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氨氮和微囊藻毒素-LR联合作用对斑马鱼肠道免疫和菌群的影响
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作者 况宇 何亚 +4 位作者 欧阳康 杨慧 王良牟 李大鹏 李莉 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期287-305,共19页
氨氮和微囊藻毒素-LR(MCLR)是水生环境中普遍存在的污染物。为探讨两者对斑马鱼肠道潜在的协同效应,实验将成年雌性斑马鱼分别暴露于氨氮(30 mg·L^(-1))、MCLR(10μg·L^(-1))以及两者混合(30 mg·L^(-1)+10μg·L^(-... 氨氮和微囊藻毒素-LR(MCLR)是水生环境中普遍存在的污染物。为探讨两者对斑马鱼肠道潜在的协同效应,实验将成年雌性斑马鱼分别暴露于氨氮(30 mg·L^(-1))、MCLR(10μg·L^(-1))以及两者混合(30 mg·L^(-1)+10μg·L^(-1))的环境中,持续30 d。组织病理学分析显示:氨氮暴露导致肠绒毛面积减少;MCLR暴露导致肠道绒毛破裂,空泡化面积增加;而联合暴露对肠组织损伤更为严重。这些变化伴随着肠道中溶菌酶和β-防御素的含量及相关基因表达的显著降低,表明斑马鱼肠道免疫功能受到抑制。此外,氨氮和MCLR的单独及联合处理还激活NOD1/2和TLR4a/4b信号通路,导致促炎因子IL-1β和TNF-α的表达水平和蛋白含量上升,进而可能诱发肠道炎症反应。肠道菌群分析结果进一步显示,氨氮和MCLR处理显著改变斑马鱼肠道内菌群的平衡,即氨氮增加厚壁菌门(Firmicutes)丰富度,MCLR增加放线菌门(Actinobacteria)丰富度但降低变形菌门(Proteobacteria)丰富度,而氨氮和MCLR联合作用增加肠道致病菌群假单胞菌属(Pseudomonas)和分枝杆菌属(Mycobacterium)丰富度。进一步,两者联合暴露还导致肠道中产生短链脂肪酸的菌群丰度和短链脂肪酸含量显著降低。综上所述,氨氮和MCLR联合处理对斑马鱼肠道免疫及菌群稳态产生了协同的负面影响,其对水生动物和水生态系统的健康构成了不容忽视的潜在风险。 展开更多
关键词 氨氮 微囊藻毒素-lr 斑马鱼 肠道菌群 肠道免疫
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α-硫辛酸在微囊藻毒素-LR诱导草鱼卵巢细胞损伤中的作用
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作者 王辉 何丽 +3 位作者 阮记明 梁惜梅 李福贵 隗黎丽 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期527-534,共8页
为研究α-硫辛酸(Alpha lipoic acid,α-LA)在微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)诱导水生动物毒性效应中的保护作用,本研究以草鱼卵巢(Grass carp ovary,GCO)细胞为研究对象,检测分析了不同浓度α-LA以及α-LA与MC-LR共同暴露对GCO... 为研究α-硫辛酸(Alpha lipoic acid,α-LA)在微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)诱导水生动物毒性效应中的保护作用,本研究以草鱼卵巢(Grass carp ovary,GCO)细胞为研究对象,检测分析了不同浓度α-LA以及α-LA与MC-LR共同暴露对GCO细胞活力的影响,随后根据测定的结果设置对照组(不添加MC-LR和α-LA)、125μmol·L^(-1)α-LA组、24μmol·L^(-1)MC-LR组及125μmol·L^(-1)α-LA+24μmol·L^(-1)MC-LR组,检测分析了α-LA在缓解MC-LR对GCO细胞活性、氧化应激以及炎症方面的影响。结果表明:与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可诱导乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量显著上升,同时显著抑制谷胱甘肽(GSH)活性(P<0.05),当MC-LR处理组中加入125μmol·L^(-1)α-LA后,与MC-LR单独暴露组相比,LDH活性和MDA含量均显著下降(P<0.05),但GSH活性却显著上升(P<0.05)。对氧化相关基因分析发现,与对照组相比,24μmol·L^(-1)MC-LR可显著降低SOD1、CAT和GST基因的表达量(P<0.05),当125μmol·L^(-1)α-LA与24μmol·L^(-1)MC-LR共同作用于GCO细胞后,与MC-LR单独暴露组相比,联合暴露组的GST基因的表达量显著上升(P<0.05),但SOD1和CAT两个基因的表达变化不显著(P>0.05)。此外,对炎症因子进行分析发现,MC-LR单独暴露组TNFα和IL11基因的相对表达水平显著高于对照组(P<0.05),但联合暴露组中的TNFα和IL11基因的相对表达水平却显著低于MC-LR单独暴露组(P<0.05)。研究结果表明,α-LA可缓解MC-LR诱导的氧化应激,提高细胞活力,抑制GCO细胞炎症的发生,从而减弱MC-LR对GCO细胞的损伤。 展开更多
关键词 草鱼卵巢细胞 Α-硫辛酸 微囊藻毒素-lr 氧化应激 炎症反应
