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miR-548j-5p表达对胰腺癌侵袭能力的影响
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作者 何睿智 彭丰 +6 位作者 冯业晨 郭兴军 李旭 王敏 田锐 朱峰 秦仁义 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2018年第1期82-86,共5页
目的探讨miR-548j-5p在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌侵袭能力的影响。方法本研究组织标本来源于2016年1月至2017年1月在华中科技大学同济医学院附属同济医院接受诊治的16例胰腺癌患者。其中男8例,女8例;年龄41~62岁,≤50岁7例,>50岁9... 目的探讨miR-548j-5p在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌侵袭能力的影响。方法本研究组织标本来源于2016年1月至2017年1月在华中科技大学同济医学院附属同济医院接受诊治的16例胰腺癌患者。其中男8例,女8例;年龄41~62岁,≤50岁7例,>50岁9例。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。采用RT-PCR检测胰腺癌及癌旁组织中miR-548j-5p的表达量。采用miR-548j-5p的mimic、inhibitor分别转染胰腺癌PANC-1细胞,构建过表达、低表达miR-548j-5p的PANC-1细胞,其对应的空载体Ctrl转染胰腺癌PANC-1细胞作为对照组。Transwell实验检测miR-548j-5p对PANC-1细胞侵袭能力的影响,划痕实验检测miR-548j-5p对PANC-1细胞迁移能力的影响。3组比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果胰腺癌中miR-548j-5p相对表达量中位数为0.35(0.03~4.47),明显低于癌旁组织的4.30(0.04~65.55)(Z=-2.689,P<0.05)。Transwell实验结果显示miR-548j-5p过表达组的平均穿膜细胞数为(58±34)个,明显少于对照组的(231±61)个(LSD-t=-2.852,P<0.05);miR-548j-5p低表达组穿膜细胞数为(491±149)个,明显多于对照组(LSD-t=4.313,P<0.05)。划痕实验结果显示miR-548j-5p过表达组划痕融合率为(20±8)%,明显低于对照组的(38±6)%(LSD-t=-3.759,P<0.05);miR-548j-5p低表达组划痕融合率为(53±6)%,明显高于对照组的(38±6)%(LSD-t=2.946,P<0.05)。结论 miR-548j-5p在胰腺癌中低表达,miR-548j-5p过表达能降低胰腺癌侵袭转移能力。 展开更多
关键词 微RNAS 胰腺肿瘤 肿瘤侵润 肿瘤转移 548j-5p基因
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miR-548c-5p对乳腺癌细胞MCF-7的影响 被引量:1
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作者 侯冷晨 孔祥杰 +3 位作者 李佳 张俊峰 李晓宇 房林 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2013年第4期20-25,共6页
目的研究miR-548c-5p转染乳腺癌MCF-7细胞株后对细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 CCK-8试剂盒检测不同浓度的miR-548c-5p(50、75、100、125、150 nmol/L)分别在24、48、72 h不同时间点对细胞增殖的影响;miR-548c-5p转染MCF-7乳腺癌细... 目的研究miR-548c-5p转染乳腺癌MCF-7细胞株后对细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 CCK-8试剂盒检测不同浓度的miR-548c-5p(50、75、100、125、150 nmol/L)分别在24、48、72 h不同时间点对细胞增殖的影响;miR-548c-5p转染MCF-7乳腺癌细胞株后,荧光定量PCR法检测其转染效率;划痕实验检测细胞迁移能力的变化;流式细胞术分析干扰后细胞周期的变化;荧光显微镜观察转染后乳腺癌细胞凋亡的变化。结果使用RNA干扰技术成功地将miRNA转染入乳腺癌细胞株,使得miR-548c-5p的表达升高。转染后48 hmiR-548c-5p浓度为125 nmol/L时,对乳腺癌细胞的抑制作用最明显。miR-548c-5p表达上调后细胞G_0/G_1明显增多,而S期明显减少(P<0.01),能一定程度上抑制细胞的迁移。荧光显微镜观察发现早期凋亡细胞升高。结论 miR-548c-5p通过干扰细胞周期,增加G_0/G_1期的乳腺癌细胞数,进而抑制细胞增殖。抑制乳腺癌细胞株MCF-7的迁移能力并显著促进其凋亡。miR-548c-5p影响乳腺癌细胞的增殖、迁移和凋亡,有望成为乳腺癌诊疗的靶点之一。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 mir-548c-5p 凋亡 增殖 迁移
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miR-548c-5p靶向Notch通路增强胃癌SGC7901/VCR细胞对紫杉醇的敏感性 被引量:4
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作者 黄河 魏童 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期2066-2071,共6页
目的分析miR-548c-5p在胃癌SGC7901/VCR细胞药物耐受中的作用。方法通过qRTPCR分析miR-548c-5p在SGC7901细胞系和SGC7901耐药细胞系(SGC7901/VCR)中的表达差异。分别通过qRT-PCR和western blot分析SGC7901细胞系和SGC7901/VCR中Notch1和... 目的分析miR-548c-5p在胃癌SGC7901/VCR细胞药物耐受中的作用。方法通过qRTPCR分析miR-548c-5p在SGC7901细胞系和SGC7901耐药细胞系(SGC7901/VCR)中的表达差异。分别通过qRT-PCR和western blot分析SGC7901细胞系和SGC7901/VCR中Notch1和Hes1在mRNA水平上和蛋白质水平上的表达变化。通过荧光素酶实验分析miR-548c-5p与Notch1的3′-UTR的作用。采用CCK-8实验分析miR-548c-5p对细胞增殖的影响,采用Transwell实验分析miR-548c-5p对细胞侵袭的影响。在SGC7901/VCR细胞中转染miR-548c-5p mimics,采用CCK-8分析miR-548c-5p联合紫杉醇对细胞增殖的影响,采用流式细胞术分析miR-548c-5p联合紫杉醇对细胞增殖和侵袭的影响,评估miR-548c-5p对胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR细胞药物耐受性的作用。结果 miR-548c-5p在SGC7901/VCR细胞中的表达显著低于SGC7901细胞(P <0.05),Notch1和Hes1 mRNA和蛋白质在SGC7901/VCR细胞中的表达显著低于SGC7901细胞(P <0.05)。miR-548c-5p mimics可以抑制SGC7901/VCR细胞的增殖和侵袭。而过表达Notch1可以抵消miR-548c-5p对SGC7901/VCR细胞的抑制作用。miR-548c-5p与紫杉醇联合使用,可以进一步抑制SGC7901/VCR细胞的增殖和侵袭。结论 miR-548c-5p可以通过靶向Notch通路,提高胃癌SGC7901/VCR细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性。 展开更多
