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The role of mycophenolate in the treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis 被引量:2
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作者 Maria Koukoulaki Christos Iatrou 《World Journal of Nephrology》 2019年第4期75-82,共8页
Mycophenolic acid, the active metabolite for mycophenolate mofetil and mycophenolic sodium, is a strong, noncompetitive, reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, the key enzyme in de novo synthesis... Mycophenolic acid, the active metabolite for mycophenolate mofetil and mycophenolic sodium, is a strong, noncompetitive, reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, the key enzyme in de novo synthesis of guanosine nucleotides leading to selective inhibition of lymphocyte proliferation. Mycophenolic acid has been evaluated as induction and remission maintenance agent in the treatment of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV). Since the course of disease of AAV usually requires long term immunosuppression, mycophenolate has been explored as a less toxic agent compared to cyclophosphamide and azathioprine. Mycophenolate is a potent immunosuppressive agent in the therapy of AAV, non-inferior to other available drugs with comparable side effect profile. Therefore, it could be a valuable alternative in cases of toxicity with life threatening side effects or intolerance to cyclophosphamide or azathioprine, in cases with high cumulative dose of cyclophosphamide, but also in cases with insufficient response. Several studies have shown a higher relapse rate following discontinuation of mycophenolate or in mycophenolate treated subjects that raises concerns about its usefulness in the treatment of AAV. This review describes the efficacy of mycophenolate in AAV as remission induction agent, as remission maintenance agent, and as therapeutic option in relapsing AAV disease, the relapse rate following discontinuation of mycophenolate, and the adverse events related to mycophenolate treatment. 展开更多
关键词 Mycophenolic acid MYCOPHENOLATE mofetil MYCOPHENOLATE sodium antineutrophil cytoplasmic antibody-associated VASCULITIS microscopic polyangiitis GRANULOMATOSIS with polyangiitis induction REMISSION Relapse
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rare type of pancreatitis as the first presentation ofanti-neutrophil cytoplasmic antibody-related vasculitis
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作者 Tomoya Iida Takeya Adachi +5 位作者 Tetsuya Tabeya Suguru Nakagaki Takashi Yabana Akira Goto Yoshihiro Kondo Kiyoshi Kasai 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第7期2383-2390,共8页