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MC-LR磁性分子印迹微球结合高效液相色谱-串联质谱对鱼肉中微囊藻毒素的测定
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作者 徐潇颖 李帆 +1 位作者 刘柱 梁晶晶 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期435-441,共7页
建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-L... 建立了MC-LR磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP)结合高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定鱼肉中的8种微囊藻毒素(MCs)。以MC-LR为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,在磁性纳米颗粒外包裹SiO_(2),在其表面合成对MCs有特异性识别的MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP。并对其磁性、吸附性能和特异性进行检测。将MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP作为磁性固相萃取的吸附剂,在优化条件下测定鱼肉中8种MCs,该方法在0.1~10μg/L的范围内呈现良好的线性关系(R^(2)≥0.99),检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.15μg/kg,平均回收率在74.8%~92.7%之间,相对标准偏差在1.1%~4.5%之间。结果表明,利用MC-LR Fe_(3)O_(4)@MIP能实现鱼肉中MCs的绿色、高效、特异性检测。 展开更多
关键词 磁性分子印迹微球(Fe_(3)O_(4)@MIP) 鱼肉 微囊藻毒素 高效液相色谱串联质谱
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Ti/RuO_2电氧化法降解藻毒素MCLR影响因素的研究 被引量:16
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作者 王金丽 梁文艳 +1 位作者 马炎炎 王珂 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期709-713,共5页
使用Ti/RuO2阳极,对电氧化法降解微囊藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究.结果显示,电流密度增大有利于MCLR的降解,当电流密度为8mA/cm2,水力停留时间(HRT)为23min时,MCLR的去除率可达到100%.以0.02mol/LNa2SO4作为电解质时,MCLR... 使用Ti/RuO2阳极,对电氧化法降解微囊藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究.结果显示,电流密度增大有利于MCLR的降解,当电流密度为8mA/cm2,水力停留时间(HRT)为23min时,MCLR的去除率可达到100%.以0.02mol/LNa2SO4作为电解质时,MCLR降解效果较好,去除率可达到100%,而以0.02mol/LNaNO3为电解质时,MCLR降解效果较差,去除率只有50%.MCLR初始浓度对降解效率影响较大,MCLR初始浓度为3.3μg/L时,去除率可达到96%;MCLR初始浓度为198μg/L时,去除率只有60%.Na2SO4电解质浓度和水样流速对藻毒素MCLR降解效果影响不明显. 展开更多
关键词 藻毒素 mclr 电氧化 影响因素
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假单胞菌胞内酶粗提液对藻毒素MCLR的降解 被引量:11
5
作者 苑宝玲 陈彩云 +2 位作者 李云琴 刘波 史怀 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期854-858,共5页
对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值... 对比研究了假单胞菌M-6及其细胞内外提取液对微囊藻毒素-LR(MCLR)的降解效率.结果表明,细胞外提取液对藻毒素没有降解作用,胞内酶粗提液能在24h内降解MCLR,日均MCLR降解率是纯菌株M-6的4.7倍.进而研究了酶蛋白浓度、底物MCLR浓度、pH值及环境温度对胞内酶粗提液降解藻毒素效率的影响.当MCLR浓度为15.0mg.l-1时,MCLR适宜的酶促降解反应条件为:酶蛋白浓度280mg.l-1,温度为30℃,反应pH值为7.0.MCLR液相色谱结构变化图表明,至少有3种酶参与了胞内酶粗提液降解MCLR的分子过程. 展开更多
关键词 假单胞菌 微囊藻毒素 酶降解 催化作用
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微囊藻毒素Microcystin-LR体外遗传毒性 被引量:10
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作者 詹立 张立实 +5 位作者 王莉 张浩 朱玲 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2005年第3期171-174,共4页
