miR17-92簇在痛风中的表达及临床意义

目的:探讨miR17-92簇各成员在痛风患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达,预测其可能靶点及作用通路,评估其在痛风中可能的作用机制及临床意义。方法:选取川北医学院附属医院67例痛风性关节炎(GA)患者,其中急性痛风性关节炎(AG)患者22例,间歇期痛风(IG)患者45例,对照组选取35例正常健康体检者(HC)。RT-qPCR检测miR17-92簇、IFN-γ、IL-10及JAK-STAT通路部分成员表达,收集相关实验室指标分析其相关性。结果:miR17、miR18a、miR19a、miR20a、miR19b在AG、IG、HC中表达差异均有统计学意义(H=8.753,P<0.05;H=6.338,P<0.05;H=6.523,P<0.05;H=9.061,P<0.05;H=9.729,P<0.01)。JAK3、STAT2在AG、IG、HC三组中表达差异有统计学意义(H=10.349,P<0.01;H=14.801,P<0.01)。IFN-γ在三组间表达差异有统计学意义(H=8.734,P<0.05)。AG患者miR18a表达与IBIL、Crea、MO、HGB呈负相关,miR19a表达与TC、UA、HGB呈负相关,miR20a表达与Crea呈负相关,miR19b表达与UA、HGB呈负相关。IG患者miR17表达与IBIL、WBC、LY、MO均呈负相关,miR18a表达与ALP呈正相关,miR19a表达与TC、UA呈负相关,miR20a表达与ADA、UA呈负相关。结论:miR17-92簇可能通过靶向JAK-STAT通路调控痛风发生发展、参与痛风临床生理病理过程。

HIF-1αand HDAC1 mediated regulation of FAM99AmiR92a signaling contributes to hypoxia induced HCC metastasis

Dear Editor,Hypoxic microenvironment is clinically associated with metastasis and poor prognosis of numerous cancers.Previous studies have shown that many protein-coding genes and microRNAs are regulated upon hypoxia and involved in the progression of cancer.However,the roles of lncRNAs in the hypoxia-responsive gene networks and how lncRNA-related signaling network regulates hypoxia induced tumor metastasis is still not clear.

肝星状细胞中的miR17-92基因簇可促进酒精性肝损伤的肝脏纤维化进程

酒精及酒精的代谢产物可导致肝损伤及纤维化,纤维化的调节是通过肝星状细胞（HSC）活化引起mRNA、miRNA（miR）表达的改变。miR存在于细胞或穿梭于外泌体中,可在组织培养基和生物流体中检测到。目前对肝损伤时miR的加工和差异性表达及其下游效应的机制仍知之甚少。来自北卡罗来纳的Brandon-Warner E等进行了相关研究,初级miR17-92（pri-miR17-92）以及基因簇中单个成员（如miR17a、18a、19a、20a、19b和92）,都可在原代HSC和肝组织的人类LX2细胞进行表达,这些细胞来自含有乙醇的培养基、酒精损伤的啮齿动物模型的肝组织，外泌体来自于组织培养基及啮齿动物模型、酒精性肝病患者的血浆。