尼莫地平微乳在小鼠体内的分布及靶向性评价

目的 研究尼莫地平 (NMP)微乳在小鼠体内血、脑、肝等组织的分布并评价其靶向性。方法 NMP微乳及其乙醇溶液、胶束溶液小鼠尾静脉给药 ,用 HPLC法测定血浆、脑及肝脏中 NMP的浓度。结果 NMP微乳组与乙醇溶液组、胶束溶液组相比 ,脑组织中药物分布明显提高 (P<0 .0 5 ) ,血浆和肝脏中药物分布无显著性差异 (P>0 .1 ) ,脑组织相对摄取率 re分别为 2 .5 4和 2 .5 1。结论 NMP微乳改变了药物在小鼠体内的分布 。

丹参酮微乳逆转肿瘤细胞多药耐药的研究

目的 :研究药物新剂型—丹参酮微乳 (Tan M)在体外对人白血病细胞株K5 6 2的细胞毒作用和对多药耐药 (MDR)的逆转作用。方法 :MTT法检测Tan M对人白血病细胞株K5 6 2 /ADM的细胞毒性和MDR逆转作用 ,设空白微乳 (E M)为对照组。结果 :Tan M非细胞毒性剂量 (生长率≥ 95 % )为 0 2 μg·mL-1;低毒剂量 (生长率 85 %～90 % )为 0 7μg·mL-1。E M无毒剂量相当于 0 7μg·mL-1Tan M同等稀释度 ;低毒剂量相当于 1 2 μg·mL-1Tan M同等稀释度。无毒性剂量的Tan M可显著降低ADM对K5 6 2 /ADM细胞的IC5 0 (P <0 0 1) ,抗药性逆转为 3 88倍 ;低毒剂量的Tan M逆转倍数为 3 97。 0 2 μg·mL-1的E M逆转倍数为 2 6 2。结论 :Tan M体外对人白血病细胞K5 6 2 /ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用。

非离子型表面活性剂微乳液的制备及影响因素

采用吐温80和司班80非离子表面活性剂,以正己烷、甲苯为油相来制备微乳液。研究不同的表面活性剂、油相和助表面活性剂等因素对微乳液区形成的影响;并利用动态光散射法测定微乳液的粒径。结果表明:表面活性剂的HLB值、油相的结构、助表面活性剂的碳链长度、表面活性剂和助表面活性剂的质量比均对微乳液区的形成有影响。

W/O微乳液体系稳定条件与纳米镍的制备

研究了适合于制备纳米金属催化剂的微乳液体系。考察不同体系和不同条件下能稳定存在的组成范围。将镍离子和还原剂的LAS/C5H11OH/二甲苯/H2O微乳液,在80℃下反应4h,制得粒径约20nm的均匀纳米金属镍。该种纳米镍对硝基苯催化加氢的初始速率比雷尼镍高69倍。

有机硅乳液聚合研究进展

有机硅材料 ,特别是聚硅氧烷类产品已被广泛用于各种化妆品中。本文综述了以八甲基环四硅氧烷为原料的有机硅乳液聚合的研究情况。

十二烷基硫酸钠／正戊醇／二甲苯／H2O微乳液及纳米Ni催化剂制备

以SDS／正戊醇／二甲苯／H2O微乳液为对象，考察了体系含水量与分散相和水核半径的关系，以及制备条件对纳米镍颗粒大小的影响。TEM、选区电子衍射和XRD对纳米镍进行了表征，结果表明，水核半径和体系含水量之间存在着线性关系，分散相和水核半径，分散相中表面活性剂分子随着含水量的增加而变大。

Tween80/正丁醇/水体系微乳液的制备及其对全反式维甲酸的包封

制备了Tween80/正丁醇/水3组分体系的微乳液相图,研究了温度、盐度对微乳液区域的影响,并通过染色法和电导率法对微乳液的O/W、W/O和B.C.型区域进行了区分.利用动态光散射仪测定了不同盐度下的空白微乳液和包封有全反式维甲酸载药微乳液的粒径,并用渗析-紫外光度法研究了微乳液对全反式维甲酸的缓释作用.结果表明:正丁醇在Tween80胶束相和水相之间的分配系数K为130.2,室温下混合体系在水相大于64%时形成O/W型微乳液;温度和盐度对微乳液形成区域影响很小;增加盐度和加入药物能使微乳液的粒径稍有减小.所制得的微乳液对全反式维甲酸有良好的缓释作用.