肺动脉高压病人血清miR-221、miR-222水平与预后的相关性

目的:探讨血清微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)评估先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)病人预后的临床价值。方法:选取2018年6月—2020年7月我院收治的208例CHD病人,其中无PAH病人88例(CHD无PAH组),合并PAH病人120例(CHD合并PAH组);另选取同期健康体检者100名作为对照组。对120例CHD合并PAH病人随访,根据预后情况分为死亡组(43例)和存活组(77例)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清miR-221、miR-222表达水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-221、miR-222对CHD合并PAH病人死亡的预测价值;Logistic回归分析CHD合并PAH病人不良预后(死亡)的影响因素。结果:CHD无PAH组、CHD合并PAH组血清miR-221、miR-222表达水平高于对照组(P<0.05);CHD合并PAH组血清miR-221、miR-222表达水平高于CHD无PAH组(P<0.05)。与存活组比较,死亡组肺动脉收缩压、左室舒张末期内径(LVEDD)、血肌酐(Scr)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、miR-221、miR-222水平升高,左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6MWD)降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。血清miR-221预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为72.09%,特异度为84.42%,截断值为3.81,ROC曲线下面积(AUC)为0.817;血清miR-222预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为76.74%,特异度为79.22%,截断值为4.03,AUC为0.824;miR-221联合miR-222预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为81.40%,特异度为87.01%,AUC为0.889。Logistic回归分析显示,肺动脉收缩压、miR-221、miR-222是CHD合并PAH病人不良预后的危险因素(P<0.05),LVEF是CHD合并PAH病人不良预后的保护因素(P<0.05)。结论:血清miR-221、miR-222水平升高与CHD合并PAH病人不良预后有关。

不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达及其临床意义

目的:观察不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达,并分析其在甲状腺癌诊断中的意义。方法:回顾性分析2020年01月至2022年12月我院92例甲状腺癌患者临床资料,患者均进行甲状腺癌组织、癌旁组织病理检查,采用定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)测定miR-197、miR-221和miR-222表达水平,对比不同病理类型、分期等病理特征的甲状腺癌患者miR-197、miR-221和miR-222表达状况,并分析其在甲状腺癌诊断中的意义。结果:甲状腺癌组织中miR-197、miR-221、miR-222表达高于癌旁组织(t=14.696、14.004、15.351,P<0.05);淋巴结转移、未分化癌、Ⅲ-Ⅳ期的甲状腺癌患者miR-197、miR-221、miR-222表达分别高于未发生淋巴结转移、乳头状癌/髓样癌/滤泡癌、Ⅰ-Ⅱ期甲状腺癌患者(P<0.05)。经Logistic回归分析,结果显示,miR-197、miR-221、miR-222高表达是甲状腺癌患者发生淋巴结转移、发生未分化癌及是Ⅲ-Ⅳ期甲状腺癌的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:不同病理类型及分期甲状腺癌组织中miR-197、miR-221和miR-222的表达存在差异,三者将有助于判断甲状腺癌是否淋巴结转移、不同病理类型及临床分期。

超声引导下细针穿刺细胞学检查结合miR-221、miR-222表达对甲状腺结节性质的鉴别效能

目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学检查(US-FNAB)结合微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)表达对甲状腺结节性质的鉴别效能。方法选择2020年3月—2023年2月在本院拟行手术治疗的136例甲状腺结节患者作为研究对象,所有患者术前均行US-FNAB及miR-221、miR-222检测。以术后病理学诊断结果作为金标准将患者分为恶性组和非恶性组,比较两组患者miR-221、miR-222表达,并分析US-FNAB、miR-221、miR-222单项及联合对甲状腺结节性质的鉴别效能。结果136例甲状腺结节患者术后病理结果显示55例为非恶性,81例为恶性;136例甲状腺结节患者经US-FNAB诊断非恶性67例(经术后病理结果证实有50例为非恶性),恶性69例(经术后病理结果证实有64例为恶性);恶性组miR-221、miR-222表达均高于非恶性组(P<0.05);US-FNAB+miR-221+miR-222鉴别甲状腺结节性质的敏感度、特异度、曲线下面积(AUC)分别为95.59%、87.27%、0.940,三项联合鉴别的敏感度均高于单项指标鉴别(P<0.05),与US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三项联合鉴别的特异度与单项指标、US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三项联合鉴别的AUC均高于单项指标、US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别。结论US-FNAB结合miR-221、miR-222鉴别甲状腺结节性质能够减少漏诊率、误诊率,提高鉴别效能。

