唾液细胞外囊泡miRNA-143/145与雌激素缺乏性骨质疏松相关性的临床研究

目的研究唾液细胞外囊泡miRNA-143/145表达水平与女性绝经后骨质疏松的相关性,以探讨其对雌激素缺乏性骨质疏松的诊断价值。方法选取在我院进行种植牙手术的绝经前后女性患者,采用CBCT对松质骨进行骨参数分析,测量患者骨密度差异;选择在我院进行住院手术的绝经期前后女性,分别收集血清、唾液样本,提取细胞外囊泡;透射电镜观察血清和唾液中细胞外囊泡形态;ELISA检测血清中雌激素表达水平;qRT-PCR检测血清和唾液细胞外囊泡中miRNA-143/145水平。结果经分析发现,绝经后女性雌激素水平明显下降,并伴有骨密度的显著降低;经透射电镜观察,血清和唾液中细胞外囊泡为直径约100 nm的杯状双层膜样结构;和绝经前相比,绝经后女性血循环中miRNA-143/145的表达显著升高;进一步检测唾液中miRNA-143/145表达,呈现相似的趋势。结论基于唾液细胞外囊泡中miRNA-143/145检测结果与血清检测相似,提示唾液检测作为一种无创性操作方式,更便于临床医生为女性绝经后骨质疏松状态做出诊断。

子宫腺肌病患者手术前后miR-143-5p/miR-145-5p的表达变化及与DUSP6的相关性

目的探讨子宫腺肌病(AM)患者手术前后miR-143-5p、miR-145-5p和双特异性磷酸酶6(dualspecificity phosphatases 6,DUSP6)蛋白的表达水平变化,并分析各指标之间的相关性。方法收集锦州医科大学附属第三医院因AM切除全子宫+双侧输卵管切除(或双附件切除)患者手术前后及同期年龄、性别匹配的体检健康者(健康人对照组)全血标本各45例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miR-143-5p、miR-145-5p的表达水平,并采用ROC曲线评估各指标单独及联合检测筛查AM的临床效能。经miRTarBase、TargetScan、TargetMiner及miRDB在线软件预测miR-143-5p、miR-145-5p靶基因,采用ELISA法检测靶蛋白DUSP6的表达水平,并采用Pearson分析法对miR-143-5p、miR-145-5p与DUSP6之间的相关性进行分析。结果术前组miR-143-5p和miR-145-5p的表达水平均显著低于健康人对照组,差异有统计学意义(P<0.01);术后组miR-143-5p与miR-145-5p的表达水平均显著高于术前组(P<0.01),且术后组miR-143-5p的表达水平显著低于健康人对照组(P<0.01)。术后组DUSP6蛋白的表达水平显著低于术前组(P<0.01)。术前和术后组miR-145-5p和miR-143-5p与DUSP6蛋白的表达水平均呈负相关(术前_(miR-145-5p)r=-0.784,P=0.004;术后_(miR-145-5p)r=-0.689,P=0.024,术前_(miR-143-5p)r=-0.632,P=0.0032;术后_(miR-143-5p)r=-0.601,P=0.022)。miR-143-5p、miR-145-5p、DUSP6三者联合检测筛查AM的AUC^(ROC)为0.936,敏感性为0.863,特异性为0.978,均显著高于三者单项指标检测。miR-145-5p和miR-143-5p靶基因分别为DUSP6和MAPK13。结论miR-143-5p、miR-145-5p可通过直接和间接作用于靶基因DUSP6,参与AM的进展,miR-143-5p、miR-145-5p与DUSP6三者联合可作为筛查AM的潜在分子标志物。

