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小白菊内酯通过LINC00299/miR-590-3p对阿尔茨海默病模型细胞损伤的影响
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作者 王进 霍颖浩 +1 位作者 樊登云 殷立新 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期921-925,共5页
目的探讨小白菊内酯调控LINC00299/微小RNA(miR)-590-3p途径对阿尔茨海默病(AD)模型细胞损伤的影响。方法用Aβ_(1~42)处理SK-N-SH细胞复制AD细胞模型。CCK-8和流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱... 目的探讨小白菊内酯调控LINC00299/微小RNA(miR)-590-3p途径对阿尔茨海默病(AD)模型细胞损伤的影响。方法用Aβ_(1~42)处理SK-N-SH细胞复制AD细胞模型。CCK-8和流式细胞术检测细胞活力和凋亡率。试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00299和miR-590-3p表达。采用上述方法观察抑制LINC00299对AD模型细胞损伤的影响。双荧光素酶报告实验验证LINC00299和miR-590-3p靶向关系。结果Aβ_(1~42)处理后,SK-N-SH细胞活力、miR-590-3p表达量、SOD活性明显降低,凋亡率、LINC00299表达量、MDA含量、LDH释放量明显升高(P<0.05)。小白菊内酯处理后,Aβ_(1~42)诱导的SK-N-SH细胞活力、miR-590-3p表达量、SOD活性明显升高,凋亡率、LINC00299表达量、MDA含量、LDH释放量明显降低(P<0.05)。LINC00299过表达逆转了小白菊内酯对Aβ_(1~42)诱导的SK-N-SH细胞凋亡和氧化损伤的影响。miR-590-3p与LINC00299序列直接结合。结论小白菊内酯可能通过调控LINC00299/miR-590-3p通路进而保护AD模型细胞损伤。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 小白菊内酯 LINC00299 mir-590-3p 细胞凋亡 氧化应激
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上调miR-590-3p对胰腺癌细胞侵袭转移的作用及影响机制
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作者 王亚东 王俊峰 《中华养生保健》 2023年第23期4-8,共5页
目的观察miR-590-3p基因表达对人胰腺癌Capan-2细胞侵袭转移能力的影响。方法人胰腺癌Capan-2细胞分为两组:阴性对照组(NC组)及转染miR-590-3p mimics组(miR-590-3p mimics组)。采用qRT-PCR法检测正常胰腺导管上皮细胞hTERT-HPNE以及胰... 目的观察miR-590-3p基因表达对人胰腺癌Capan-2细胞侵袭转移能力的影响。方法人胰腺癌Capan-2细胞分为两组:阴性对照组(NC组)及转染miR-590-3p mimics组(miR-590-3p mimics组)。采用qRT-PCR法检测正常胰腺导管上皮细胞hTERT-HPNE以及胰腺癌Capan-2细胞中miR-590-3p的表达,通过流式细胞术检测miR-590-3p对Capan-2细胞凋亡的影响,通过MTT实验检测miR-590-3p对Capan-2细胞增殖的影响,通过划痕实验检测细胞迁移能力的变化,通过Transwell实验检测细胞侵袭能力的变化,采用Western blot法检测AKT/mTOR通路相关蛋白表达变化。结果胰腺癌Capan-2细胞较正常胰腺导管上皮细胞中miR-590-3p表达水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与NC组相比,miR-590-3p mimics组miR-590-3p mRNA表达水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞术实验结果显示,与NC组相比,miR-590-3p mimics组细胞凋亡水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);细胞划痕及侵袭实验结果显示,与NC组相比,miR-590-3p mimics组细胞迁移和侵袭能力显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示,与NC组相比,miR-590-3p mimics组中p-AKT和p-mTOR蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调miR-590-3p表达可增加胰腺癌细胞凋亡能力,抑制胰腺癌细胞迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 胰腺癌 mir-590-3p 侵袭 转移
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宫颈鳞癌组织中miR-590-3P、FoxM1及Cdc25B细胞核内蛋白水平与高危型HPV感染的相关性研究
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作者 黄玺瑞 廖艳芳 +4 位作者 唐剑 邹伟文 任洁 宋楚莹 朱正 《医学理论与实践》 2023年第3期380-383,共4页
目的:研究宫颈鳞癌组织中微小RNA-590-3P(miR-590-3P)、叉头盆蛋白质M1(FoxM1)及细胞分裂周期因子25B(Cdc25B)细胞核内蛋白水平与高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法:将2014年2月—2019年12月医院通过宫颈活检、锥切以及子宫... 目的:研究宫颈鳞癌组织中微小RNA-590-3P(miR-590-3P)、叉头盆蛋白质M1(FoxM1)及细胞分裂周期因子25B(Cdc25B)细胞核内蛋白水平与高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的相关性。方法:将2014年2月—2019年12月医院通过宫颈活检、锥切以及子宫切除获取的宫颈组织标本300份纳入研究。将其分为正常组织59例,宫颈上皮内瘤变(CIN)1组织62例,CIN2/3组织101例,宫颈鳞癌组织78例。采用实时荧光定量PCR检测不同组织中的miR-590-3P表达水平,以免疫组织化学法检测FoxM1、Cdc25B蛋白表达情况,并进行23种基因型HPV DNA的检测。比较不同宫颈组织中的miR-590-3P以及FoxM1、Cdc25B蛋白表达情况,高危型HPV感染情况,并以Spearman相关性分析明确宫颈鳞癌组织中的miR-590-3P以及FoxM1、Cdc25B蛋白表达情况与高危型HPV感染的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线明确miR-590-3P以及FoxM1、Cdc25B蛋白诊断CIN2+的效能。