A pancreatic tumor was suspected on the abdominal ultrasound of a 72-year-old man. Abdominal computed tomography showed pancreatic enlargement as well as a diffuse, poorly enhanced area in the pancreas; endoscopic ult... A pancreatic tumor was suspected on the abdominal ultrasound of a 72-year-old man. Abdominal computed tomography showed pancreatic enlargement as well as a diffuse, poorly enhanced area in the pancreas; endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration biopsy and endoscopic retrograde cholangiopancreatography failed to provide a definitive diagnosis. Based on the trend of improvement of the pancreatic enlargement, the treatment plan involved follow-up examinations. Later, he was hospitalized with an alveolar hemorrhage and rapidly progressive glomerulonephritis; he tested positive for myeloperoxidase-anti-neutrophil cytoplasmic antibody(ANCA) and was diagnosed with ANCArelated vasculitis, specifically microscopic polyangiitis. It appears that factors such as thrombus formation caused by the vasculitis in the early stages of ANCArelated vasculitis cause abnormal distribution of the pancreatic blood flow, resulting in non-uniform pancreatitis. Pancreatic lesions in ANCA-related vasculitis are very rare. Only a few cases have been reported previously. Therefore, we report our case and a review of the literature. 展开更多
关键词 PANCREAS PANCREATITIS ANTIBODIES antineutrophil cytoplasmic VASCULITIS microscopic polyangiitis
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中国移植肾系统性疾病肾损害复发临床诊疗指南
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作者 中华医学会器官移植学分会 于峰 +3 位作者 赵洪雯 秦燕 廖贵益 文吉秋 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期846-862,共17页
原发病复发是影响移植肾近期和远期存活的重要原因,越来越受到重视。系统性疾病肾损害在肾脏移植术后均有可能复发,并不同程度损伤移植肾。随着对系统性疾病肾损害发病机制的深入认识,移植肾系统性疾病肾损害复发的诊治水平也在逐渐提... 原发病复发是影响移植肾近期和远期存活的重要原因,越来越受到重视。系统性疾病肾损害在肾脏移植术后均有可能复发,并不同程度损伤移植肾。随着对系统性疾病肾损害发病机制的深入认识,移植肾系统性疾病肾损害复发的诊治水平也在逐渐提升。中华医学会器官移植学分会组织器官移植专家,充分阅读、分析和总结目前国际和国内的文献,在《慢性移植肾功能不全诊疗技术规范(2019版)》的基础上,对系统性疾病肾损害复发的危险因素、预防措施、治疗措施及预后等内容,依据推荐评估、发展和评价分级方法对证据质量和建议强度进行客观评估,制定《中国移植肾系统性疾病肾损害复发临床诊疗指南》,在本指南中对相应临床问题提出推荐意见,以更好地保障和促进移植肾脏和受者的长期存活。 展开更多
关键词 肾脏移植 系统性疾病肾损害 复发 狼疮性肾炎 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎 抗肾小球基底膜肾炎 免疫球蛋白轻链淀粉样变性 原发性高草酸尿症
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Prognosis of microscopic polyangiitis with renal involvement:report of 60 Chinese patients 被引量:12
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作者 HU Wei-xin, LIU Zhi-hong,LIU Chun-bei,TANG Zheng, WANG Qing-wen, CHEN Hui-ping and LI Lei-shi Department of Nephrology, Clinical School of Nan jing, Second Military Medical University Research Institute of Nephrology, Jinling Hospital, Nanjing 210002, China 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第24期2089-2092,共4页
With the widespread clinical application of renal biopsy and serum antineutrophil cytoplasmicantibody (ANCA) testing, the percentage of renal injuries caused by systemic small vessel vasculitis ( SVV ) including m... With the widespread clinical application of renal biopsy and serum antineutrophil cytoplasmicantibody (ANCA) testing, the percentage of renal injuries caused by systemic small vessel vasculitis ( SVV ) including microscopic polyangiitis ( MPA ) and Wegener' s granulomatosis (WG) is on the rise in China. According to our previous report, SVV constituted 1.09% of diagnoses from all renal biopsies (5. 8% in secondary nephritis) and 14.4% of that from renal biopsies from patients with chronic renal failure, 展开更多