血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平预测手术联合化疗后非小细胞肺癌患者的预后价值

目的探讨血清微小核糖核酸(micro RNA,miRNA)-130a、miRNA-143表达水平预测手术联合化疗后非小细胞肺癌患者的预后价值。方法选取136例非小细胞肺癌患者作为研究对象,136例患者均行胸腔镜肺叶切除术联合术后辅助化疗,根据随访预后分为生存组(99例)和死亡组(31例)。比较2组患者的血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平变化,采用Cox模型分析血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平与非小细胞肺癌手术联合化疗预后的关系;绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,计算ROC曲线下面积(area undercurve,AUC),分析血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平对非小细胞肺癌患者手术联合化疗预后的价值。结果136例患者随访期间失访4例,其他原因死亡2例,随访率95.59%(130/136);随访时间26~56个月,中位随访时间42.5个月。生存组患者血清miRNA-130a、miRNA-143相对表达量分别为(3.05±1.15)、(19.75±5.22),高于死亡组的(2.16±1.12)、(10.05±4.96),差异有统计学意义(P<0.05);Cox回归模型结果显示,非小细胞肺癌患者手术联合化疗预后与血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平密切相关(P<0.05);ROC曲线显示,血清miRNA-130a、miRNA-143表达水平联合检测对非小细胞肺癌患者手术联合化疗预后的预测价值较高,灵敏度为96.77%,特异度为91.92%,AUC为0.921。结论血清miRNA-130a、miR-143表达水平对非小细胞肺癌患者手术联合化疗预后的预测价值较高。

血浆miRNA-143/145:冠心病潜在生物标志物

目的:探讨血浆miRNA-143/145水平与冠心病严重程度之间的关系。方法:本研究共纳入273例行冠脉造影的患者,根据血管病变程度、病变支数、SYNTAX评分、疾病类型等进行分类,通过RT-PCR检测血浆miRNA-143/145表达水平并进行分析。结果:与非冠心病患者相比,冠心病患者的血浆miRNA-143/145表达水平显著下降(miRNA-143,P<0.000 1;miRNA-145,P<0.000 1)。在多变量线性回归分析中,三支血管病变、较高的SYNTAX评分及ST抬高型心肌梗死患者的miRNA-143/145表达显著下降。此外,比较仅有冠状动脉粥样硬化患者与心肌桥患者或正常患者间的差异,发现前者的血浆miRNA-143/145表达水平显著下降。结论:血浆miRNA-143/145表达水平与冠心病严重程度显著相关,对冠状动脉粥样硬化的患者也有重要的预测价值,可作为评估冠状动脉粥样硬化程度的生物标志物。

miRNA-145和miRNA-143在川崎病患儿血浆中的表达及意义

目的：探讨miRNA-145和miRNA-143在儿童川崎病（kawasaki disease，KD）中表达水平及其辅助诊断价值。方法共纳入45例确诊为川崎病的患儿，并依据心超结果分为：伴有冠状动脉损伤组（CAL组）19例，无冠状动脉损伤组（NCAL组）26例。同期匹配30例健康儿童作为对照组（NC组）。采用实时荧光定量 PCR方法检测 miRNA-145和 miR-NA-143在川崎病患儿发病急性期和治疗缓解期及正常儿童血浆中的表达水平。应用 ROC曲线及 AUC（95％CI）评估其作为诊断指标的效能。结果 miRNA-145及miRNA-143在 CAL组患儿急性期的相对表达量为2.33±1.26和1.64±0.50，高于正常对照组，差异具有统计学意义（t＝5.108，5.072，P＜0.01）；miRNA-145在 CAL 组缓解期相对表达量为1.55±0.49，高于 NC组，差异具有统计学意义（t＝3.837，P＜0.01）；miRNA-143在 CAL组缓解期相对表达量为1.17±0.33，与 NC组相比，差异无统计学意义（t＝1.033，P＞0.05）；NCAL组急性期 miRNA-145和 miRNA-143的相对表达量分别为2.02±1.00和1.63±0.50，与 NC组相比差异有统计学意义（t＝4.746，5.261，P＜0.01），缓解期两者表达量分别为1.07±0.18和1.12±0.16，与NC组相比，差异均无统计学意义（t＝0.2649，0.5849，P＞0.05）。miRNA-145用于KD急性期诊断的最佳临界值为1.697，敏感度为64.44％，特异度为90％，AUC为0.7733，95％CI为0.6670～0.8797；miR-NA-143的最佳临界值为1.361，敏感度为64.44％，特异度为86.67％，AUC为0.8163，95％CI为0.7225～0.9100。结论该研究表明，miRNA-145和miRNA-143可作为儿童川崎病急性期诊断的辅助指标。

