MicroRNA-196b、IGFBP-3在非小细胞肺癌组织中的表达及与预后关系

目的 探究microRNA-196b(miR-196b)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与预后的关系。方法 选取2020年4月—2022年4月在无锡市第二人民医院手术治疗的NSCLC患者78例。收集患者的病历资料,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织、癌旁组织中miR-196b、IGFBP-3的表达。所有患者随访12个月,根据预后结局分为进展组、稳定组。筛查NSCLC患者预后的影响因素,评估组织中miR-196b、IGFBP-3表达对NSCLC患者预后的预测效能。分析癌组织中miR-196b、IGFBP-3不同表达患者生存曲线的差异。结果 进展组临床分期Ⅲ期占比、术前淋巴结转移率均高于稳定组(P <0.05)。进展组癌组织miR-196b相对表达量高于稳定组(P <0.05),IGFBP-3阳性表达率低于稳定组(P <0.05)。癌组织miR-196b相对表达量高于癌旁组织(P <0.05),IGFBP-3阳性表达率低于癌旁组织(P <0.05)。多因素逐步Logistic回归分析结果显示:临床分期[O^R=3.684(95%CI:1.259,10.778)]、术前淋巴结转移[O^R=3.557(95%CI:1.216,10.408)]、癌组织miR-196b表达[O^R=3.979(95%CI:1.359,11.641)]是NSCLC患者预后的危险因素(P <0.05),癌组织IGFBP-3表达阳性[O^R=0.220(95%CI:0.075,0.642)]是NSCLC患者预后的保护因素(P <0.05)。癌组织miR-196b、IGFBP-3及联合预测NSCLC患者预后的敏感性分别为66.25%(95%CI:0.512,0.797)、60.00%(95%CI:0.496,0.781)、87.50%(95%CI:0.725,0.963),特异性分别为69.74%(95%CI:0.534,0.825)、76.32%(95%CI:0.603,0.892)、72.37%(95%CI:0.576,0.861),曲线下面积分别为0.703、0.680、0.805。miR-196b低表达组生存情况优于高表达组(P <0.05)。IGFBP-3阳性表达组生存情况优于阴性表达组(P <0.05)。结论 NSCLC患者癌组织miR-196b、IGFBP-3表达与预后相关,且联合预测NSCLC患者预后效能良好。

microRNA-196b、microRNA-217与TGFβR1蛋白在胰腺导管腺癌组织中的表达及其意义

目的检测胰腺导管腺癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-196b、miR-217与转化生长因子β受体1(transforming growth factorβreceptor 1,TGFβR1)蛋白的表达水平,并探讨其临床意义。方法前瞻性收集2014年3月到2017年3月期间在重庆医科大学附属第二医院行胰腺癌根治术的30例胰腺导管腺癌患者的组织标本(包括胰腺导管腺癌组织及其癌旁组织),利用实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-196b和miR-217的表达水平,采用Western blotting法检测TGFβR1蛋白的表达水平。结果胰腺导管腺癌组织中miR-196b和TGFβR1蛋白的表达水平均高于癌旁组织(P<0.001),而miR-217的表达水平低于癌旁组织(P=0.001)。胰腺导管腺癌组织中miR-196b的表达水平与TGFβR1蛋白的表达水平呈正相关(r=0.803,P<0.001),而miR-217的表达水平与TGFβR1蛋白的表达水平呈负相关(r=–0.839,P<0.001)。结论胰腺导管腺癌组织中TGFβR1蛋白的表达可能同时受miR-196b和miR-217的双向调控,这种双向调控机制可能是制约胰腺导管腺癌发生和发展的重要机制之一,也可能是治疗胰腺导管腺癌的潜在靶点。

MicroRNA-196b基因在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌组织中MicroRNA-196b的表达及其临床意义。方法收集2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的65例非小细胞肺癌患者肺癌组织及其对应的癌旁组织,采用实时荧光定量PCR技术对组织样本中MicroRNA-196b的表达情况进行检测,分析其与患者临床病理因素的关系;评价MicroRNA-196b在非小细胞肺癌诊断中的效能。结果非小细胞肺癌患者癌组织中MicroRNA-196b的表达量明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织中MicroRNA-196b的表达水平与淋巴结转移、TNM分期、病理分型密切相关(P<0.05),而与患者性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小以及分化程度无关联性(P>0.05)。癌组织中MicroRNA-196b最佳检测临界值为0.879,检测灵敏度和特异度分别为78.5%、90.8%。结论 MicroRNA-196b在非小细胞肺癌患者肺癌组织中呈高表达,其表达水平与淋巴结转移、TNM分期、病理分型有关;癌组织MicroRNA-196b可作为临床非小细胞肺癌诊断的辅助检测指标。

探究microRNA-196b/OTX1调控结直肠癌细胞发生失巢凋亡抵抗机制

研究microRNA-196b/果蝇Orthodenticle基因1(OTX1)调控结直肠癌细胞发生失巢凋亡抵抗的机制。方法 选取结直肠癌细胞开展体外实验研究,过表达或抑制microRNA-196b功能检测结直肠癌细胞中OTX1mRNA和蛋白表达水平;构建过表达microRNA-196b质粒、降表达microRNA-196b质粒、OTX1-siRNA质粒分别转染HCT166细胞,利用Q-PCR、Western Blot、流式细胞仪和悬浮诱导失巢凋亡试验等方法检测受试细胞上皮间质转化标志物E-cadherin和Vimentin、失巢凋亡标志物TrkB、凋亡相关蛋白Bim的表达及失巢凋亡率。结果 过表达microRNA-196b组的结直肠癌细胞OTX1mRNA和蛋白表达水平均低于抑制microRNA-196b组(P<0.05)。过表达microRNA-196b组的E-cadherin、Vimentin、TrkB、Bim表达水平高于降表达microRNA-196b组,失巢凋亡率低于降表达microRNA-196b组(P<0.05);OTX1-siRNA组的E-cadherin、Vimentin、TrkB、Bim表达水平高于过表达microRNA-196b组,失巢凋亡率低于过表达microRNA-196b组(P<0.05)。结论 microRNA-196b过表达能负性调控OTXT1表达,导致结直肠癌细胞中的OTX1表达降低,进而促进结直肠癌细胞发生失巢凋亡抵抗。