结果:CIN2/3组织以及宫颈鳞癌组织中的miR-590-3P表达水平均高于正常组织、CIN1组织,且CIN1组织中的miR-590-3P表达水平均高于正常组织(F=46.873,P=0.000);CIN2/3组织以及宫颈鳞癌组织中的FoxM1蛋白阳性率及Cdc25B蛋白阳性率均高于正常组织及CIN1组织,且CIN1组织中的FoxM1、Cdc25B蛋白阳性率均高于正常组织(χ^(2)=47.293、51.041,P=0.000、0.000)。CIN2/3组织以及宫颈鳞癌组织中的高危型HPV感染率明显高于正常组织、CIN1组织,且CIN1组织中的高危型HPV感染率明显高于正常组织(χ^(2)=67.293,P=0.000)。经Spearman相关性分析可得:宫颈鳞癌组织中miR-590-3、FoxM1、Cdc25B蛋白表达率均和高危型HPV感染呈正相关。经ROC曲线分析发现:miR-590-3P以及FoxM1、Cdc25B蛋白联合检测诊断CIN2+的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.884、0.90、0.88,均高于上述三项指标单独检测。结论:宫颈鳞癌组织中miR-590-3P、FoxM1及Cdc25B细胞核内蛋白水平与高危型HPV感染密切相关,有望成为早期诊断CIN2+的潜在生物学指标,值得临床重点关注。 展开更多
关键词 宫颈鳞癌 mir-590-3p 叉头盆蛋白质M1 细胞分裂周期因子25B 人乳头状瘤病毒
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miR-590-3p对糖尿病心肌病心肌成纤维细胞焦亡的影响
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作者 马沙沙 程向阳 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第11期0020-0022,共3页
探讨miR-590-3p对高糖环境下心肌病心肌成纤维细胞焦亡的影响。方法 取新生大属心肌成纤维细胞(Neonatal rat cardiac fibroblasts, NRCFs),于显微镜下鉴定其细胞纯度。在高糖(50mmol/L)环境下培养48小时后,观察高糖对心肌成纤维细胞活... 探讨miR-590-3p对高糖环境下心肌病心肌成纤维细胞焦亡的影响。方法 取新生大属心肌成纤维细胞(Neonatal rat cardiac fibroblasts, NRCFs),于显微镜下鉴定其细胞纯度。在高糖(50mmol/L)环境下培养48小时后,观察高糖对心肌成纤维细胞活性的影响。运用瞬时转染法,将miR-590-3p 模拟物(mimic)及其对照(mimic NC)转染入 NRCFs,通过Westrn blot法检测miR-590-3p对NRCFs的焦亡率。结果高糖环境培养时间越长,心肌成纤维细胞焦亡率越高(P<0.01)。 与对照组相比,高糖组的 miR-590-3p 的表达明显减少(P<0.05)。结论 miR-590-3p可显著降低糖尿病心肌病心肌成纤维细胞的焦亡,同时可显著减轻高糖环境给心肌成纤维细胞带来的损伤。 展开更多
关键词 mir-590-3p 高糖 心肌成纤维细胞 焦亡.
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妊娠期高血压孕妇血清miR-212-3p和miR-590-3p水平与胎儿生长受限的相关性分析
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作者 郭书焕 张青 +1 位作者 马学玲 周斌 《中国现代医药杂志》 2023年第7期52-56,共5页
目的探讨妊娠期高血压孕妇血清微小RNA-212-3p(miR-212-3p)、微小RNA-590-3p(miR-590-3p)与胎儿生长受限的关系。方法选取我院2020年6月~2022年12月收治的172例妊娠期高血压孕妇,根据胎儿生长情况将其分为正常组(胎儿正常)93例和病例组... 目的探讨妊娠期高血压孕妇血清微小RNA-212-3p(miR-212-3p)、微小RNA-590-3p(miR-590-3p)与胎儿生长受限的关系。方法选取我院2020年6月~2022年12月收治的172例妊娠期高血压孕妇,根据胎儿生长情况将其分为正常组(胎儿正常)93例和病例组(胎儿生长受限)79例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清miR-212-3p、miR-590-3p水平;采用Pearson相关分析检验发生胎儿生长受限的妊娠期高血压孕妇血清miR-212-3p、miR-590-3p水平与一般资料的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估血清miR-212-3p、miR-590-3p水平对妊娠期高血压孕妇胎儿生长受限的预测价值;采用多因素Logistic回归分析检验妊娠期高血压孕妇发生胎儿生长受限的影响因素。结果病例组血清miR-212-3p、miR-590-3p水平及子宫动脉阻力指数(RI)、子宫动脉搏动指数(PI)、子宫动脉收缩末期峰值流速/舒张末期峰值流速(S/D)高于正常组,新生儿体质量低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。发生胎儿生长受限的妊娠期高血压孕妇血清miR-212-3p、miR-590-3p水平与新生儿体质量呈负相关(P<0.05),与子宫动脉RI、子宫动脉PI、子宫动脉S/D呈正相关(P<0.05)。血清miR-212-3p、miR-590-3p水平单独及二者联合检测的AUC分别为0.862、0.891、0.948。血清miR-212-3p、miR-590-3p是影响妊娠期高血压孕妇发生胎儿生长受限的独立危险因素(P<0.05)。结论发生胎儿生长受限的妊娠期高血压孕妇血清miR-212-3p、miR-590-3p水平升高,二者可作为胎儿生长受限的预测指标。 展开更多
关键词 妊娠期高血压 血清 胎儿生长受限 微小RNA-212-3p 微小RNA-590-3p
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miR-590-5p和miR-590-3p参与肝细胞肝癌发展的机制 被引量:20
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作者 杨红飞 郑文宏 +2 位作者 赵文淘 关春燕 安靓 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期804-811,共8页
目的研究miR-590的两个臂—miR-590-5p和miR-590-3p对肝癌细胞增殖能力的影响,以及参与肿瘤发生发展的机制。方法利用miRNA芯片、QPCR对肝癌标本和各细胞株miR-590的表达谱系进行分析和验证。通过脂质体将miR-590 mimic或inhibitor转染... 目的研究miR-590的两个臂—miR-590-5p和miR-590-3p对肝癌细胞增殖能力的影响,以及参与肿瘤发生发展的机制。方法利用miRNA芯片、QPCR对肝癌标本和各细胞株miR-590的表达谱系进行分析和验证。通过脂质体将miR-590 mimic或inhibitor转染正常肝细胞或肝癌细胞,MTT生长曲线分析和软琼脂克隆形成实验检测转染后细胞增殖及存活能力的变化。Targetscan预测miR-590-5p和miR-590-3p的靶基因,并通过萤光素酶报告系统以及western blot进行验证。结果 miRNA芯片结果显示3个肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织相对于癌旁正常组织,miR-590-5p和miR-590-3p表达上调。