miR-143和miR-145在膀胱癌中的表达及意义

【目的】探讨膀胱癌中miR-143、miR-145的表达及其与膀胱癌临床病理特征的关系。【方法】采用miRNA表达谱芯片、Northen blot、Real-time PCR法检测miR-143、miR-145在膀胱癌中的表达,分析miR-143、miR-145的表达与膀胱癌临床分期、分级的关系。【结果】miRNA表达谱芯片、Northen blot、Real-time PCR法均提示miR-143、miR-145在膀胱癌中较癌旁正常膀胱组织中表达明显降低,差异具有统计学意义。miR-143、miR-145的低表达在不同临床分期与分级的膀胱癌中差异不明显。【结论】miR-143、miR-145在膀胱癌中明显低表达,可能与膀胱癌的发生密切相关。

miRNA-141、miRNA-145在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理的关系

目的通过检测miRNA-141、miRNA-145在非小细胞肺癌中的表达,探讨其与非小细胞肺癌临床病理的关系。方法采用Real time-PCR法对48例非小细胞肺癌组织及正常肺组织的miRNA-141、miRNA-145进行定量分析,结果由2(-△△CT)处理,并分析与临床病理资料的关系。结果 1NSCLC患者肿瘤组织中miRNA-141表达水平明显升高,而且其表达与临床分期、病理类型显著相关(P<0.05),miRNA-141在鳞癌患者肿瘤组织表达高于腺癌(P<0.05),而在不同年龄、性别、肿瘤大小患者间差异无统计学意义(P>0.05)。2NSCLC患者肿瘤组织中miRNA-145表达水平明显下降,而且其表达与临床分期、病理类型显著相关(P<0.05),miRNA-145在腺癌患者肿瘤组织表达低于鳞癌(P<0.05),而在不同年龄、性别、肿瘤大小患者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miRNA-141高表达及miRNA-145低表达与非小细胞肺癌的临床分期、病理分级密切相关,miRNA-141、miRNA145有可能作为非小细胞肺癌的重要肿瘤标志物。

miR-143、miR-145联合血清AFP检测对原发性肝癌的临床诊断价值

目的 探讨miR-143、miR-145联合血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)对原发性肝癌的临床诊断价值。方法 选取2016年7月—2017年9月我院收治的原发性肝癌60例作为肝癌组,取同期肝硬化60例作为肝硬化组、健康体检者60例作为健康对照组。比较3组miR-143、miR-145、AFP水平,计算不同检查方式诊断原发性肝癌的灵敏度及特异度。结果 肝癌组miR-143、miR-145、血清AFP水平高于肝硬化组和健康对照组(P<0.05)。miR-143+miR-145+AFP诊断原发性肝癌的灵敏度及特异度高于AFP、miR-145+AFP、miR-143+AFP单一诊断(P<0.05)。结论 miR-143、miR-145在原发性肝癌患者血清中表达水平升高,联合AFP检测可提高诊断原发性肝癌的灵敏度及特异度。

miR-143和miR-145与肿瘤的研究进展

microRNA(miRNA)是一类长18～25个核苷酸的进化保守的内源性非编码单链RNA分子,它们基于与mRNA的序列互补,可以降解靶mRNA和抑制蛋白质翻译。大量研究显示,miRNA在细胞增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要的作用。其中miR-143和miR-145在多种肿瘤中表达降低,包括结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、胃癌、肺癌、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、骨肉瘤、脂肪肉瘤、尤文氏肉瘤和白血病等,通过与多个靶基因KRAS、c-Myc和ERK5等作用抑制细胞增殖、侵袭和转移,促进细胞凋亡,增加抗肿瘤药物的敏感性,发挥类似于抑癌基因的作用。由此,抗肿瘤药物联合应用miR-143和/或miR-145有望成为新的肿瘤化疗方案。

