微小RNA30c表达与肝癌临床病理特征及预后的关系

目的 研究hsa-miR-30c的相对表达量与肝癌患者病理因素的关系及对患者生存预后的影响。方法 收集2008-2010年中南大学湘雅医院普外科住院肝癌患者的手术切除样本共计30例。逆转录实时定量聚合酶链反应检测样本中hsa-miR-30c的相对表达量。Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析。结果hsa-miR-30c表达量与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化程度及T分期无关（P〉0.05）,但在淋巴结受累组hsa-miR-30c表达明显下调,均值为（0.226±0.071）,而无淋巴结受累组为（0.891±0.154）,差异有统计学意义（P=0.010）。hsa-miR-30c低表达组增加了淋巴结转移的风险,调整后的风险比OR=5.09,95%CI：1.19-23.72（P=0.030）。生存分析表明,11例hsa-miR-30c低表达者中位生存时间（8.00±1.76）个月,低于19例hsa-miR-30c高表达组的（14.00±5.18）个月,差异有统计学意义（P=0.004）,提示hsa-miR-30c低表达组预后不良。结论 hsa-miR-30c的相对表达水平与肝癌的患病风险及预后相关。hsa-miR-30c的相对表达量作为肝癌诊断与预后的新型标志还需要进一步的系统研究。

宣威地区肺腺癌病人肺组织特异miRNAs表达谱和靶基因及其信号通路预测

目的筛选出宣威地区肺腺癌病人肺组织miRNAs差异表达谱,预测其相关靶基因和信号通路。方法选取来自宣威地区肺腺癌24例和非宣威地区肺腺癌10例患者手术切除的肺癌组织和正常肺组织标本,miRNAs芯片检测34对肺癌切除标本,筛选宣威肺腺癌miRNAs差异表达谱,AGO分析和KEGG Pathway分析预测其miRNAs的生物与肺癌相关的靶基因和信号通路。结果 miRNAs芯片检测:与非宣威肺腺癌比较,宣威肺腺癌差异表达显著的特异miRNAs 34个:表达上调的miRNAs有23个,表达下调的miRNAs有11个。AGO富集分析及KEGG数据库映射分析发现:预测主要集中在PI3K/Alt信号通路附近,其预测靶基因有:GF、RTK、SOS、IRS1、BCAP、CYTOKINSR、ECM、ITGB、FAK和GβY,可能对肺癌生物学功能产生影响的靶基因主要集中在PI3K/Alt,WNT和MAPK通路。结论筛选出这些特异性miRNAs可能在宣威肺腺癌癌变和进展中起重要作用,预测的靶基因可能与调节PI3K/Alt,WNT和MAPK信号通路的作用有关。

微小RNA对肺癌化疗敏感性的影响

研究发现多种微小RNA （miRNA）的异常表达可以影响肺癌细胞对化疗的敏感性,并且一些miRNA的表达可作为预测化疗敏感性和耐药性的生物标志物,包括miR-125、miR-497、miR-21等.目前已经发现一些信号通路参与miRNA对一些肿瘤化疗敏感性的调节,但大量miRNA的调控机制还未明确,仍需深入研究.

慢性萎缩性胃炎抗Hp治疗后内镜特征与胃黏膜组织miR-1296-5p和miR-155-5p表达

目的探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)患者抗Hp治疗后内镜特征及胃黏膜组织中微小RNA-1296-5p(miR-1296-5p)和微小RNA-155-5p(miR-155-5p)表达水平变化.方法选取2019年4月-2020年4月浙江中医药大学附属第二医院114例CAG合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者为研究对象,观察抗Hp治疗后内镜特征变化,采用逆转录聚合酶链式扩增反应(RT-PCR)检测胃黏膜组织miR-1296-5p、miR-155-5p表达水平变化.结果CAG患者治疗后花斑样改变、血管显露、黏膜颗粒、肠化结节、黏膜糜烂和黏膜内出血内镜表现占比均显著低于治疗前(P<0.05);与治疗前比较,治疗后萎缩胃黏膜组织中miR-1296-5p、miR-155-5p表达水平显著升高(P<0.05);miR-1296-5p低表达胃黏膜萎缩、慢性炎症、肠化生中、重度患者占比均较高(P<0.05);miR-155-5p低表达患者慢性炎症中、重度患者占比较高(P<0.05);miR-1296-5p与miR-155-5p联合检测对CAG合并Hp感染患者不良预后的曲线下面积(AUC)为0.857,显著高于miR-1296-5p、miR-155-5p单独检测.结论CAG合并Hp感染患者经抗Hp治疗后可以改善胃部内镜表现,miR-1296-5p、miR-155-5p在萎缩胃黏膜组织均呈低表达状态并且两者联合可以提高不良预后预测效能.