通过QPCR验证了10例临床HCC肿瘤标本发现80%的HCC组织相对于癌旁组织miR-590-5p和miR-590-3p均同步显著上调。QPCR结果进一步发现,HepG2、Hep3B、Huh7三株HCC细胞株相对于正常肝细胞株L-O2 miR-590-5p/3p同样表达上调。MTT和软琼脂克隆形成结果显示,L-O2分别过表达miR-590-5p和miR-590-3p,细胞的增殖能力都显著增加(P<0.05);而HepG2、Hep3B、Huh7分别下调miR-590-5p和miR-590-3p的表达后,细胞的增殖能力也都显著降低(P<0.05)。Targetscan预测,PDCD4和PTEN分别作为miR-590-5p和miR-590-3p的潜在靶基因。萤光素酶报告系统以及western blot结果显示miR-590-5p和miR-590-3p可以分别直接下调靶基因PDCD4和PTEN的表达(P<0.05)。进一步我们发现miR-590-3p通过下调PTEN激活PI3K-AKT信号通路,促进AKT1-S473的磷酸化水平。结论在HCC发展过程中miR-590扮演着重要的致癌因子角色,我们结果发现miR-590的两个臂都具有促进肿瘤发生的生物学功能,它们分别通过靶向调节抑癌基因PDCD4和PTEN的表达来促进HCC细胞的增殖和存活,并激活核心的PI3K-AKT肿瘤信号通路。由此可见miR-590在HCC发生发展过程中具有重要的意义,也可作为临床诊治潜在的新靶标。 展开更多
关键词 mir-590 mir-590-5p mir-590-3p 肝细胞肝癌 pDCD4 pTEN 增殖
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miR-590-3p对甲状腺乳头状癌的抑制作用研究 被引量:3
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作者 童厚超 斯岩 +2 位作者 张浩 蔡晶昇 沈美萍 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期873-879,共7页
目的:探究miR-590-3p在甲状腺乳头状癌进展中的作用。方法:利用RT-PCR检测甲状腺乳头状癌患者标本及其细胞系中miR-590-3p的表达。利用CCK-8、EdU、划痕、Transwell实验以及细胞流式技术检测miR-590-3p对细胞相关功能的影响。Western b... 目的:探究miR-590-3p在甲状腺乳头状癌进展中的作用。方法:利用RT-PCR检测甲状腺乳头状癌患者标本及其细胞系中miR-590-3p的表达。利用CCK-8、EdU、划痕、Transwell实验以及细胞流式技术检测miR-590-3p对细胞相关功能的影响。Western blot检测上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)途径相关蛋白表达量的变化。结果:在甲状腺乳头状癌组织及细胞系中miR-590-3p的表达量明显低于癌旁组织和正常甲状腺滤泡上皮细胞。与对照组相比,干扰miR-590-3p明显提升TPC-1细胞的增殖活性(P <0.01),过表达miR-590-3p则降低K-1细胞的增殖活性(P <0.01)。干扰miR-590-3p可增加TPC-1细胞的迁移与侵袭能力,抑制细胞凋亡(P <0.01),过表达miR-590-3p则降低K-1细胞的迁移与侵袭能力,促进细胞凋亡(P <0.01)。同时可以抑制EMT相关蛋白的表达。结论:miR-590-3p在甲状腺乳头状癌的发生发展中发挥抑癌基因的作用,可能为甲状腺乳头状癌的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 mir-590-3p EMT 甲状腺乳头状癌
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子宫颈鳞状细胞癌组织中LncRNA HCG11和miR-590-3p的表达及其与预后的关系 被引量:10
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作者 陈晓杰 刘平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第3期148-153,共6页
目的探讨Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p在子宫颈鳞状细胞癌组织及配对的癌旁组织中的表达情况,以及二者表达水平与患者临床资料和预后的相关性。方法收集58例子宫颈鳞状细胞癌和配对的癌旁正常组织标本,运用q RT-PCR法检测58对子宫颈鳞状... 目的探讨Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p在子宫颈鳞状细胞癌组织及配对的癌旁组织中的表达情况,以及二者表达水平与患者临床资料和预后的相关性。方法收集58例子宫颈鳞状细胞癌和配对的癌旁正常组织标本,运用q RT-PCR法检测58对子宫颈鳞状细胞癌组织及相应的癌旁组织中的Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p的表达,分析与宫颈鳞状细胞癌临床病理和预后的相关性,并评价其临床意义。结果荧光定量PCR显示宫颈鳞状细胞癌组织中Lnc RNA HCG11的表达比癌旁组织明显下调(P<0.05),mi R-590-3p的表达比癌旁组织明显上调(P<0.05);二者在核酸表达水平上呈负相关(r=-0.642,P=0.000)。Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p的表达均与宫颈癌淋巴结转移、组织大小及临床分期之间存在显著的相关性,且与预后相关(P<0.05)。Cox回归多因素分析发现Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p分别可作为宫颈鳞状细胞癌患者独立的预后因子。结论 Lnc RNA HCG11和mi R-590-3p可作为宫颈鳞状细胞癌独立的预后标志物和潜在的治疗靶点,Lnc RNA HCG11可能通过调控mi R-590-3p的表达量从而发挥抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 LncRNA HCG11 mir-590-3p 淋巴结转移
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miR-590-3p调控人肝星状细胞LX-2TGF-β/SMAD通路抗肝纤维化的研究 被引量:1
9
作者 曹聪 许晨舒 +2 位作者 唐欲博 陈杰 陈孝 《今日药学》 CAS 2015年第6期393-396,400,共5页
目的建立转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝星状细胞LX-2体外纤维化模型,观察miR-590-3p对肝纤维化影响。方法设计并合成miR-590-3p模拟物和miR-590-3p抑制剂,瞬时转染至LX-2细胞,再经TGF-β1诱导24 h后,荧光定量PCR检测胞内miR-590-3... 目的建立转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导人肝星状细胞LX-2体外纤维化模型,观察miR-590-3p对肝纤维化影响。方法设计并合成miR-590-3p模拟物和miR-590-3p抑制剂,瞬时转染至LX-2细胞,再经TGF-β1诱导24 h后,荧光定量PCR检测胞内miR-590-3p表达,Western Blot检测胞内纤维化相关蛋白Smad 4及CollagenⅠ表达变化,并分析胞内miR-590-3p表达改变对细胞纤维化指标的影响。结果 miR-590-3p过表达下调Smad 4蛋白水平表达50%(P<0.05),抑制miR-590-3p功能上调Smad 4蛋白表达50%(P<0.05)。结论 miR-590-3p可能通过下调LX-2 Smad4的表达,影响LX-2活化,在肝纤维化进程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 mir-590-3p 肝星状细胞 肝纤维化
