绿光发射的单胶束SiO_(2)纳米粒子的构筑及其Fe^(3+)的荧光传感性能研究

以非离子嵌段共聚物P123为软模板,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源前驱体,利用异硫氰基荧光素与3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反应,生成功能化发射绿光的硅烷偶联剂,采用共沉淀法制备了尺寸超小的(10~12 nm)荧光素修饰的单胶束纳米粒子。通过TEM,FTIR和UV光谱分别表征了粒子的形貌和表面荧光素基团接枝情况。利用DLS和Zeta电位测试表征了粒子的单分散性和表面电性。采用稳态荧光光谱进行表征,结果表明,该纳米粒子的荧光发光带约为500 nm,用荧光素修饰的单胶束纳米粒子对水溶液中的Fe^(3+)进行检测,结果表明,当水溶液中c(Fe^(3+))=1×10^(-5)mol/L时,绿光发射的单胶束荧光纳米粒子的发光强度淬灭为原有强度的10.1%。因此,该粒子不仅具有良好的发光稳定性、水溶性,还具有优异的Fe^(3+)检测能力,在水溶液中Fe^(3+)的检测与识别方面有着良好的应用前景。

TiO_2 thin film photocatalyst

It is well known that the photocatalytic activity of TiO_2 thin filmsstrongly depends on the preparing methods and post-treatment conditions, since they have a decisiveinfluence on the chemical and physical properties of TiO_2 thin films. Therefore, it is necessary toelucidate the influence of the preparation process and post-treatment conditions on thephoto-catalytic activity and surface microstructures of the films. This review deals with thepreparation of TiO_2 thin film photo-catalysts by wet-chemical methods (such as sol-gel,-reversemicellar and liquid phase deposition) and the comparison of various preparation methods as well astheir advantage and disadvantage. Furthermore, it is discussed that the advancement ofphotocatalytic activity, super-hydrophilicity and bactericidal activity of TiO_2 thin filmphotocatalyst in recent years.

灰树花中改善脂质代谢活性组分的筛选及其提取工艺优化

目的:筛选灰树花中具有改善脂质代谢的活性组分并获得其最佳提取工艺条件。方法:采用模拟胆汁胶束法和脂肪酶抑制法两种体外筛选方法筛选灰树花中具有改善脂质代谢的活性组分,采用单因素以及响应面法优化灰树花活性组分的提取工艺。结果:灰树花乙酸乙酯提取物(EAE)具有较强的改善脂质代谢的活性,其对脱氧胆酸钠和胆酸钠的结合量最高,抑制脂肪酶活性最强。最佳提取工艺条件:料液比1∶29(g/mL)、超声时间30 min、提取温度50℃。通过超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS/MS)对EAE组分进行鉴定,其主要成分为野靛黄素和矢车菊素-3-O-芸香糖苷。

反胶束法制备纳米硫化锌微粒及其润滑性能

利用反胶束法制备了纳米ZnS微粒,用激光粒度仪对其粒度作了表征,并将所得微粒作为润滑油添加剂测其润滑性能,结果表明:微粒质量分数占0.005%时得到最好的分散和润滑效果。

反胶束体系中纤维素酶降解纤维素的研究

为减小酶与表面活性剂之间的静电作用,提高酶的活性,在丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)/异辛烷反胶束体系中加入了正辛醇,并用微量量热法研究了AOT/正辛醇/异辛烷反胶束体系中正辛醇浓度(c),含水量(wo),pH及温度(T)对纤维素酶降解纤维素的影响.结果表明,正辛醇的加入确实有利于纤维素酶活性的提高,而在上述反胶束体系中纤维素酶降解纤维素的最佳条件是c=0.11mol.L-1,wo=3.1,pH=5.01,T=315.57 K.

稳态荧光猝灭法确定胶束聚合合成条件

以芘(Py)为荧光探针,十六烷基氯化吡啶(CPC)为猝灭剂,用稳态荧光猝灭法研究十二烷基硫酸钠(SDS)浓度和溶液极性对其胶束聚集数的影响。结果表明,当SDS浓度在5～42倍cmc时,胶束聚集数Nagg随SDS的浓度增大而增大,并且趋势逐渐变缓。当SDS浓度为11.3倍cmc时,胶束聚集数随NaCl浓度增大而明显增大,I1/I3值逐渐减小。以上两种条件下聚集数的增大引起疏水微嵌段长度较大的变化,而微嵌段长度又是胶束聚合中最重要的参数之一。因此,胶束聚合合成微嵌段缔合聚合物中,SDS浓度和溶液极性对其胶束聚集数的影响不能忽略。

三元配合物胶束增敏荧光光度法测定稀土元素铽

随着农业科技的发展，农用稀土元素的研究出现了非常活跃的局面，各种各样的农业稀土制品不断出现，利用稀土增产增收取得了不少可喜的成果〔１〕。随之而来的是稀土增收机理、稀土残留量、稀土土壤富集、稀土植物体作用部位等研究的进行，而这些研究都是以稀土元素的定量...

