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不同认知障碍程度和疗效青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义 被引量:2
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作者 杨振国 陈秀芳 +3 位作者 曹世林 汪斌 褚睿 郑春美 《浙江医学》 CAS 2024年第1期41-44,64,共5页
目的探讨不同认知障碍程度和疗效的青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义。方法选取2020年1月至2022年4月绍兴市第七人民医院收治的86例青少年抑郁症患者为研究对象,其中存在认知障碍31例,包括轻度14例、中度12例和重度5... 目的探讨不同认知障碍程度和疗效的青少年抑郁症患者miR-381-3p、miR-124检测的临床意义。方法选取2020年1月至2022年4月绍兴市第七人民医院收治的86例青少年抑郁症患者为研究对象,其中存在认知障碍31例,包括轻度14例、中度12例和重度5例;无认知障碍55例。所有患者接受心理干预、认知疗法、重复经颅磁刺激疗法联合草酸艾司西酞普兰、奥氮平口服治疗3个月,治疗前采用简易精神状态检查量表评估认知障碍程度,并检测miR-381-3p、miR-124相对表达量;治疗3个月后采用汉密尔顿焦虑量表和汉密尔顿抑郁量表评估疗效。比较认知障碍组与无认知障碍组、不同程度认知障碍以及不同疗效患者miR-381-3p、miR-124相对表达量,采用ROC曲线分析miR-381-3p、miR-124单独或联合检测对临床疗效的预测效能。结果认知障碍组患者miR-381-3p相对表达量明显低于无认知障碍组(P<0.05),miR-124相对表达量则明显高于无认知障碍组(P<0.05)。不同程度认知障碍患者miR-381-3p、miR-124相对表达量比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中miR-381-3p相对表达量为轻度>中度>重度(均P<0.05),miR-124相对表达量为重度>中度>轻度(均P<0.05)。治疗3个月后疗效良好66例,疗效不佳20例。疗效不佳组miR-381-3p相对表达量明显低于疗效良好组(P<0.05),miR-124相对表达量则明显高于疗效良好组(P<0.05)。miR-381-3p、miR-124单独预测患者临床疗效的AUC分别为0.719、0.695,两者联合预测的AUC为0.782,两者联合检测的效能明显高于单独检测(均P<0.05)。结论miR-381-3p与miR-124联合检测有助于青少年抑郁症患者认知障碍严重程度的评估和临床疗效预测。 展开更多
关键词 mir-381-3p mir-124 青少年 抑郁症 认知障碍 临床疗效
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参苓白术散通过Linc01615/miR-491-5p对结直肠癌细胞的影响
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作者 钟丽娅 赵建政 +1 位作者 毛昀 肖佑 《云南中医中药杂志》 2024年第1期79-84,共6页
目的探索参苓白术散通过Linc01615/miR-491-5p对结直肠癌细胞凋亡、细胞周期和侵袭作用的影响。方法通过细胞转染构建分组:空白对照组、参苓白术散组、参苓白术散组+siRNA Linc01615、参苓白术散组+oe Linc01615、参苓白术散组+miR-491-... 目的探索参苓白术散通过Linc01615/miR-491-5p对结直肠癌细胞凋亡、细胞周期和侵袭作用的影响。方法通过细胞转染构建分组:空白对照组、参苓白术散组、参苓白术散组+siRNA Linc01615、参苓白术散组+oe Linc01615、参苓白术散组+miR-491-5p mimics、参苓白术散组+miR-491-5p抑制剂组、参苓白术散组+miR-491-5p mimics+oe Linc01615,加入相应的血清进行干预。经相应的血清处理后,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡、细胞周期分布情况,transwell实验检测细胞侵袭情况。结果参苓白术散处理细胞后,抑制细胞增殖、侵袭及细胞周期的G0/G1期并促进凋亡,在分别加入siRNA Linc01615和miR-491-5p mimics后效果更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散可能通过Linc01615/miR-491-5p抑制LoVo细胞的侵袭,促进凋亡并将细胞周期阻滞于G0/G1期。 展开更多
关键词 参苓白术散 Linc01615 mir-491-5p 结直肠癌
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circ_HIPK3靶向miR-381-3p/ZNF217轴调控Aβ诱导的海马神经元功能和形态
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作者 李伟 陈亮 吕昌迎 《天津医药》 CAS 2024年第3期237-244,共8页
目的分析环状RNA同源结构域相互作用蛋白激酶3(circ_HIPK3)靶向miR-381-3p/锌指蛋白217 ZNF217)轴对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的海马神经元功能和形态的影响。方法制备新生大鼠海马神经元,分为对照组、Aβ组、si NC1组、si HIPK3组、si HIP... 目的分析环状RNA同源结构域相互作用蛋白激酶3(circ_HIPK3)靶向miR-381-3p/锌指蛋白217 ZNF217)轴对β淀粉样蛋白(Aβ)诱导的海马神经元功能和形态的影响。方法制备新生大鼠海马神经元,分为对照组、Aβ组、si NC1组、si HIPK3组、si HIPK3+inhibitor NC组、si HIPK3+miR-381-3p inhibitor组、si HIPK3+miR-381-3p inhibitor+si NC2组、si HIPK3+miR-381-3p inhibitor+si ZNF217组,除对照组外其余组均通过40μmol/L Aβ1~42诱导。qRT-PCR法测定海马神经元circ_HIPK3、miR-381-3p、ZNF217 mRNA表达,透射电镜观察细胞形态,CCK-8法测定海马神经元存活率,Hochesst 33342法测定海马神经元凋亡,流式细胞仪检测海马神经元内Ca^(2+)荧光强度,Western blot法测定海马神经元磷酸化Tau蛋白(P-Tau)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、ZNF217蛋白表达,双萤光素酶报告基因分析miR-381-3p与circ_HIPK3、ZNF217靶向关系。结果对照组海马神经元结构正常,胞核形态正常,线粒体、内质网无病理改变;Aβ组海马神经元呈退行性改变,核形态异常,膜内陷,可见大量线粒体肿胀,胞浆内含大量脂滴空泡;与Aβ组相比,si HIPK3组海马神经元结构部分恢复;与si HIPK3组相比,si HIPK3+miR-381-3p inhibitor组海马神经元结构损伤严重;与si HIPK3+miR-381-3p inhibitor组相比,si HIPK3+miR-381-3p inhibitor+si ZNF217组海马神经元结构损伤减轻。与对照组相比,Aβ组海马神经元circ_HIPK3、ZNF217 mRNA和蛋白表达、凋亡率、Ca^(2+)荧光强度、P-Tau、Bax、Caspase-3蛋白表达升高,miR-381-3p表达、存活率、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与Aβ组相比,si HIPK3组海马神经元circ_HIPK3、ZNF217 mRNA和蛋白表达、凋亡率、Ca^(2+)荧光强度、P-Tau、Bax、Caspase-3蛋白表达降低,miR-381-3p表达、存活率、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);与si HIPK3组相比,si HIPK3+miR-381-3p inhibitor组海马神经元circ_HIPK3、ZNF217 mRNA和蛋白表达、凋亡率、Ca^(2+)荧光强度、P-Tau、Bax、Caspase-3蛋白表达升高,miR-381-3p水平、存活率、Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与si HIPK3+miR-381-3p inhibitor组相比,si HIPK3+miR-381-3p inhibitor+si ZNF217组海马神经元ZNF217 mRNA和蛋白表达水平、凋亡率、Ca^(2+)荧光强度、P-Tau、Bax、Caspase-3蛋白表达降低,存活率、Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);miR-381-3p与circ_HIPK3、ZNF217均靶向结合。结论circ_HIPK3沉默可能通过调控miR-381-3p/ZNF217轴改善Aβ诱导的海马神经元结构功能损伤。 展开更多