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miR-590-3p对结直肠癌细胞顺铂耐药的影响及其机制 被引量:6
10
作者 徐明 唐澍 +1 位作者 刘琦 黄姝娟 《山东医药》 CAS 2020年第11期6-10,共5页
目的观察微小RNA-590-3p(miR-590-3p)对结直肠癌(CRC)细胞顺铂(DDP)耐药的影响,并探讨其可能的机制。方法在CRC细胞系SW480、SW620、HCT116中选择miR-590-3p表达最高的SW620细胞构建DDP耐药株(DDP/SW620)。取SW620、DDP/SW620细胞,采用C... 目的观察微小RNA-590-3p(miR-590-3p)对结直肠癌(CRC)细胞顺铂(DDP)耐药的影响,并探讨其可能的机制。方法在CRC细胞系SW480、SW620、HCT116中选择miR-590-3p表达最高的SW620细胞构建DDP耐药株(DDP/SW620)。取SW620、DDP/SW620细胞,采用CCK-8法检测并计算DDP作用后的半数抑制浓度(IC50),采用实时荧光定量PCR法检测miR-590-3p表达。将DDP/SW620细胞分为miR-590-3p inhibitor组和NC组,分别转染miR-590-3p inhibitor和NC质粒,计算DDP作用后的IC50。采用TargetScan7.1软件和双荧光素酶报告实验预测miR-590-3p的靶基因为富含亮氨酸的重复序列和免疫球蛋白样结构域蛋白1(LRIG1)。取miR-590-3p inhibitor组和NC组细胞,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western blotting法检测LRIG1、耐药相关基因MDR1和凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2蛋白表达。结果DDP/SW620细胞DDP的IC50、miR-590-3p相对表达量均高于SW620细胞,二者比较P均<0.05。miR-590-3p inhibitor组DDP的IC50、miR-590-3p相对表达量均低于NC组,两组比较P均<0.05。miR-590-3p inhibitor组细胞凋亡率及LRIG1、Bax蛋白相对表达量均高于NC组,MDR1和Bcl-2蛋白相对表达量均低于NC组(P均<0.05)。结论miR-590-3p可促进CRC细胞发生DDP耐药,其机制可能与负性调控LRIG1进而促进MDR1表达及减少细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 结肠癌 miRNA-590-3p 顺铂 化疗敏感性 细胞凋亡 LRIG1蛋白 MDR1蛋白
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宫颈鳞状细胞癌组织中lncRNA HCG11、miR-590-3p的表达观察 被引量:7
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作者 杨勇莉 王晓武 +1 位作者 韦静 邵娜娜 《山东医药》 CAS 2018年第35期5-8,共4页
目的观察宫颈鳞状细胞癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)HCG11、微小RNA-590-3p(miR-590-3p)的表达变化,并探讨其临床意义。方法宫颈鳞状细胞癌患者69例,手术治疗时留取癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法对癌组织及癌旁组织中的lncRN... 目的观察宫颈鳞状细胞癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)HCG11、微小RNA-590-3p(miR-590-3p)的表达变化,并探讨其临床意义。方法宫颈鳞状细胞癌患者69例,手术治疗时留取癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法对癌组织及癌旁组织中的lncRNA HCG11、miR-590-3p进行检测。分析癌组织中lncRNA HCG11、miR-590-3p表达量与患者临床病理参数及预后的关系。结果宫颈鳞状细胞癌组织、癌旁组织中lncRNA HCG11的相对表达量分别为0.41±0.33、1.04±0.12,两者相比,P<0.05;宫颈鳞状细胞癌组织、癌旁组织中miR-590-3p的相对表达量分别为14.6±5.94、1.06±0.23,两者相比,P<0.05。宫颈鳞状细胞癌组织中lncRNA HCG11的表达量与miR-590-3p呈负相关(r=-0.597,P<0.01)。宫颈鳞状细胞癌组织中lncRNA HCG11和miR-590-3p的表达量与肿瘤组织大小、有无淋巴结转移以及临床分期有关(P均<0.05)。宫颈鳞状细胞癌组织中lncRNA HCG11高表达者5年总生存率为87.5%(28/32)、低表达者为59.46%(22/37),两者相比,P<0.01;宫颈鳞状细胞癌组织中miR-590-3p高表达者5年总生存率为58.33%(21/36)、低表达者为81.82%(27/33),两者相比,P<0.01。结论宫颈鳞状细胞癌组织中lncRNA HCG11低表达,miR-590-3p高表达;宫颈鳞状细胞癌组织中的lncRNA HCG11低表达和miR-590-3p高表达预示肿瘤组织较大并处于较高临床分期、淋巴结转移可能性较大、患者预后较差。 展开更多
关键词 非编码RNA 长链非编码RNA 长链非编码RNA HCG11 微小RNA 微小RNA-590-3p 宫颈癌 宫颈鳞状细胞癌
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结直肠癌组织miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p水平表达与临床病理特征及生存的相关性研究 被引量:1
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作者 马胜辉 崔雪琴 +1 位作者 李建华 王翔 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第3期16-20,32,共6页
