miR29c下调S100A4蛋白表达参与人胃癌细胞增殖促进凋亡

目的探讨miR-29c对人胃腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其与转移相关蛋白S100A4的关系。方法采用细胞培养人胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901和人正常胃粘膜上皮GES-1细胞,应用qRT-PCR检测各株细胞miR29c的表达。用hsamiR29c-mimics类似物(miR29c组),hsa-miR29c-inhibitor(阴性对照组)分别转染BGC-823细胞,空白对照组加入转染液,用CCK8及MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测S100A4相关肿瘤相关蛋白的表达。结果与正常胃粘膜上皮细胞GES-1表达率(1.131±0.069)相比,MiR-29c在胃癌细胞BGC823(0.254±0.025),SGC-7901(0.466±0.057)(F=57.5,P<0.05)。BGC823细胞转染miR29c模拟物后MiR-29c的表达量为:4.126±0.231,0.405±0.174,0.557±0.102,差异具有统计学意义(F=850.1,P<0.05)。转染24h、48h、72h后,MiR-29c组细胞的OD450值分别为:1.074±0.127、1.609±0.178、2.008±0.104;阴性对照组为:0.419±0.169、0.477±0.092、0.738±0.153,空白对照组为:0.830±0.305。其中,转染48h、72h后,MiR-29c组明显高于对照组(F=59.46,P<0.05)。细胞转染24h后,miR29c组细胞凋亡率分别是(6.900±0.414)%、(4.490±0.316)%、(3.850±0.243)%,,阴性对照组凋亡率分别是(10.830±0.231)%、(11.940±0.279)%、(13.530±0.941)%,空白对照组凋亡率分别是:(10.190±0.188)%、(11.76±0.569)%、(13.260±0.987),(P<0.001).各组S100A4蛋白的表达分别为0.770±0.028、1.109±0.083、1.024±0.042,(P=0.0021)。结论miR29c在胃癌细胞系中表达降低,通过抑制S100A4抑制人胃癌细胞增殖并促进胃癌细胞凋亡。

miR29c在鼻咽癌患者血清中的表达及临床意义

目的探讨微小R29c（miR29c）在鼻咽癌患者和正常人血清中的表达及临床意义。方法采用基于polyA加尾的荧光定量RT-PCR技术检测24例鼻咽癌患者和24例正常人血清中miR29c的表达。结果鼻咽癌患者血清中miR29c的表达量明显低于正常人（P〈0.05）;有淋巴结转移的鼻咽癌患者血清中miR29c的表达量明显低于无淋巴结转移的患者（P〈0.05）,Ⅳ期患者血清中miR29c的表达量明显低于Ⅱ~Ⅲ期的患者（P〈0.05）,不同性别、不同年龄的患者血清中miR29c的表达量差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 miR29c在鼻咽癌患者血清中低表达,可能与鼻咽癌的发生、发展和侵袭转移有关,在研究鼻咽癌的早期诊断、预后判断以及基因治疗方面可能具有重要价值。

miR⁃29c在神经系统的病理生理研究进展

微小RNA是一类保守、内源性的小的非编码RNA,对细胞的增殖、凋亡与分化等生物学行为具有重要作用。miR⁃29c高表达于神经系统,通过作用不同的下游靶点,影响各种信号通路,参与调节多种神经系统疾病。本文就该领域的相关研究进展进行综述,以期为神经系统疾病的临床诊治提供新思路。