背景与目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素(Microcystin_LR,MCLR)的体外遗传毒性。材料与方法:MCLR体外染毒TK6细胞4h或24h后检测细胞毒性、微核及tk位点突变频率。结果:4h染毒未引发明显细胞毒性,24hMCLR染毒导致TK6细胞相对存... 背景与目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素(Microcystin_LR,MCLR)的体外遗传毒性。材料与方法:MCLR体外染毒TK6细胞4h或24h后检测细胞毒性、微核及tk位点突变频率。结果:4h染毒未引发明显细胞毒性,24hMCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,细胞微核率及TK基因突变频率明显上升,并有剂量-反应关系。最高浓度组(80μg/ml)的细胞微核率及TK基因突变频率分别是对照组的4.8及5.1倍。MCLR诱发tk位点两种不同表型的突变细胞集落,即正常生长集落及缓慢生长集落,并以后者为主。结论:24h染毒MCLR可以诱发TK6细胞微核及基因突变,揭示MCLR可能是一种断裂剂。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 微核 突变 TK6细胞
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微囊藻毒素MCLR导致TK6细胞tk位点杂合性丢失的分析 被引量:3
7
作者 詹立 张立实 +4 位作者 王莉 张浩 铃木孝昌 本间正充 吴德生 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第6期584-586,共3页
目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素Microcystin -LR (MCLR)的体外遗传毒性分子机理。方法:藻毒素MCLR (80 μg/ml)体外染毒TK6细胞2 4h后检测tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体LOH的分析。结果:MCLR染毒导致TK6细胞相对存... 目的:应用人类淋巴母细胞TK6研究微囊藻毒素Microcystin -LR (MCLR)的体外遗传毒性分子机理。方法:藻毒素MCLR (80 μg/ml)体外染毒TK6细胞2 4h后检测tk位点突变频率并进行TK基因缺失突变体LOH的分析。结果:MCLR染毒导致TK6细胞相对存活率下降,TK基因突变频率明显上升,达到对照的5 1倍。MCLR诱导产生半合子LOH(41 7% )的比例是对照(2 0 7% )的两倍。结论:体外2 4h染毒TK6细胞MCLR可致突变并表现出断裂剂特性,诱发杂合性丢失而非点突变。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 突变 杂合性丢失 TK6细胞
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Microcystin-LR对体外牛子宫内膜上皮细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
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作者 张贵学 李晓宇 +6 位作者 黄富硕 马铭钧 王子铭 冯瑞 李玉龙 许钟峯 郑鹏 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期29-37,共9页
使用Microcystin-LR体外处理牛子宫内膜上皮细胞,探究其对细胞活率影响及分子调控机制,以期为提高牛繁殖效率提供理论基础和实践依据。试验运用CCK-8检测MC-LR处理后细胞存活率;流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率;Annexin V-FITC... 使用Microcystin-LR体外处理牛子宫内膜上皮细胞,探究其对细胞活率影响及分子调控机制,以期为提高牛繁殖效率提供理论基础和实践依据。试验运用CCK-8检测MC-LR处理后细胞存活率;流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡率;Annexin V-FITC试剂盒检测细胞凋亡;实时荧光定量检测Pi3k、Akt、mTOR、Cyt-c、Caspase-3、Caspase-9和p53基因mRNA表达量。Western blot检测Pi3k、Akt、Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量。结果表明,不同浓度和时间处理下细胞存活率出现升高和降低两种相反情况,根据CCK-8检测结果,选择12 h,100μg·L^(-1)和24 h,160μg·L^(-1)两种处理方案开展后续试验。在12 h,100μg·L^(-1)条件下,Pi3k、Akt、mTOR的mRNA表达量升高(P<0.01),Cyt-c、Caspase-3和Caspase-9基因mRNA表达量下降(P<0.05),Pi3k和Akt蛋白表达量升高(P<0.05),Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量降低(P<0.05)。处于G0/G1期细胞数量减少(P<0.01),处于G2/M和S期细胞数量增加(P<0.01);p53基因mRNA表达量升高(P<0.05)。在24 h,160μg·L^(-1)处理条件下,Caspase-3、Caspase-9、Bax/Bcl2基因mRNA表达量升高(P<0.05),Caspase-3和Caspase-9蛋白表达量升高(P<0.05)。研究表明,100μg·L^(-1)MC-LR处理细胞12 h,细胞通过增强Pi3k-Akt-mTOR信号通路,抑制线粒体凋亡通路促进细胞增殖,同时导致处于G1期细胞数量减少、G2/M期和S期细胞数量增加。160μg·L^(-1)MC-LR处理细胞24 h,细胞通过活化线粒体凋亡通路发生凋亡。 展开更多