关键词 mir-548c-5p NOTCH通路 SGC7901/VCR细胞 化疗敏感性
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Si-Miao-Yong-An Decoction alleviates thromboangiitis obliterans by regulating miR-548j-5p/IL-17A signaling pathway
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作者 CHU Chu SUN Shangwen +9 位作者 ZHANG Zhen WU Qi LI Haoyang LIANG Gang MIAO Xiuming JIANG Haiqiang GAO Yan ZHANG Yunhong WANG Bin LI Xia 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS 2024年第6期541-553,共13页
Thromboangiitis obliterans(TAO)is a rare,chronic,progressive,and segmental inflammatory disease characterized by a high rate of amputation,significantly compromising the quality of life of patients.Si-Miao-Yong-An dec... Thromboangiitis obliterans(TAO)is a rare,chronic,progressive,and segmental inflammatory disease characterized by a high rate of amputation,significantly compromising the quality of life of patients.Si-Miao-Yong-An decoction(SMYA),a tradition-al prescription,exhibits anti-inflammatory,anti-thrombotic,and various other pharmacological properties.Clinically,it was fully proved to be effective for TAO therapy,but the specific therapeutic effect of SMYA on TAO has been unknown.Thus,deep unveiling the mechanism of SMYA in TAO for identifying clinical therapeutic targets is extremely important.In this study,we observed elev-ated levels of IL-17A in the peripheral blood mononuclear cells(PBMCs)of TAO patients,whereas the expression of miR-548j-5p was significantly decreased.A negative correlation between the levels of miR-548j-5p and IL-17A was also demonstrated.In vitro ex-periments showed that overexpression of miR-548j-5p led to a decrease in IL-17A levels,whereas downregulation of miR-548j-5p showed the opposite effect.Using a dual luciferase assay,we confirmed that miR-548j-5p directly targets IL-17A.Furthermore,serum containing SMYA effectively decreased IL-17A levels by increasing the expression of miR-548j-5p.More importantly,the results of in vivo tests indicated that SMYA mitigated the development of TAO by inhibiting IL-17A through the upregulation of miR-548j-5p in vascular tissues.In conclusion,SMYA significantly enhances the expression of miR-548j-5p,thereby reducing the levels of the target gene IL-17A and alleviating TAO.Our research not only identifies novel targets and pathways for the clinical diagnosis and treatment of TAO but also advances the innovation in traditional Chinese medicine through the elucidation of the SMYA/miR-548j-5p/IL-17A regulatory axis in the pathogenesis of TAO. 展开更多
关键词 Thromboangiitis obliterans IL-17A Inflammation mir-548j-5p Si-Miao-Yong-An Decoction
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miR-548a-5p靶向HMBOX1调控肝癌细胞HepG2的凋亡研究
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作者 袁溢苒 陈龙 张臻 《肝脏》 2021年第8期871-873,共3页
目的探讨miR-548a-5p调控肝癌细胞HepG2凋亡的潜在机制。方法通过miR-548a-5p mimics和miR-548a-5p inhibitor分别过表达和敲低miR-548a-5p,检测HepG2的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统检测miR-548a-5p的潜在底物。通过s... 目的探讨miR-548a-5p调控肝癌细胞HepG2凋亡的潜在机制。方法通过miR-548a-5p mimics和miR-548a-5p inhibitor分别过表达和敲低miR-548a-5p,检测HepG2的凋亡水平。通过miRDB在线分析和荧光素酶报告系统检测miR-548a-5p的潜在底物。通过siRNA和PCDNA3.1载体过表达底物,检测HepG2的凋亡水平。结果过表达miR-548a-5p后,HepG2的凋亡水平下降,miR-548a-5pd的潜在靶向HMBOX1的表达量显著降低;相反,在敲低miR-548a-5p后,HepG2的凋亡水平上升,HMBOX1的表达量显著上升(P<0.05)。荧光素酶报告系统显示miR-548a-5p靶向HMBOX1的3端非编码区,在敲低HMBOX1后,HepG2的凋亡水平明显下降,过表达后则相反(P<0.05)。结论miR-548a-5p通过靶向HMBOX1的mRNA的3端非编码区抑制HMBOX1的翻译,从而抑制肝癌细胞HepG2的凋亡。 展开更多
关键词 mir-548a-5p HMBOX1 肝癌 HEpG2 凋亡
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