关键词 海马 神经元 Tristetraprolin蛋白 circ_HIPK3 mir-381-3p ZNF217
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Expression and significant roles of the long non-coding RNA CASC19/miR-491-5p/HMGA2 axis in the development of gastric cancer
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作者 Li-Xiang Zhang Pan-Quan Luo +2 位作者 Zhi-Jian Wei A-Man Xu Tao Guo 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第8期3559-3584,共26页
BACKGROUND Gastric cancer(GC)is a common malignant tumor,long non-coding RNA and microRNA(miRNA)are important regulators that affect tumor proliferation,metastasis and chemotherapy resistance,and thus participate in t... BACKGROUND Gastric cancer(GC)is a common malignant tumor,long non-coding RNA and microRNA(miRNA)are important regulators that affect tumor proliferation,metastasis and chemotherapy resistance,and thus participate in tumor progression.CASC19 is a new bio-marker which can promote tumor invasion and metastasis.However,the mechanism by which CASC19 affects the progression of GC through miRNA is not clear.AIM To explore the role of the CASC19/miR-491-5p/HMGA2 regulatory axis in GC.METHODS To explore the expression and prognosis of CASC19 in GC through clinical samples,and investigate the effects of inhibiting CASC19 on the proliferation,migration,invasion and other functions of GC cells through cell counting Kit-8(CCK-8),ethynyldeoxyuridine,Wound healing assay,Transwell,Western blot and flow cytometry experiments.The effect of miR-491-5p and HMGA2 in GC were also proved.The regulatory relationship between CASC19 and miR-491-5p,miR-491-5p and HMGA2 were validated through Dual-luciferase reporter gene assay and reverse transcription PCR.Then CCK-8,Transwell,Wound healing assay,flow cytometry and animal experiments verify the role of CASC19/miR-491-5p/HMGA2 regulatory axis.RESULTS The expression level of CASC19 is related to the T stage,N stage,and tumor size of patients.Knockdown of the expression of CASC19 can inhibit the ability of proliferation,migration,invasion and EMT conversion of GC cells,and knocking down the expression of CASC19 can promote the apoptosis of GC cells.Increasing the expression of miR-491-5p can inhibit the proliferation of GC cells,miR-491-5p mimics can inhibit EMT conversion,and promote the apoptosis of GC cells,while decreasing the expression of miR-491-5p can promote the proliferation and EMT conversion and inhibit the apoptosis of GC cells.The expression of HMGA2 in GC tissues is higher than that in adjacent tissues.At the same time,the expression level of HMGA2 is related to the N and T stages of the patients.Reducing the level of HMGA2 can promote cell apoptosis and inhibit the proliferation of GC cells.Cell experiments and animal experiments have proved that CASC19 can regulates the expression of HMGA2 through miR-491-5p,thereby affecting the biological functions of GC.CONCLUSION CASC19 regulates the expression of HMGA2 through miR-491-5p to affect the development of GC.This axis may serve as a potential biomarker and therapeutic target of GC. 展开更多
关键词 Gastric cancer Long non-coding RNA CASC19 mir-491-5p HMGA2 PROGNOSIS
