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Mechanisms of microRNA 200a in Hepatic Insulin Resistance by Interleukin-6
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作者 DOU Lin WANG Li-Lin Li Jian 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期276-276,共1页
Aim To explore the mechanisms of microRNA 200a in hepatic insulin resistance induced by interleukin-6(IL-6),specifically to in-vestigate the role of microRNA 200a in hepatic glucogen and insulin signal pathway transdu... Aim To explore the mechanisms of microRNA 200a in hepatic insulin resistance induced by interleukin-6(IL-6),specifically to in-vestigate the role of microRNA 200a in hepatic glucogen and insulin signal pathway transduction.Methods The cell model forhepatic insulin resistance was induced by IL-6(10μg/L) for 24 hours in NCTC1469 cell.The level of glucogen was reduced.The expression of microRNA 200a was tested by q-PCR.The level of glucogen was quantified in NCTC 1469 transfected with microRNA200a mimics.The target gene of microRNA200a was predicted by bio-information software.The protein level of the target gene wastested by Western Blotting.Results The level of glucogen and the insulin signal pathway was inhibited in NCTC 1469 cells treated by IL-6.The expression of microRNA 200a was decreased in NCTC 1469 cell induced by IL-6.The level of glucogen and theinsulin signal pathway were stimulated in NCTC 1469 cell transfected by microRNA 200a mimics.The protein level of Pten was decreased by overexpression of microRNA200a.Conclusions IL-6 downregulates the expression of microRNA200a in hepatic insulin resistant NCTC 1469 cells.The microRNA 200a stimulates biosynthesis of glucogen as well as insulin signal pathway accompanied by down-regulating the expression of Pten. 展开更多
关键词 白细胞 肝脏胰岛素 转染细胞 基因
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microRNA-200a在肝病发生发展中的作用
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作者 陈泽山 杨贻铃 +5 位作者 蓝红妮 朱文琳 王淼东 梁杏秋 文彬 邓鑫 《海南医学院学报》 CAS 2023年第10期783-788,共6页
microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,能通过调控基因表达参与细胞的增殖和凋亡等多个环节。越来越多的证据表明miRNA-200a参与非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、药物性肝损伤、肝纤维化以及肝细胞癌的发生发展,本文总结了关于miRNA-2... microRNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,能通过调控基因表达参与细胞的增殖和凋亡等多个环节。越来越多的证据表明miRNA-200a参与非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝病、药物性肝损伤、肝纤维化以及肝细胞癌的发生发展,本文总结了关于miRNA-200a通过靶向其不同的下游靶基因,调控相关信号通路进而在多种肝病的进展中发挥的不同的作用,为探索多种肝病的机制研究提供参考。 展开更多
关键词 微小RNAs-200a 肝脏疾病 基因表达调控
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miR-200a通过上调Nrf2对老年糖尿病心肌病大鼠心肌的保护作用
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作者 杨晓净 肖婷 +1 位作者 曹晨 邓向群 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第10期1777-1782,共6页
