二甲苯蓝FF在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺上的Langmuir吸附及应用

利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术研究了溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)与二甲苯蓝FF(XCFF)的结合反应 ,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 :XCFF CTMAB间作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比 1∶1 ,胶束产物聚集形式 :(XCFF·CTMAB) 78;结合常数等于 1 .0 2× 1 0 5;摩尔吸收系数 (λ=43 0nm)ε=9.0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。在阴离子表面活性剂存在下 ,聚集产物中XCFF灵敏脱附 ,籍此定量分析了实际样品中阴离子洗涤剂。回收率 93 .0 %～ 1 1 1 % ;RSD小于 5 .8%。

罗丹明B在十二烷基硫酸钠上的Langmuir吸附研究及应用

利用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术研究了十二烷基硫酸钠(SLS)与罗丹明B(RB)的结合反应,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。通过在pH=2.0的介质中对RB SLS反应的光谱分析,结果表明:RB SLS间作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,30°C结合常数K=1.0×106;50°C结合常数K=5.03×105。在阳离子表面活性剂存在下,聚集产物中SLS灵敏脱附,籍此定量分析了理发店染发废水和生活污水中阳离子清洁剂,回收率分别为103.3%和95.7%,RSD分别为5.2%和4.7%。

荧光桃红B在CTMAB上Langmuir吸附及阳离子表面活性剂测定新技术

在离子型表面活性剂溶液中 ,电荷均匀分布在分子长链并形成点静电场 ,容易吸附带异性电荷的探针色体。研究了利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术分析溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)与荧光桃红B(PB)的结合反应 ,并分析了表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 ,PB CTMAB作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比为 2∶1,结合常数为 3.4 6× 10 5(15°) ,摩尔吸光系数 (5 6 5nm)ε =1.14× 10 5L·mol- 1·cm- 1,胶束聚集态 (PB2 CTMAB) 78,定量测定了样品中阳离子表面活性剂含量 。

Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)Complexation with Acid Alizarine Blue B in the Presence of Cetyltrimethylammonium Bromide

The coordination reactions of Cu（Ⅱ） and Ni（Ⅱ） with acid alizarine blue B （AABB） in the presence of cetyltrimethylammonium bromide （CTAB） micelle were investigated using the microsurface adsorptionspectral correction technique （MSASC）. The aggregation of AABB on CTAB followed the Langmuir isothermal adsorption law. The enrichment of AABB on CTAB sensitized the complexation between Cu（Ⅱ） or Ni（Ⅱ）and AABB. The binding ratio of AABB to CTAB was 1：2.5, and monomeric aggregate, AABB2CTAB5, was formed with an adsorption constant of 5.95×10^5 at 20 ℃ or 2.48×10^5 at 40 ℃. In the ternary complexation, the ratio of AABB：Cu and AABB：Ni were 1：1 and 1：2.5, respectively. Two types of aggregates, Cu2.AABB2·CTAB80 and Ni5.AABB2.CTAB80, were formed.

茜素红与蛋白质分子Langmuir吸附聚集反应研究

在pH4.3的B-R缓冲体系中,用微相吸附-光谱修正技术[1]研究了茜素红(ARS)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的结合反应。其吸附结合常数分别为:KBSA-ARS=3.950×104,KHSA-ARS=4.377×104。染料与蛋白的最大结合数分别为NARS∶NBSA=9∶1,NARS∶NHSA=7∶1。经光谱修正技术计算结合产物的实际摩尔吸光系数分别为εBSA-ARS(537nm)=2.517×104L.mol-1.cm-1,εHSA-ARS(519nm)=2.051×104L.mol-1.cm-1,检出限BSA为19mg/L,HSA为23mg/L。经探讨该结合反应机理符合Langmuir吸附聚集反应方程。

曙红Y在牛血清白蛋白表面上的Langmuir吸附反应研究

应用微相吸附-光谱修正技术研究了曙红Y(EY)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并讨论了反应时间、离子强度、温度,以及金属离子干扰等因素对该作用产生的影响.结果表明,EY与BSA间的作用符合Langmuir单分子层吸附,结合产物最大结合数NEY∶NBSA=5∶1;计算了不同温度下(30,45和60℃)反应的结合常数K,发现K随温度的升高而减小;并测定了蛋白质的工作曲线,该方法的检出限为20 mg/L.

胶束催化场及与稀土金属三元结合物光谱性质研究

应用微相吸附 光谱修正(MPASC)技术,研究稀土金属(Dy,Nd)与PCA络合物在溴化十六烷基三甲铵(CTAB)胶束上的配位反应。分析了表面活性剂在配位反应中的增效机理。结果表明PCA CTAB作用符合Langmuir单分子层吸附,产物结合比1∶1,单体产物聚集形式PCA·CTAB,结合常数K=1 2106(13℃),K=5 7105(30℃),K=2 2105(60℃)。对PCA CTAB 稀土金属三元反应体系,离子强度对反应有明显的增敏作用,而且盐的存在使配合物结合比及结合常数发生改变。PCA CTAB Dy体系,13℃时,N=1,K=2 2105,30℃时,N=1,K=2 0105;盐存在下,13℃时,N=1,K=2 8105,30℃时,N=1,K=2 8105,PCA CTAB Nd体系,13℃时,N=0 5,K=9 2104,30℃时,N=1,K=6 3104,盐存在下,13℃时,N=1,K=1 0105,30℃时,N=1,K=1 1105。

分子间静电吸附的光谱研究——溴邻苯三酚红-蛋白质作用体系

研究了蛋白质与溴邻苯三酚红 (BPR)的结合反应及溶液酸碱度、温度和离子强度对结合影响 ,表征了 3种组装产物 ,分析了作用机理。结果表明 ,BPR-蛋白质间作用符合 Langmuir单分子层吸附。蛋白质的计算结合比为 :BPR∶ BSA=1∶ 4 1、BPR∶ OVA=1∶ 11、BPR∶ Mb=1∶ 4 ;结合常数 K分别为 6 .6 0×10 4、1.4 9× 10 4和 3.2 5× 10 4L/ mol。产物在 5 82 nm处的摩尔吸收系数为 :εBSA-BPR=7.6 1× 10 5、εOVA-BPR=2 .4 3× 10 5和εMb-BPR=3.2 5× 10 5L· mol-1· cm-1。