邻苯二酚紫在光度分析测定痕量镉中的应用

研究了邻苯二酚紫在镉－ＫＩ－邻苯二酚紫（ＰＶ）－溴化十二烷基吡啶（ＤＰＢ）四元胶束混配物协同增敏显色反应，在ｐＨ＝５～６的弱酸性条件下，Ｃｄ２＋－ＰＶ和ＫＩ、ＤＰＢ形成稳定的配合物，在光度分析中，λｍａｘ＝７１０ｎｍ处有最大吸收，摩尔吸光系数εｍａｘ＝１．６×１０６Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。可测定盛水瓷器器皿中镉红釉彩溶解出的痕量Ｃｄ２＋。方法简便、快速，测定结果与火焰原子吸收光度法吻合。

表面活性剂胶团水溶液性质的黏度研究方法

综合归纳散见于众多文献中的关于表面活性剂溶液性质与分子聚集体结构的实验研究方法,并将分篇发表。在此篇中介绍了表面活性剂胶团水溶液性质的黏度研究方法,涉及特性黏度[η]、Huggins常数KH、Kramer常数KK、胶团表面水化度W、胶团流体力学半径Rη以及胶团球形形状和尺寸分散性的判定等。

巯基棉分离富集——胶束增敏荧光分析法测定痕量汞

实验发现，在pH7．8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中，十二烷基硫酸钠（SDS）可使Hg（Ⅱ）与吖啶橙（AO）反应后的荧光明显增强，据此建立了测定汞的荧光分析新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0～200μg／L，检出限为2．47×10^-9g／ml。新建方法联结巯基棉分离富集汞，用于环境水样中痕量汞的测定，相对标准偏差为2．1％～4．7％，样品加标回收率为99．3％～101．2％，结果满意。

胶束色谱法分析莨菪生药中托烷生物碱的研究

本文建立了胶束高效液相色谱法,在氰基柱上,以甲醇为改性剂,二十烷基硫酸钠为表面活性剂,采用改良单纯形法优化色谱条件,优选出不仅能分离莨菪生药中莨菪碱,东莨菪碱、山莨菪碱和樟柳碱等四种托烷生物碱,并能同时分离生物碱与生药中其它干扰组分的色谱条件。在选定的流动相下经临界胶束浓度测定及分离机理考察,确定为胶束色谱。应用所建立的方法,测定了唐古特山莨菪等几种药材中上述四种托烷生物碱的含量。

基于胶束增强荧光法的高温煤焦油中酚类含量测定研究

基于胶束增强荧光法测定高温煤焦油中酚类含量。取100 m L的煤焦油样品,将样品放入带有温度计的蒸馏烧瓶中,随后再将样品转放到蒸馏仪器转子中经过对蒸馏烧瓶的加热,再用调节弹簧对连接仪器的连接部分进行加紧,防止气体泄漏,随后再将煤焦油进行温度段位划分启动真空装置,观察蒸馏装置中的空余体积,防止样品在蒸馏装置中产生爆沸现象或者起泡现象,经过煤焦油的蒸馏实验可以得到煤焦油中的杂质较多的酚类化合物,测定高温煤焦油中酚类含量。结果表明胶束荧光灯对不同温度阶段的煤焦油酚类测定在实验初始状态下酚类含量呈不同斜率的线性增长,当温度段达到高温状态时,酚类含量的测定曲线逐渐归于平稳状态。基于胶束增强荧光法的高温煤焦油中酚类含量测定方法具备有效性。

络合-超滤-电解集成技术处理重金属废水的研究进展

论述了胶束增强超滤、络合 -超滤耦合过程、电化学法和络合 -超滤 -电解集成过程等重金属废水的处理方法 .此外 ,利用络合 -超滤 -电解集成处理重金属废水 ,可实现废水回用和重金属回收 。