共沉默miR-221-3p/222-3p表达抑制骨髓间充质干细胞增殖及促成软骨分化

背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-3p)对人骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用,为临床软骨损伤修复提供新的策略。方法:利用miRNA基因芯片技术筛选转化生长因子β3诱导人骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中不同阶段表达差异的miRNA,并利用荧光实时定量PCR(RT-q PCR)验证;构建慢病毒人反义miR-221-3p/222-3p载体(Lv-miR-221-3p-inhibition,Lv-miR-222-3p-inhibition)并共转染人骨髓间充质干细胞,空载体组(Lv-GFP)以及未转染组作为对照。利用CCK-8法检测沉默miR-221-3p/222-3p 6 d后细胞的增殖情况;通过番红O染色法、免疫组织化学方法以及RT-PCR验证各组软骨诱导21 d后软骨分化相关标志物的表达。结果与结论:构建的Lv-miRNA-221-3p/222-3p inhibition共转染人骨髓间充质干细胞,成功沉默了细胞中的miR-221-3p/222-3p表达水平;miRNA基因芯片与RT-q PCR验证结果显示miR-221-3p/222-3p在软骨分化后期表达明显降低;转染组与未转染组以及空载体组相比:1细胞增殖明显受到抑制。2番红O染色以及免疫组织化学显示软骨分化特征标志物硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原表达增强。3RT-qPCR也证实硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原的mRNA表达也明显上调。结果显示沉默人骨髓间充质干细胞miRNA-221-3p/222-3p,抑制了细胞增殖并促进了成软骨分化。

miR-221/miR-222在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的:探讨miR-221/miR-222在乳腺浸润性导管癌中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:应用茎环Real-time RT-PCR方法检测36例乳腺浸润性导管癌及癌旁非肿瘤乳腺组织中成簇分布的miR-221和miR-222表达,分析miR-221和miR-222表达与乳腺癌常用的临床病理指标的关系。结果:乳腺癌组织miR-221和miR-222表达明显高于其对应的正常乳腺组织(P值均小于0.05),但miR-221和miR-222两者比值差异无显著性(P=0.176)。miR-221和miR-222的表达和雌激素受体状态及Her-2表达有关。低雌激素受体表达和高Her-2表达的乳腺癌组织的miR-221和miR-222表达均明显高于高雌激素受体和低Her-2表达的标本(P值均小于0.05)。miR-221和miR-222的表达与月经状况、肿块大小、孕激素受体状态、淋巴结转移及TMN分期无关。结论:miR-221/miR-222不但是乳腺癌重要的标记,而且可能成为内分泌治疗抵抗的预兆性标记物和靶向治疗潜在作用靶点。