血清miR-143和miR-145在肝癌中的表达及对预后的影响研究

目的探讨血清miR-143和miR-145在肝癌中的表达及其对预后的影响。方法选取本院2014年6月—2016年1月收治的85例肝癌患者作为肝癌组,良性肝病患者50例作为良性肝病组及体检健康者80例作为健康组。应用荧光定量多聚酶链式反应测定3组血清miR-143、miR-145表达水平;分析肝癌组临床特征与血清miR-143、miR-145表达水平的相关性;应用Kaplan-Meire生存曲线分析miR-143、miR-145高低表达肝癌患者的复发转移率和生存率差异。结果肝癌组和良性肝病组miR-143、miR-145表达水平均高于健康组,且肝癌组miR-143、miR-145表达水平亦高于良性肝病组,差异均有统计学意义(P<0.01)。肝癌患者血清miR-143、miR-145表达水平与性别、年龄及乙型肝炎病毒感染无关,与肿瘤直径、肿瘤分化等级、甲胎蛋白水平、TNM分级及有无癌栓有关。Kaplan-Meire生存曲线分析显示:miR-143、miR-145高表达肝癌患者复发转移率高于低表达肝癌患者,而生存率低于低表达肝癌患者(P<0.01)。结论肝癌患者血清miR-143、miR-145表达水平升高,其高表达对肝癌患者预后有明显影响,可作为肝癌预后的评估指标。

miR-143/145基因簇调控小细胞肺癌耐药性的研究

目的探讨miR-143/145基因簇在调控小细胞肺癌耐药性中的作用。方法首先通过RT-PCR检测小细胞肺癌敏感细胞株(H69)和耐药细胞株(H69AR)中miR-143/145簇的差异表达;然后通过转染miR-143/145簇的模拟体(mimics)或抑制物(antagomir)增加或阻断细胞内miR-143/145的水平,通过CCK8和流式细胞技术观察细胞对化疗药物(如ADM、DDP、VP-16)敏感度的变化以及miR-143/145mimic和antagomir对细胞周期和凋亡的影响。结果 miR-143/145簇在H69AR细胞株中表达较H69明显增高;miR-143/145簇mimics能增加miR-143/145的表达,细胞周期发生G2/M期阻滞,细胞凋亡减少,抗凋亡蛋白BCL2的表达增加,从而引起细胞对化疗药物产生耐药;而miR-143/145簇antagomir作用与mimics相反。结论 miR-143/145簇可能通过减少细胞的凋亡从而引起小细胞肺癌耐药。

血浆miRNA-145、miRNA-183水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期诊断及预后评估中的应用

目的:分析血浆miRNA-145(miR-145)、miRNA-183(miR-183)水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)诊断及预后评估中的应用价值。方法:选取2019年6月至2021年6月收治的COPD患者164例,其中AECOPD 102例,稳定期62例,以同期体检健康者82例为对照。采用实时荧光定量PCR法检测血浆miR-145、miR-183表达水平;进行肺功能测试。绘制血浆miR-145、miR-183水平鉴别诊断稳定期COPD和AECOPD的ROC曲线。以死亡为终点事件,分别以血浆miR-145、miR-183水平单独和联合为自变量,辅以性别、年龄作调整因素,进行Cox回归并绘制ROC曲线。结果:AECOPD组血浆miR-145、miR-183水平高于稳定期组,稳定期组高于对照组(P<0.05)。AECOPD组患者血浆miR-145、miR-183水平与第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、FEV1占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均负相关(r_(P)为-0.744~-0.604,P均<0.05)。绘制血浆miR-145、miR-183水平鉴别诊断稳定期和AECOPD的ROC曲线,AUC(95%CI)分别为0.877(0.836~0.917)、0.951(0.942~0.974)。绘制3个回归模型预测预后的ROC曲线,AUC(95%CI)分别为0.883(0.819~0.947)、0.857(0.780~0.935)、0.935(0.889~0.981)。结论:血浆miR-145、miR-183水平可以用于AECOPD与稳定期的鉴别诊断,以及AECOPD预后评估。

血浆miR-143、miR-145与冠脉粥样硬化程度的关系

目的:探讨血浆miR-143和miR-145水平与冠脉粥样硬化严重程度的关系。方法:112例患者按冠脉造影结果分为冠脉病变组、非显著冠脉病变组和对照组,用Gensini评分评估病变严重程度。用实时定量RT-PCR检测血浆中miR-143和miR-145的浓度,并评估其与冠脉粥样硬化严重程度的关系。结果:与非显著冠脉病变组和对照组相比,冠脉病变组患者血浆miR-143和miR-145水平显著降低。miR-143和miR-145是冠脉粥样硬化严重程度的独立危险因素(miR-143,r=-0.440,P=0.001;miR-145,r=-0.459,P=0.015)。miR-143和miR-145的ROC曲线下面积分别为0.884和0.909。结论:miR-143和miR-145可作为评估冠脉粥样硬化程度的生物标志物,并具有较高的特异性和敏感性。