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CircCSNK1G1调节miR-381-3p/Skp2轴对胃癌细胞增殖、凋亡和迁移的研究
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作者 郭学海 张永健 +2 位作者 高秀凤 赵宏阳 王斌 《现代消化及介入诊疗》 2024年第5期572-577,共6页
目的探究CircCSNK1G1调节miR-381-3p/S期激酶相关蛋白2(Skp2)轴对胃癌(GC)细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法将HGC-27细胞分为未转染组、si-NC组、si-CircCSNK1G1组、si-CircCSNK1G1+anti-miR-NC组、si-CircCSNK1G1+anti-miR-381-3p组。... 目的探究CircCSNK1G1调节miR-381-3p/S期激酶相关蛋白2(Skp2)轴对胃癌(GC)细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法将HGC-27细胞分为未转染组、si-NC组、si-CircCSNK1G1组、si-CircCSNK1G1+anti-miR-NC组、si-CircCSNK1G1+anti-miR-381-3p组。qRT-PCR分别检测GC肿瘤组织和GC不同细胞系中CircCSNK1G1、miR-381-3p、Skp2 mRNA的表达;MTT法检测细胞增殖;克隆形成实验检测细胞克隆数量;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell小室法测定细胞迁移和侵袭能力;Western Blot检测EMT相关蛋白E-cadherin、Vimentin的表达;双荧光素酶实验验证CircCSNK1G1、miR-381-3p、Skp2三者的靶向关系。结果与癌旁组织和人正常胃黏膜上皮细胞GES-1相比,GC肿瘤组织和GC细胞系中的CircCSNK1G1、Skp2 mRNA高表达,miR-381-3p低表达(P<0.05),且HGC-27细胞中miR-381-3p表达水平最低,CircCSNK1G1、Skp2 mRNA表达最高,因此后续选用HGC-27细胞并敲低CircCSNK1G1进行实验。与未转染组和si-CircCSNK1G1-NC组相比,转染si-CircCSNK1G1能够降低HGC-27细胞中CircCSNK1G1、Skp2 mRNA表达、细胞增殖活性、细胞迁移数以及Vimentin蛋白表达(P<0.05),提高miR-381-3p的表达、细胞凋亡率和E-cadherin蛋白表达(P<0.05)。双荧光素酶实验验证了CircCSNK1G1、Skp2均与miR-381-3p存在靶向关系,而且CircCSNK1G1可作为miR-381-3p的海绵RNA,进一步调节Skp2的表达和活性。结论敲低CircCSNK1G1能够靶向上调miR-381-3p表达,抑制Skp2表达,进而促进GC细胞凋亡,抑制其增殖和迁移。 展开更多
关键词 CircCSNK1G1 胃癌 mir-381-3p SKP2 增殖 凋亡 迁移
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miR-381-3p在炎性环境下对人牙周膜干细胞成骨分化的调节作用及机制
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作者 黄亿亿 汪青风 戴卓 《西部医学》 2024年第9期1282-1287,1294,共7页
目的探讨miR-381-3p对炎性环境下人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化的促进作用及机制。方法体外分离和培养hPDLSCs细胞,用流式细胞法对hPDLSCs细胞进行鉴定。对hPDLSCs细胞进行miR-381-3p转染并用双萤光素酶检测试剂分析miR-381-3p的目... 目的探讨miR-381-3p对炎性环境下人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化的促进作用及机制。方法体外分离和培养hPDLSCs细胞,用流式细胞法对hPDLSCs细胞进行鉴定。对hPDLSCs细胞进行miR-381-3p转染并用双萤光素酶检测试剂分析miR-381-3p的目的基因。将hPDLSCs细胞分为对照组、miR-NC组、miR-NC+LPS组、miR-381-3p抑制物组、miR-381-3p抑制物+LPS组、miR-381-3p模拟物组和miR-381-3p模拟物+LPS组。干预后检测hPDLSCs成骨分化能力及hPDLSCs细胞中ALP、miR-381-3p、TLR4、NF-κB和Runx2 mRNA的表达水平。结果分离的细胞符合间充质干细胞特征;miR-381-3p对TLR4有潜在的结合位点,存在靶向调节作用;与对照组比较,LPS组hPDLSCs细胞中miR-381-3p、TLR4和NF-κB mRNA表达增加,ALP、矿化结节形成量和Runx2 mRNA表达降低(P<0.05);与miR-NC组和miR-NC+LPS组比较,miR-381-3p抑制物组和miR-381-3p抑制物+LPS组hPDLSCs细胞中miR-381-3p、TLR4和NF-κB mRNA表达降低,ALP、矿化结节形成量和Runx2 mRNA表达增加,miR-381-3p抑制物组变化更显著(P<0.05);与其他组比较,miR-381-3p模拟物组和miR-381-3p模拟物+LPS组hPDLSCs细胞中miR-381-3p、TLR4和NF-κB mRNA表达增加,ALP、矿化结节形成量和Runx2 mRNA表达降低,miR-381-3p模拟物+LPS组变化更显著(P<0.05)。结论在炎性环境下,hPDLSCs细胞中miR-381-3p表达增加。转染miR-381-3p抑制物可以抑制TLR4/NF-κB信号通路的激活,促进hPDLSCs细胞成骨分化。 展开更多
关键词 mir-381-3p 炎症 人牙周膜干细胞 成骨分化 TLR4/NF-κB信号通路
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miR-491-5p靶向FOLR1对乳腺癌细胞增殖及侵袭的影响
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作者 朱超 张立功 +3 位作者 郭晨旭 殷发祥 许睿 钱军 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1338-1346,共9页
目的探讨miR-491-5p对乳腺癌增殖及侵袭的影响及相关机制。方法收集本科室30例有明确病理诊断的新鲜乳腺癌及相对应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-491-5p及叶酸受体1(folate-receptor 1,FOLR1)基因表达量。选取MCF-7... 目的探讨miR-491-5p对乳腺癌增殖及侵袭的影响及相关机制。方法收集本科室30例有明确病理诊断的新鲜乳腺癌及相对应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-491-5p及叶酸受体1(folate-receptor 1,FOLR1)基因表达量。选取MCF-7细胞,分为:control组、NC-mimics组、miR-491-5p mimics组、NC inhibitor组和miR-491-5p inhibitor组,克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。双荧光素酶实验检测分析miR-491-5p与FOLR1间的靶向关系。选取MCF-7细胞进行回复实验,分为NC inhibitor组、miR-491-5p inhibitor组、miR-491-5p inhibitor+si-NC组和miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组,克隆形成实验及Transwell实验分别检测细胞增殖及侵袭变化,Western blot检测AKT/mTOR信号通路p-AKT、AKT、p-mTOR、mTOR蛋白表达情况。结果与癌旁正常组织相比,癌组织中miR-491-5p的基因表达量明显降低(P<0.05),FOLR1基因表达量明显升高(P<0.05)。