目的:探讨微小RNA-200a(miR-200a)对老年糖尿病大鼠心肌的保护作用及机制。方法:采用高脂饮食+链脲菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病心肌病模型,分为对照组和STZ组。通过注射携带miR-200a腺相关病毒9(AAV9)在心肌内过表达miR-200a,分为对照+AAV9... 目的:探讨微小RNA-200a(miR-200a)对老年糖尿病大鼠心肌的保护作用及机制。方法:采用高脂饮食+链脲菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病心肌病模型,分为对照组和STZ组。通过注射携带miR-200a腺相关病毒9(AAV9)在心肌内过表达miR-200a,分为对照+AAV9-control组、对照+AAV9-miR-200a组、STZ+AAV9-control组、STZ+AAV9-miR-200a组,每组8只。体外培养大鼠心肌细胞H9c2,分为对照组(5.5 mmol/L葡萄糖培养24 h)、高糖+AAV9-control+si RNA组(转染AAV9-control和si RNA 48 h后用33 mmol/L葡萄糖培养24 h)、高糖+AAV9-control+si核因子E2相关因子2(Nrf2)组(转染AAV9-control和si Nrf248 h后使用33 mmol/L葡萄糖培养24 h)、高糖+AAV9-miR-200a+siRNA组(转染AAV9-miR-200a和si RNA 48 h后用33 mmol/L葡萄糖培养24 h)、高糖+AAV9-miR-200a+si Nrf 2组(转染AAV9-miR-200a和si Nrf248 h后用33 mmol/L葡萄糖培养24 h)。使用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测miR-200a表达水平,蛋白免疫印迹法检测相关蛋白表达水平;2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色检测细胞活性氧(ROS)水平;免疫荧光检测Nrf2表达。结果:与对照组比较,STZ组心肌组织miR-200a表达下调(P<0.05)。与对照+AAV9-control组比较,STZ+AAV9-control组心肌组织LDH、CK-MB、MDA水平升高,SOD水平、血红素氧化酶1(HO-1)、细胞核Nrf2蛋白、细胞质Nrf2蛋白表达及Nrf2荧光密度降低(P<0.05)。与STZ+AAV9-control组比较,STZ+AAV9-miR-200a组心肌组织LDH、CK-MB、MDA水平及TUNEL阳性细胞率降低,SOD水平、HO-1、细胞核Nrf2蛋白、细胞质Nrf2蛋白表达及Nrf2荧光密度升高(P<0.05)。高糖处理可降低H9c2细胞存活率,提高ROS、MDA、LDH水平(P<0.05);在此基础上转染miR-200a后上述指标被抑制;同时转染miR-200a和si Nrf2后,ROS、MDA、LDH升高,细胞存活率降低(P<0.05)。结论:miR-200a提高Nrf2表达从而减轻高糖诱导的心肌细胞氧化应激和凋亡,这一效应与Nrf2核易位的促进及下游抗氧化应激信号有关。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 微小RNA-200a 核因子E2相关因子2 氧化应激 大鼠 实验研究
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妊娠期高血压miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a表达水平及临床意义
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作者 张研 张健 +1 位作者 刘军 王学海 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第7期1368-1371,1376,共5页
目的 探讨妊娠期高血压miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a表达水平及临床意义。方法 回顾性选取83例2022年1月至2023年1月承德市妇幼保健院收治的妊娠期高血压患者的临床资料作为病例组,其中28例妊娠期高血压作为妊娠期高血压组... 目的 探讨妊娠期高血压miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a表达水平及临床意义。方法 回顾性选取83例2022年1月至2023年1月承德市妇幼保健院收治的妊娠期高血压患者的临床资料作为病例组,其中28例妊娠期高血压作为妊娠期高血压组、28例轻度子痫前期作为轻度子痫前期组、27例重度子痫前期作为重度子痫前期组;另随机选择同期于本院产科门诊规律围产期保健并入院待产的94名正常足月单胎妊娠孕妇为对照组。结果 收缩压、舒张压:重度子痫前期组>轻度子痫前期组>妊娠期高血压组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a表达水平:重度子痫前期组>轻度子痫前期组>妊娠期高血压组>对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a水平联合检测诊断妊娠期高血压的AUC值为0.940,高于各指标单独检测(0.768、0.809、0.744、0.795,P<0.05)。病例组不良妊娠结局总发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 妊娠期高血压患者不良妊娠结局的几率更大,血清miR-26b、miR-15b、miR-204-5p、miR-200a在妊娠期高血压患者中呈高表达,其表达水平与患者病情严重程度具有一定关系,且四者联合检测对妊娠期高血压的诊断价值更高。 展开更多
关键词 妊娠期 高血压 微小核糖核酸-26b 微小核糖核酸-15b 微小核糖核酸-204-5p 微小核糖核酸-200a
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MicroRNA-200a/TFAM通路调控紫杉醇对乳腺癌细胞的化疗敏感性 被引量:4
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作者 姚佳 周恩相 +3 位作者 徐峰 易文君 张丹华 邹琼燕 《肿瘤药学》 CAS 2017年第5期528-533,544,共7页