关键词 牛子宫内膜上皮细胞 MC-lr PI3K-AKT 线粒体凋亡
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藻类毒素MCLR通过受体途径致发肿瘤 被引量:1
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作者 周晓明 张占英 俞顺章 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1111-1112,共2页
为研究小鼠肝脏中是否存在MCLR受体 ,通过I12 5标记MCLR示踪 ,分析小鼠各脏器中MCLR的特异性分布 ,以及根据受体识别标准研究小鼠肝脏匀浆中MCLR的特异性结合组分。结果表明 ,MCLR在小鼠脏器中存在差别性分布 ,与肝脏匀浆中结合因子的... 为研究小鼠肝脏中是否存在MCLR受体 ,通过I12 5标记MCLR示踪 ,分析小鼠各脏器中MCLR的特异性分布 ,以及根据受体识别标准研究小鼠肝脏匀浆中MCLR的特异性结合组分。结果表明 ,MCLR在小鼠脏器中存在差别性分布 ,与肝脏匀浆中结合因子的结合符合受体特征 ;结论 :小鼠肝脏中存在MCLR受体 。 展开更多
关键词 mclr受体 毒理学 微囊藻 肿瘤发生
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UV和UV/H_2O_2对藻毒素MCLR降解及脱毒的研究 被引量:1
10
作者 梁志霞 梁文艳 许佳 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期97-100,共4页
对UV和UV/H2O2降解藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究,并采用发光菌急性毒性和蚕豆根尖微核生物测试方法研究了降解过程中的溶液毒性状况。结果表明,UV和UV/H2O2均能较好降解去除MCLR,去除率可达到100%。初始的H2O2浓度和MCLR浓度... 对UV和UV/H2O2降解藻毒素MCLR的效能及其影响因素进行了研究,并采用发光菌急性毒性和蚕豆根尖微核生物测试方法研究了降解过程中的溶液毒性状况。结果表明,UV和UV/H2O2均能较好降解去除MCLR,去除率可达到100%。初始的H2O2浓度和MCLR浓度对MCLR的降解存在明显影响。在UV和UV/H2O2降解MCLR溶液的过程中,会产生具有一定急性毒性的物质,导致发光菌相对发光度下降,但这些物质能继续被氧化为毒性较小的物质,使溶液最终相对发光度维持在80%左右。MCLR具有较明显的遗传毒性,降解过程中,溶液微核率随MCLR浓度减小而降低,当MCLR浓度未检出时,溶液的微核率与阴性对照组无显著性差异。 展开更多
关键词 mclr UV UV/H2O2 毒性 脱毒
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水中微囊藻毒素-LR的光化学氧化降解与减毒研究进展 被引量:2
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作者 王菲凤 张天芳 +1 位作者 孙启元 陈祖亮 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第5期104-116,共13页
蓝藻水华及其释放的藻毒素危害水生态与饮用水安全,其中,微囊藻毒素-LR(MC-LR)是污染最普遍、危害最严重的一类蓝藻毒素.阐述了天然水体中MC-LR的直接光解与光敏化降解过程机制;解析了光化学氧化(包括紫外光、太阳光、溶解性有机质光敏... 蓝藻水华及其释放的藻毒素危害水生态与饮用水安全,其中,微囊藻毒素-LR(MC-LR)是污染最普遍、危害最严重的一类蓝藻毒素.阐述了天然水体中MC-LR的直接光解与光敏化降解过程机制;解析了光化学氧化(包括紫外光、太阳光、溶解性有机质光敏化)对水中MC-LR的降解动力学与机理,并分析了水环境基质背景对MC-LR光化学降解的影响,进而评价MC-LR的降解途径与产物毒性.最后提出光化学氧化降解MC-LR在富营养化实际水体应用中需要深入研究的发展方向,为蓝藻水华污染防控与修复提供科学依据. 展开更多
关键词 蓝藻水华 微囊藻毒素-lr 光敏化 光化学氧化 降解机制 毒性评价
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佛波脂及Microcystine-LR对sHRsp内脏阻力血管平滑肌钙通道的影响
12
作者 何加强 郑永芳 +1 位作者 屈金河 王晓芳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期179-184,共6页
