抗真菌药益康唑和咪康唑对映体的手性拆分研究

目的:建立抗真菌药益康唑和咪康唑对映体的手性分离方法。方法:在 Chiralcel OD-H 手性柱上,分别考察了流动相正己烷中,不同的醇类添加剂及醇类添加剂的浓度以及温度对手性分离的影响。结果:当流动相为正己烷-叔丁醇(75:25),流速0.5 mL·min^(-1),温度25℃时,对映体在 Chiralcel OD-H 柱上分离效果好。研究了空间立体结构因素对手性分离的影响,并在此基础上对其手性识别机理进行探讨。结论:本法操作简便,可用于益康唑和咪康唑对映体的分离分析。

动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂的含量

以咪康唑为内标，建立了动态改性高效液相色谱法测定益康唑及其栓剂中的益康唑含量。采用未化学修饰的硅胶色谱柱，甲醇（内含十六烷基三甲基溴化铵８ｍｍｏｌ／Ｌ）－磷酸盐缓冲液（ｐＨ：７．３）６３：３７）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，２３０ｎｍ波长处检测。在０．０１～０．１２ｍｇ／ｍｌ浓度范围，被测组份与内标物峰面积比与样品浓度呈良好线性，样品平均回收率为９９．９％，ＲＳＤ＝０．９１％，方法简便、灵敏、专属且峰形好。

高效液相色谱法测定复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量

采用高效液相色谱法，以益康唑为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－水（含０．０５％二乙胺）为流动相，分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便，灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为９８．３％（ＲＳＤ＝１．１％，ｎ＝５）；丙酸培氯米松的回收率为９７．６％（ＲＳＤ＝１．４％，ｎ＝５）。