环孢素A三联用药的胶束电动毛细管色谱分离与方法耐用性评价

建立了适合环孢素A、硫唑嘌呤、强的松三联用药系统分离的胶束电动毛细管色谱（MECC）方法,考察了运行缓冲液体系中SDS浓度、乙腈含量及电渗流促进剂牛磺酸（FX）比例对电泳分离方法耐用性的影响。MECC优化分离系统为：毛细管50cm×50μm×50μmuncoated（Bio-Rad）,缓冲液组成：45mmol／LSDS的背景电解质溶液（50mmol／L磷酸二氯钠,12.5mmol／L硼砂,PH8.25）-乙腈-FX（50：50：25）,操作电压18kV（＋）→（-）,进样量10psi×s,柱上检测UV200nm,毛细管柱温25℃。器官移植手术常用的环孢素A、硫唑嘌呤和强的松三联用药在10min之内获得了理想的分离。

胶束薄层色谱法测定食品及药用胶囊中的合成食用色素

在聚酰胶片上以13%SDBS(十二烷基苯磺酸钠)+7%Triton X-100〔聚乙二醇-对-(1.1,3,3-四甲基)丁基苯基醚〕+(2+3)氨水(1+5+1)为展开剂,用胶束薄层色谱法分离和测定了柠檬黄、亮蓝、苋菜红、胭脂红和赤藓红。测定波长分别为440、632、535、525和528 nm,线性范围分别为0.1～2、0.05～1、0.05～1、0.05～1和0.05～1μg/斑点。方法用于测定软饮料糖果及药用胶囊中的合成色素,获得了满意的结果。此外,还对展开剂的最佳组成进行了单纯形法优化。

胶束增敏荧光光度法的研究进展

综述了胶束增敏荧光光度法的研究进展,评述了其应用现状、增敏机理和发展趋势.

双硫腙直接光度法测定人发中的铅

研究了用非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０作为增溶剂，双硫腙水相直接光度法测定人发中铅。在２５ｍＬ中含０～１０μｇ铅符合比尔定律，ε值可达１．３ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），标准加入回收率为９９％～１０２％．

巯基棉分离富集-胶束增敏荧光分析法测定痕量汞

实验发现，在pH7．8的KH2P04-NaOH缓冲介质中，十二烷基硫酸钠（SDS）可使Hg（Ⅱ）与吖啶橙（AO）反应后的荧光明显增强，据此建立了测定汞的荧光分析新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0—200μg／L，检出限为2，47×10^-3mg／L。新建方法联结巯基棉分离富集汞，用于环境水样中痕量汞的测定。相对标准偏差为2．1％-一4．7％，样品加标回收率为99．3％-101．2％，结果满意。

胶束毛细管电泳法测定焦化废水中苯酚

利用胶束毛细管电泳法建立了测定焦化废水中苯酚的方法.研究了检测波长、缓冲体系、缓冲液pH值和浓度、SDS浓度以及分离电压对苯酚测定的影响.研究表明测定苯酚的最适条件为：检测波长275 nm,40mmol/L硼砂-40 mmol/L SDS缓冲液（pH 9.5）,分离电压25 kV.苯酚检出限为4.614×10-3mg/L,线性范围为0.094~0.941 mg/L,相对标准偏差RSD（n=5）〈3%。该方法可高效快捷测定焦化废水中的苯酚含量.

MECC-DAD和HPLC-FLD测定牛乳中5种黄曲霉毒素的方法比较研究

建立高效胶束电动毛细管色谱耦合二极管阵列检测器(micellar electrokinetic capillary chromatographydiodearraydetector,MECC-DAD)检测牛乳中痕量黄曲霉毒素的新方法,采用高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatography-fluorescence detector,HPLC-FLD)法及MECC-DAD法检测牛乳样品中5种黄曲霉毒素的残留量,考察2种检测技术的特异性。牛乳样品经免疫亲和柱净化后,MECC-DAD法采用未涂层熔融石英毛细管柱进行分离,以7.5 mmol/L四硼酸钠、30 mmol/L十二烷基磺酸钠及体积分数5%乙腈体积比1∶1∶1的混合液(pH 8.5)为缓冲液,检测波长为214 nm;HPLC-FLD法采用C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器激发波长360 nm、发射波长440 nm。结果表明:MECC-DAD法的色谱图峰形更对称、平滑、尖锐,无拖尾现象;MECC-DAD和HPLC-FLD法的检出限分别为0.182~1.669、0.014~0.058μg/L,MECC-DAD法的检出限虽高于HPLC-FLD法,但也能满足牛乳中黄曲霉毒素的测定要求;HPLC-FLD法的精密度稍高于MECC-DAD法;MECC-DAD法的加标回收率为80.3%~137.0%,HPLC-FLD法的加标回收率为79.6%~134.0%,二者相当;2种方法对市售牛乳样品的定量检测结果偏差为P=0.900>0.05,没有显著性差异。MECC-DAD法分离快速、高效、经济,更适合牛乳样品中黄曲霉毒素残留量的检测。