目的研究佛波脂(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)及microcys-tine-LR(MCYST-LR)对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)及常压对照Wistar大鼠肠系膜动脉A4-A5段分支阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道的影响。方法采用膜片箝全细胞钡... 目的研究佛波脂(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)及microcys-tine-LR(MCYST-LR)对卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRsp)及常压对照Wistar大鼠肠系膜动脉A4-A5段分支阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道的影响。方法采用膜片箝全细胞钡电流方式记录钙通道的活动。结果佛波脂激活蛋白激酶C(PKC)或MCYST-LR抑制细胞蛋白磷酸酶(PPⅠA、PPⅡA)而相对增加磷酸化过程,均可激活内脏阻力血管平滑肌电压依赖性钙通道。结论 PMA的激活效应,在SHRsp,是使开放的L型钙通道活动显著增强,T型钙通道活动略有增加;而在Wistar大鼠,则以T型钙电流增加为主。MCYST-LR仅使SHRsp的L型钙通道活动显著增强。提示在分析高血压的外周阻力增高机制时,应进一步分析PKC和磷酸化机制对钙通道各电流成分的影响。 展开更多
关键词 钙通道 佛波脂 高血压大鼠 中风易感型
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N-TiO2/硅藻土负载型纳米材料可见光催化降解水中Microcystin-LR 被引量:4
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作者 陈俊伟 李丽丽 +2 位作者 郑育毅 吴春山 王菲凤 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期51-59,共9页
以钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)为Ti源,尿素((NH2)2CO)为N源,硅藻土(Diatomite)为载体,采用溶胶凝胶法制备硅藻土负载氮掺杂二氧化钛改性纳米材料(N-TiO2/Diatomite).利用SEM、XRD、XPS、FT-IR、UV-Vis DRS对其进行系列特性表征及可见光催化... 以钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)为Ti源,尿素((NH2)2CO)为N源,硅藻土(Diatomite)为载体,采用溶胶凝胶法制备硅藻土负载氮掺杂二氧化钛改性纳米材料(N-TiO2/Diatomite).利用SEM、XRD、XPS、FT-IR、UV-Vis DRS对其进行系列特性表征及可见光催化性能分析,探究Microcystin-LR初始浓度对光催化的影响,分析其降解动力学和降解途径.结果表明,硅藻土负载优化了N-TiO2分子的分散性,形成了链条型纳米孔隙球状结构;N元素掺杂、硅藻土负载不影响材料晶型,晶粒粒径减小至11.39 nm;Si、N分别与TiO2成键;光响应强度和范围红移,可见光活性显著提升.以优化制备条件(350℃煅烧、掺N的物质的量分数为8%)的改性N-TiO2/Diatomite材料可见光催化降解Microcystin-LR,当初始质量浓度为1 mg·L^-1的Microcystin-LR水溶液反应6 h后降解率可达95.0%,矿化率为83.9%;反应符合准一级动力学方程,速率常数k为0.453 3 h^-1. 展开更多
关键词 microcystin-lr TIO2纳米材料 N掺杂 硅藻土负载 可见光催化
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微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)损伤睾丸支持细胞免疫反应及细胞生物学行为的机制研究进展 被引量:2
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作者 朱凯丽 张长城 +4 位作者 邬小平 刘尚雨 赵雪怡 袁丁 赵海霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期753-758,共6页
微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)是水华爆发时微囊藻属、鱼腥藻属等蓝藻产生的一种对人类有致癌性的藻毒素。MC-LR可对雄性动物生殖系统产生毒性,导致不育,主要表现为诱导细胞凋亡、破坏细胞骨架、干扰DNA损伤修复途径或损伤血睾屏障(BTB... 微囊藻毒素亮氨酸精氨酸(MC-LR)是水华爆发时微囊藻属、鱼腥藻属等蓝藻产生的一种对人类有致癌性的藻毒素。MC-LR可对雄性动物生殖系统产生毒性,导致不育,主要表现为诱导细胞凋亡、破坏细胞骨架、干扰DNA损伤修复途径或损伤血睾屏障(BTB)功能等。睾丸支持细胞(Sertoli细胞)是生精小管中与生精细胞直接接触的体细胞,可通过分泌多种细胞因子和免疫抑制因子调节免疫反应以维持睾丸免疫稳态,亦可与邻近生殖细胞形成BTB,为各级生精细胞提供营养、支持和保护作用的微环境。MC-LR可引发睾丸Sertoli细胞炎症、诱导细胞凋亡、破坏BTB完整性,进而造成睾丸生精功能障碍。 展开更多