小鼠间充质干细胞脂向分化过程中miRNA-143的表达

目的探讨小鼠间充质干细胞(MSCs)脂向分化过程中miRNA-143(miR-143)的表达,为阐明MSCs脂向分化的调控机制提供新线索。方法采用全骨髓体外分离结合差速贴壁法纯化扩增C57BL/6小鼠MSCs,将第5代MSCs采用脂肪细胞分化诱导剂进行成脂诱导。运用miRNA芯片技术比较MSCs组和脂肪细胞组中miR-143的表达,并通过实时定量PCR技术验证。结果成功分离、纯化和培养MSCs;MSCs经脂肪诱导剂诱导后,胞内大量脂滴形成,油红O染色阳性。MiRNA芯片及实时定量PCR结果均表明miR-143在MSCs脂向分化过程中显著上调(3.73±0.42 vs 1.00±0.14,P<0.01)。结论 miR-143可能参与调控MSCs的脂向分化。

MiRNA-145与miRNA-146a在缺血性脑卒中的表达研究

目的研究miRNA-145和miRNA-146a在缺血性脑卒中患者血清中的表达变化,探讨其与缺血性脑卒中的发生及发展的相关性。方法根据实验要求,选择2017年1月-2017年6月在我科住院治疗的缺血性脑卒中患者100例作为病例组,同期来我院门诊体检的40岁以上非缺血性脑卒中病史的健康体检者50例作为对照组。血液学检测的收集包括血清葡萄糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(HCY)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等项目在内的研究资料。实验方法是荧光定量多聚核苷酸链式反应(实时荧光定量PCR)技术,对miRNA-145和miRNA-146a在病例组和对照组血清中的表达水平进行检测。收集好全部数据后进行统计分析。结果 (1)病例组血清中miRNA-145的表达水平要明显高于对照组血清中miRNA-145的表达水平(P <0. 05);(2)病例组血清中miRNA-146a的表达水平要明显低于对照组血清中miRNA-146a的表达水平(P> 0. 05)。结论 (1)缺血性脑卒中患者血清中miRNA-145的表达水平升高;(2)缺血性脑卒中患者血清中miRNA-146a的表达水平降低。

miRNA-143表达载体构建及表达活性检测

以大白猪基因组DNA为模板,利用PCR扩增miRNA-143前体序列,构建重组载体pEGP-miR-143,转染猪胎儿成纤维细胞,通过荧光观察转染效率和报告基因表达效率,再利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)测定细胞内miRNA-143的表达,以检测外源基因的表达活性;对PCR产物进行测序鉴定及重组载体酶切验证。结果表明:成功构建了pEGP-miR-143载体;转染细胞后进行荧光观察,载体中GFP有较好的表达活性;QRT-PCR表明,与对照组细胞相比,试验组miRNA-143表达有显著提升,差异极显著(P<0.01)。说明已成功制备miRNA-143过表达载体,为在动物细胞和体内开展miRNA-143相应的功能研究奠定基础。

miR-143和miR-145表达对胰腺癌根治术联合血管切除重建患者临床预后的意义

目的:探究miR-143、miR-145表达对胰腺癌根治术联合血管切除重建患者临床预后的意义。方法:2016年3月—2018年4月,行胰腺癌根治术联合血管切除重建患者84例为治疗组,行健康体检者40例为对照组。提取miRNA,转录为cDNA,采用PCR技术观察血清miR-143、miR-145的表达。结果:胰腺癌患者血清miR-143、miR-145、癌胚抗原125、癌胚抗原199及癌胚抗原153不存在相关性(P>0.05),血清miR-143和miR-145存在相关性(P<0.05)。胰腺癌患者血清miR-143、miR-145表达与年龄、性别及肿瘤的分期、部位及直径不存在相关性(P>0.05);血清miR-143为胰腺癌发病的保护因素(P<0.05)。治疗后较治疗前血清miR-143、miR-145水平呈明显上升趋势,但仍低于对照组(P<0.05)。结论:胰腺癌根治术联合血管切除重建患者血清中miR-143或miR-145的表达明显低于健康对照组,miR-143是胰腺癌患者的保护因素,对判断胰腺癌根治术联合血管切除重建患者病情及预后有着重要意义。