目的研究miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p在结直肠癌演进过程中的表达变化。方法选取2019年1月~2020年1月承德市中心医院病理科归档资料齐全完整的84例结直肠癌组织石蜡标本和距离癌组织边缘5cm的癌旁组织石蜡标本。采用免疫组织化... 目的研究miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p在结直肠癌演进过程中的表达变化。方法选取2019年1月~2020年1月承德市中心医院病理科归档资料齐全完整的84例结直肠癌组织石蜡标本和距离癌组织边缘5cm的癌旁组织石蜡标本。采用免疫组织化学法及荧光定量PCR法检测以直肠组织制作的标本miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p,分析miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p在结直肠癌组织演进过程中的表达变化。结果癌组织miR-485-5p(3.25±0.32 fmol/L),miR-1207-3p(1.45±0.14 fmol/L)和miR-590-3p(2.63±0.26 fmol/L)表达均低于癌旁组织(7.65±0.76 fmol/L,5.81±0.58 fmol/L,8.95±0.89 fmol/L),差异有统计学意义(t=48.900,66.970,62.470,均P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期、中、低分化、有淋巴结转移、有肝转移患者miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p表达分别低于Ⅰ~Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移、无肝转移患者,差异有统计学意义(t/F=21.338~52.835,均P<0.05)。死亡组患者miR-485-5p(1.52±0.15 fmol/L),miR-1207-3p(0.50±0.05 fmol/L)和miR-590-3p(1.15±0.11 fmol/L)均低于存活组(4.98±0.49 fmol/L,2.40±0.24 fmol/L,4.11±0.41 fmol/L),差异具有统计学意义(t=27.820,31.370,28.520,均P<0.05)。ROC曲线分析显示,三项联合曲线下面积、敏感度和特异度分别为0.823,86.30%和87.32%;miR-485-5p分别为0.699,85.78%和86.41%;miR-1207-3p分别为0.768,85.59%和71.14%;miR-590-3p分别为0.719,83.62%和87.62%,三项联合诊断价值大于单独检测。miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p之间相关性分析显示,miR-485-5p与miR-1207-3p呈正相关(r=0.457,P=0.005);miR-485-5p与miR-590-3p呈正相关(r=0.314,P=0.003);miR-1207-3p与miR-590-3p呈正相关(r=0.332,P=0.002)。结论血清miR-485-5p,miR-1207-3p和miR-590-3p水平联合检测对诊断结直肠癌、判断恶化程度有一定临床价值,且可能作为结直肠癌患者潜在的预后标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 微小核糖核酸-485-5p 微小核糖核酸-1207-3p 微小核糖核酸-590-3p
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结直肠癌患者血浆外泌体中miR-590-3p的表达及其临床意义
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作者 段吉舫 杨朝纲 向贤慧 《中国癌症防治杂志》 CAS 2022年第1期52-57,共6页
目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血浆外泌体中miR-590-3p的表达水平及其临床预后价值。方法收集2015年1月至2015年12月于利川市人民医院、武汉大学中南医院住院并接受手术治疗的97例CRC患者以及20名健康对照者的血浆样本,... 目的探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血浆外泌体中miR-590-3p的表达水平及其临床预后价值。方法收集2015年1月至2015年12月于利川市人民医院、武汉大学中南医院住院并接受手术治疗的97例CRC患者以及20名健康对照者的血浆样本,采用ExoQuick Exosome Precipitation Solution试剂盒从患者血浆中分离外泌体,分别用透射电镜、NanoSight纳米颗粒分析仪鉴定其形态和粒径,Western blot检测外泌体特异性标记蛋白CD63和TSG101的表达;采用RT-qPCR检测血浆外泌体中miR-590-3p的表达水平,并分析其与CRC患者临床病理特征的关系;采用多因素Cox回归模型分析影响CRC患者预后的因素,Kaplan-Meier法分析miR-590-3p高表达组和低表达组患者的总生存期。结果从97例CRC患者和20名健康对照者血浆分离的外泌体粒径主要集中在100 nm左右,Western blot检测可见CD63和TSG101表达,且CRC患者血浆中的外泌体含量高于健康对照组。RT-qPCR检测结果显示,CRC患者血浆外泌体中miR-590-3p的表达水平高于健康对照组(7.163±0.147 vs 1.339±0.161,P<0.001),其表达水平与CRC患者的肿瘤分化程度、淋巴结转移、淋巴脉管浸润及TNM分期有关(均P<0.05)。生存分析显示,血浆外泌体miR-590-3p高表达组患者的总生存期较低表达组短(P=0.003)。多因素Cox回归模型分析显示,血浆外泌体miR-590-3p高表达是CRC患者预后的独立危险因素(HR=1.954,95%CI:1.271~3.524,P=0.032)。结论miR-590-3p在结直肠癌患者血浆外泌体中表达上调,且与肿瘤进展和不良预后密切相关,可能作为独立标志物用于CRC预后评估。 展开更多
关键词 结直肠癌 外泌体 mir-590-3p 预后
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结核患者血清miR-590-3p水平的变化分析
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作者 谭珂 孙炳奇 +2 位作者 丁卫忠 邢黎莉 卢振春 《临床合理用药杂志》 2019年第23期119-120,共2页
目的检测结核患者血清miR-590-3p表达水平,并分析不同病理特征下患者血清miR-590-3p水平的变化。方法以医院2016年9月-2017年2月收治的结核感染特异性T淋巴细胞检测(T-SPOT. TB)阳性且ESAT-6和CFP10斑点数均20的就诊结核疑似患者78例为... 目的检测结核患者血清miR-590-3p表达水平,并分析不同病理特征下患者血清miR-590-3p水平的变化。方法以医院2016年9月-2017年2月收治的结核感染特异性T淋巴细胞检测(T-SPOT. TB)阳性且ESAT-6和CFP10斑点数均20的就诊结核疑似患者78例为观察组,以同期于本院就诊及检查体检的T-SPOT. TB阴性且ESAT-6和CFP10斑点数均3的人群93例为对照组,采用qRT-PCR检测法检测2组对象血清miR-590-3p表达水平,并对比分析;同时,根据观察组患者临床病理特征的分组,分析不同病理特征下患者血清miR-590-3p水平的变化。结果观察组平均血清miR-590-3p表达水平为(6. 75±5. 34),低于对照组的(14. 69±13. 33,P <0. 05);菌阳结核病例低于菌阴结核病例(P <0. 05);临床分期、空洞形成、病变范围的不同对外周血清miR-590-3p表达无显著影响(P>0. 05)。结论血清miR-590-3p可作为人群结核感染性评估的潜在生物学标志物。将附加修饰序列的miRNA导入体内,通过其控制结核基因表达而控制结核发病会成为可能。 展开更多
