海水溶解态镍的现场快速检测系统构建及应用

镍是海洋生物的必需元素,影响着海洋中甲烷生成、氮吸收等过程。现场快速检测海水中溶解态镍将为海洋环境监测应急预警提供技术支持。为减少储存或运输等条件变化对镍浓度的影响,本研究采用电化学吸附阴极溶出伏安法,结合便携式电化学工作站,构建了海水中溶解态镍的现场快速检测系统。通过性能优化,该检测系统对镍的检出限为30.00 ng/L,线性范围为0.10~100.00μg/L(R^(2)=0.997),单个样品检测时间<10 min。该检测系统成功用于黄海、东海、南海3个典型养殖区的现场快速检测研究。检测结果表明,3个养殖区溶解态镍含量均符合一级海水水质要求(≤5.00μg/L),但黄海、南海养殖区浓度低,东海浓度相对较高。

原子吸收光谱法和重金属快速检测法测定大米中镉含量的比较

采用石墨炉原子吸收光谱法和重金属快速检测法分别测定大米样品中的镉含量。结果表明:两种方法测得大米的镉含量分别是0.287 8 mg/kg和0.288 6 mg/kg,相对误差(RE)分别为3.55%和3.28%,相对标准偏差(RSD)分别为10.71%和0.48%,两种方法测得大米镉含量结果无显著差异(P>0.05),但重金属快速检测法精密度优于原子吸收光谱法。重金属快速检测法可同时适用于快速筛选和精确定量,预期在粮食重金属检测方面具有很好的应用前景。

基于大米外观品质分析系统对垩白米的快速测定

采用自制开发的一种大米外观品质分析系统,包含整列装置、背景板、扫描设备和计算机,结合图像处理技术,对垩白米进行快速准确的识别测定。以国家标准方法对垩白米的检测为基础,优化分析系统识别检测垩白米时的最佳阈值,再应用于实际大米样品中垩白米的测定。结果表明,分析系统检测一幅大米图像平均用时为5 s,通过实验优化分析系统测定大米样品垩白特征参数的最佳阈值为0.43,在此阈值下大米外观品质分析系统与人工法测定垩白米数量绝对误差大小不超过2颗,垩白粒率绝对误差大小不超过0.32%,垩白度绝对误差大小不超过0.25%,表明可用大米外观品质分析系统代替人工法对垩白米进行检测。

航空燃料冰点快速测定方法

冰点是表征航空燃料低温使用性能的重要指标。常规冰点测定方法操作步骤复杂，测定时间长，影响航空燃料质量检测效率。基于光散射原理，将温度传感和光电检测技术应用于航空燃料冰点测定，利用燃料结晶对光散射和透射的影响，实现航空燃料冰点快速测定。该方法操作简单快速，检测1个油样用时少于15min，大幅提高了冰点检测效率；试样体积仅需2mL，有利于试验环境保护；测定结果重复性好，与标准方法GB／T2430-2008具有良好的相关性。

高效液相色谱-二极管阵列检测法快速测定化妆品中褪黑激素

建立了一种简单、快速测定化妆品中褪黑激素的分析方法.样品经甲醇提取后经反相C18柱（4.6×250mm,5μm）分离,体积比65∶35的水-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为223nm,外标法定量.在优化实验条件下,褪黑激素在0.5～100 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中添加0.5、5.0、50.0 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为91％～101％,相对标准偏差为2.1％～3.9％.方法的检出限（S/N=3）为1.0 mg/kg,定量限（S/N=10）为5.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中褪黑激素的检测要求.