与control组及NC-mimics组相比,miR-491-5p mimics组细胞增殖及侵袭能力均降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量减少(P<0.05);与control组及NC inhibitor组相比,miR-491-5p inhibitor组细胞增殖及侵袭能力均升高(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量增高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测证明FOLR1是miR-491-5p的靶标。回复实验表明,与miR-491-5p inhibitor组及miR-491-5p inhibitor+si-NC组相比,miR-491-5p inhibitor+si-FOLR1组细胞增殖及侵袭能力明显降低(P<0.05),p-AKT和p-mTOR蛋白表达量显著减少(P<0.05)。结论miR-491-5p靶向FOLR1抑制乳腺癌细胞增殖及侵袭,可能与改变AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达具有一定相关性。 展开更多
关键词 乳腺癌 mir-491-5p FOLR1 增殖 侵袭 AKT/mTOR信号通路
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miR-381-3p在宫颈癌中靶基因及信号通路的分析
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作者 魏林珍 马晓梅 +2 位作者 张郎 陈凡 秦天生 《医学理论与实践》 2023年第17期2886-2889,共4页
目的:分析miR-381-3p在宫颈癌组织中的表达情况,并探索其可能的靶基因及分子调控机制,为宫颈癌的防治提供思路。方法:本研究通过TCGA数据库了解miR-381-3p在宫颈癌与宫颈癌旁组织中的表达,采用miRWalk、miRDB和miRTarBase获取下游靶基因... 目的:分析miR-381-3p在宫颈癌组织中的表达情况,并探索其可能的靶基因及分子调控机制,为宫颈癌的防治提供思路。方法:本研究通过TCGA数据库了解miR-381-3p在宫颈癌与宫颈癌旁组织中的表达,采用miRWalk、miRDB和miRTarBase获取下游靶基因,并用DAVID对下游靶基因行GO功能注释及KEGG富集分析,再构建蛋白与蛋白相互作用网络并找出关键基因,最后验证关键基因的表达。结果:成熟的miR-381-3p在多个物种间的序列有高度保守性,TCGA数据库显示:相比癌旁组织,宫颈癌组织中的miR-381-3p表达下调。GO功能注释参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录进行正向调节的生物学过程、细胞核等细胞组分、蛋白质结合等分子功能。KEGG表明靶基因富集于癌症通路、乳腺癌、胃癌、Hippo、MAPK等信号通路。ESR1、LEF1、PBX1、CCND2、FGFR2、CADM1、TCF3、MPP6、PVRL1、UBE3A是miR-381-3p的关键基因,还发现ESR1、PBX1、CCND2在宫颈癌的表达水平低于正常组织。结论:miR-381-3p在宫颈癌中呈低表达,其可能作为抑癌基因对宫颈癌的生物学过程起一定的作用,有望成为宫颈癌诊治的新靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 mir-381-3p TCGA 靶基因
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miR-491-5p对缺氧诱导的滋养细胞凋亡的促进作用及其机制 被引量:3
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作者 全尚琨 张辉 +6 位作者 李昱霖 胡舒彤 盛思琪 张晴 刘达越 姜怡邓 李桂忠 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期42-48,共7页
目的探讨microRNA-491-5p(miR-491-5p)在缺氧诱导的滋养细胞凋亡中的作用及其对子痫前期的影响。方法选取人绒毛膜滋养层细胞,分为4组:对照组、缺氧组、缺氧+miR-491-5p mimic组和缺氧+miR-491-5p inhibit组。采用细胞活力染色检测滋养... 目的探讨microRNA-491-5p(miR-491-5p)在缺氧诱导的滋养细胞凋亡中的作用及其对子痫前期的影响。方法选取人绒毛膜滋养层细胞,分为4组:对照组、缺氧组、缺氧+miR-491-5p mimic组和缺氧+miR-491-5p inhibit组。采用细胞活力染色检测滋养细胞凋亡情况,qRT-PCR检测miR-491-5p的表达,TargetScan数据库预测miR-491-5p的靶基因,双荧光素酶报告基因实验验证miR-149-5p与B-细胞淋巴瘤因子2样蛋白2基因(BCL2L2)的靶向关系。miR-491-5pmimic和inhibitor分别转染滋养细胞后,qRT-PCR检测miR-491-5p的表达,Westernblotting检测BCL2L2蛋白的表达改变,细胞活力染色、Western blotting、流式细胞术检测滋养细胞凋亡情况。结果与对照组比较,缺氧组滋养细胞凋亡率明显增高(P<0.001),miR-491-5p表达明显增高(2.784±0.214 vs.1.000±0.000,P<0.01);生物信息学预测与双荧光素酶检测报告实验显示,miR-491-5p可与BCL2L2结合并调控其表达。与对照组比较,miR-491-5p mimic组miR-491-5p表达明显增高(7659.300±191.300 vs.5.467±0.503,P<0.01),而miR-491-5p inhibit组miR-491-5p表达明显降低(0.139±0.022vs.0.323±0.035,P<0.05)。与缺氧组比较,缺氧+miR-491-5pinhibit组滋养细胞凋亡率降低(11.56%±0.452%vs.16.67%±0.750%,P<0.01),BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量增高(0.702±0.047vs.0.312±0.007,P<0.001;0.752±0.055vs.0.415±0.005,P<0.01),Bax蛋白表达降低(1.221±0.066vs.1.652±0.085,P<0.05);缺氧+miR-491-5pmimic组滋养细胞凋亡率增高(23.54%±1.233%vs.16.67%±0.750%,P<0.001),BCL2L2和Bcl-2蛋白相对表达量降低(0.211±0.013vs.0.312±0.007,P<0.01;0.203±0.011vs.0.415±0.005,P<0.001),Bax蛋白表达增高(2.362±0.284vs.1.652±0.085,P<0.01)。结论miR-491-5p可负向调控BCL2L2表达,促进缺氧诱导的滋养细胞凋亡,进而加速子痫前期的发展进程。 展开更多
关键词 滋养细胞 mir-491-5p BCL2L2 细胞凋亡 缺氧
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苦参碱通过lncRNA CASC11/miR-381-3p轴调控宫颈癌细胞的恶性生物学行为的研究 被引量:3
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作者 孙海燕 刘文博 +2 位作者 王立娟 孙亚男 刘东芳 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期192-198,共7页
