复方紫草油对大疱性皮肤病糜烂面继发感染干预的研究

目的:探讨复方紫草油对大疱性皮肤病糜烂面继发感染的影响。方法:选取江西省皮肤病专科医院2021年9月至2022年9月收治的40例大疱性皮肤病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各20例。对照组患者采用对症治疗和醋酸泼尼松片进行治疗,观察组患者在对照组的基础上采用复方紫草油涂擦治疗,比较两组患者的治疗效果、起效时间和皮肤损伤消退时间以及住院天数。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者的皮肤渗出停止时间、皮损消退时间和住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者继发皮肤感染率为5.00%(1/20),低于对照组的30.00%(6/20),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:复方紫草油的使用有助于提高大疱性皮肤病糜烂面继发感染的疗效,减轻患者疼痛,缩短渗出时间、皮损消退时间和住院时间,改善继发感染情况。

复方紫草油的烫伤治疗作用及其机制研究

目的通过复方紫草油对烧烫伤大鼠治疗作用机制的研究,为临床针对性的治疗及护理提供基础资料。方法将60只SD大鼠随机分为5组,各20只,正常对照组、单纯脱毛组、复方紫草油治疗组、京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组。采用酶联免疫法测定血浆中脂质氧化、一氧化氮的含量变化。结果复方紫草油治疗组、京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组脂质氧化含量都明显升高(P<0.05);京万红烫伤膏治疗组、自然恢复组一氧化氮含量在烫伤后2、4 h逐渐增加,8 h达高峰,24 h后降低,差异有统计学意义(P<0.05);复方紫草油治疗组一氧化氮含量在烫伤前后波动较小;复方紫草油治疗组愈合时间少于京万红烫伤膏治疗组和自然恢复组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫草油擦剂具有促进组织再生、抗菌消炎、止痛、抑制渗出等功效,能够参与组织的修复,加快组织的再生和愈合速度。

复方紫草油对烧伤创面一氧化氮、内皮素、丙二醛含量的影响

目的 :探讨复方紫草油对于烧伤创面早期影响的可能机制。方法 :建立大白鼠深Ⅱ度烫伤模型 ,实验组以复方紫草油外用包扎、对照组以 1%SDAg外用、空白对照组创面不用任何药物 ,分别测定伤前皮肤、伤后 2、4、8、12及 2 4h各组创面中的NO、ET - 1的含量以及伤前皮肤、伤后 4和 2 4h各组创面的MDA含量 ,并计算各组ET - 1/NO的比值。结果 :实验组的创面ET - 1、NO、MDA含量较对照组及空白对照组均降低 ,实验组的ET - 1/NO的比值较空白对照组和对照组为低 ,并且较早地趋向于伤前比值。结论 :复方紫草油可能通过调节创面的ET - 1、NO的含量 ,优化ET - 1/NO的比值 ,从而减少创面组织细胞膜的脂质过氧化损伤程度 ;复方紫草油在减轻创面组织脂质过氧化损害方面较磺胺嘧啶银可能有较好的作用。

复方紫草油治疗婴幼儿湿疹的临床疗效观察

目的:研究复方紫草油治疗婴幼儿湿疹的临床疗效;方法:对60例湿疹患儿予以复方紫草油外用涂擦治疗,治疗1~2个疗程,每个疗程为7 d,观察患儿治疗前后症状的改善情况;随访3个月,观察复发率;结果:实际完成55例,脱落5例,55例患儿,临床痊愈8例,显效29例,有效13例,无效5例,治疗总体有效率为90.9%,为期3个月的随诊,失访7例,复发5例,复发率10.20%;结论:复方紫草油治疗婴幼儿湿疹的临床疗效确切,且复发率较低,为外用药物,不良反应小,符合儿童的用药习惯,临床上值得推广。

雌激素联合复方紫草油治疗对糖尿病大鼠烫伤创面愈合的影响

目的:探讨雌激素联合复方紫草油治疗对糖尿病大鼠烫伤创面愈合的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、雌激素组、复方紫草油组、雌激素联合复方紫草油组等5组;除空白组外,各组大鼠均建立糖尿病模型,成模后在所有大鼠背部造成深Ⅱ度烫伤。空白组与模型组不采取任何治疗,各观察组以相应的药物治疗。于伤后第1、8、15、22天检测各组大鼠创面愈合率、血糖及血清转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,第22天行创面组织病理学观察并作病理评分。结果:与空白组比较,模型组大鼠创面愈合率显著降低、血糖明显升高,TGF-β1、VEGF含量显著降低,病理评分显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,各观察组大鼠创面愈合率明显升高、血糖明显降低,TGF-β1、VEGF含量显著升高,病理评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雌激素和复方紫草油可以促进糖尿病大鼠烫伤创面的愈合,且雌激素与复方紫草油联合用药对糖尿病大鼠烫伤创面愈合具有协同作用。