煤矿井下光缆故障点快速判定技术

介绍了一种煤矿井下光缆故障点快速判定技术:当光传输监控设备开始告警时,首先判断故障的大致类型,然后依次采用OTDR测量法、外部巡线法和固定光源测量法判定,直至故障点位置被判定出来为止。以杨庄矿井下监控网络故障维护为例,说明了具体的故障点判定过程。现场应用表明,该技术能准确判定故障点的位置,为维护人员提供准确信息,以便及时维护。

重金属检测技术研究与应用

阐述了近年来国内外在重金属检测技术研究与应用方面的进展,从原理和应用角度重点分析和比较了目前我国常用的国标、行标主要检测方法,以及快速检测新方法研究状况,指出了重金属检测技术研究应用的发展趋势和重点.

便携式X射线荧光光谱法(PXRF)在肥料重金属快速检测中的应用

为了探讨一种简单快捷的肥料重金属含量测定方法,本文采用便携式X射线荧光光谱仪(PXRF)测定了我国典型设施农业生产区肥料中As、Pb、Cu、Zn和Cr的含量,并与常规实验室方法的测定值进行比较,以验证PXRF法测定结果的准确性。结果表明:①PXRF对土壤标准物质中As、Pb、Cu、Zn的测定值与标准值之间的相对标准偏差和相对误差均小于10%,表明该仪器测定As、Pb、Cu、Zn的精密度和准确度较好;②肥料中重金属PXRF法测定的检出限均低于相应的国家或行业标准。当含量超过检出限时,有机肥和无机肥中As、Pb、Cu、Zn和Cr常规实验室方法测定值与PXRF法测定值间均达到了极显著相关,R2在0.70~0.99;③PXRF法的检测成本仅为常规仪器的10%?20%,节省了前处理的时间和费用。因此,PXRF法可用于肥料中重金属含量的快速检测与评价。

一种食品中亚硝酸盐含量快速测定方法的研究

为了寻找一种食品中亚硝酸盐含量的快速测定方法,利用亚硝酸盐和盐酸间苯二胺发生重氮化偶联反应的原理,以定性中速滤纸为原料,通过在不同质量浓度的偶联试剂中浸泡,采用不同的试纸干燥法,最终确定了试纸显色的最佳条件为:定性中速滤纸在30.0 g/L盐酸间苯二胺中浸泡20 min,经40℃真空干燥后,低温避光条件下密封保存。此法可快速对食品中的亚硝酸盐进行检测,同时检出限较低,实验所用试剂易得、操作简单,所用试纸携带方便,成本低廉,具有较高的应用价值和广阔的市场开发前景。

食品中黄曲霉毒素检测方法研究进展

黄曲霉毒素是自然界中黄曲霉菌和寄生曲霉菌分泌的一种次级代谢产物,容易污染粮食作物及其制品,主要存在于霉变的花生、大米、玉米等作物及与其相关食品中。黄曲霉毒素具有极强的毒性和致癌性,是目前已发现的最强的天然致癌物质,严重威胁人类健康。近年来黄曲霉毒素已成为食品安全领域的重点关注对象。本文着重从黄曲霉毒素的前处理方法和检测方法两方面介绍国内外目前食品中常用的黄曲霉毒素检测手段,包括传统的经典检测方法和快速检测方法,并对其进行比较和评价,同时对粮油食品中的黄曲霉毒素检测方法的发展方向进行展望,以供国内外同行参考借鉴。

衰减全反射傅里叶变换红外分光光度法快速测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量

目的建立衰减全反射傅里叶变换红外分光光度法(ATR-FTIR)快速测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量。方法采用标准曲线法,以液体石蜡和正己烷为混合溶剂,测定西甲硅油乳剂中西甲硅油的含量。扫描次数为64次,扫描范围为4000~650 cm^(-1),分辨率为4 cm^(-1),测定特征吸收峰为1260 cm^(-1)处,量取峰高作为吸光度。结果西甲硅油在5.724~85.86 mg·mL^(-1)内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),低、中、高浓度样品的平均加样回收率分别为98.8%、102.5%、103.1%,RSD分别为0.68%、0.44%、0.65%(n=3)。3批样品的含量测定结果为39.14、39.88、40.38 mg·mL^(-1)。结论本方法简便、快捷,适用性广、安全性高,巧妙采用液体石蜡减少正己烷的挥发性并省去液体吸收池等附件带来的误差,优于以往的方法,可用于西甲硅油乳剂中西甲硅油含量的快速测定。