不同病理类型及分期甲状腺癌中miR-221 miR-222 miR-197和miR-346的表达研究

目的探讨不同病理类型及分期甲状腺癌中miR-221、miR-222、miR-197和miR-346的表达水平,为临床手术方式选择及术后治疗提供参考。方法选取2013年6月～2017年8月行甲状腺手术的40例甲状腺癌(乳头状癌、滤泡癌各20例)及癌旁正常甲状腺组织、20例良性甲状腺疾病组织,术中取材后,立即放入液氮中保存后转入-70℃保存。采用定量RT-PCR检测miR-221、miR-222、miR-197和miR-346在相应组织标本中的表达水平。结果对甲状腺癌,miR-221与miR-222的表达与患者的年龄、性别、最大肿瘤灶等无明显相关性(P>0.05),与TNM分期及淋巴转移情况相关(P<0.05);miR-197和miR-346的表达在20例甲状腺滤泡癌中均有明显升高(P<0.05),乳头状癌组织中未见显著变化(P>0.05)。miR-221与miR-222在良性甲状腺疾病组织表达量变化均不明显(P>0.05);但在甲状腺癌组织中的表达变化显著,差异均有统计学意义(P<0.05);对miR-197和miR-346在相应组织标本中的表达水平进行比较结果显示,良性甲状腺疾病组织中miR-197和miR-346表达没有明显变化(P>0.05);在20例滤泡癌组织中明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);在乳头状癌组织及癌旁正常组织中的均无明显变化(P>0.05)。结论不同病理类型及分期甲状腺癌中miRNA的表达可作为甲状腺癌早期诊断、淋巴结转移、复发及远处转移密切相关的预警分子,为甲状腺癌手术方式选择及术后指导治疗提供了重要依据。

miR-221和miR-222在急性髓细胞白血病初发患者中的表达研究

目的探讨miR-221和miR-222在急性髓细胞白血病(AML)骨髓有核细胞中的表达及意义。方法选择16例AML初发患者和44例非白血病患者骨髓标本,分离有核细胞,抽提总RNA,以U6为内参,采用茎环Realtime RT-PCR法检测并比较AML和非白血病患者骨髓有核细胞中miR-221和miR-222的表达,同时比较这两种miRNAs在AML中M3、M4和M5三种亚型间的表达水平。结果 miR-221和miR-222在AML初诊患者骨髓中相对表达量(N=2-ΔCt)明显高于非白血病患者组(P<0.05);这两种miRNAs在M5型AML患者表达最高,但在AML三种亚型间表达水平未见显著的统计学意义(P>0.05)。结论 miR-221和miR-222有可能在为AML的诊断、治疗和预后上,提供一个新的标准和靶点指标。

miR-221/222靶向抑制对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞顺铂敏感性的影响

目的探讨微RNA(miR)-221/222靶向抑制对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞顺铂(DDP)敏感性的影响。方法随机将MDA-MB-231细胞分为对照组、miR-221抑制组、miR-222抑制组和miR-221/222抑制组,分别转染空白试剂、miR-221抑制剂、miR-222抑制剂和miR-221/222抑制剂,转染后均给予DDP 5μg/mL进行培养。以荧光定量聚合酶链式反应检测miR-221/222 mRNA的相对表达量,以MTT法检测细胞增殖抑制率,以Annexin V-FTTC/PI双染法检测细胞凋亡率,以蛋白质印迹法分析凋亡相关蛋白的水平。结果miR-221 mRNA的表达水平比较,miR-221抑制组低于对照组,miR-222抑制组高于miR-221抑制组,miR-221/222抑制组低于miR-222抑制组,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-222抑制组和miR-221/222抑制组miR-222 mRNA的表达水平低于miR-221抑制组和对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-221/222抑制组转染后24、48 h的细胞增殖抑制率及细胞凋亡率均高于其余三组,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-221/222抑制组转染后48 h细胞Caspase-9和Bax水平高于其余三组,Bcl-2水平低于其余三组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论共抑制miR-221/222可增加MDA-MB-231细胞的DDP敏感性。

miR-221/miR-222家族在神经胶质瘤患者脑脊液中的表达及其诊断价值

目的探讨miR-221/miR-222在胶质瘤患者脑脊液中的表达及其诊断价值。方法采用实时荧光定量PCR检测31例胶质瘤患者和33例非胶质瘤患者的脑脊液miR-221/miR-222表达水平,并采用ROC曲线评价其诊断胶质瘤的价值。结果 miR-221和miR-222在胶质瘤患者脑脊液中的表达水平均明显高于对照组(均P<0.001)。高级别胶质瘤患者的脑脊液miR-221、miR-222表达水平高于低级别组,其中miR-222表达水平的差异具有统计学意义(1.49倍,P=0.007)。脑脊液miR-221、miR-222的表达水平都能将胶质瘤患者与对照者区分开;而二者联合诊断胶质瘤的曲线下面积(AUC)为0.849,灵敏度为81.8%,特异度为83.9%。结论脑脊液中高表达的miR-221/miR-222有可能作为胶质瘤诊断的生物标志物。

