lncRNA SNHG14调节miR-361-5p/RAB14轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响

目的探讨长链非编码RNA宿主基因14(lncRNA SNHG14)靶向微小RNA-361-5p(miR-361-5p)/RAB14轴对宫颈癌细胞恶性生物学行为的影响。方法体外培养人宫颈癌细胞HeLa作为研究对象,将其分为Control组、sh-NC组、sh-SNHG14组、sh-SNHG14+inhibitor-NC组、sh-SNHG14+miR-361-5p inhibitor组。各组细胞lncRNA SNHG14、miR-361-5p、RAB14 mRNA表达检测用RT-qPCR法进行;HeLa细胞增殖检测用CCK-8试剂盒进行,HeLa细胞凋亡检测用流式细胞术进行,HeLa细胞迁移检测用划痕实验进行,HeLa细胞侵袭检测用Transwell法进行,miR-361-5p与lncRNA SNHG14和RAB14的相互作用用双荧光素酶报告实验测定。结果与sh-NC组相比,sh-SNHG14组中lncRNA SNHG14、RAB14 mRNA、RAB14蛋白表达水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数降低,miR-361-5p水平、细胞凋亡率升高(P<0.05);与sh-SNHG14+inhibitor-NC组相比,sh-SNHG14+miR-361-5p inhibitor组中RAB14 mRNA、RAB14蛋白表达水平、划痕愈合率、OD值、细胞侵袭数增加,凋亡率和miR-361-5p水平下降(P<0.05),而lncRNA SNHG14水平无差异(P>0.05);lncRNA SNHG14靶向下调miR-361-5p,miR-361-5p靶向下调RAB14。结论在宫颈癌细胞中抑制lncRNA SNHG14的表达可靶向上调miR-361-5p,抑制RAB14的表达,进而促进宫颈癌细胞的凋亡,抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。