洁悠神长效抗菌材料联合复方紫草油治疗烧伤创面的临床观察

目的探讨洁悠神长效抗菌材料联合复方紫草油治疗烧伤创面的临床效果。方法将128例烧伤患者按随机数字表法分为两组,对照组63例给予复方紫草油治疗,观察组65例则给予洁悠神长效抗菌材料联合复方紫草油治疗,比较两组创面愈合时间、住院时间、用药后疼痛情况以及创面愈合率、创面细菌培养情况等,并评价临床疗效。结果无论是浅Ⅱ度还是深Ⅱ度烧伤创面患者,观察组创面愈合时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.01);观察组创面疼痛程度较对照组明显较轻(P<0.01);观察组的创面细菌阳性率均明显低于对照组,而创面愈合率则较高(P<0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论洁悠神长效抗菌材料联合复方紫草油治疗烧伤创面能有效缩短创面愈合时间和住院时间,降低创面感染率,缓解患者疼痛,提高临床治疗效果。

复方紫草油治疗肛肠疾病术后湿疹的临床研究

目的:探讨复方紫草油局部外用治疗肛肠疾病术后湿疹的临床疗效与安全性。方法:将86例肛肠疾病术后继发肛周湿疹的患者随机分成治疗组和对照组,两组均予基础治疗,治疗组加用复方紫草油外敷皮损局部,对照组加用地奈德乳膏外涂。观察两组治疗1～2周的效果及停药1周的复发情况及住院时间。结果:经过1～2周治疗,两组患者肛周皮损、瘙痒感和渗出均有不同程度消退,两组的治愈率和总有效率差异无明显统计学意义(P>0.05)。停药1周后,对照组11例出现不同程度的肛周皮肤红肿、皮疹、渗出或瘙痒,治疗组1例出现肛周皮肤红肿,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组住院时间明显缩短(P<0.05)。结论:复方紫草油外敷治疗肛周继发性湿疹疗效确切,不良反应少、复发率较低且能有效缩短住院时间,值得在临床中推广应用。

自制复方紫草油治疗小儿浅Ⅱ度烧伤临床观察

目的:对自制复方紫草油治疗小儿浅Ⅱ度烧伤创面的疗效观察。方法:将60例热液烫伤致浅Ⅱ度烧伤小儿按随机分组为治疗组和对照组各30例,创面治疗分别用自制复方紫草油和复方磺胺嘧啶锌包扎疗法。观察2组创面用药反应及愈合情况、创面愈合时间、用药过程中是否出现创面局部刺激性疼痛、皮疹及局部过敏、创面加深等不良反应。结果:自制复方紫草油组创面愈合快于复方磺胺嘧啶锌组,创面用药时止痛效果好,上皮愈合质量好。换药操作时局部刺激小,未发现毒性反应、过敏表现和创面加深。结论:自制复方紫草油止痛效果好,换药时刺激小,患儿易于接受,疗效好,创面愈合时间快,用药安全。

复方紫草油的制备工艺与质量标准研究

目的:验证复方紫草油的制备工艺,提高质量标准控制水平。方法:以左旋紫草素的含量为指标,考察制备工艺的合理性。采用薄层色谱法对白芷、忍冬藤、冰片进行鉴别,用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量。结果:制备工艺过程中左旋紫草素稳定,原制备工艺合理;白芷、忍冬藤、冰片的鉴别斑点清晰,阴性无干扰;左旋紫草素测定方法经方法学验证,结果可行。结论:结果表明,制备工艺合理,新建立的质量标准可行。

复方紫归油的制备及质量控制

目的制备复方紫归油并建立其质量控制方法。方法以大豆油为提取溶剂制备样品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归;对细菌、霉菌及酵母菌数计数方法及控制菌检查方法进行验证;同时建立其他相关质量控制指标。结果质量控制指标系统全面,薄层斑点清晰,重复性好。结论处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面,可用于本品的质量控制。

复方紫草油微乳的药效学考察

目的考察复方紫草油微乳的抗氧化作用、保湿作用和对酪氨酸酶影响。方法使用还原力测定法和邻苯三酚自氧化法测定复方紫草油微乳的抗氧化作用;以15%甘油作为对照考察复方紫草油微乳分别在60%和80%湿度下的保湿效果;测定在复方紫草油微乳作用下酪氨酸酶分解酪氨酸前后吸光度的变化,观察对酪氨酸酶的影响。结果复方紫草油微乳能够还原三价铁离子、清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基,参与氧化还原反应,是有效的抗氧化剂。复方紫草油微乳在湿度为80%时其保湿效果及持续时间优于15%甘油;在湿度为60%时其保湿效果不及15%甘油;复方紫草油微乳能明显激活酪氨酸酶活性。结论复方紫草油微乳在抗氧化、保湿和激活酪氨酸酶方面有明显的功效。

