirmed that miR-370-3p had targets in the 3′-UTR of HDAC4 m RNA.The following rescue experiments indicated that circ_0003204 regulated the osteogenic differentiation of hASCs via miR-370-3p/HDAC4 axis.Subsequent in vivo experiments showed the silencing of circ_0003204 increased the bone formation and promoted the expression of osteogenic-related proteins in a mouse bone defect model,while overexpression of circ_0003204 inhibited bone defect repair.Our findings indicated that circ_0003204 might be a promising target to promote the efficacy of hASCs in repairing bone defects. 展开更多
关键词 regulates the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells via mir-370-3p/HDAC4 axis MIR
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miR-370-3p对胶质母细胞瘤U87-MG细胞株增殖能力的影响 被引量:3
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作者 彭泽生 田道锋 +1 位作者 张申起 陈谦学 《中国临床神经外科杂志》 2016年第4期223-226,共4页
目的探讨微小RNA-370-3p(miR-370-3p)对人脑胶质瘤细胞系U87-MG增殖能力的影响及其机制。方法将常规培养的U87-MG细胞分为空白组、无义序列转染组和模拟物转染组,后两组分别转染miRNA无义序列及miR-370-3p模拟物,qRT-PCR法检测其转染效... 目的探讨微小RNA-370-3p(miR-370-3p)对人脑胶质瘤细胞系U87-MG增殖能力的影响及其机制。方法将常规培养的U87-MG细胞分为空白组、无义序列转染组和模拟物转染组,后两组分别转染miRNA无义序列及miR-370-3p模拟物,qRT-PCR法检测其转染效率,免疫印迹法检测转染细胞叉头框蛋白M1(FoxM1)的表达;采用Ed U法评估细胞的增殖能力,采用平板克隆形成实验检测细胞的增殖能力。结果与空白组和无义序列转染组比较,模拟物转染组细胞miR-370-3p表达显著增加(P<0.05),而FoxM1的蛋白表达显著减少(P<0.05);而且模拟物转染组U87-MG细胞增殖能力及克隆形成率均明显减少(P<0.05)。结论 miR-370-3p能够抑制U87-MG细胞的增殖能力,可能与减少FoxM1的表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 U87-MG细胞 微小RNA MI R-370-3p 叉头框蛋白M1 细胞增殖
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