大肠癌组织miRNA205表达及临床意义分析

应用实时定量PCR法检测miRNA205在37对大肠癌组织及远端正常黏膜中的表达,用graphpad软件t检验分析miRNA205在大肠癌中的表达差异及与临床各病理参数的关系。与癌旁组织比较,miRNA205在大肠癌组织中明显低表达,差异有统计学意义,但miRNA205在大肠癌中的表达水平与临床各病理参数(性别、年龄、肿瘤浸润深度、细胞分化、淋巴结转移)无明显相关性。

miRNA205在神经胶质瘤细胞放疗敏感性中的作用

目的观察miRNA205对神经胶质瘤放疗敏感性的影响,并探讨其增敏机制。方法采用miRNA mimic miRNA205及阴性对照miRNA mimic NC分别转染胶质瘤细胞U251,RT-qPCR检测miRNA205的表达量,平板克隆检测细胞放射治疗后的克隆形成能力及Western Blot检测DNA损伤修复能力。结果 miRNA205mimic能够上调细胞中miRNA205的过表达(11.3±1.55)倍,经6 Gy放射治疗后对照组U251/NC形成的克隆数为(37.33±5.86)个,过表达miRNA205的实验组U251/miR205形成的克隆数为(15±7.94)个;放疗24小时后U251细胞中的DNA损伤标志物恢复到正常水平,而U251/miRNA205在放疗后24 h仍有较高表达。结论 miRNA205能够抑制U251细胞的DNA损伤修复能力,抑制细胞放疗后的克隆形成能力、提高放疗敏感性。