高效液相色谱法同时检测复方紫草油微乳主药成分含量的研究

目的建立高效液相色谱法同时检测复方紫草油微乳中黄芩苷、欧前胡素、紫草素的含量。方法采用色谱柱以0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相(梯度洗脱:0～12 min,30%B;12～30 min,30%～54%B;30～45 min,54%B;45～60 min,54%～85%B);流速1.0 ml/min;检测波长254 nm;柱温30℃。结果黄芩苷、欧前胡素及紫草素分别在2.073～16.589、0.023～0.185、0.081～0.645μg范围内峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9999);平均加样回收率分别95.79%、99.04%和97.32%,RSD分别为3.23%、3.07%和2.71%。结论该方法准确、灵敏、专属性强,为复方紫草油微乳提供多指标含量检测的质量控制方法。

复方紫草油联合加味过敏煎治疗对特应性皮炎模型小鼠的干预作用与机制研究

目的:研究复方紫草油、复方紫草油联合加味过敏煎对特应性皮炎小鼠的治疗作用,探讨中药内外结合在特应性皮炎治疗中的意义。方法:DNCB法诱导造模成功后设立随机平行对照组,采用仅外用紫草油、紫草油+加味过敏煎、仅外用吡美莫司、氧化锌+氯雷他定等不同方案对小鼠特应性皮炎模型进行干预,记录并评价其皮损恢复情况,并用ELISA法检测其血清IL-4、IL-7、IL-17水平。结果:各观察组均能有效改善特应性皮炎小鼠皮损,吡美莫司、复方紫草油+加味过敏煎的整体疗效均显著优于氯雷他定+氧化锌组。复方紫草油+加味过敏煎组的痊愈率逊于吡美莫司组,但二者整体皮损疗效无统计学意义。各观察组间IL-4、IL-17水平差异无统计学意义(P>0.05),IL-7水平差异有统计学意义(P<0.05):加味过敏煎联合紫草油组IL-7水平最高,且显著高于紫草油组(P<0.01)和氯雷他定联合氧化锌组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方紫草油可有效改善模型小鼠皮损,降低小鼠血清IL-4,一定程度升高IL-7并抑制IL-17水平,可以用于特应性皮炎的治疗;联合口服加味过敏煎对皮损肥厚苔藓化的改善更为显著,可能与其能更确切地升高IL-7水平有关,口服中药汤剂具有一定临床意义。

正交试验优选复方紫草油的制备工艺

目的优选复方紫草油的最佳制备工艺。方法以紫草素含量为指标,应用L8(27)正交试验设计对复方紫草油进行最佳制备工艺筛选。结果取软紫草加4倍花生油量,监测油温不超过150℃,提取1h可制备最佳复方紫草油。结论采用优选的制备工艺能有效提高复方紫草油中紫草素含量,稳定制剂质量。

复方紫草油治疗小儿红臀症45例的临床研究

目的:研究复方紫草油对小儿红臀症的临床疗效。方法:使用复方紫草油治疗45例小儿红臀症患儿,观察患儿治疗前后的疗效及症状的改变情况等。结果:疾病疗效率达到89%。皮损面积、皮损颜色、破溃、渗液、哭吵程度等症状在用药前后证状积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方紫草油对小儿红臀症的临床疗效显著,具有不错的应用价值。

复方紫草油配合护理干预治疗婴幼儿肛周湿疹的疗效观察

目的探讨复方紫草油配合护理干预治疗婴幼儿肛周湿疹的临床疗效。方法选取重庆市璧山县人民医院儿科2010年1月～2012年1月90例婴幼儿肛周湿疹患儿并随机分为对照组和观察组，各45例。两组患儿均给予饮食护理、心理护理、休息护理、基础护理、臀部护理及烤灯照射护理等，在此基础上，对照组加用新毒素涂于患处，观察组加用复方紫草油涂于患处，对两组患者临床疗效进行比较，同时比较两组患儿住院时间。随访两组患儿1年，观察两组患儿随访期间肛周湿疹复发情况。结果观察组治疗有效率为100．00％，对照组总有效率为88．89％，观察组总有效率明显高于对照组（f=5．29，P〈0．05）。观察组住院时间平均（4．5±2．3）d，对照组住院时间平均（6．8±3．5）d，观察组住院时间明显短于对照组（t=4．41，P〈0．05）。观察组随访1年期间复发次数为（3．2±2．3）次，对照组复发次数为（5．7±2．1）次，观察组复发次数明显低于对照组（P〈0．05），且观察组无复发率为77．78％，对照组为57．78％，观察组复发≥4次者为4．44％，对照组为28．88％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对婴幼儿肛周湿疹患儿采用复方紫草油配合有效的护理干预，可明显提高治疗效果，缩短住院时间，降低复发率，而且无明显不良反应，值得临床推广应用。

HPLC法同时测定复方紫草微乳凝胶中三种成分的含量

目的建立HPLC法同时测定复方紫草微乳凝胶中阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长300 nm。结果阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素线性范围分别为0.17075~2.736μg(r=0.9998)、0.528~8.448μg(r=0.9998)、0.2275~3.64μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.46%、99.80%、100.23%,RSD分别为1.78%、0.78%、1.63%。含量测定结果(n=3)分别为0.7348~0.7609、2.5887~2.6709、1.1391~1.1589 mg·g^(-1)。结论该方法为复方紫草微乳凝胶的质量标准研究提供参考。