目的探讨苦参碱是否通过调控lncRNA CASC11/miR-381-3p的表达,调控宫颈癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。方法宫颈癌细胞SiHa分别转染pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1-lncRNA CASC11、mimics阴性对照和miR-381-3p mimics,经不同质量浓度(25、5... 目的探讨苦参碱是否通过调控lncRNA CASC11/miR-381-3p的表达,调控宫颈癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭。方法宫颈癌细胞SiHa分别转染pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1-lncRNA CASC11、mimics阴性对照和miR-381-3p mimics,经不同质量浓度(25、50和100 mg·L^(-1))的苦参碱处理后,采用qRT-PCR试验检测细胞中lncRNA CASC11和miR-381-3p表达,CCK-8试验检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell小室试验检测细胞迁移和侵袭,双荧光素酶试验验证lncRNA CASC11和miR-381-3p的靶向关系,Western blot试验检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Cleaved-caspase3、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。结果lncRNA CASC11在宫颈癌细胞中高表达,miR-381-3p在宫颈癌细胞中低表达;不同质量浓度的苦参碱均能抑制SiHa细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡,且具有浓度依赖性;不同质量浓度的苦参碱均能抑制SiHa细胞中lncRNA CASC11表达,促进细胞中miR-381-3p的表达,且具有浓度依赖性;SiHa细胞中lncRNA CASC11靶向负调控miR-381-3p的表达;过表达lncRNA CASC11能够逆转苦参碱对SiHa细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用,而同时过表达miR-381-3p则能逆转lncRNA CASC11对苦参碱的回复作用。结论苦参碱通过抑制lncRNA CASC11的表达,进而上调miR-381-3p的表达,发挥对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 宫颈癌 苦参碱 长链非编码RNA CASC11 mir-381-3p
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miR-381-3p在急性髓系白血病中的表达及对白血病细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 张红霞 王奎 吴广胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第7期1164-1170,共7页
目的探讨miR-381-3p在急性髓系白血病(AML)中的表达、临床意义、进展与预后,以及对AML细胞增殖和凋亡的影响,为治疗AML提供理论依据。方法利用生物信息学分析寻找差异性表达的miRNAs,收集AML患者的临床资料和血液样本,测定纳入患者骨髓... 目的探讨miR-381-3p在急性髓系白血病(AML)中的表达、临床意义、进展与预后,以及对AML细胞增殖和凋亡的影响,为治疗AML提供理论依据。方法利用生物信息学分析寻找差异性表达的miRNAs,收集AML患者的临床资料和血液样本,测定纳入患者骨髓液中miRNA的表达水平,进一步阐明miRNA与AML的关系,并对纳入患者进行随访,计算总生存期(OS)和无病生存期(DFS);体外培养AML细胞,构建miR-381-3p的质粒,使AML过表达miR-381-3p和敲低miR-381-3p,分为control、miR-381 mimics、mimics NC、miR-381 inhibitor、inhibitor NC五组,采用CCK-8及流式细胞术检测AML细胞的增殖及凋亡情况。结果使用生物信息学分析发现差异性表达的miRNAs并最终确定miR-381-3p为研究分子,纳入AML患者共90例,AML患者miR-381表达水平低于对照组,且各FAB分型患者均低于正常组;miR-381表达水平的高低与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞、淋巴细胞、FAB分型均无关系,且高表达的miR-381患者OS及DFS显著延长,差异有统计学意义(P<0.05);体外实验表明敲低miR-381后,可抑制AML细胞的凋亡,促进增殖,当过表达miR-381后,可促进AML细胞的凋亡,抑制增殖。结论miR-381-3p在AML患者中低表达,其过表达患者可显著延长OS和DFS,miR-381-3p可以促进AML细胞的凋亡,抑制增殖,有望成为治疗AML的靶向分子。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 mir-381-3p 预后 增殖 凋亡
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CircCSNK1G1调节miR-381-3p/BRD4轴对喉癌细胞恶性生物学行为的影响 被引量:2
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作者 董静 陈显权 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第13期2417-2424,共8页
目的:探讨CircCSNK1G1调节miR-381-3p/溴结构域蛋白4(BRD4)轴对喉癌(laryngeal cancer,LC)细胞恶性生物学行为的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、western blot分别检测60例LC患者癌组织、癌旁组织及喉上皮细胞NP69及人LC细胞Hep-2... 目的:探讨CircCSNK1G1调节miR-381-3p/溴结构域蛋白4(BRD4)轴对喉癌(laryngeal cancer,LC)细胞恶性生物学行为的影响。方法:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、western blot分别检测60例LC患者癌组织、癌旁组织及喉上皮细胞NP69及人LC细胞Hep-2、Tu212、M4E中CircCSNK1G1、miR-381-3p、BRD4蛋白表达;将人喉癌Hep-2细胞分为:control组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-CircCSNK1G1组(转染si-CircCSNK1G1)、si-CircCSNK1G1+inhibitor-NC组(si-CircCSNK1G1和inhibitor-NC共转染)、si-CircCSNK1G1+miR-381-3p inhibitor组(si-CircCSNK1G1和miR-381-3p inhibitor共转染);RT-qPCR检测Hep-2细胞中CircCSNK1G1、miR-381-3p的表达水平;MTT法检测Hep-2细胞增殖;划痕实验检测Hep-2细胞迁移;Transwell小室检测Hep-2细胞侵袭;流式细胞仪检测Hep-2细胞凋亡;western blot方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及BRD4蛋白的表达;双荧光素酶报告基因实验分别验证CircCSNK1G1和miR-381-3p、miR-381-3p和BRD4的关系。结果:在LC组织和LC细胞中,CircCSNK1G1、BRD4蛋白高表达,miR-381-3p低表达,且在Hep-2细胞中CircCSNK1G1、BRD4蛋白水平最高,miR-381-3p表达最低(P<0.05),因此,选择Hep-2细胞进行转染;与control组、si-NC组比较,si-CircCSNK1G1组Hep-2细胞中CircCSNK1G1表达、OD490值、划痕愈合率、侵袭数、PCNA、MMP-2、Bcl-2、BRD4蛋白表达显著降低,miR-381-3p、凋亡率、Bax蛋白表达显著升高(P<0.05);与si-CircCSNK1G1组、si-CircCSNK1G1+inhibitor-NC组比较,si-CircCSNK1G1+miR-381-3p inhibitor组Hep-2细胞中OD490值、划痕愈合率、侵袭数、PCNA、MMP-2、Bcl-2、BRD4蛋白表达显著升高,miR-381-3p、凋亡率、Bax蛋白表达显著降低(P<0.05);CircCSNK1G1靶向调控miR-381-3p表达,miR-381-3p靶向负调控BRD4表达。结论:敲低CircCSNK1G1可能通过靶向miR-381-3p来下调BRD4表达,进而抑制Hep-2细胞增殖、迁移、侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 CircCSNK1G1 mir-381-3p/BRD4轴 喉癌 恶性生物学行为