关键词 结核 mir-590-3p 结核感染特异性T淋巴细胞检测 病理特征 生物学标志物 核酸药物
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Pseudogene HMGN2P46 as a microRNA sponge to regulate HMGN2 expression via competing for miR-590-3p in severe acute pancreatitis
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作者 HONGQIANG ZHAO QI LIU +2 位作者 HAORUN LIU WEIMIN LI JIANGYANG LU 《BIOCELL》 SCIE 2022年第5期1299-1308,共10页
HMGN2 have functions in inflammatory response.However,the role of HMGN2 in severe acute pancreatitis(SAP)remains unclear.Here,our study was to discuss the role and regulatory mechanism ofHMGN2 in SAP.In this study,the... HMGN2 have functions in inflammatory response.However,the role of HMGN2 in severe acute pancreatitis(SAP)remains unclear.Here,our study was to discuss the role and regulatory mechanism ofHMGN2 in SAP.In this study,the SAP cell model of AR42J was used to study the function and mechanism of HMGN2 in SAP.The protein expression in cells and serums were examined by western blot and ELISA assay.qPCR was used to test the transcriptional RNA level.Cell viability were examined by MTT assay.Luciferase assay was used to evaluate the interaction between gene and gene.Our results showed that HMGN2 was significantly upregulated in SAP patients.The database predicted and luciferase assay data indicated the HMGN2 was directly binding with miR-590-3p.ELISA,MTT and western blot experiments showed that the HMGN2 were promoted the cell proliferation,reduced the inflammation,and repressed the cell autophagy.Mechanism studies showed that the pseudogene HMGN2P46 level was positively correlated with HMGN2 and upregulated HMGN2 expression by competing for miR-590-3p in SAP.Taken together,all over these results showed upregulation of HMGN2 alleviates SAP,this process was regulated by HMGN2P46 competitively binding with miR-590-3p,which may provide a new insight for the treatment and intervention in SAP.Pseudogene HMGN2P46 was a miRNA sponge to regulate HMGN2 level by competing for miR-590-3p to alleviate the process of SAP.It provided a novel strategy for the diagnosis and treatment of severe acute pancreatitis. 展开更多
关键词 HMGN2 pSEUDOGENE Severe acute pancreatitis INFLAMMATION mir-590-3p
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胃癌组织中lncRNA UCA1、miR-590-3p表达及与病理参数和预后的关系 被引量:1
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作者 李艳梅 李伟 王海芹 《中国医药导报》 CAS 2022年第17期127-130,共4页
目的 探讨胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌相关基因1(UCA1)、微小RNA(miR)-590-3p表达及与病理参数和预后的关系。方法 选取2017年1月至2018年7月河北省唐山市中医医院收治的107例胃癌患者,qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中lnc... 目的 探讨胃癌组织中长链非编码RNA(lncRNA)尿路上皮癌相关基因1(UCA1)、微小RNA(miR)-590-3p表达及与病理参数和预后的关系。方法 选取2017年1月至2018年7月河北省唐山市中医医院收治的107例胃癌患者,qRT-PCR检测癌组织和癌旁组织中lncRNA UCA1和miR-590-3p的表达。分析胃癌组织中lncRNA UCA1与miR-590-3p表达的相关性及与病理参数的关系。K-M法绘制不同lncRNA UCA1和miR-590-3p表达的胃癌患者生存曲线。结果 胃癌组织中lncRNA UCA1表达高于癌旁组织,miR-590-3p表达低于癌旁组织(P <0.05)。Pearson相关性分析显示,胃癌组织中lncRNA UCA1与miR-590-3p表达呈负相关(r=-0.720,P <0.01)。不同临床病理分期和淋巴结转移患者lncRNA UCA1和miR-590-3p表达比较,差异有统计学意义(P <0.05)。K-M生存曲线显示,高lncRNA UCA1表达组累积生存率低于低lncRNA UCA1表达组,高miR-590-3p表达组累积生存率高于低miR-590-3p表达组(χ^(2)=8.140、11.624;P=0.004、0.001)。结论 胃癌组织中lncRNA UCA1高表达,miR-590-3p低表达,与临床病理分期、淋巴结转移和预后有关,可能作为预后评估指标。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA 尿路上皮癌相关基因1 微小RNA-590-3p 预后