目的探讨MicroRNA-200a/TFAM在MCF-7细胞对紫杉醇化疗敏感性中的作用。方法分别采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测不同浓度紫杉醇处理MCF-7细胞后mi R-200a、TFAM蛋白的表达差异;转染mi R-200a(或antimi R-200a)联合紫杉醇处理MCF-7... 目的探讨MicroRNA-200a/TFAM在MCF-7细胞对紫杉醇化疗敏感性中的作用。方法分别采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测不同浓度紫杉醇处理MCF-7细胞后mi R-200a、TFAM蛋白的表达差异;转染mi R-200a(或antimi R-200a)联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)观察细胞增殖活力的变化;转染pc DNA3.1-TFAM质粒联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,MTT和Brd U法检测细胞增殖活力的变化。结果在MCF-7细胞中,mi R-200a的表达量随紫杉醇浓度增加逐渐升高,而TFAM的表达量随紫杉醇浓度升高逐渐下降。紫杉醇与mi R-200a共同作用于MCF-7细胞,可增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;紫杉醇与anti-mi R-200a共同作用于MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;而紫杉醇与TFAM共同孵育MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用。结论 mi R-200a及TFAM参与调控紫杉醇对MCF-7细胞的化疗敏感性。 展开更多
关键词 乳腺癌 microrna-200a 线粒体转录因子A 紫杉醇
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胶质瘤组织中microRNA-200a的表达及其与患者预后的关系 被引量:3
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作者 季玉陈 李妍 +2 位作者 胡京霞 张红波 左焕琮 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期105-108,共4页
目的:探讨胶质瘤组织中microRNA-200a的表达及其在预测胶质瘤患者预后中的价值。方法:采用RTPCR方法检测63例胶质瘤及14例正常脑组织中microRNA-200a的表达水平。结果:胶质瘤组织中microRNA-200a的表达水平高于正常脑组织中的表达水平(P... 目的:探讨胶质瘤组织中microRNA-200a的表达及其在预测胶质瘤患者预后中的价值。方法:采用RTPCR方法检测63例胶质瘤及14例正常脑组织中microRNA-200a的表达水平。结果:胶质瘤组织中microRNA-200a的表达水平高于正常脑组织中的表达水平(P<0.001)。胶质瘤组织中microRNA-200a的表达水平与胶质瘤组织学分级有关(P<0.001),而与患者年龄、性别、KPS评分、肿瘤直径等均无关(P均>0.05)。microRNA-200a高表达的胶质瘤患者死亡风险较低表达的胶质瘤患者高(P<0.001)。结论:microRNA-200a在胶质瘤组织中表达增高,可作为评价胶质瘤预后的独立因素。 展开更多
关键词 microrna-200a 胶质瘤 预后
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MicroRNA-200a通过抑制上皮-间充质转化影响乳腺癌细胞的恶性生物学行为 被引量:3
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作者 窦艳 邱鹏 陈江伟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1851-1857,共7页
目的:探讨微小RNA-200a(miR-200a)表达改变对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其调节机制。方法:RT-qPCR法检测人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468和MCF-7中miR-200a的表达水平与正常人乳腺上皮细胞株MCF-10A的差异。CCK-8法检测转... 目的:探讨微小RNA-200a(miR-200a)表达改变对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其调节机制。方法:RT-qPCR法检测人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468和MCF-7中miR-200a的表达水平与正常人乳腺上皮细胞株MCF-10A的差异。CCK-8法检测转染miR-200a mimic和miR-inhibitor后MDA-MB-231细胞活力的变化。采用流式细胞术及Transwell实验检测转染后MDA-MB-231细胞凋亡及侵袭能力的变化。采用RT-qPCR和Western blot检测上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、SIP1、Snail、Twist、ZEB1和ZEB2 mRNA及蛋白表达的变化。结果:与MCF-10A细胞相比,miR-200a在MDA-MB-231细胞中表达显著降低(P<0.05)。过表达miR-200a使MDA-MB-231细胞活力降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05),侵袭能力下降(P<0.05),SIP1、N-cadherin、Snail、Twist、ZEB1和ZEB2的mRNA及蛋白表达显著下调(P<0.05),而E-cadherin的mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);抑制miR-200a的表达使上述结果逆转(P<0.05)。结论:上调miR-200a能够抑制MDA-MB-231细胞的活力和侵袭,促进MDA-MB-231细胞的凋亡。miR-200a可能通过抑制上皮-间充质转化调控乳腺癌的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 微小RNA-200a 上皮-间充质转化 乳腺癌 细胞凋亡 细胞侵袭