关键词 微囊藻毒素lr(microcystin-lr) 睾丸支持细胞 凋亡 血睾屏障 综述
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Using the nematode Caenorhabditis elegans as a model animal for assessing the toxicity induced by microcystin-LR 被引量:9
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作者 LI Yunhui WANG Yang +2 位作者 YIN Lihong PU Yuepu WANG Dayong 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第3期395-401,共7页
Among more than 75 variants of microcystin (MC), microcystin-LR (MC-LR) is one of the most common toxins. In this study, the feasibility of using Caenorhabditis elegans to evaluate MC-LR toxicity was studied. C. e... Among more than 75 variants of microcystin (MC), microcystin-LR (MC-LR) is one of the most common toxins. In this study, the feasibility of using Caenorhabditis elegans to evaluate MC-LR toxicity was studied. C. elegans was treated with MC-LR at different concentrations ranging from 0.1 to 80 μg/L. The results showed that MC-LR could reduce lifespan, delay development, lengthen generation time, decrease brood size, suppress locomotion behavior, and decreases hsp-16-2-gfp expression. The endpoints of generation time, brood size, and percentage of the population expressing hsp-16-2-gfp were very sensitive to 1.0μg/L of MC-LR, and would be more useful for the evaluation of MC-LR toxicity. Furthermore, the tissue-specific hsp-16-2-gfp expressions were investigated in MC-LR-exposed animals, and the nervous system and intestine were primarily affected by MC-LR. Therefore, the generation time, brood size, and hsp-16-2-gfp expression in C. elegans can be explored to serve as valuable endpoints for evaluating the potential toxicity from MC-LR exposure. 展开更多
关键词 microcystin-lr toxicity assessment brood size stress response Caenorhabditis elegans
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美蓝与Microcystine-LR对NO激活阻力血管平滑肌K_(Ca)的影响
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作者 桂培春 郑永芳 《基础医学与临床》 CSCD 1998年第4期47-53,共7页
应用膜片箝技术的细胞贴附式与膜内向外式记录大鼠肠系膜动脉A4-A5分支阻力血管平滑肌(VSM)钙激活钾通道(KCa)活动,发现外源性一氧化氮(NO)不仅在细胞贴附式下,而且在游离膜片内面向外式时均能激活KCa,在细胞... 应用膜片箝技术的细胞贴附式与膜内向外式记录大鼠肠系膜动脉A4-A5分支阻力血管平滑肌(VSM)钙激活钾通道(KCa)活动,发现外源性一氧化氮(NO)不仅在细胞贴附式下,而且在游离膜片内面向外式时均能激活KCa,在细胞贴附式,鸟苷酸环化酶抑制剂美蓝(methyleneblue,MB)未能阻断外源性NO激活KCa的效应。蛋白磷酸酶PPIA、PPIIA的抑制剂microcystine-LR可激活KCa,并能与外源性NO的激活效应相加。提示cGMP/PKG并非外源性NO激活KCa的唯一途径;抑制脱磷酸化而相对增强磷酸化也可以激活KCa活动。 展开更多
关键词 血管平滑肌 钾通道 美蓝 NO
