miR200家族在乳腺癌患者血浆中表达水平的检测及其临床意义

目的:检测microRNA200 (miR200)家族在乳腺癌患者和正常人血浆中表达水平,评价其对乳腺癌筛查、进展和预后评估的潜在价值。方法:收集82例乳腺癌患者(乳腺癌组)和30名健康女性(对照组)的血浆标本,提取血浆中的微小RNAs (miRNAs),逆转录后采用实时荧光定量PCR法检测2组受试对象血浆中miR200家族(miR200a、miR200b、miR200c、miR141和miR429)的表达水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆中miRNAs的诊断价值,分析乳腺癌患者血浆miRNAs表达水平与临床病理参数的关系;采用Cox风险比例模型进行生存分析。结果:乳腺癌组患者血浆中miR141表达水平低于对照组(P<0.01),ROC曲线下面积(AUC)为0.717 (P<0.01);miR200b表达水平低于对照组(P=0.006),AUC为0.685(P=0.003);但miR200a、miR200c和miR429表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P=0.268,P=0.075,P=0.872)。联用miR141和miR200b时,AUC为0.735,比单用miR141稍有提升。miR200家族的表达水平与乳腺癌临床病理特征和术后总生存期无关联(P>0.05)。结论:miR200b和miR141有可能作为乳腺癌诊断的分子生物学指标。

白花丹素对胶质瘤细胞生长侵袭的影响及机制研究

目的分析中药提纯制剂白花丹素对胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响及其作用机制。方法体外常规培养SWO-38和U251细胞，应用0～50μmol／L白花丹素作用48h后，MTT检测细胞存活率的变化，计算半数抑制浓度fIC如；应用0、2．5、5、10μmol／L白花丹素处理细胞48h后。流式细胞仪检测细胞凋亡；划痕实验检测细胞侵袭迁移能力；Western blotting检测细胞中SOX2蛋白的表达：实时荧光定量PCR检测细胞miR200b、miR200c、miR-203和miR-21表达的变化。结果MTT显示O～50μmol/L白花丹素处理SWO-38、U251细胞后细胞存活率逐渐下降，IC50分别为6．8μmol／L和7．4μmol／L；0、2．5、5、10μmol／L白花丹素作用SWO-38、U251细胞48h后凋亡细胞的比例逐渐增加，细胞中miR200b、miR200c和miR-203的表达逐渐增加，差异有统计学意义（P〈0．051；划痕实验显示白花丹素作用后两株细胞的侵袭能力下降；Western blotting结果显示SOX2蛋白的表达降低。结论白花丹素抑制胶质瘤细胞的增殖和侵袭迁移，促进其凋亡，可能与其升高miR200b、miR200c和miR-203的表达，降低SOX2蛋白的表达有关。