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MicroRNA-200a-3p通过靶点蛋白ZEB2和e钙粘蛋白对膀胱癌细胞的生物学影响 被引量:1
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作者 卢毅 俞凌 +3 位作者 俞鹏奎 林建喜 张晓 孟宏舟 《浙江创伤外科》 2021年第6期1013-1016,共4页
目的分析miR-200a-3p在膀胱癌中的生物学作用。方法选取于2018年3月至2020年3月在本院行膀胱部分切除术或根治性膀胱切除术的9例膀胱癌患者,采用qPCR检测膀胱癌组织中miR-200a-3p水平、组织学分析肿瘤形态、WB法测定蛋白表达情况。结果m... 目的分析miR-200a-3p在膀胱癌中的生物学作用。方法选取于2018年3月至2020年3月在本院行膀胱部分切除术或根治性膀胱切除术的9例膀胱癌患者,采用qPCR检测膀胱癌组织中miR-200a-3p水平、组织学分析肿瘤形态、WB法测定蛋白表达情况。结果miR-200a-3p在膀胱癌组织中显著下调。组织学分析结果显示膀胱癌黏膜坏死与肉芽组织增生、多核巨噬细胞聚集和浸润性尿路上皮癌有关。蛋白表达结果显示E-钙粘蛋白显著上调、ZEB2蛋白显著下调。推测miR-200a-3p可与E-cadherin和ZEB2相关调控膀胱癌的侵袭和迁移。结论miR-200a-3p可以作为靶向ZEB2的生物标志物,负调控ZEB2的表达,这些发现将有助于寻找新的膀胱癌治疗靶点。 展开更多
关键词 microrna-200a-3p E-钙粘蛋白 ZEB2 膀胱癌
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microRNA-200a在恶性肝脏肿瘤患者血液及肿瘤组织中的表达及其与预后的关系 被引量:4
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作者 王勇 代荣阳 《癌症进展》 2018年第9期1135-1139,共5页
目的探讨microRNA-200a在血液及肿瘤组织中的表达及其与恶性肝脏肿瘤患者预后的关系。方法选取79例行肝脏肿瘤切除术患者的病历资料,记录肝癌组织、癌旁组织、正常肝脏组织及血液样本中microRNA-200a相对表达量,并分析其与患者临床特征... 目的探讨microRNA-200a在血液及肿瘤组织中的表达及其与恶性肝脏肿瘤患者预后的关系。方法选取79例行肝脏肿瘤切除术患者的病历资料,记录肝癌组织、癌旁组织、正常肝脏组织及血液样本中microRNA-200a相对表达量,并分析其与患者临床特征的关系。选择无肝胆原发疾病或影响肝功能的其他疾病且无肿瘤的83例患者为对照组,比较肝癌患者与对照组患者血清microRNA-200a的差异。根据肝癌组织microRNA-200a相对表达量构建预测患者结局的ROC曲线,通过约登指数确定的切点将患者分为高表达和低表达两组,分析恶性肝脏肿瘤患者生存情况。结果肝癌组患者血清microRNA-200a相对表达量明显低于对照组(t=9.599,P﹤0.01);肝癌组患者的肝癌组织、癌旁组织及正常肝脏组织的microRNA-200a相对表达量比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。高中分化及未发生转移的恶性肝脏肿瘤患者肝癌组织中microRNA-200a相对表达量均明显高于低分化及发生转移的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01);AFP水平≤8.1 ng/L、高中分化、未发生转移及TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的恶性肝脏肿瘤患者血清中microRNA-200a相对表达量均明显高于AFP水平﹥8.1 ng/L、低分化、发生转移及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。死亡组患者肝癌组织microRNA-200a相对表达量明显低于生存组(t=3.878,P﹤0.01)。microRNA-200a高表达组患者生存情况明显优于低表达组(χ2=15.090,P﹤0.01)。结论 microRNA-200a与恶性肝脏肿瘤的生长增殖存在一定的关系,microRNA-200a表达水平越高,患者预后越好。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 microrna-200a 预后
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miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析
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作者 蔡添娥 陈丽婷 于英 《山东医药》 CAS 2023年第18期6-10,共5页
目的观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRN... 目的观察微小RNA-200a(miR-200a)对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移和侵袭的调控作用,对miR-200a的靶向mRNA及靶向长链非编码RNA(lncRNA)进行预测分析。方法取人宫颈癌细胞系HeLa分为1、2、3及4组,分别转染miRNA模拟物miR-200a mimics、miRNA抑制物miR-200a inhibitor、对照物mimics NC及inhibitor NC。培养48 h时采用qRT-PCR法检测各组细胞miR-200a表达;采用CCK8法检测各组细胞增殖能力,采用Tran⁃swell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力。使用miRNA数据库在线预测miR-200a靶向mRNA和靶向lncRNA,采用基因本体论功能注释和京都基因和基因组百科全书富集分析法分析宫颈组织中miR-200a的靶向mRNA和靶向lncRNA的生物学功能。