微生物发酵法生产纤溶酶的研究进展

血栓类疾病严重威胁人类生命和健康,溶栓疗法是目前治疗该类疾病安全有效的手段,传统的溶栓药物疗效显著,但是还存在一定缺陷。目前,利用微生物发酵产生的纤溶酶制备溶栓药物已经成为研究热点。文章对不同微生物来源的纤溶酶的发酵、分离纯化及性质等方面的资料进行总结,并对纤溶酶研发领域存在的问题进行探讨。

溶栓药物的研究现状及发展趋势

血栓性疾病是西方富裕国家人类死亡的主要原因，严重危害着人类健康。动脉血栓性疾病可导致急性心肌梗死（AMI）、中风；静脉血栓性疾病可导致深静脉栓塞（DVT）和肺栓塞（PE）。这类疾病主要危害心、脑、肺的血管系统，使成年人死亡或残疾。在美国，每年大约有20万人死于PE；在我国，每年超过200万人死于心脑血管疾病，每年需要进行溶栓治疗的患者超过300万。全世界有血栓患者1500万，所需溶栓剂的潜在市场约20亿美元。

纳豆激酶液态发酵生产的研究进展

纳豆激酶(EC 3.4.21.62)是一种具有强大溶栓活性的丝氨酸蛋白酶。与临床一线溶栓药物(尿激酶和链激酶)相比,纳豆激酶具有安全性好、成本低、半衰期长和可口服等优点,作为溶栓药物或保健食品备受关注。纳豆激酶主要通过固态和液态发酵生产来制备,但现有生产能力偏低,远不能满足市场需求。文中从高产纳豆激酶的菌株选育、培养基优化、发酵条件优化和培养方式等4个方面对近年来相关研究进行了综述,以期为纳豆激酶的生产和应用提供支持。

新型纤溶酶FA-Ⅰ抗血栓形成和溶栓作用研究

目的研究新型纤溶酶FA-Ⅰ在动物体内的抗凝血、抑制血栓形成和溶栓作用。方法建立小鼠抗凝血模型、大鼠静脉血栓形成模型和兔颈动脉血栓模型,分析三种模型中动物给予FA-Ⅰ后的凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、优球蛋白溶解时间(ELT)和纤维蛋白原(FIG)含量,并分析其血液流变学指标。结果在三种模型中,FA-Ⅰ明显延长CT、PT、APTT和TT(P<0.05或P<0.01),显著降低ELT和FIG含量(P<0.01),并且能改善兔血液流变状态。结论FA-Ⅰ无论经静脉注射还是口服均能达到抗栓、溶栓之功效,其不但有望开发成实用的静脉注射溶栓药物,而且可以开发成安全的口服溶栓药物或保健品。

微生物来源溶栓药物的研究进展

目前治疗血栓性疾病安全且有效的方法是溶栓疗法。已临床使用的溶栓药物主要是纤溶酶原激活剂类,但还存在许多缺陷,因此新型溶栓药物的研制迫在眉睫。微生物是溶栓酶的重要来源,通过对国内外微生物来源溶栓药物的研究和开发状况进行分析和总结,为寻找新型的、相对廉价有效的溶栓药物提供了依据。

微生物源纤溶酶的研究进展

本文阐述了微生物发酵生产纤溶酶的研究背景,并对几种主要的纤溶酶的来源及理化特征和作用机理进行分析和总结,为寻找新型的、相对廉价有效的溶栓药物提供了依据。

微生物源纤溶酶的研究进展

溶栓疗法是目前用于治疗血栓性疾病安全可靠并且有效的方法,采用传统的溶栓药物在治疗血栓病上已经取得了显著的成绩,但还是存在着一定的缺陷,所以应用也受限制。目前,利用微生物发酵产生的纤溶酶制成新型的溶栓药物已成为研究热点。本文对从不同微生物中所提取和纯化的纤溶酶的理化性质、结构特征、生物学活性及开发现状等方面的研究资料进行了全面系统的归纳总结。结果发现,早期研究和发现的链激酶与葡激酶,已通过临床试验用于血栓性疾病,其效果稳定可靠;前期深入研究的芽孢杆菌及链霉菌来源的纤溶酶,其理化性质与酶学活性都已被研究清楚,其中多种纤溶酶已被尝试用于制备新型溶栓药;近期发现的粪链球菌、海洋假单胞菌、白色假丝酵母菌、镰孢菌、米曲霉菌、藤黄微球菌、黄绿蜜环菌等等,所产生的纤溶酶也为新型溶栓药的开发提供了更多的可用之材。随着更为广泛和深入的研究,自然界中的大量微生物会为人类制备新型溶栓药提供更多可用的资源。

不同溶栓酶的特点、作用与临床应用研究进展

心脑血管疾病是严重危害人类生命健康的疾病,溶栓疗法是目前最重要的治疗方法之一,微生物是溶栓药物的重要来源。已临床使用的溶栓药物主要是纤溶酶原激活剂类,存在许多缺陷。作者通过对不同来源溶栓酶特点、溶栓作用和临床应用状况的分析,评价了其疗效与安全性,为开发新型高效溶栓药物、预防和治疗血栓栓塞性心脑血管疾病指明了方向。

微生物纤溶酶的多样性及应用前景

微生物是溶栓药物的重要来源。本文综述了细菌、放线菌和真菌产生的纤溶酶的种类、性质及药理作用等进展,整理了基因工程技术在筛选产酶菌株及提高分泌物产量方面的研究近况,并对纤溶酶作为溶栓剂的应用前景进行了展望。