miR-221/222与肿瘤发生发展关系的研究进展

微小RNA-221/222(miR-221/222)是一类与肿瘤发生密切相关的微小RNA,异常表达存在于机体多系统、多步骤、多位点肿瘤的分化发展进程中。miR-221/222通过靶向不同靶基因的信号转导途径发挥着抑癌基因或促癌基因的作用,有望成为恶性肿瘤的生物学标志物和新型治疗靶点。该文就miR-221/222与肿瘤发生发展关系的研究进展作一综述。

miR-221/miR-222与c-Kit在重度子痫前期的表达及意义

目的:研究正常妊娠与重度子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘组织中miR-221/miR-222与c-Kit的差异性表达,以探讨其对于重度子痫前期患者的意义。方法:收集2012年11月至2013年5月在深圳市妇幼保健院产科就医且行剖宫产的重度PE患者及正常妊娠胎盘组织20例,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测miR-221/miR-222差异性表达,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法和(Western Blot)方法检测胎盘组织中c-Kit基因的mRNA和蛋白的表达水平,探讨二者与子痫前期发病的相关性。结果:重度子痫前期胎盘中miR-221/miR-222的表达水平高于正常妊娠(P<0.05);重度子痫前期胎盘中的c-Kit基因的mRNA和蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:miR-221/miR-222与c-Kit的差异性表达可能与重度子痫前期的发病有关,二者之间的关系有待进一步研究。

miR-221/222基因、ERα在阴道前壁膨出患者阴道前壁中的表达

目的探讨miR221和miR222基因、雌激素受体α(ERα)在阴道前壁膨出(AVP)患者阴道前壁组织中的表达。方法选择AVP进行手术治疗的40例患者为AVP组,同期因其他妇科疾病进行手术的40例患者作为对照组,两组包含绝经前组与绝经后组各20例。术中取患者阴道前壁尿道中段处组织,分别用RT-PCR、Western blot方法检测两组miR-221/222、ERα的表达。结果 AVP组患者绝经前、绝经后miR-221和miR-222的表达较对照组显著升高(P<0.05),且ERα的表达明显低于对照组(P<0.05)。结论 miR221和miR222可能是盆腔脏器脱垂的致病基因,它们的高表达抑制了ERα,参与AVP发生及进展。

男性miR-221/222基因多态性与心力衰竭的关系

目的:探讨男性miR-221/222基因多态性对其表达的影响,并初步分析该基因与心力衰竭的关系.方法:分别收集男性心力衰竭患者及健康对照外周血,分离血细胞和血浆.提取外周血白细胞基因组DNA,经PCR扩增目的DNA片段、Sanger测序等分别统计相应SNP基因型在各组中的分布差异.分别提取各组血浆miRNA,采用TaqMan探针法检测miR-221/222的表达强度在心力衰竭及对照组中的差异.分别按照miR-221/222基因簇SNP位点进行分组,观察心力衰竭患者中这些变异位点对血浆miR-221/222表达水平的影响.结果:miR-221/222基因簇周围SNP位点rs2858059、rs2858060、rs2858061及rs34678647的各基因型在心衰及对照组中分布无显著差异.rs113054794位点在所有观察对象中仅有C/-基因型.miR-221/222靶基因p27及DDIT4的3'非翻译区miR-221/222结合区SNP位点rs182069485及rs72808106在所有观察对象中均分别为G/G基因型和A/A基因型,无显著多态性.血浆miR-221/222在心衰患者中均升高,且miR-222基因rs34678647位点T/-基因型患者miR-222表达水平较G/-基因型更高.结论:血浆miR-221/222在男性心衰患者中升高,miR-222基因rs34678647的SNP位点与血浆miR-222水平有关.