结果与3组比较,1组细胞miR-200a相对表达量高;与4组比较,2组细胞miR-200a相对表达量低(P均<0.05)。与3组比较,培养72、96 h时1组细胞增殖能力低,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数少,细胞迁移率低(P均<0.05);与4组比较,培养72、96 h时2组细胞增殖能力高,培养48 h时侵袭细胞数及细胞穿膜数多,细胞迁移率高(P均<0.05)。miR-200a靶向mRNA及lncRNA分别有83、6个,miR-200a靶向mRNA功能主要有与转录调控、自噬体组装、神经元迁移和轴突导向等生物学过程,信号通路主要有Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路等。结论上调miR-200a表达可抑制HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制miR-200a表达可促进HeLa细胞的增殖、迁移和侵袭。miR-200a可能通过转录调控、核酸结合等生物学过程,Wnt信号通路、Hippo信号通路及内质网蛋白加工信号通路,参与调控宫颈癌的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA 微小RNA-200a 宫颈癌 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 长链非编码RNA
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上调微小RNA-200a表达对非小细胞肺癌紫杉醇化疗敏感度的影响及其机制 被引量:8
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作者 王亚飞 宋小天 +3 位作者 宋长亮 张磊 万良刚 杜雪菲 《癌症进展》 2018年第9期1103-1107,共5页
目的探讨微小RNA-200a(miRNA-200a)对非小细胞肺癌紫杉醇化疗敏感度的影响及其机制。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌A549细胞中miRNA-200a的表达情况;采用脂质体法将miRNA-200a模拟物及miRNA-200a阴性对... 目的探讨微小RNA-200a(miRNA-200a)对非小细胞肺癌紫杉醇化疗敏感度的影响及其机制。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测非小细胞肺癌A549细胞中miRNA-200a的表达情况;采用脂质体法将miRNA-200a模拟物及miRNA-200a阴性对照转染至非小细胞肺癌A549细胞,采用qRT-PCR检测转染效果;采用噻唑蓝(MTT)法检测上调miRNA-200a表达对紫杉醇处理的非小细胞肺癌A549细胞增殖抑制情况的影响;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测上调miRNA-200a表达及紫杉醇处理后非小细胞肺癌A549细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关β-catenin蛋白的表达情况。结果非小细胞肺癌A549细胞中miRNA-200a的相对表达量为(0.26±0.08),明显低于正常人肺上皮16HBE细胞的(1.02±0.03)(P﹤0.01)。转染48 h后,空白对照组、mimics NC组、miRNA-200a mimics组细胞中miRNA-200a的相对表达量分别为(1.06±0.12)、(1.18±0.25)和(5.02±0.16),3组细胞中miRNA-200a的相对表达量比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。miRNA-200a mimics组细胞中miRNA-200a的相对表达量明显高于空白对照组(P﹤0.01)。MTT法检测结果显示,随着紫杉醇浓度的增加,A549细胞受到的增殖抑制作用明显增强,且呈一定的浓度依赖性;与紫杉醇组相比,转染miRNA-200a mimics后,随着紫杉醇浓度的增加,A549细胞受到的增殖抑制作用增强(P﹤0.05)。Western blot检测结果显示,空白对照组、紫杉醇组、miRNA-200a mimics组和miRNA-200a+紫杉醇组细胞中β-catenin蛋白的相对表达量分别(0.78±0.03)、(0.62±0.05)、(0.48±0.05)和(0.25±0.04),4组细胞中β-catenin蛋白的相对表达量比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。与空白对照组相比,紫杉醇组、miRNA-200a mimics组和miRNA-200a+紫杉醇组细胞中β-catenin蛋白的相对表达量均明显降低(P﹤0.01);与紫杉醇组相比,miRNA-200a+紫杉醇组细胞中β-catenin蛋白的相对表达量明显降低(P﹤0.01)。结论上调miRNA-200a表达能够增强非小细胞肺癌A549细胞对紫杉醇化疗药物的敏感度,其作用机制与阻断Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 肺癌 紫杉醇 微小RNA-200a 细胞增殖 转染
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miR-200a以及上皮性卵巢癌病理特征、预后的关系研究 被引量:2
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作者 薛艳军 林丽红 +2 位作者 高雁荣 马媛 韩金利 《实验与检验医学》 CAS 2021年第2期289-291,297,共4页
