微乳法制备W/O型Fe_3O_4磁流体及其清除水面浮油模拟研究

应用复合乳化剂和助表面活性剂制备出稳定的油包水(W/O)型微乳液,利用拟三元相图和体系电导随组成的变化,探明了一定条件下形成W/O型微乳液的最佳体系,进而利用W/O型微乳液作为“微反应器”合成Fe3O4磁流体.应用TEM对制备的磁流体进行了表征.初步模拟了用磁流体清除水面浮油的实验,获得令人满意的结果.

微乳液一步法合成Fe_3O_4磁流体

使用Span80和石油磺酸盐复合乳化剂、异丙醇为助表面活性剂制备稳定的油包水(W/O)型微乳液,利用拟三元相图方法探索制备最佳W/O型微乳系统的条件。将此W/O型微乳系统作为“微反应器”制备Fe3O4磁性纳米粒子,并分散到载液中,一步直接合成磁流体。应用倒置荧光显微镜、透射电子显微镜和X射线衍射测试技术对Fe3O4磁流体进行表征,用古埃磁天平研究其磁性质。结果表明,微乳液一步法合成的磁流体中,磁性粒子粒径小(平均为7.4nm),在载液中分散均匀;磁流体具有优良的稳定性和较好的磁性能。微乳液一步法使先制备磁性纳米粒子,再将其进行分散获得磁流体的工艺得以简化。

单分子层正癸酸包覆Fe_3O_4纳米粒子的研究

应用微乳液与 Fe2 + 和 Fe3 + 化学共沉淀的方法制备了正癸酸包覆的 Fe3 O4纳米粒子水基磁流体 .用光子相关光谱仪 ( PCS)、透射电镜 ( TEM)和 JDM- 3型振动样品磁强计对制得的水基磁流体进行了表征 .制备了单分子层正癸酸包覆的 Fe3 O4纳米粒子的固态样品 ,并利用 IR,TG,DTG与DSC考查了该固态样品的组成与性质 .发现用一步表面活性剂处理可以直接制得双层表面活性剂包覆的 Fe3 O4纳米粒子水基磁流体 .

正癸酸包覆的Fe_3O_4水基磁流体的制备与性质研究

以NH3·H2O为沉淀剂,化学共沉淀微乳液中的Fe2+与Fe3+离子来制备正癸酸稳定的Fe3O4纳米粒子水基磁流体.用光子相关光谱仪测定了所得磁流体的粒径及其分布等.考察了搅拌时间、水体积、丙酮体积与正癸酸量对形成Fe3O4水基磁流体粒径及其分布、多分散度与稳定性等的影响.在综合以上结果的基础上,设计并制备了8种正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体.用光子相关光谱仪与透射电镜测定了Fe3O4水基磁流体的粒径及其分布、多分散度等.实验结果表明,磁流体的数均粒径约为10～20nm;在稳定性方面,正癸酸包覆的Fe3O4水基磁流体放置6个月,未观察到相分离.用一步法制得了双层正癸酸稳定的Fe3O4水基磁流体,制备了单层正癸酸包覆的Fe3O4磁粒子的固态样品,用IR、TG、DTG与DSC研究了这些样品的组成与性质.测定了磁流体的饱和磁化强度,其值为1.85kA/m.

药用水基磁流体的一步法制备及其细胞相容性研究

目的制备药用水基磁流体并评价其细胞相容性。方法利用微乳液制备技术,以一步表面活性剂处理法制备药用水基磁流体,并使用透射电镜和光子相关光谱仪研究其形态和粒径分布;分别采用四甲基偶氮唑盐比色试验、乳酸脱氢酶释放试验测定不同浓度药用水基磁流体对正常人肝细胞株(L-02)的体外细胞相容性;运用红外光谱法、热重法、差示热重法、差示扫描量热法对所制备的单层与双层正癸酸包覆的磁流体固态样品进行表征。结果药用水基磁流体粒径在10nm^20nm之间;其放置1y未见发生相分离及明显的数均粒径变化;其对L-02细胞不具有毒性,细胞相容性好。结论药用水基磁流体可用于磁性靶向给药系统。

应用超临界CO_(2)流体的洗绒工艺研究

在超临界CO_(2)流体中采用微乳液携带清洗剂的方法,对羊绒纤维进行清洗工艺研究。探讨了系统的清洗压力、温度以及时间参数对羊绒纤维脱脂率、白度等洗绒效果的影响。实验结果表明:在超临界CO_(2)流体中采用微乳液携带洗绒剂的方法,能够有效去除原绒纤维上的油脂、色素及其他相关杂质。推荐洗绒工艺条件为:洗绒压力20 MPa,流体温度60℃,清洗时间60 min。扫描电镜观测结果进一步表明,采用该清洗技术对羊绒纤维表面的黏附杂质去除效果明显,清洗效率高,对纤维鳞片损伤较小。拉伸性能及手感评价结果显示,采用该清洗技术处理后羊绒纤维的拉伸断裂强力损失较小、断裂伸长率变化不显著,且具有优良的柔软性、滑爽性、蓬松性、回弹性及光泽。

脱脂液在线净化再生技术的应用现状与改进思路

介绍了涂镀前处理脱脂液在线净化再生技术的应用现状,并就现有的3种处理技术:重力分离技术、磁过滤技术、膜分离技术分别提出了改进思路。最后指出我国应加强脱脂液在线净化再生技术的研究,以实现钢铁工业的节能减排。