miR-183、miR-720诊断结直肠癌的价值及与TNM分期、p53和Ki67表达的关系

目的探讨miR-183、miR-720诊断结直肠癌的价值及与TNM分期、p53和Ki67表达的关系。方法选取2020年1月至2023年1月在南通市肿瘤医院就诊的结直肠癌患者102例,同时选取结直肠息肉患者100例作为对照,比较结直肠癌和息肉患者miR-183、miR-720水平差异,分析miR-183、miR-720诊断结直肠癌的价值,同时分析miR-183、miR-720与结直肠癌临床病理特征的关系。结果结直肠癌患者外周血miR-183、miR-720相对表达量分别为(1.12±0.35)和(1.10±0.30),明显高于结直肠息肉患者(P<0.05);外周血miR-183、miR-720诊断结直肠癌的ROC曲线下面积分别为0.708(95%CI:0.638~0.779)和0.722(95%CI:0.652~0.792),P<0.05;TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者外周血miR-183和miR-720相对表达量分别为(1.31±0.29)和(1.31±0.18),高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);p53阳性表达患者外周血miR-183和miR-720相对表达量分别为(1.19±0.27)和(1.19±0.20),高于p53阴性表达患者(P<0.05);Ki-67阳性表达患者外周血miR-183和miR-720相对表达量分别为(1.22±0.20)和(1.21±0.19),高于Ki-67阴性表达患者(P<0.05);肿瘤大小>5 cm患者外周血miR-720相对表达量为(1.19±0.17),高于肿瘤大小≤5 cm患者(P<0.05);外周血miR-183、miR-720与TNM分期、p53和Ki-67呈正相关(P<0.05)。结论结直肠癌患者外周血miR-183、miR-720水平升高,在诊断结直肠癌方面有一定应用价值,两者水平与结直肠癌TNM分期、p53表达、Ki67表达等存在相关性。

脑胶质瘤患者血清miR-128和miR-720相对表达量及临床意义

目的探讨血清miR-128和miR-720相对表达量对脑胶质瘤的诊断价值。方法采用TaqMan MicroRNA AssaysReal-time PCR技术检测62名健康对照者、54例低级别脑胶质瘤患者和57例高级别脑胶质瘤患者血清miR-128和miR-720相对表达量。结果低级别脑胶质瘤组与健康对照组比较血清miR-720相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),高级别脑胶质瘤组miR-128和miR-720相对表达量差异均有统计学意义(P<0.05);与低级别脑胶质瘤组比较,高级别脑胶质瘤组的miR-128和miR-720相对表达量差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-128和miR-720联合检测区分健康对照组和脑胶质瘤组的诊断灵敏性和特异性分别为92.3%和87.2%,区分低级别脑胶质瘤组和高级别脑胶质瘤组的诊断灵敏性和特异性分别为84.3%和88.9%。结论血清miR-128和miR-720相对表达量联合诊断为临床脑胶质瘤的诊断和预后提供一种辅助方法。

胃癌中miR-720表达的预后价值及其对肿瘤进展的调控作用

背景胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,具有发病率高,预后差等特点.由于缺少有效的标志物,患者常确诊于晚期,错过最佳治疗时机.miR-720在其他恶性肿瘤中的功能已被广泛报道,但其在胃癌发展中的具体作用尚不清楚.目的通过检测miR-720在胃癌中的表达水平,及其生物学功能,评估miR-720在胃癌预后及肿瘤进展中的价值.方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析miR-720的表达水平,采用Kaplan-Meier和Cox分析miR-720的预后价值,通过细胞转染过表达或敲低miR-720的表达水平,并通过CCK-8(Cell counting kit)和Transwell实验分析胃癌细胞的增殖、转移和侵袭能力.结果miR-720在胃癌组织和细胞系中表达下调,且与患者TNM分期和不良预后显著相关(P<0.05).miR-720和患者TNM分期可作为胃癌的独立预后因子,且miR-720的下调表达促进胃癌细胞的增殖、转移和侵袭能力.结论miR-720可能参与胃癌的进展过程并与患者的不良预后密切相关,为胃癌的治疗提供新的治疗靶点和治疗策略.