MDA-MB-231细胞在乏氧条件下通过外泌体传递miR-221、miR-222增强乳腺癌细胞侵袭和迁移能力

目的探讨乳腺癌细胞MDA-MB-231在乏氧条件下分泌的外泌体对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法利用差速离心法分离外泌体,并通过动态光散射和透射电镜对外泌体的粒径、形态进行表征。通过对外泌体进行PKH26染色,进而观察肿瘤细胞对外泌体的摄取情况。应用qRT-PCR法检测肿瘤细胞及外泌体中miR-221、miR-222的含量。Transwell侵袭实验和细胞划痕实验检测MDA-MB-231细胞的侵袭和迁移能力。Western blot法检测MDA-MB-231细胞中上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和vimentin)的表达。结果MDA-MB-231细胞经乏氧处理后,其侵袭和迁移能力增强,并且N-cadherin和vimentin的表达上调;乏氧处理的肿瘤细胞分泌的外泌体通过传递miR-221、miR-222,促进MDA-MB-231细胞的EMT进展。结论MDA-MB-231细胞在乏氧条件下,可以通过外泌体传递miR-221、miR-222增加癌细胞侵袭和迁移能力。

miR-221/222基因家族进化分析及其在猪睾丸组织中的表达变化

运用生物信息学方法在miRBase中搜索动物miR-221/222基因家族的序列,利用Ensembl数据库信息确定miR-221/222在基因组中的位置,采用MEGA 5.0构建miR-221/222系统进化树;并利用RT-qPCR技术定量检测猪睾丸组织中不同发育时期miR-221/222的表达变化。结果表明:在34种动物中共搜索到59条miR-221/222序列,所有的miR-221/222基因都存在于基因间隔区。进化分析表明,各物种miR-221/222基因家族可能以不同的方式和速度进化而来。RT-qPCR检测结果显示,miR-221/222在猪睾丸组织中不同发育时期表现出相同趋势的表达规律,即出生后其表达水平先升高,生长发育时期降低,随着性成熟又呈现升高趋势。研究结果为深入理解miR-221/222基因家族的作用机制奠定基础,也为后续研究提供参考。

miR-221与miR-222在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床意义

目的探讨miR-221与miR-222在甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法收集陕西省人民医院耳鼻咽喉头颈外科2015年5月~2016年5月就诊的甲状腺乳头状癌(43例)患者、结节性甲状腺肿(21例)及癌旁正常甲状腺组织(14例)共78例,行real time-PCR检测组织中的miR-221及miR--222,并结合临床病理因素进行分析,对结果进行统计学分析。结果甲状腺乳头状癌组中的miR-221及miR-222相对表达水平(11.54±3.37,10.67±2.45)高于结节性甲状腺肿组(3.21±1.12,2.89±1.23)及正常对照组(2.02±0.76,1.98±0.34),差异有统计学意义(t=3.62,3.25;3.27,3.01,均P<0.05),且与患者的性别、年龄、肿瘤大小等因素无关(P>0.05),而与局部淋巴结转移、肿瘤侵犯包膜、远处转移以及临床分期相关(P<0.05)。结节性甲状腺肿组中的miR-221及miR-222与正常对照组比较差异无统计学意义(t=0.91,0.79,P>0.05)。结论 miR-221及miR-222可作为甲状腺乳头状癌相对特异的分子标志物,对甲状腺乳头状癌的临床诊断及治疗有重要作用。

舌鳞状细胞癌细胞株CAL27外泌体源性miR-21、miR-221和miR-222的表达

目的研究舌鳞状细胞癌细胞CAL27外泌体源性miR-21、miR-221和miR-222的表达。方法培养舌鳞状细胞癌细胞株CAL27和正常口腔上皮粘膜角质细胞HOK,收集培养上清液分离外泌体,电镜检测外泌体,qRT-PCR检测外泌体miR-21、miR-221和miR-222的表达。结果在舌鳞状细胞癌细胞CAL27和正常口腔上皮细胞HOK的培养基中都能检测出外泌体,qRT-PCR结果检测表明CAL27外泌体源性miR-21、miR-221和miR-222的表达比HOK升高(P<0.05)。结论舌鳞状细胞癌细胞外泌体源性miR-21、miR-221和miR-222的表达较正常口腔上皮细胞升高。