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Studies on Extracting Microcystin-Lr from Microcystis Aeruginosa by Water Bath 被引量:1
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作者 Li Fang Wenqing Liu +7 位作者 Nanjing Zhao Jingbo Duan Zhigang Wang Yujun Zhang Xue Xiao Jing Liu Gaofang Yin Chaoyi Shi 《Journal of Environmental Protection》 2013年第1期70-73,共4页
Different temperatures of water bath was used to extract the intracellular microcystin-LR(MC-LR) of Microcystis aeruginosa. Researching the extraction efficiency under the suitable temperature, so that it could find o... Different temperatures of water bath was used to extract the intracellular microcystin-LR(MC-LR) of Microcystis aeruginosa. Researching the extraction efficiency under the suitable temperature, so that it could find out the best temperature and time for extracting MC-LR from Microcystis aeruginosa cells. Five equal Microcystis aeruginosa was used to find out the best temperature, extracting at 60℃, 70℃, 80℃, 90℃ and 100℃ for 15 minutes, respectively. Results showed that the content of MC-LR extracted with the water under 100℃ was the highest. But meanwhile, the type and the content of impurities was the highest, too. In addition, another six equal Microcystis aeruginosa was extract with the water under 100℃ for 5min, 10 min, 15 min, 20 min, 25 min and 30 min respectively. It was proved that 20 minutes was enough for extracting MC-LR from Microcystis aeruginosa, no long time was needed. 展开更多
关键词 BOILING Water BATH EXTRACT microcystin-lr
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微囊藻毒素-LR处理的中性粒细胞NETs促进结直肠癌细胞迁移 被引量:1
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作者 张海灵 杨玉 +2 位作者 周倩倩 汪远金 王婷 《基础医学与临床》 2023年第6期967-973,共7页
目的探究微囊藻毒素-LR(MC-LR)处理的中性粒细胞外诱捕网(NETs)对结直肠癌细胞迁移的影响。方法同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术检测经MC-LR处理的结直肠癌细胞培养上清中蛋白质的表达,GO功能富集分析差异表达的蛋白富集的生物学... 目的探究微囊藻毒素-LR(MC-LR)处理的中性粒细胞外诱捕网(NETs)对结直肠癌细胞迁移的影响。方法同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术检测经MC-LR处理的结直肠癌细胞培养上清中蛋白质的表达,GO功能富集分析差异表达的蛋白富集的生物学过程。流式细胞测量术检测MC-LR灌胃后的裸鼠皮下异种移植肿瘤组织中中性粒细胞的数量;免疫组化实验检测经MC-LR处理的BALB/c小鼠原位癌组织中CD11b,中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和瓜氨酸组蛋白3(citH3)的表达;Transwell小室法检测经MC-LR处理之后的NETs对结直肠癌细胞迁移的影响。结果MC-LR处理之后筛选出11个差异表达的蛋白(P<0.05),并发现与白细胞迁移过程有关的差异蛋白发生了富集;MC-LR能够增加裸鼠皮下肿瘤组织中中性粒细胞的数量(P<0.05);灌胃MC-LR的BALB/c小鼠原位结直肠癌组织中CD11b,NE和citH3的表达较对照组增多(P<0.05);MC-LR处理后的NETs能够增强结直肠癌细胞的迁移能力(P<0.05)。结论MC-LR可能通过诱导肿瘤微环境(TME)中NETs的形成进而促进结直肠癌细胞的迁移。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 结直肠癌 中性粒细胞外诱捕网 迁移 肿瘤微环境