高压氧通过下调miR-720表达抑制卵巢癌SKOV-3细胞恶性生物学行为的研究

目的探讨高压氧(HBO)处理对卵巢癌SKOV-3细胞miR-720的表达及其恶性生物学行为的影响。方法卵巢癌SKOV-3细胞按照实验设计分为对照组和HBO组,对照组SKOV-3细胞常规培养,HBO组SKOV-3细胞常规培养完成后予以0.2 MPa HBO处理。同时将培养好的卵巢癌SKOV-3细胞按照随机数字表法再分为3组,正常对照(NC)组、HBO组和HBO+miR-720组,其中HBO组按照HBO条件进行培养,HBO+miR-720组在HBO处理前转染miR-720质粒,HBO组和NC组同时转染NC质粒,转染24 h后收集细胞进行后续实验。应用qPCR检测SKOV-3细胞miR-720 mRNA表达水平,应用Western印迹法检测SKOV-3细胞上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白(N-cadherin、E-cadherin、Vimentin)和miR-720蛋白的表达水平,应用CCK-8法检测SKOV-3细胞增殖能力,应用克隆形成实验检测SKOV-3细胞克隆形成能力,应用细胞划痕实验和Transwell实验检测SKOV-3细胞侵袭和迁移能力。结果应用HBO处理后,HBO组卵巢癌SKOV-3细胞的增殖能力、侵袭能力及克隆形成能力明显低于对照组,划痕宽度比高于对照组(P<0.01);HBO组卵巢癌SKOV-3细胞中miR-720 mRNA和蛋白表达水平均低于对照组(P<0.01)。转染后,HBO+miR-720组SKOV-3细胞中miR-720 mRNA和蛋白水平明显升高(P<0.05);HBO+miR720组SKOV-3细胞的增殖能力、侵袭能力及克隆形成能力明显高于对照组,划痕宽度比明显低于对照组(P<0.01);HBO+miR-720组SKOV-3细胞中E-cadherin蛋白表达水平低于HBO组,Vimentin和N-cadherin蛋白表达高于HBO组(P<0.01)。结论 HBO处理能够明显抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖、侵袭、迁移和克隆形成,其抑制作用与卵巢癌细胞中miR-720表达有关。

血清miR-195、miR-720水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性

目的探究血清miR-195、miR-720水平与脑胶质瘤患者病理分级的相关性。方法选取我院2017年4月-2019年5月脑胶质瘤患者74例为观察组,选取同期健康体检者68例为对照组。对比两组血清miR-195、miR-720水平,观察组术前、术后7d血清miR-195、miR-720水平,并分析脑胶质瘤患者血清miR-195、miR-720水平与病理特征的关系及miR-195、miR-720与脑胶质瘤病理分级、分化程度的相关性。结果观察组血清miR-195水平低于对照组,血清miR-720水平高于对照组(P<0.05);观察组术后7d血清miR-195水平高于术前,血清miR-720水平低于术前(P<0.05);脑胶质瘤患者血清miR-195水平随病理分级升高而降低,随分化程度升高而升髙(P<0.05);血清miR-720水平随病理分级升高而升高,随分化程度升高而降低(P<0.05);以上差异均有统计学意义。miR-195与脑胶质瘤病理分级呈显著负相关,与分化程度呈显著正相关(P<0.05);miR-720与脑胶质瘤病理分级呈显著正相关,与分化程度呈显著负相关(P<0.05)。结论miR-195、miR-720参与脑胶质瘤发生发展,且与病理分级、分化程度密切相关,检测其血清水平对疾病诊断及预后评估具有重要价值。

miRNA-720、miR-17-3p及miR-215-5p在多发性骨髓瘤中的表达及临床意义

目的:探讨miRNA-720、miR-17-3p及miR-215-5p在多发性骨髓瘤(MM)中的表达及临床意义。方法:提取100例MM患者(病例组)和100名健康人群(对照组)血清RNA。实时荧光定量PCR测定血清miRNA-720、miR-17-3p及miR-215-5p表达水平,分析其表达量与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier生存分析法分析三种不同基因相对表达量与患者预后的关系。结果:病例组血清miRNA-720、miR-17-3p相对表达量高于对照组(P<0.05),miR-215-5p相对表达量低于对照组(P<0.05);血清miR-17-3p相对表达量与ISS分期有统计学差异(P<0.05),血清miR-215-5p相对表达量与血红蛋白水平有统计学差异(P<0.05);血清miRNA-720高表达患者初次化疗有效率低于低表达患者(P<0.05),血清miR-215-5p低表达患者初次化疗有效率低于高表达患者(P<0.05);miRNA-720及miR-17-3p低表达和miR-215-5p高表达患者生存情况较好(P<0.05)。结论:miRNA-720、miR-17-3p及miR-215-5p可能与MM密切相关,可作为MM诊断、治疗及预后的评估指标。

青海高原地区藏族宫颈癌新辅助化疗敏感性相关miRNA谱研究

目的 观察青海高原地区藏族宫颈癌新辅助化疗敏感性相关miRNA表达谱,探讨其与新辅助化疗疗效及敏感性之间的关系.方法 收集青海地区藏族宫颈鱗癌患者36例,采用实时定量PCR法检测患者化疗前后血清中miR-96、miR-138及miR-720表达情况.结果 与化疗前相比,治疗敏感组化疗后miR-138和miR-720表达均上调,miR-96表达明显下调(P<0.05);治疗抗拒组化疗前后miR-96、miR-138及miR-720表达无明显差异(P>0.05).经Spearman分析,化疗前后miR-96表达变化与肿瘤体积变化呈正相关,miR-138及miR-720表达变化与肿瘤体积变化呈负相关(P<0.05).结论 miR-96、miR-138及miR-720与宫颈癌化疗敏感性相关,可为宫颈癌新辅助化疗敏感性指标提供依据,易于青海高原地区藏族宫颈癌患者的个体化治疗.