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miR-141-3p对腰椎间盘突出症大鼠背根神经节炎症及下肢疼痛的抑制和改善作用 被引量:2
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作者 许刚 张长春 +2 位作者 朱坤 叶雨辰 周平辉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第16期2593-2598,共6页
背景:研究表明,胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子有抑制纤维环细胞凋亡的作用。miR-141-3p微小RNA在骨髓基质细胞中随着年龄的增加而增加,且与炎症信号通路的活化存在一定关系,提示其可能成为腰椎间盘突出症的治疗靶点。目的:探究m... 背景:研究表明,胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子有抑制纤维环细胞凋亡的作用。miR-141-3p微小RNA在骨髓基质细胞中随着年龄的增加而增加,且与炎症信号通路的活化存在一定关系,提示其可能成为腰椎间盘突出症的治疗靶点。目的:探究miR-141-3p通过调控胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子对腰椎间盘突出症大鼠背根神经节炎症及下肢疼痛的影响。方法:选取50只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、miR-NC组、miR-141-3p inhibitor组、miR-141-3p mimics组,每组10只。除正常组外,其余大鼠采用自体髓核移植法进行腰椎间盘突出症建模。建模成功后,对miR-NC组、miR-141-3p inhibitor组和miR-141-3p mimics组大鼠鞘内分别注射10μL 20μmol/L miR-NC,miR-141-3p inhibitor,miR-141-3p mimics,均每天注射1次,连续注射28 d;正常组、模型组同期同位置注射同体积生理盐水。采用热缩足潜伏期阈值评价大鼠下肢疼痛,实时荧光定量PCR检测背根神经节组织miR-141-3p mRNA表达,ELISA法检测背根神经节组织炎症因子,免疫印迹法检测背根神经节组织胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子蛋白表达,并分析miR-141-3p与胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子的相关性。结果与结论:miR-NC组各项指标与模型组比较,差异均无显著性意义。①大鼠热缩足潜伏期阈值:模型组明显低于正常组(P<0.05),miR-141-3p inhibitor组明显低于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3p mimics组明显高于miR-141-3p inhibitor组(P<0.05)。②背根神经节组织miR-141-3p mRNA表达:模型组明显低于正常组(P<0.05),miR-141-3p inhibitor组明显低于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3p mimics组明显高于miR-141-3p inhibitor组(P<0.05)。③背根神经节组织肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素1含量:模型组明显高于正常组(P<0.05),miR-141-3p inhibitor组明显高于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3p mimics组明显低于miR-141-3p inhibitor组(P<0.05)。④背根神经节组织胰岛素样生长因子1、血小板源性生长因子蛋白表达:模型组明显低于正常组(P<0.05),miR-141-3p inhibitor组明显低于miR-NC组(P<0.05),miR-141-3p mimics组明显高于miR-141-3p inhibitor组(P<0.05)。⑤胰岛素样生长因子1与miR-141-3p呈正相关(r=0.904,P<0.001),血小板源性生长因子与miR-141-3p呈正相关(r=0.879,P<0.001)。⑥结论:miR-141-3p可显著改善腰椎间盘突出症大鼠下肢疼痛,抑制背根神经节炎症,其机制可能与促进胰岛素样生长因子1/血小板源性生长因子表达有关。 展开更多
关键词 mir-141-3p IGF-1/pDGF 腰椎间盘突出症 背根神经节炎症 下肢疼痛
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miR-132-3p/CAMTA1对I-125粒子处理的面神经损伤大鼠施万细胞的调控作用
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作者 朱瑾 欧阳欣 +4 位作者 刘屿 钱叶梅 夏斌 施延安 俞力夫 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期571-577,共7页
目的探讨miR-132-3p通过钙调素结合转录因子1(CAMTA1)对I-125粒子处理的面神经损伤大鼠(FNI)中施万细胞的调控作用。方法用I-125粒子辐射大鼠施万细胞,并在细胞中转染miR-132-3p mimic、miR-132-3p inhibitor以及sh-CAMTA1。免疫荧光检... 目的探讨miR-132-3p通过钙调素结合转录因子1(CAMTA1)对I-125粒子处理的面神经损伤大鼠(FNI)中施万细胞的调控作用。方法用I-125粒子辐射大鼠施万细胞,并在细胞中转染miR-132-3p mimic、miR-132-3p inhibitor以及sh-CAMTA1。免疫荧光检测S100B和β-TubulinⅢ荧光强度。RT-qPCR检测miR-132-3p的表达,Western blot检测CAMTA1蛋白表达。EdU染色评估细胞增殖,Transwell检测细胞迁移。同时,构建FNI大鼠模型并在大鼠面部植入I-125粒子,HE、LFB染色以及IF染色评估大鼠面神经组织的病理损伤。StarBase v2.0数据库和双荧光素酶报告实验验证miR-132-3p和CAMTA1的靶向关系。结果S100B和β-TubulinⅢ在大鼠施万细胞中显著表达。I-125粒子辐射组中miR-132-3p表达降低(P<0.001),抑制细胞的增殖(P<0.001)和迁移(P<0.001)。过表达miR-132-3p或敲降CAMTA1显著促进施万细胞的增殖(P<0.001)和迁移(P<0.05),敲降miR-132-3p则具有相反的作用。机制研究显示,miR-132-3p靶向负调控CAMTA1。体内实验结果显示,过表达miR-132-3p通过抑制CAMTA1的蛋白表达,减弱I-125粒子对FNI大鼠面神经损伤的促进作用。结论过表达miR-132-3p抑制CAMTA1的表达,促进施万细胞的增殖和迁移,抑制I-125对FNI大鼠面神经损伤的促进作用。 展开更多
关键词 面神经损伤 mir-132-3p 施万细胞 钙调素结合转录因子1 增殖 迁移
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水飞蓟素通过调控miR-124-3p/WEE1轴影响胶质瘤细胞恶性生长的机制研究