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丙戊酸钠联合喹硫平对双相情感障碍合并抑郁症患者疗效及BDNF、miR-381-3p、TXA2表达的影响 被引量:6
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作者 张建家 张萍萍 《黑龙江医药》 CAS 2023年第1期149-151,共3页
目的:研究丙戊酸钠联合喹硫平对双相情感障碍合并抑郁症患者疗效及脑源性神经营养因子(BDNF)、miR-381-3p、血栓素A2(TXA2)表达的影响。方法:选择医院从2019年1月—2021年1月收治的84例双相情感障碍合并抑郁症患者,以单双数字法将其分... 目的:研究丙戊酸钠联合喹硫平对双相情感障碍合并抑郁症患者疗效及脑源性神经营养因子(BDNF)、miR-381-3p、血栓素A2(TXA2)表达的影响。方法:选择医院从2019年1月—2021年1月收治的84例双相情感障碍合并抑郁症患者,以单双数字法将其分为研究组及对照组各42例。对照组予以丙戊酸钠治疗,研究组则与对照组基础上增用喹硫平治疗。分析两组临床疗效,治疗前后抑郁情况,BDNF、miR-381-3p、TXA2表达水平,不良反应发生情况等方面的差异。结果:在治疗总有效率方面对比,研究组高于对照组(P<0.05)。治疗1周后、2周后以及4周后研究组HAMD-17评分分别相较于对照组更低(均P<0.05)。治疗后研究组BDNF、miR-381-3p表达水平分别相较于对照组更高;而TXA2水平相较于对照组更低(均P<0.05)。两组手抖、便秘、口干以及腹泻发生率对比均不明显(均P>0.05)。结论:丙戊酸钠与喹硫平联用治疗双相情感障碍合并抑郁症患者的效果显著,可改善BDNF、miR-381-3p、TXA2表达。 展开更多
关键词 双相情感障碍 抑郁症 丙戊酸钠 喹硫平 脑源性神经营养因子 mir-381-3p 血栓素A2
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miR-381在多囊卵巢综合征颗粒细胞中的表达及其对高迁移率蛋白1的影响 被引量:1
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作者 朱丽娜 曹卉 +3 位作者 张薇 任红旗 李辉辉 朱月华 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第10期744-750,共7页
目的探讨miR-381在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)颗粒细胞中的表达及其对高迁移率蛋白1(high-mobility group box 1,HMGB1)的影响。方法纳入35例健康女性(正常对照组)和64例PCOS患者。按照体重指数(BMI)将PCOS患者分... 目的探讨miR-381在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)颗粒细胞中的表达及其对高迁移率蛋白1(high-mobility group box 1,HMGB1)的影响。方法纳入35例健康女性(正常对照组)和64例PCOS患者。按照体重指数(BMI)将PCOS患者分为高BMI-PCOS组(30例)和正常BMI-PCOS组(34例)2种亚型。RT-qPCR验证PCOS亚型组和正常对照组血清中HMGB1 mRNA的表达,取miRNA芯片筛选正常对照组与高BMI-PCOS组患者之间血清中差异表达的miRNA。RT-qPCR验证PCOS亚型组和正常对照组血清中miR-381 mRNA的表达并分析其相关性。人正常卵巢上皮细胞IOSE80和人卵巢颗粒细胞KGN中检测miR-381、HMGB1 mRNA和蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-381和HMGB1的靶向关系。人卵巢颗粒细胞KGN中转染miR-381 mimic和inhibitor,检测RIP3的表达以及克隆增殖情况。结果与对照组相比,正常BMI-PCOS组血清中HMGB1的mRNA表达无差异,高BMI-PCOS组血清中HMGB1 mRNA表达较对照组显著上升(P<0.01)。miRNA结果分析显示高BMI-PCOS组血清中miR-381、miR-141、miR-15b等miRNA表达与对照组相比显著下调,其中miR-381的下调程度最高(P<0.01)。与对照组相比,正常BMI-PCOS组血清中miR-381的mRNA表达无差异,高BMI-PCOS组血清中miR-381的mRNA表达差异较对照组显著降低,并且两者呈负相关(P<0.05)。人卵巢颗粒细胞KGN miR-381 mRNA表达水平低于人正常卵巢上皮细胞IOSE80,HMGB1mRNA和蛋白表达趋势相反(P<0.01)。过表达miR-381增加细胞凋亡水平,抑制细胞克隆和增殖能力(P<0.05),抑制miR-381,结果相反。结论miR-381在高BMI-PCOS组血清中表达下降,抑制miR-381的表达能够促进HMGB1表达升高,降低卵巢颗粒细胞凋亡,提高克隆和增殖能力。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 mir-381 高迁移率蛋白1 卵巢颗粒细胞 凋亡 增殖
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circ-SFMBT2调节miR-491-5p/HOXA9轴对急性髓系白血病细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 李妍 史利欢 +1 位作者 谢昕 范朋凯 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1599-1607,共9页
目的:探讨circ-SFMBT2对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:收集2015年4月至2017年4月在河南省儿童医院确诊的35例儿童AML患者和35名健康对照者的骨髓样本以及人骨髓基质细胞系(HS-5)和AML细胞系(HL-60、T... 目的:探讨circ-SFMBT2对急性髓系白血病(AML)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及分子机制。方法:收集2015年4月至2017年4月在河南省儿童医院确诊的35例儿童AML患者和35名健康对照者的骨髓样本以及人骨髓基质细胞系(HS-5)和AML细胞系(HL-60、THP-1、U-937和Kasumi-1),RT-q PCR和Western blot检测骨髓样本和细胞中circ-SFMBT2、miR-491-5p、同源盒基因A9(HOXA9)的表达,采用Pearson法分析AML患儿骨髓样本中circ-SFMBT2、miR-491-5p和HOXA9 mRNA表达水平的相关性。体外培养HL-60细胞并分为对照、si-NC、sicirc-SFMBT2、si-circ-SFMBT2+anti-NC和si-circ-SFMBT2+anti-miR-491-5p共5组,用Lipofectamine^(TM)3000将si-NC、si-circ-SFMBT2、anti-NC、miR-491-5p inhibitor转染至HL-60细胞;采用RT-q PCR和Western blot检测各组细胞中circ-SFMBT2、miR-491-5p、HOXA9的表达水平;CCK-8法分别在转染24、48和72 h检测各组HL-60细胞增殖活性;流式细胞术检测细胞凋亡率;Transwell小室实验检测细胞的迁移、侵袭能力;通过双荧光素酶报告基因、RNA pull-down和RNA结合蛋白免疫沉淀实验验证AML细胞中circ-SFMBT2、miR-491-5p和HOXA9的调控作用。