血清miRNA-105与脑胶质瘤患者临床特征及预后的关系

目的探讨血清中微小RNA-105(miRNA-105)的水平及与脑胶质瘤患者临床特征和预后的关系。方法选取80例脑胶质瘤患者为脑胶质瘤组,80例颅脑外伤患者为对照组。采用实时荧光-聚合酶链反应(RTPCR)检测两组患者血清中miRNA-105水平,分析血清中miRNA-105水平与脑胶质瘤患者临床特征及预后的关系。结果脑胶质瘤组患者血清中miRNA-105的相对表达量低于对照组(P﹤0.05)。世界卫生组织(WHO)分级为Ⅰ~Ⅱ级、术后2年仍存活脑胶质瘤患者血清中miRNA-105的相对表达量分别高于WHO分级为Ⅲ~Ⅳ级、术后2年死亡的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论脑胶质瘤患者血清中miRNA-105的表达下调,且其水平与患者的WHO分级及不良预后有关。

乳腺癌组织中miRNA-105的表达对细胞增殖的影响

目的:探讨miRNA-105在乳腺癌组织的表达及对乳腺癌细胞增殖的影响。方法:通过荧光定量PCR验证15对乳腺癌组织及癌旁组织miRNA-105的表达水平。使用miRNA抑制剂干扰乳腺癌细胞中miRNA-105的表达,QPCR检测miRNA-105的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;进行生存分析研究miRNA-105对预后的影响。结果:miRNA-105在乳腺癌组织及细胞中显著高表达(P<0.001)。抑制miRNA-105表达后,细胞增殖能力下降。结论:miRNA-105在乳腺癌组织及MCF-7细胞中高表达,发挥癌基因作用,其抑制剂能够抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖能力。

miRNA-105在胃癌组织中的表达情况

目的:分析胃癌组织与癌旁正常胃黏膜组织中miRNA的差异表达情况。方法:收集胃癌组织和其相应癌旁正常胃黏膜组织共33对,经抽提、纯化RNA后,反转录合成荧光分子Hy3的cDNA探针,将其与miRCURYTMLNA Array(v.16.0)(Exiqon公司)芯片进行杂交,应用Axon GenePix 4000B芯片扫描仪来扫描miRNA芯片的荧光强度,GenePix Pro 6.0软件(Axon)把图像转化为数字信号,以差异大于2倍的为标准来确定胃癌黏膜组织中差异表达的miRNA。再用实时荧光定量PCR方法验证芯片结果中表达异常增高的miR-105在33例胃癌组织中的表达情况。结果:miRNA表达谱芯片结果显示:胃癌组织共中有51种miRNA表达异常,其中miR-105、miR-548n、miR-214*、miR-4309等31种miRNA表达上调,miR-31、miR-1275、miR-26b*、miR-744等20种miRNA表达下调;实时荧光定量PCR证实与癌旁正常胃黏膜组织相比,胃癌组织中miR-105表达显著上调(P<0.01)。结论:miR-105在胃癌组织的表达明显高于正常胃黏膜组织,可能与胃癌的发生、发展相关。我们的研究为胃癌的发病机制和诊断治疗提供了一个新的研究方向。