小儿哮喘微型灌肠剂制备工艺研究

将小儿哮喘方按传统煎煮法、水提醇沉法、水提醇沉分步提取法制成了工艺ａ、工艺ｂ、工艺ｃ３种药液。以处方中主药麻黄所含有的麻黄碱（Ｅ）、伪麻黄碱（ＰＥ）作为定量指标，以药液抗慢反应性物质（ＳＲＳＡ）作用作为药效学指标，比较３种不同制备工艺的药液。根据上述实验结果和制剂成型的可行性。

安乃近微型灌肠剂兔生物利用度研究

以安乃近在兔体内活性代谢物 4-甲基氨基安替比林为考察对象 ,安乃近注射剂为参比制剂 ,测得复方与单方安乃近微型灌肠剂的生物利用度分别为 142 .6 8%、70 .77% ,并对三种制剂中 4-甲基氨基安替比林的药时曲线参数进行显著性检验 ,结果表明盐酸氯丙嗪使安乃近在兔体内代谢速度提高近

复方银黄微型灌肠剂家兔体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在家兔体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t1/2α0.311 h,t1/2β1.640 h,AUC 1.531×10-2g.h.L-1,tmax0.287 h,Vd 2.182 L;绿原酸在家兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:t1/2α0.324 h,t1/2β1.206 h,AUC 2.135×10-2g.h.L-1,tmax0.317 h,Vd 2.251 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸吸收迅速、完全,具有优良的药代动力学特征。

吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的生物利用度研究

本文研究了吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的制备及与栓剂在家兔体内的相对生物利用度,认为微型灌肠剂是消炎痛较理想的剂型。

复方银黄微型灌肠剂人体内药代动力学研究

目的:测定复方银黄微型灌肠剂的药代动力学参数,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩苷和绿原酸在人体内的血药浓度,采用药动学程序3P97进行统计处理,确定药动学模型及相关药代动力学参数。结果:黄芩苷在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.325 h,T1/2β=2.370 h,AUC=6.236μg.h/mL,Tm=0.247h,Vd=2.314 L;绿原酸在人体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是:T1/2α=0.106 h,T1/2β=1.641 h,AUC=15.138μg.h/mL,Tm=0.267 h,Vd=2.423 L。结论:复方银黄微型灌肠剂经直肠给药后其主要成分黄芩苷和绿原酸在人体内吸收迅速、完全。

处方成份对安乃近直肠吸收影响的研究

采用一阶导数分光光度法及离子对萃取分光光度法测定了微型灌肠剂中安乃近（１）与盐酸氯丙嗪（２）的含量，线性范围分别为５～３０μｇ／ｍ ｌ（回收率１００．５４％ ，ＲＳＤ＝ １．０９％ ）与２０～１４０μｇ／ｍ ｌ（回收率１００．４０％ ，ＲＳＤ＝ １．５５％ ）。用大鼠在体直肠灌注剩余量法，考察了该灌肠剂中２、明胶（３）对１ 直肠吸收的影响。逐步回归分析表明，２ 在０～１％ 浓度范围内促进１ 的吸收，３ 在０～１０％浓度范围内呈相反作用。

小儿止泻微型灌肠剂疗效观察

目的观察小儿止泻微型灌肠剂治疗小儿急性细菌性痢疾的临床疗效。方法将136例患者随机分为2组,治疗组76例采用小儿止泻Ⅱ号(中药+甲氧苄氨嘧啶)微型灌肠剂治疗,对照组60例单用中药(小儿止泻Ⅰ号)微型灌肠剂治疗。结果治愈率治疗组为90.8%,对照组为63.3%,组间比较差异显著(P<0.01);两组平均退热时间及平均止泻时间比较差异显著(P<0.01)。结论用中药配合使用磺胺增效剂治疗小儿急性细菌性痢疾疗效较单用中药微型灌肠剂好,在有效率、退热及止泻效果方面均具有明显优势。

阿司匹林微型灌肠剂生物利用度研究

目的制备阿司匹林微型灌肠剂.方法 在家兔中进行生物利用度的研究.结果 该制剂在体内有较高的生物利用度,可避免阿司匹林的胃肠道反应.结论 作为小儿用药是较理想的制剂.

氨哮素(克仑特罗)微型灌肠剂生物利用度研究

目的研究氨哮素(克仑特罗)微型灌肠剂的生物利用度.方法 比较在家兔体内微型灌肠剂和栓剂的区别.结果通过AUC_(0-1)的比较发现微型灌肠剂的体内吸收量高于栓剂.结论 氨哮素(克仑特罗)微型灌肠剂是临床可应用的制剂.

微型灌肠剂的研究现状

微型灌肠剂是近年来发展起来的新剂型,本文就其在生物利用度、生产制备工艺、小儿用药、稳定性与质量控制及直肠吸收促进剂等方面进行了全面综述,并作了前景展望。

羚龙清热微型灌肠剂的药效学与临床疗效初步研究

目的 :研究羚龙清热微型灌肠剂药理效应与临床初步疗效。方法 :选用家兔、小白鼠、大白鼠等实验动物观察其退热作用 ,以及镇静、催眠、抗惊功效 ;并治疗小儿发热性疾病 ,以判断初步疗效。结果 :本品具有明显的解热作用 ,比柴胡注射液作用强 ,与复方氨基比林 (80mg/kg)皮下注射液效用相似。治疗小儿发热性疾病 38例 ,显效率为 6 0 .5 3% ,总有效率为 86 .84% ,其中 1/ 3病例在用药后 2h内体温下降 1.5°C以上。结论

酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪含量的研究

作者采用酸性染料比色法测定复方安乃近微型灌肠剂中盐酸氯丙嗪的含量，对测定条件进行了研究，盐酸氯丙嗪的浓度在２０～１２０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．７２％±０．４６％（ｎ＝６），不同浓度的样品测定结果的方法精密度（ＲＳＤ）为０．３５％～０．６０％（ｎ＝３），共存药物及附加剂对测定无干扰，方法灵敏，简便，结果准确。

麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清IgE、EOS及IL-4、IFN-γ调节的临床研究

目的观察麻藤定喘微型灌肠剂对哮喘婴幼儿血清Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的调节水平,探讨其机理。方法 120例哮喘婴幼儿随机分为两组,治疗组给予定喘微型灌肠剂,对照组给予美普清口服,观察治疗后两组症状及体征消失时间,血Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ的变化。结果两组疗效比较无显著性差异(P>0.05);治疗组咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在调节Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ方面明显优于对照组(P<0.05)。结论麻藤定喘微型灌肠剂可通过调节患儿血中Ig E、EOS及IL-4、IFN-γ水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作。