结果:AML患儿骨髓样本和细胞系(HL-60、THP-1、U-937和Kasumi-1)中circ-SFMBT2、HOXA9 mRNA表达水平升高(P<0.001),而miR-491-5p表达水平明显降低(P<0.001);Pearson相关分析显示,AML患儿骨髓样本中circ-SFMBT2与miR-491-5p的表达水平呈负相关(r=-0.905),miR-491-5p与HOXA9 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.930),HOXA9mRNA与circ-SFMBT2的表达水平呈正相关(r=0.911),且circ-SFMBT2高表达的AML患儿的总生存率较低表达患儿显著降低(P<0.05)。circ-SFMBT2的沉默可显著上调miR-491-5p表达,降低HOXA9表达,抑制AML细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡(P<0.05);下调miR-491-5p表达可显著减弱circ-SFMBT2沉默对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。双荧光素酶报告基因、RNA pull-down和RNA结合蛋白免疫沉淀实验证实circ-SFMBT2可以靶向miR-491-5p并在AML中负调控miR-491-5p的表达,HOXA9是miR-491-5p的靶标。结论:circ-SFMBT2的沉默可能通过调节miR-491-5p/HOXA9轴来抑制AML细胞的增殖、迁移与侵袭。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 circ-SFMBT2 mir-491-5p 同源盒基因A9 增殖 侵袭 迁移
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miR-381在HCC患者肿瘤组织、外周血中表达及过表达对巨噬细胞极化模式调节作用
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作者 吴书志 王菁 《山东医药》 CAS 2023年第33期1-6,共6页
目的观察miR-381在肝细胞癌(HCC)患者肿瘤组织、外周血和体外培养巨噬细胞中的表达变化,并探讨miR-381过表达对巨噬细胞极化模式的调节作用。方法HCC患者40例,术中留取肿瘤组织与癌旁组织,采用RT-PCR法检测miR-381、一氧化氮合酶(iNOS,M... 目的观察miR-381在肝细胞癌(HCC)患者肿瘤组织、外周血和体外培养巨噬细胞中的表达变化,并探讨miR-381过表达对巨噬细胞极化模式的调节作用。方法HCC患者40例,术中留取肿瘤组织与癌旁组织,采用RT-PCR法检测miR-381、一氧化氮合酶(iNOS,M1型巨噬细胞标记物)mRNA、精氨酸酶1(Arg-1,M2型巨噬细胞标记物)mRNA,采用Western Blotting法检测iNOS、Arg-1蛋白。抽取HCC患者和健康志愿者外周静脉血,采用RT-PCR法检测miR-381、CD86(M1型巨噬细胞标记物)mRNA、CD163(M2型巨噬细胞标记物)mRNA,采用流式细胞法检测CD86、CD163蛋白。取人髓系白血病单核细胞THP-1,分别诱导分化成M0型巨噬细胞(M0组)、M2型巨噬细胞(M2组)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs,CM组),采用RT-PCR法检测各组细胞miR-381、iNOS mRNA、Arg-1 mRNA、CD86 mRNA、CD163 mRNA,采用Western Blotting法和流式细胞法检测iNOS、Arg-1、CD86、CD163蛋白。取M0型巨噬细胞,分别转染miR-381模拟物(miR-381 mimic)、对照模拟物(mimic NC),记为miR-381 mimic组、mimic NC组,建立miR-381过表达细胞模型,采用RT-PCR法检测各组细胞miR-381、iNOS mRNA、Arg-1 mRNA、CD86 mRNA、CD163 mRNA,采用Western Blotting法和流式细胞法检测iNOS、Arg-1、CD86、CD163蛋白。结果HCC患者肿瘤组织中miR-381、iNOS mRNA和蛋白相对表达量低于癌旁组织,Arg-1 mRNA和蛋白相对表达量高于癌旁组织(P均<0.05)。HCC患者外周血巨噬细胞中miR-381、CD86 mRNA和蛋白表达水平低于健康志愿者,CD163 mRNA和蛋白表达水平高于健康志愿者(P均<0.05)。CM组巨噬细胞中miR-381、iNOS mRNA、Arg-1 mRNA、CD86 mRNA、CD163 mRNA和蛋白相对表达量介于M0组、M2组之间(P均<0.05)。miR-381 mimic组巨噬细胞中miR-381、iN-OS mRNA、CD86 mRNA和蛋白表达水平均升高,而Arg-1 mRNA、CD163 mRNA和蛋白表达水平均降低(P均<0.05)。结论miR-381在HCC患者肿瘤组织、外周血和体外培养巨噬细胞中均呈低表达,过表达miR-381可以使巨噬细胞由M2型极化转化为M1型极化。 展开更多
关键词 肝细胞癌 mir-381 巨噬细胞 肿瘤相关巨噬细胞 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞
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miR-34b-3p和miR-491-3p在早期诊断儿童脓毒血症中的价值研究
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作者 史青青 付丽 《吉林医学》 CAS 2023年第8期2099-2101,共3页
目的:检测并分析微小RNA(miRNA)-34b-3p和miR-491-3p在脓毒血症患儿外周血中的表达及其诊断儿童脓毒血症中的临床价值。方法:选取咸宁市第一人民医院2018年2月~2021年10月疑似脓毒血症患儿130例,根据最终诊断分为脓毒血症组82例和非脓... 目的:检测并分析微小RNA(miRNA)-34b-3p和miR-491-3p在脓毒血症患儿外周血中的表达及其诊断儿童脓毒血症中的临床价值。方法:选取咸宁市第一人民医院2018年2月~2021年10月疑似脓毒血症患儿130例,根据最终诊断分为脓毒血症组82例和非脓毒血症组48例。检测所有研究对象入院当天的外周血中miR-34b-3p和miR-491-3p的相对表达水平,同时运用受试者工作特征(ROC)曲线计算miR-34b-3p和miR-491-3p在儿童脓毒血症的诊断价值。结果:脓毒血症组外周血中miR-34b-3p和miR-491-3p含量均显著高于非脓毒血症组,差异有统计学意义(P<0.05)。且miR-34b-3p和miR-491-3p在脓毒血症组患儿外周血中的相对表达含量呈显著正相关(r=0.632,P=0.027)。miR-34b-3p、miR-491-3p及联合区分脓毒血症与非脓毒血症的ROC下面积和最佳横断值分别为0.678、3.121(95%CI:0.582~0.774,P<0.05)、0.654、2.050(95%CI:0.318~0.853,P<0.05)和0.744、4.634(95%CI:0.555~0.753,P<0.05)。结论:miR-34b-3p和miR-491-3p是儿童脓毒血症早期诊断的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 脓毒血症 mir-34b-3p mir-491-3p
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lncRNA UNC5B-AS1和miR-381在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