二次调配烟用香精的稳定性研究

采用溶剂萃取结合GC/MS分析了不同保存期的二次调配烟用香精的香味成分,并运用主成分分析(PCA)法和t检验法分析了香精组分的变化。结果表明:二氯甲烷萃取能最大程度地提取香精的成分,且具有较好的重复性。用PCA和t检验法处理不同保存期烟用香精的GC/MS分析数据,可了解不同存放期香精样品整体变化特征及组分含量的显著性变化情况,为二次调配烟用香精样品的稳定性及存放期提供参考。

高效液相色谱/二极管阵列检测法快速测定育发类化妆品中8种违禁药物

建立了一种简单、快速同时测定育发类化妆品中8种违禁药物的分析方法。样品经甲醇提取后采用HLB固相萃取小柱净化,甲醇复溶后用Agilent Poroshell 120 Bonus-RP色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测,可同时对米诺地尔、雌三醇、螺内酯、坎利酮、雌酮、雌二醇、己烯雌酚、黄体酮8种违禁药物进行定性和定量分析。在优化实验条件下,8种药物在0.5～100 mg/L范围内线性关系良好,空白育发类化妆品在5.0、10.0、50.0 mg/kg 3个加标水平下的回收率为80%～96%,相对标准偏差为3.7%～8.9%。方法的定量下限(S/N=10)除螺内酯和黄体酮为2.0 mg/kg外,其余均为5.0 mg/kg。该方法简单、快速、准确,可满足育发类化妆品中8种违禁药物的检测要求。

UPLC-DAD法快速测定改善睡眠类保健食品中违法添加的14种精神药物

建立超高效液相一二极管阵列检测方法，用于同时快速测定改善睡眠类保健食品中违法添加的14种精神药物（阿普唑仑、艾司唑仑、氯硝西泮、地西泮、马来酸咪达唑仑、三唑仑、硝西泮、巴比妥、氯氮卓、劳拉西泮、异戊巴比妥、奥沙西泮、苯巴比妥、司可巴比妥钠）。采用ZORBAXSB—C18（2．1mm×100mm，1．8μm）色谱柱，流动相甲醇．0．2％乙酸溶液，梯度洗脱，流速为0．4mL／min。采集210nm（0-7．70min）、230nm（7．70～13．50rain）色谱合成图进行初筛和定量。并根据14种药物的光谱特征建立光谱库，用于检出化合物的确证。结果表明：14种精神药物在13．5min内可有效分离，在5-50μg／mL或10～100gg／mL的线性范围内相关系数（n均大于0．9995，平均回收率在固体基质中为80．4％～106．2％；在液体基质中为80．7％～102．3％，相对标准偏差（RSD）都小于7％，检测限为3-6ng。该方法简便、快速、灵敏度高且重复性好。可作为检测改善睡眠类保健食品中违法添加化学药物的快速测定方法。

工作场所空气中甲醛含量快速检测方法

为反映工人在工作场所空气中甲醛的真实暴露水平,解决现有甲醛测定方法耗时长、瞬时浓度难捕捉、共存物干扰强等难题,建立一种基于便携式气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪的工作场所空气中甲醛的快速检测方法。在作业现场采用便携式GC-MS的取样手柄采集工作场所空气,经仪器内Tri-bed吸附管富集后,直接进行热解吸分析,采用保留时间和特征离子定性,特征离子峰面积内标法进行现场定量。评估该方法的各项技术参数,通过干扰试验和比对试验确定方法的稳定性和准确性,并进行实际应用研究。结果表明:GC-MS联用仪检测甲醛的线性范围为0.10~12.3 mg/m 3,相关系数为0.999,检出限为0.05 mg/m 3,定量下限为0.10 mg/m 3,加标回收率为88.0%~97.6%,批内相对标准偏差(RSD)为4.2%~9.1%。该方法能够实现工作场所空气中甲醛浓度的现场快速测定,与理论值偏差在5%~12%范围内,可准确反映工作人员的真实甲醛暴露。