目的探讨卵巢癌组织中微小RNA-200a(miR-200a)在上皮性卵巢癌组织中的表达与病理学特征及预后的关系。方法选取在本院病理科经病理学检查证实的卵巢癌组织标本120例(恶性组)、120例卵巢良性肿瘤组织标本(良性组);采用实时荧光聚合酶链反... 目的探讨卵巢癌组织中微小RNA-200a(miR-200a)在上皮性卵巢癌组织中的表达与病理学特征及预后的关系。方法选取在本院病理科经病理学检查证实的卵巢癌组织标本120例(恶性组)、120例卵巢良性肿瘤组织标本(良性组);采用实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组标本中的miR-200a表达水平,分析不同年龄、FIGO分期、组织学分化、淋巴结转移、病理学类型、3年不同随访结局卵巢癌组织中miR-200a表达的差异;采用Logistic回归分析法探讨miR-200a与上皮性卵巢癌患者预后的关系。结果恶性组标本中的miR-200a相对表达水平显著高于良性组的黏液性囊腺瘤、浆液性囊腺瘤,差异具有统计学意义(P<0.05);FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、发生淋巴结转移、3年随访死亡的卵巢癌组织标本中的miR-200a相对表达水平显著高于FIGO分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、高中分化、未发生淋巴结转移、3年随访存活的患者,差异具有统计学意义(P<0.05);不同年龄分组、不同病理学类型的卵巢癌组织标本中的miR-200a相对表达水平差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析,卵巢癌患者FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、低分化、发生淋巴结转移、miR-200a相对表达高水平是上皮性卵巢癌不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论miR-200a相对表达高水平可能会增加上皮性卵巢癌不良预后的风险。 展开更多
关键词 微小RNA-200a 上皮性卵巢癌病理学特征 预后
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人微小RNA-200a的生物学功能及其在结肠癌中的意义 被引量:1
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作者 潘志刚 苏东星 +2 位作者 肖晨 梁肖兰 郑捷 《广西医学》 CAS 2018年第18期2173-2175,2186,共4页
目的探讨人微小RNA(miR)-200a的生物学功能及其在结肠癌中的意义。方法采用miRWalk在线工具筛选miR-200a靶基因,使用DAVID、京都基因和基因组百科全书数据库和STRING分别进行靶基因功能分析、信号通路分析和蛋白互作网络分析。从癌症基... 目的探讨人微小RNA(miR)-200a的生物学功能及其在结肠癌中的意义。方法采用miRWalk在线工具筛选miR-200a靶基因,使用DAVID、京都基因和基因组百科全书数据库和STRING分别进行靶基因功能分析、信号通路分析和蛋白互作网络分析。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中下载结肠癌的临床数据和测序数据,包括453个癌组织样本和8个正常肠黏膜组织样本,对比癌组织和正常组织miR-200a表达水平,分析miR-200a与结肠癌患者临床病理参数、生存时间的关系。结果共筛选出200个靶基因,这些靶基因参与的主要生物过程为氧化应激反应,主要参与的细胞成分为细胞外泌体,分子功能为SH2域结合,主要参与的信号通路为miR在肿瘤中的信号通路。蛋白互作网络显示PH区域富含亮氨酸残基的蛋白磷酸酶1(PHLPP1)、富亮氨酸重复激酶2、沉默信息调节因子α相关酶1(SIRT1)、CT10调节酶(CRK)、E2F3为网络中的核心基因。结肠癌组织miR-200a表达水平高于正常组织(P<0.05);结肠癌临床分期Ⅲ+Ⅳ期者、远处转移者的miR-200a表达水平分别高于临床分期Ⅰ+Ⅱ期者、无远处转移者(P<0.05);miR-200a高表达的患者生存时间较低表达者短(P<0.05)。结论人miR-200a通过靶基因发挥多种生物学作用,其在结肠癌组织中高表达,可能与肿瘤的发生和发展有关,或可用于评估患者预后。 展开更多
关键词 结肠癌 微小RNA-200a 靶基因 生物信息学 生存分析
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微小RNA-200a在肝癌中的表达及其功能 被引量:1
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作者 郑莉莉 李佳 房林 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2012年第6期10-14,共5页
目的观察miR-200a在肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的表达,以及对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、周期和侵袭能力的影响。方法运用荧光定量PCR检测肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的miR-200a的表达量。运用MTT法、流式细胞仪和T... 目的观察miR-200a在肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的表达,以及对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡、周期和侵袭能力的影响。方法运用荧光定量PCR检测肝癌细胞HepG2和正常肝细胞QSG-7701中的miR-200a的表达量。运用MTT法、流式细胞仪和Transwell试验分析miR-200a对细胞增殖、周期、凋亡和侵袭能力的影响。结果肝癌细胞HepG2中miR-200a表达水平为正常肝细胞4.79倍,癌细胞中miR-200a表达明显高于正常细胞(P<0.01)。在72 h浓度为150 nmol/L时,miR-200a对肝癌细胞增殖的促进作用最明显,促进率为38.40%。与空对照组和负对照组比较,G0/G1期细胞未见明显增多(57.13±0.02)%,S期无明显减少(26.55±0.8)%,早期凋亡细胞比例未见明显升高(0.5±0.06)%(P>0.05)。Transw ell实验结果显示100 nmol/L miR-200a mimics实验组相对穿出小室膜肿瘤细胞数为(0.348+0.005 657),与空对照组(0.296±0.006 364),负对照组(0.287±0.005 364)差异明显(P<0.05)。结论 miR-200a在肝癌细胞株中异常表达,癌细胞中的表达明显高于正常细胞,miR-200a对肝癌细胞株的增殖和侵袭能力有着明显的促进作用,其在肿瘤发生发展中可能担任着原癌基因的角色。 展开更多