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作者 肖婧 度长海 田林 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第9期806-811,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(UNC5B-AS1)和miR-381在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC患者肿瘤组织(实验组)和肺良性肿瘤组织(对照组)lncRNA UNC... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(UNC5B-AS1)和miR-381在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测NSCLC患者肿瘤组织(实验组)和肺良性肿瘤组织(对照组)lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达差异;分析lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达与NSCLC临床病理特征之间的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估lncRNA UNC5B-AS1和miR-381对NSCLC的诊断价值。采用多因素Cox回归模型分析影响NSCLC患者预后的独立因素。结果实验组lncRNA UNC5B-AS1的表达明显高于对照组(P<0001),而miR-381的表达明显低于对照组(P<0001)。lncRNA UNC5B-AS1和miR-381的表达呈明显负相关(r=-0352,P=0001)。lncRNA UNC5B-AS1、miR-381及两者联合诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0860、0850和0924。LncRNA UNC5B-AS1与NSCLC患者的TNM分期、淋巴结转移及分化程度有关(P<005);miR-381与与NSCLC患者的肿瘤大小、淋巴结转移及分化程度有关(P<005)。lncRNA UNC5B-AS1高表达组患者的中位OS为269个月,明显低于低表达组的410个月(P<005);miR-381低表达组患者的中位OS为255个月,明显低于高表达组的420个月(P<005)。Cox多因素回归分析显示,肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、lncRNA UNC5B-AS1表达及miR-381表达是影响NSCLC患者预后的独立因素(P<005)。结论在NSCLC组织中lncRNA UNC5B-AS1表达升高,而miR-381表达下降,两者对NSCLC有一定的诊断和预后预测价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 非协调性分子5同源蛋白B-反义RNA1(UNC5B-AS1) mir-381 ROC曲线
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miR-491通过下调Xklp2靶蛋白(TPX2)表达抑制肝癌细胞增殖、侵袭及迁移 被引量:4
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作者 王军 刘志奎 +4 位作者 窦常伟 韩少山 李超 涂康生 杨威 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期512-517,共6页
目的探讨miR-491在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法实时定量PCR检测miR-491在肝癌及癌旁组织中的表达,MTT法检测MHCC-97H细胞的增殖,TranswellTM实验检测MHCC-97H细胞的侵袭及迁移,Western blot法及免疫组织化学染色... 目的探讨miR-491在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法实时定量PCR检测miR-491在肝癌及癌旁组织中的表达,MTT法检测MHCC-97H细胞的增殖,TranswellTM实验检测MHCC-97H细胞的侵袭及迁移,Western blot法及免疫组织化学染色检测miR-491下游潜在靶点Xklp2靶蛋白(TPX2)的表达。结果 miR-491在肝癌组织中表达水平显著低于相应癌旁组织;肝癌组织中miR-491低表达与肿瘤大小、TNM分期、门静脉侵犯及Edmondson分级显著相关;低表达miR-491患者3年生存率明显低于高表达组;miR-491可显著抑制MHCC-97H细胞的增殖、侵袭及迁移,并下调TPX2的蛋白水平;miR-491低表达组TPX2蛋白水平明显高于miR-491高表达组,相关性分析显示肝癌组织中miR-491与TPX2蛋白表达呈显著负相关。结论 miR-491在肝癌组织中表达下调并与肝癌恶性临床病理特征有关,miR-491抑制肝癌细胞增殖、侵袭及迁移的作用可能与下调TPX2表达有关。 展开更多
关键词 mir-491 肝细胞癌 增殖 侵袭 迁移 Xklp2靶蛋白(TPX2)
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miR-381-3p靶向特异性蛋白1抑制mTOR/p70s6k信号通路调控食管癌细胞的增殖和凋亡 被引量:4
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作者 木亚林 岳恺 李明 《成都医学院学报》 CAS 2020年第1期33-39,132,共8页
目的探讨miR-381-3p靶向特异性蛋白1(SP1)抑制mTOR/p70s6k信号通路对食管癌细胞的增殖和凋亡调控作用。方法RT-qPCR检测正常食管细胞和食管癌细胞中miR-381-3p与SP1mRNA的表达;利用Lipofectamine 2000将miR-381-3p mimic、miR-control、... 目的探讨miR-381-3p靶向特异性蛋白1(SP1)抑制mTOR/p70s6k信号通路对食管癌细胞的增殖和凋亡调控作用。方法RT-qPCR检测正常食管细胞和食管癌细胞中miR-381-3p与SP1mRNA的表达;利用Lipofectamine 2000将miR-381-3p mimic、miR-control、SP1质粒分别或联合转染进入EC9706细胞,基因预测软件预测miR-381-3p的靶基因,双荧光素酶报告检测靶向关系;MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹技术检测Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、p-mTOR、p70s6激酶(p70s6k)、p-p70s6k和SP1蛋白表达水平。结果miR-381-3p在食管癌细胞EC9706中低表达(P<0.01),而SP1高表达(P<0.01);miR-381-3p与SP13′UTR区存在结合位点,且miR-381-3p直接靶向抑制SP1表达;过表达miR-381-3p后,食管癌细胞增殖明显降低(P<0.01),Ki67和PCNA蛋白表达明显下调(P<0.01),细胞凋亡率明显降升高(P<0.01),Bax/Bcl-2和cleaved caspase-3蛋白表达明显上调(P<0.01),mTOR和p70s6k磷酸化明显减少(P<0.01);而高表达SP1可以逆转miR-381-3p对食管癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用。抑制mTOR/p70s6k信号通路后,食管癌细胞增殖明显降低(P<0.01),细胞凋亡率明显增加(P<0.01),增殖标记蛋白Ki67表达明显下调(P<0.01),凋亡标记蛋白cleaved caspase-3表达明显上调(P<0.01),而SP1蛋白表达无明显变化。结论miR-381-3p可能通过靶向SP1抑制mTOR/p70s6k信号通路来抑制食管癌细胞的增殖、诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 mir-381-3p SP1 MTOR P70S6K 增殖 凋亡
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