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作者 刘明 刘熙鹏 +4 位作者 李淳 张秀峰 曹兵 乔建新 王雪 《中国医科大学学报》 北大核心 2024年第2期142-148,共7页
目的探讨水飞蓟素(SM)对胶质瘤细胞恶性生长的影响以及对miR-124-3p/WEE1轴的调控机制。方法将胶质瘤U87细胞分为对照组,SM低、中、高浓度组,SM高浓度+miR-124-3p抑制剂组(SM高+miR-124-3p inhibitor组)。采用CCK-8法检测细胞增殖活性,T... 目的探讨水飞蓟素(SM)对胶质瘤细胞恶性生长的影响以及对miR-124-3p/WEE1轴的调控机制。方法将胶质瘤U87细胞分为对照组,SM低、中、高浓度组,SM高浓度+miR-124-3p抑制剂组(SM高+miR-124-3p inhibitor组)。采用CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,流式细胞术检测细胞周期变化,Western blotting检测细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及凋亡相关蛋白的表达,实时定量PCR检测细胞中miR-124-3p和WEE1 mRNA水平,荧光素酶活性实验验证miR-124-3p和WEE1之间的靶向关系,建立NOD/SCID小鼠颅内移植瘤模型并进行给药和分析。结果与对照组比较,不同浓度SM处理组的细胞增殖活性、迁移和侵袭细胞数、cyclin D1蛋白表达、WEE1 mRNA表达水平降低,G0/G1周期细胞数、cleaved caspase-8、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3及miR-124-3p表达升高(P<0.05);进一步转染miR-124-3p inhibitor后发现,SM对胶质瘤细胞恶性行为的抑制作用被逆转。小鼠体内实验显示,SM处理组肿瘤的质量和体积均低于模型组(P<0.05),且小鼠体质量无显著变化(P>0.05)。结论SM可通过上调miR-124-3p靶向下调WEE1抑制胶质瘤细胞的恶性生长。 展开更多
关键词 水飞蓟素 胶质瘤 mir-124-3p/WEE1轴 恶性生长
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miR-152-3p表达下调降低紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇的耐药性
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作者 张洋 赵辰戈 +2 位作者 程荔春 吕慧怡 吴迪 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期22-30,共9页
目的探讨miR-152-3p对紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇耐药性的影响及机制。方法①紫杉醇(1.875,3.75,7.5,17和23μmol·L^(-1))与人卵巢癌A2780和A2780T细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率,计算抑制细胞存活半数抑制浓度(IC50... 目的探讨miR-152-3p对紫杉醇耐药人卵巢癌细胞A2780T对紫杉醇耐药性的影响及机制。方法①紫杉醇(1.875,3.75,7.5,17和23μmol·L^(-1))与人卵巢癌A2780和A2780T细胞作用48 h,MTT法检测细胞存活率,计算抑制细胞存活半数抑制浓度(IC50)值和耐药指数(RI)。Western印迹法检测A2780和A2780T细胞耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)蛋白表达。②实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测A2780和A2780T细胞miR-152-3p表达水平。脂质体瞬时转染技术转染miR-152-3p抑制物降低A2780T细胞中miR-152-3p表达(miR-152-3p抑制物组),同时设转染miR-152-3p阴性对照组,RT-qPCR检测转染效率,MTT法、划痕实验和流式细胞术分别检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞存活、迁移和凋亡的影响;Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物对A2780T细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。③用miRDB,Targetscan,miRWalk和Starbase数据库预测miR-152-3p的靶基因,并用Western印迹法检测转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞磷酸酯酶张力蛋白同源物(PTEN)蛋白表达的变化及RT-qPCR检测A2780和A2780T细胞PTEN mRNA表达水平予以验证。随后,脂质体瞬时转染技术转染PTEN siRNA沉默A2780T细胞中PTEN表达,同时设转染siRNA阴性对照组,RT-qPCR检测转染效率,MTT法检测沉默PTEN表达后A2780T细胞存活率和IC50值,Western印迹法检测P-gp,MRP1和ABCG2蛋白表达。结果①紫杉醇处理后A2780和A2780T细胞存活率均降低(P<0.01),A2780T细胞RI为2.8。与A2780细胞相比,A2780T细胞P-gp,MRP1和ABCG2蛋白高表达(P<0.05,P<0.01)。②与A2780细胞相比,A2780T细胞miR-152-3p明显高表达(P<0.01)。与转染miR-152-3p阴性对照组比较,转染miR-152-3p抑制物后A2780T细胞存活率(P<0.05,P<0.01)和细胞迁移能力(P<0.05)明显降低,细胞凋亡率升高(P<0.01);Bax蛋白表达增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。③生物信息学数据库分析结果提示,PTEN是miR-152-3p的一个靶基因;Western印迹法验证显示,转染miR-152-3p抑制物组A2780T细胞PTEN蛋白表达低于转染miR-152-3p阴性对照组(P<0.05);RT-qPCR结果显示,A2780T细胞PTEN mRNA表达水平高于A2780细胞(P<0.01)。转染PTEN siRNA沉默PTEN表达后,与转染siRNA阴性对照组相比,A2780T细胞存活率(P<0.05,P<0.01)和IC50值(P<0.01)显著降低,P-gp,MRP1和ABCG2蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论miR-152-3p在A2780T细胞中高表达,其表达下调可抑制A2780T细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡,降低A2780T细胞对紫杉醇的耐药性,该作用可能是通过降低其靶基因PTEN表达发挥的。 展开更多
关键词 卵巢癌 mir-152-3p 紫杉醇 耐药 细胞增殖 细胞凋亡
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