关键词 肝肿瘤 微小RNA-200a 细胞增殖 侵袭
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miRNA-200a调控淋巴瘤细胞增殖迁移的机制
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作者 农卫霞 王奎 +2 位作者 张蕾 王新华 龙珍珠玛 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期2613-2616,共4页
目的探讨微小RNA-200a(miRNA-200a)对淋巴瘤DOHH-2细胞增殖的影响及其机制。方法在淋巴瘤细胞DOHH-2中转染miRNA-200a,采用qRT-PCR和Western印迹的方法检测DOHH-2细胞进行转染的24 h后的miRNA-200a和PTEN mRNA和蛋白的表达情况,采用CCK... 目的探讨微小RNA-200a(miRNA-200a)对淋巴瘤DOHH-2细胞增殖的影响及其机制。方法在淋巴瘤细胞DOHH-2中转染miRNA-200a,采用qRT-PCR和Western印迹的方法检测DOHH-2细胞进行转染的24 h后的miRNA-200a和PTEN mRNA和蛋白的表达情况,采用CCK8检测各组细胞增殖,采用划痕实验检测各组细胞迁移细胞速率,每组重复6次。结果转染miRNA-200a后,与对照组或阴性对照组比,miRNA-200a转染组的miRNA-200a水平显著增高(P<0.05),PTEN水平显著降低(P<0.05),对照组和阴性对照组的miRNA-200a及PTEN mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),转染miRNA-200a后,与对照组或阴性对照组比,miRNA-200a转染组的相对细胞活力和细胞迁移速率明显增高(P<0.05)。结论miRNA-200a调控淋巴瘤细胞DOHH-2的增殖与迁移,其作用机制与miRNA-200a反向调控肿瘤抑制因子PTEN有关。 展开更多
关键词 淋巴瘤细胞 微小RNA-200a 磷酸酶和张力蛋白同源 细胞增殖 细胞迁移
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Hsa-miR-200a真核表达载体的构建及鉴定
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作者 陈倩 陈雪梅 +4 位作者 何俊琳 王应雄 丁裕斌 杨德辉 刘学庆 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期76-77,共2页
目的:通过构建及鉴定miR-200a的真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-200a,为进一步研究miR-200a的功能奠定实验基础。方法:RT-PCR扩增pre-miR-200a基因序列,连接于表达载体pcDNA3.1(+)中,对重组质粒双酶切鉴定并测序验证。结果:pcDNA3.1(+)-mi... 目的:通过构建及鉴定miR-200a的真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-200a,为进一步研究miR-200a的功能奠定实验基础。方法:RT-PCR扩增pre-miR-200a基因序列,连接于表达载体pcDNA3.1(+)中,对重组质粒双酶切鉴定并测序验证。结果:pcDNA3.1(+)-miR-200a真核表达载体经酶切及测序鉴定正确。结论:pcDNA3.1(+)-miR-200a真核表达载体构建成功,为下一步深入研究miR-200a的生物学功能和验证miR-200a的靶基因提供有效工具。 展开更多
关键词 micrornaS hsa-miR-200a 真核表达载体 肿瘤
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结直肠癌患者血浆微小RNA-200a的表达水平及临床意义
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作者 潘志刚 苏东星 +2 位作者 梁梓宇 黄晓玲 郑捷 《广西医学》 CAS 2020年第24期3159-3162,共4页
目的探讨结直肠癌患者血浆微小RNA(miRNA)-200a的表达水平及临床意义。方法选取52例结直肠癌患者(结直肠癌组)与52例健康体检者(健康对照组)。比较两组血浆miRNA-200a、癌胚抗原、糖类抗原199水平,分析结直肠癌患者血浆miRNA-200a水平... 目的探讨结直肠癌患者血浆微小RNA(miRNA)-200a的表达水平及临床意义。方法选取52例结直肠癌患者(结直肠癌组)与52例健康体检者(健康对照组)。比较两组血浆miRNA-200a、癌胚抗原、糖类抗原199水平,分析结直肠癌患者血浆miRNA-200a水平与癌胚抗原、糖类抗原199水平的相关性,评价miRNA-200a单独或联合癌胚抗原或(和)糖类抗原199对结直肠癌的诊断价值,并对比不同临床病理特征的结直肠癌患者血浆miRNA-200a水平。结果结直肠癌组血浆miRNA-200a、癌胚抗原、糖类抗原水平均高于健康对照组(均P<0.05)。结直肠癌患者血浆miRNA-200a水平与癌胚抗原、糖类抗原199水平均无相关性(均P>0.05)。血浆miRNA-200a水平诊断结直肠癌的曲线下面积为0.791,敏感度和特异度分别为81.7%和74.3%,miRNA-200a联合癌胚抗原或(和)糖类抗原199诊断结直肠癌的曲线下面积均大于单独miRNA-200a诊断。M1期、Ⅲ+Ⅳ期结直肠癌患者的血浆miRNA-200a水平分别高于M0期、Ⅰ+Ⅱ期患者(均P<0.05)。结论结直肠癌患者血浆miRNA-200a水平升高,其与肿瘤的远处转移及进展密切相关。血浆miRNA-200a或可作为结直肠癌的辅助诊断标记物,联合传统肿瘤标志物检测可有效地提高诊断效能。 展开更多
关键词 结直肠癌 微小RNA-200a 外周血 诊断效能
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miR-200a靶向调控AP-2γ表达抑制神经母细胞瘤SK-N-AS细胞增殖
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作者 高顺利 王立忠 +1 位作者 刘海英 刘丹莉 《天津医药》 CAS 2016年第2期162-165,共4页