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从内质网应激的角度探究微囊藻毒素-LR对斑马鱼离体肝细胞脂代谢的影响
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作者 张丹丹 杨慧 +4 位作者 欧阳康 况宇 汤蓉 李大鹏 李莉 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期410-419,共10页
为了探究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对斑马鱼离体肝细胞内质网应激(ERs)和脂质代谢的影响及机制,本实验以斑马鱼肝细胞系(ZFL)为实验材料,使用不同浓度梯度MC-LR(0、10、20、40、80和160μg·mL^(-1))分别进行24 h暴露,在明确细胞活力和... 为了探究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对斑马鱼离体肝细胞内质网应激(ERs)和脂质代谢的影响及机制,本实验以斑马鱼肝细胞系(ZFL)为实验材料,使用不同浓度梯度MC-LR(0、10、20、40、80和160μg·mL^(-1))分别进行24 h暴露,在明确细胞活力和半致死浓度(49.3μg·mL^(-1))的基础上,选定10μg·mL^(-1)为暴露浓度,研究细胞中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量及ERs信号分子、下游因子以及与脂质代谢相关的基因表达情况,并利用ERs抑制剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)进行机制验证。结果表明,和对照组相比,MC-LR(10μg·mL^(-1))暴露诱导TC、TG含量显著上升,未折叠蛋白反应(UPR)途径相关基因(包括atf6、eif2ak3、ern1和xbp1s)以及下游脂质代谢相关基因(srebf1、fasn、acaca、scd、srebf2、hmgcra和hmgcs1)的mRNA表达显著上调;而TUDCA处理导致TC、TG含量显著下降,且UPR和脂类合成途径相关基因表达水平显著性下调。相对地,在TUDCA预处理组中,TC、TG含量、UPR和脂类合成途径相关基因表达相对于MC-LR处理组显著下降,但和对照组相比无显著差异。上述结果表明,MC-LR可通过影响肝脏脂质合成相关基因表达对体外ZFL细胞脂质代谢产生影响,其机制是MC-LR会诱导ERs和固醇调控元件结合蛋白(SREBP)活化(srebf1和srebf2),进而驱动下游脂质和胆固醇代谢合成基因(fasn、acaca、scd、hmgcs1和hmgcra)的上调,最终导致肝脏脂质的蓄积。TUDCA预暴露组相应检测指标的恢复进一步验证了ERs在MC-LR引起的斑马鱼肝脏脂质代谢异常中的作用。本研究的发现为MC-LR肝毒性提供了机制上的见解,并由此可外推到MC对人健康的潜在影响。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 ZFL细胞系 内质网应激 脂质代谢 牛磺熊去氧胆酸
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Zn(Ⅱ)金属有机骨架作为基质金属蛋白酶模拟物催化水解微囊藻毒素-LR
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作者 方艳芬 贺玉婷 +4 位作者 赵丽 牛慧斌 陈春城 李悦 黄应平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2265-2278,共14页
以3-氨基-1,2,4-三氮唑-5-羧酸(Hatz)和1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为配体,制备了模拟基质金属蛋白酶(MMPs)结构的纳米片状Zn(Ⅱ)金属有机骨架Zn-MOF-1-NS。Zn-MOF-1-NS能成功实现对微囊藻毒素(MC-LR)肽键的水解。在常温条件下,7.5 h内Zn-MOF... 以3-氨基-1,2,4-三氮唑-5-羧酸(Hatz)和1,3,5-苯三甲酸(H3btc)为配体,制备了模拟基质金属蛋白酶(MMPs)结构的纳米片状Zn(Ⅱ)金属有机骨架Zn-MOF-1-NS。Zn-MOF-1-NS能成功实现对微囊藻毒素(MC-LR)肽键的水解。在常温条件下,7.5 h内Zn-MOF-1-NS催化水解了82.6%的MC-LR(k=0.23 h^(-1)),远高于目前报道的具有最高水解效率的菱铁矿(k=0.04 h^(-1))。研究发现,在该体系中即使添加10倍剂量的腐殖酸,也不会显著阻碍MC-LR的水解,证明Zn-MOF-1-NS对MC-LR的水解具有显著的选择性。通过原位衰减全反射傅里叶变换红外光谱(in-situ ATR-FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)分析、理论计算以及与非羧基对应物的比较,发现Zn-MOF-1-NS表面Zn(Ⅱ)位点和羧基共同参与了MC-LR肽键的水解。 展开更多
关键词 微囊藻毒素-lr 选择性水解 模拟酶 金属有机骨架 基质金属蛋白酶
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