miR-221/222及其靶基因在妊娠期肝内胆汁淤积症发病机制中作用的研究

目的:研究微小核糖核酸(MicroRNA,miRNA)221/222 及其靶基因在正常孕妇和妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepaticcholestasis of pregnancy,ICP)孕妇胎盘中表达的差异,并通过细胞实验过表达方法研究 miR-221/222 对靶基因表达影响,探讨其在 ICP 发病机制中的作用。方法:搜集 2015 年 9 月到 2016 年 3 月在重庆医科大学附属第二医院妇产科行剖宫产分娩的正常孕妇和 ICP 孕妇的胎盘组织各 20 例,直接提取 miRNA,采用实时荧光定量逆转录 PCR(qRT-PCR)检测 miR-221/222 在 2 组胎盘组织中的表达情况;预测 miR-221/222 的靶基因是顶端钠依赖性胆酸转运体(apical sodium-dependent bile acid transporter,ASBT,又称 SLC10A2);Western blot 检测 ASBT 在 ICP 和正常胎盘组织中的表达情况;用 Lipofectaine2000 脂质体包裹合成的miR-221/222 mimic 转染正常滋养细胞 HTR-8;qRT-PCR 检测 miR-221/222 表达水平;蛋白质印迹法检测转染后 ASBT 蛋白表达。结果:①经过内参 U6 的校正,miR-221 在 ICP 胎盘表达量为 1.066±0.044,正常胎盘表达量为 0.053±0.009;miR-222 在ICP胎盘表达量为 13.724±4.355,正常胎盘表达量为 0.833±0.189。可见 miR-221/222 在 ICP 胎盘中的表达明显上调(P<0.05)。②SLC10A2 在 ICP 组中的表达量为 0.328±0.102,在正常组中的表达量为 0.604±0.119,其在 ICP 组的表达较正常组的表达下调(P=0.000)。③经过内参 ACTIN 校正,ASBT 在转染 miR-221 组细胞内表达量为 0.338±0.064,对照组表达量为 0.583±0.040;ASBT 在转染 miR-222 组细胞内表达量为 0.371±0.024,对照组表达量为 0.624±0.031,可见 ASBT 在转染组中较对照组表达下调。结论:miR-221/222 在 ICP 胎盘组织中表达升高,而其预测靶基因 ASBT 的表达则下降;细胞实验中 miR-221/222 转染组靶基因 ASBT 表达下降。两者之间可能存在负调控关系。可能由此影响了孕妇胆汁酸在肠道的重吸收及在肝脏的转运而导致妊娠期肝内胆汁淤积。

miR-221/miR-222与肿瘤

肿瘤的发生是一个多因素参与的阶段性演进过程,研究发现miR-221/mi R-222在多数肿瘤中的表达失调,通过负调控抑癌基因或癌基因的表达,促进或抑制肿瘤的发生、发展。现就miR-221/miR-222在肿瘤中的表达、作用及其临床意义作一综述,并探讨miR-221/miR-222在肿瘤治疗中的潜在价值。

前列腺癌组织miR-221和miR-222的表达及临床意义

目的探讨前列腺癌(PCa)组织中miR-221和miR-222的表达及其临床意义。方法采用茎环RT-PCR的方法检测8例正常前列腺组织、74例PCa组织及其对应的癌旁组织中miR-221和miR-222的表达情况,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果 miR-221和miR-222在PCa组织中的表达显著高于其对应癌旁组织(P<0.05)及正常前列腺组织(P<0.05),其中miR-221的水平还与癌组织分化程度(P<0.05)以及远端转移情况(P<0.05)相关。结论 miR-221和miR-222在PCa组织中表达量升高,其中miR-221的水平还与癌组织分化程度与转移相关,可能作为PCa诊断和预后的指标。