微小RNA-143/145基因多态性与冠心病危险因素及严重程度的相关性

目的探讨中国汉族人群miR-143/145基因rs353292和rs4705343多态性与冠心病(CHD)患者心血管病危险因素及严重程度的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对380例CHD患者和163例对照者进行rs353292和rs4705343多态性分型。在对照组及CHD组中,比较不同基因型者之间生理生化指标的差异。在CHD组中,比较不同基因型者之间心肌梗死(MI)的发生率。结果在对照组中,rs353292位点TT基因型者血清三酰甘油(F=3.00,P=0.05)和血糖(F=9.91,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,rs4705343位点TT基因型者患高血压的比例(χ~2=6.35,P=0.04)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。在CHD组中,rs353292位点TT基因型患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)(F=8.43,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,同时TT基因型患者MI的发生率(χ~2=5.29,P=0.02)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。结论 rs353292多态性T等位基因与CHD患者血清hs-CRP水平相关,可能通过miR-143/145调控hs-CRP基因表达,从而影响MI的发生和发展。rs4705343多态性与冠心病风险及严重程度不相关。

哈萨克族食管癌组织中miR-143、miR-145和Survivin mRNA的表达及其临床病理意义

目的:检测新疆哈萨克族食管癌组织中miR-143、miR-145和Survivin mRNA的表达,探讨其在哈萨克族食管癌发生发展中的作用及临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR方法检测47例哈萨克族食管癌及癌旁组织标本中miR-143、miR-145和Survivin mRNA的表达水平,分析它们与临床病理指标的关系。结果:miR-143、miR-145在哈萨克族食管癌组织中表达较癌旁组织降低(P均<0.01);Survivin mRNA在哈萨克族食管癌组织中表达较癌旁组织升高(P=0.000);miR-143的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期相关(P=0.018、0.004、0.022);miR-145的表达与分化程度、淋巴结转移相关(P=0.007、0.039);Survivin mRNA的表达与淋巴结转移及临床分期相关(P=0.042、0.034)。miR-143的表达与miR-145呈正相关(r=0.662,P=0.000),与Survivin mRNA呈负相关(r=-0.313,P=0.002);结论:在哈萨克族食管癌中miR-143、miR-145低表达、Survivin mRNA高表达,miR-143/145基因簇、Survivin mRNA可能共同参与哈萨克族食管癌发生发展过程。

miRNA-145在脑胶质瘤中的作用

目的探讨微小RNA(miRNA)-145在脑胶质瘤组织及胶质瘤细胞系中表达变化及对胶质瘤细胞系U251细胞增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR检测检测10例胶质瘤组织和瘤周组织以及4种细胞系(人脑胶质细胞株HEB以及胶质瘤细胞系U251、T98和U87)miRNA-145的表达水平。将miRNA-145模拟物、阴性对照序列转染胶质瘤细胞系U251细胞,采用PCR检测U251细胞miRNA-145表达水平,采用MTT法检测U251细胞增殖能力,采用流式细胞仪检测U251细胞凋亡。结果与瘤周组织相比,胶质瘤组织miRNA-145表达水平明显降低(P<0.05)。与正常胶质细胞HEB相比,胶质瘤细胞系U251、U87、T98细胞miRNA-145表达水平均明显降低(P<0.05)。与阴性对照组相比,miRNA模拟物组U251细胞miRNA-145表达水平明显增高(P<0.01),U251细胞增殖能力明显降低(P<0.05),U251细胞凋亡水平明显增高(P<0.05)。结论胶质瘤组织miRNA-145呈低表达,上调miRNA-145表达能够抑制胶质瘤细胞系U251细胞增殖能力并诱导U251细胞凋亡。这提示miRNA-145有可能成为胶质瘤治疗的靶点。