流式细胞技术在微生物检测领域的应用研究

研究应用流式细胞技术(flow cytometry method,FCM)进行快速微生物检测的方法。与传统微生物检测方法相比,FCM法更快速和准确。经Pearson相关系数分析表明,在一定浓度范围内,FCM检测法与标准平板检测法(SPC)具有极强线性相关性。经Q检验法分析,FCM检测法具有良好的重复性。由此可见,FCM法可成为一种替代传统微生物检测法的自动化仪器检测新技术。

基于重铬酸钾快速检测法的废水中COD测定探究

石油是工业的血液,而在石油化工行业的生产运作中对COD测定工作则是十分重要的环节而随着全球工业的不断的发展,对石油依赖性的不断增加,以及环保意识的不断提升,目前在石油化工行业中对COD测量的要求也在不断的提升。目前对COD进行测定的方法有很多种,而基于重络酸钾的快速检测法则是目前使用较为广泛的一种测定方法。基于此,文章以实验的方式展开,对基于重络酸钾快速检测法在废水COD测定中的实验仪器、试剂、原理方面以及最后的实验结果和注意事项均展开了研究分析,旨在听一些在COD测定方面的理论参考,不断提升我国化工领域在COD测定上的精准性。

能量色散X荧光光谱法对化妆品中汞快速检测的初步探讨

采用能量色散X荧光光谱法建立了乳状液化妆品中汞的快速检测方法。方法:空白基质选用不含汞的乳状液化妆品,配制出不同浓度汞的系列标准样品进行测定并建立标准曲线。结果:汞含量在0.5~100 mg·kg-1之间呈良好的线性关系,Y=0.9930X+0.8983,r=0.9860;精密度试验的RSD(n=6)在1.5%~2.9%之间;回收率在93.53%~101.14%之间;检出限为0.2 mg·kg-1。结论:本方法简便快速,适合乳状液化妆品中汞的快速测定。

基于活性成分筛选及近红外快检技术的车前草含量研究

利用网络药理学筛选车前草的有效活性成分,采取高效液相色谱法建立指标性成分大车前苷含量测定的方法,将含量作为参比,借助偏最小二乘回归算法建立车前草大车前苷的定量校正模型,并对未知样品中大车前苷含量进行预测.结果显示,网络药理学筛选出排名靠前的活性成分有木犀草素、黄芩素、大车前苷、羟基木犀草素和高车前素.近红外检测的大车前苷定标标准偏差、相对分析误差、交叉检验标准误差、校正模型的决定系数、交叉验证相对分析误差和相关系数分别为0.043、7.030、0.265、0.600、1.140和0.993.本研究建立的模型检测速度快、效率高、结果可靠,可用于车前草大车前苷的质量控制.

生化快速测定诊断需氧菌性阴道炎的价值

目的探讨生化快速测定技术在诊断需氧菌性阴道炎的临床价值。方法 2017年2月-2019年6月,选取医院进行需氧菌性阴道炎诊断的受试者60例作为研究对象,对其分别采用生化快速测定技术以及湿片镜检法检测,对比两种检测方法的检测结果。结果生化快速测定技术法受试者的阳性检测率为98.33%,明显高于湿片镜检法71.67%,且生化快速测定技术法受试者的阴性检测率为28.33%,明显低于湿片镜检法1.67%(P <0.05)。结论在对需氧菌性阴道炎受试者进行诊断时,采用生化快速测定技术,能够显著的诊断效果,且操作方法简单。