目的明确miR-200a具有靶向调控转录因子活化蛋白(AP)-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞增殖的能力,进一步揭示miR-200a抗瘤的分子机制。方法通过双荧光素酶报告基因分析检测miR-200a对AP-2γ3′UTR-荧光素酶活性的影响;将mi R-200a模拟物... 目的明确miR-200a具有靶向调控转录因子活化蛋白(AP)-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞增殖的能力,进一步揭示miR-200a抗瘤的分子机制。方法通过双荧光素酶报告基因分析检测miR-200a对AP-2γ3′UTR-荧光素酶活性的影响;将mi R-200a模拟物转染神经母细胞瘤细胞,利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)方法检测AP-2γ表达水平的改变;将AP-2γsh RNA转染SK-N-AS细胞,MTS细胞增殖活性检测分析干扰AP-2γ表达对神经母细胞瘤细胞增殖能力的影响;将AP-2γ重组质粒与miR-200a模拟物共转染神经母细胞瘤细胞,通过MTS检测细胞增殖能力。结果 mi R-200a处理组细胞活性(66.33±5.13)与对照组的(100±0)相比,细胞增殖受到明显抑制(F=114,P<0.05)。与未转入的相对荧光素酶活性(0.982±0.119)相比,miR-200a转染明显抑制AP-2γ的3′UTR驱动的荧光素酶活性(0.624±0.051)。且miR-200a模拟物明显降低神经母细胞瘤细胞中AP-2γ的m RNA和蛋白表达水平;此外,与对照组相比,sh RNA干扰AP-2γ表达能明显抑制SK-N-AS细胞的增殖(62.5±2.4),它能部分模拟mi R-200a的抑制增殖能力。最后,发现过表达AP-2γ能部分逆转mi R-200a对SK-N-AS细胞的增殖抑制作用(92.4±1.4)。结论 miR-200a通过靶向下调AP-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 微RNAS 细胞增殖 AP-2γ miR-200a
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胃癌组织中miR-200a、miR-92a表达变化与患者临床病理参数和预后的关系 被引量:2
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作者 郭青 赵艳争 +3 位作者 季艳霞 卓雷 王忠瑜 孙彩云 《山东医药》 CAS 2022年第10期1-5,共5页
目的探讨胃癌组织中微小RNA(miR)-200a、miR-92a表达变化及与患者临床病理参数和预后的关系。方法选择104例胃癌患者,采用RT-qPCR法检测胃癌及癌旁正常胃组织中miR-200a、miR-92a表达。分析miR-200a、miR-92a表达与胃癌患者临床病理参... 目的探讨胃癌组织中微小RNA(miR)-200a、miR-92a表达变化及与患者临床病理参数和预后的关系。方法选择104例胃癌患者,采用RT-qPCR法检测胃癌及癌旁正常胃组织中miR-200a、miR-92a表达。分析miR-200a、miR-92a表达与胃癌患者临床病理参数的关系。Kaplan-Meier生存分析不同miR-200a、miR-92a表达胃癌患者生存情况,Cox回归分析胃癌患者预后的影响因素。结果胃癌组织中miR-92a表达高于癌旁组织(P<0.05),miR-200a表达低于癌旁组织(P<0.05)。浸润至肌层、浆膜下及其外、T_(3-4a)期、N_(1-3)期胃癌患者癌组织中miR-200a表达低于浸润至黏膜及黏膜下层、T_(1-2)期、N_(0)期胃癌患者(P均<0.05),miR-92a表达高于浸润黏膜及黏膜下层、T_(1-2)期、N_(0)胃癌患者(P均<0.05)。miR-200a<1.49、miR-92a≥2.93胃癌患者3年总生存率、3年无瘤生存率低于miR-200a≥1.49、miR-92a<2.93胃癌患者(P均<0.05)。淋巴结转移、miR-200a<1.49、miR-92a≥2.93是胃癌患者预后不良的危险因素(P均<0.05)。结论胃癌组织中miR-200a表达下调,miR-92a表达上调;检测二者表达有助于胃癌病情判断及预后评估。 展开更多
关键词 胃癌 微小RNA-200a 微小RNA-92a 预后
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MiR-200a在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义 被引量:2
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作者 徐韶华 程文俊 许培箴 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第15期47-49,53,共4页
目的探讨miR-200a上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征关系。方法采用Taqman茎环探针实时荧光定量PCR方法检测40例上皮性卵巢癌和30例良性上皮性卵巢肿瘤组织标本中miR-200a的表达,分析miR-200a的表达量与临床病理特征关系。结果 ... 目的探讨miR-200a上皮性卵巢癌组织中的表达及与临床病理特征关系。方法采用Taqman茎环探针实时荧光定量PCR方法检测40例上皮性卵巢癌和30例良性上皮性卵巢肿瘤组织标本中miR-200a的表达,分析miR-200a的表达量与临床病理特征关系。结果 miR-200a在卵巢癌组织中的相对表达量显著高于良性卵巢肿瘤组织(P<0.01),在晚期卵巢癌组织中表达低于早期卵巢癌组织(P<0.05),在低分化卵巢癌中表达有下降趋势。miR-200a表达与病理类型及淋巴结转移无相关性。结论 miR-200a在上皮性卵巢癌组织中表达升高,在晚期卵巢癌中表达下降,提示其可能在卵巢癌的发生发展中起原癌基因的作用,并参与晚期卵巢癌的侵袭转移。 展开更多
关键词 microrna miR-200a 上皮性卵巢癌
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