关键词 microscopic polyangiitis antineutrophil cytoplasmic antibody outcome survival
原文传递
儿童ANCA相关性血管炎合并肾损害七例临床分析
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作者 陈金淑 徐志泉 +3 位作者 宋依瑾 韦佳欣 孙婧 陈丕厚 《海南医学》 CAS 2023年第19期2813-2818,共6页
目的研究儿童抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)合并肾损害的临床特点、病理变化和及其治疗效果。方法回顾性分析2018年11月至2023年3月海南省妇女儿童医学中心肾病风湿免疫科收治的7例AAV患儿的临床特点、病理检查结果和诊... 目的研究儿童抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)合并肾损害的临床特点、病理变化和及其治疗效果。方法回顾性分析2018年11月至2023年3月海南省妇女儿童医学中心肾病风湿免疫科收治的7例AAV患儿的临床特点、病理检查结果和诊治资料。结果7例AAV患儿均有肺部受损(其中1例弥漫性肺泡出血,1例肺含铁血黄素沉积症,1例呈白肺样改变),6例有肾脏受累(其中1例进展为严重的硬化性肾小球肾炎,2例为不同程度肾小球和肾小管损害)。7例患儿中4例予糖皮质激素(GC)联合免疫抑制剂治疗,2例予GC联合免疫抑制剂、利妥昔单抗(RTX)治疗,1例予GC联合RTX治疗。最终6例有不同程度好转,1例因肾功能不全于家中突发严重高钾血症,心跳呼吸骤停死亡。结论AAV合并肾损害并非少见,临床医师应及早完善ANCA和肾活检明确诊断,早期予GC联合生物制剂治疗的效果优于GC联合免疫抑制剂治疗。 展开更多
关键词 儿童 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 肾损害 肺部病变 贫血
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微型多血管炎肾损害的预后 被引量:11
6
作者 胡伟新 刘春蓓 +5 位作者 唐政 俞雨生 王庆文 陈惠萍 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2004年第5期419-425,430,共8页
目的 :分析微型多血管炎 (MPA)肾损害的临床、病理特点及人肾存活率 ,探讨影响存活率的因素。  方法 :1994年 12月至 2 0 0 3年 12月明确诊断为MPA的患者 6 0例 ,其中男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 (49± 13 5 )岁 ,病程 1~ 14 4个月 ... 目的 :分析微型多血管炎 (MPA)肾损害的临床、病理特点及人肾存活率 ,探讨影响存活率的因素。  方法 :1994年 12月至 2 0 0 3年 12月明确诊断为MPA的患者 6 0例 ,其中男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 (49± 13 5 )岁 ,病程 1~ 14 4个月 (中位 2 8个月 ) ,除肾脏损害外 ,均有一个以上肾外器官受累。所有患者行肾活检 ,对肾组织病理活动指数 (AI)和慢性指数 (CI)进行半定量积分。分析人肾存活率及影响人肾存活率的因素。  结果 :①入院时4 0例 (6 6 7% )抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)阳性 ,SCr 4 81 2 3± 2 89 71μmol/L ,2 7例 (45 % )需透析治疗 ,肾活检病理显示新月体比例 16 7%~ 96 2 % (5 8 9± 32 0 ) % ,半数患者见间质血管炎 ,平均CI 5 36± 2 6 1。②人存活 :在随访 1~ 15 5个月 (中位 12个月 )间 ,共 13例 (2 1 7% )死亡 ,10例于确诊后一年内 [(3 6± 2 2 )个月 ) ]死亡 ,死因为肺出血 (4例 )、感染 (3例 )、尿毒症 (2例 )和心衰 (1例 )。 1年和 3年存活率分别为 76 8%、71 1% ,ANCA阳性组存活率显著低于ANCA阴性组 (1年存活率 6 7 6 %vs 10 0 % ,P =0 0 0 0 9)。年龄≥ 5 0岁、入院即需透析治疗是一年内死亡的危险因素。③肾存活 :4 5例接受强化免疫抑制治疗 (激素联合环磷酰胺 ) 71 展开更多
关键词 微型多血管炎 肾损害 预后 病理特点
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抗中性粒细胞胞浆抗体阳性与阴性微型多血管炎的比较 被引量:18
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作者 胡伟新 陈欣 +5 位作者 姚小丹 唐政 王庆文 陈惠萍 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第3期205-210,共6页
目的 :比较抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)阳性 (ANCA +ve)与ANCA阴性 (ANCA -ve)微型多血管炎(MPA)临床与病理的差异 ,探讨ANCA与MPA病情及预后的关系。  方法 :31例微型多血管炎 (MPA) ,其中男 16例 ,女 15例 ,同时采用标准间接免疫荧... 目的 :比较抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)阳性 (ANCA +ve)与ANCA阴性 (ANCA -ve)微型多血管炎(MPA)临床与病理的差异 ,探讨ANCA与MPA病情及预后的关系。  方法 :31例微型多血管炎 (MPA) ,其中男 16例 ,女 15例 ,同时采用标准间接免疫荧光 (IF)和ELISA法检测血清ANCA ,根据血清ANCA结果分为ANCA +ve组与ANCA -ve组 ,比较两组肾脏及肾外脏器损害、肾脏病理及预后。两组患者血管炎活动分数 (BVAS1)无差异。  结果 :①血清ANCA :31例MPA中 19例ANCA阳性 (6 1 3% ) ,其中IF ANCA阳性者 8例 ,ELISA法ANCA阳性者 19例。血清抗 GBM抗体均阴性。②发病年龄及病程ANCA +ve组大于ANCA -ve组 ,分别为 (5 6± 11)岁vs(4 8 5± 16 8)岁(P <0 0 5 )和 (30 2± 47 7)月vs (6 5± 8 8)月 (P <0 0 1)。ANCA +ve组女性多于男性 (男 /女 8/ 11) ,而ANCA -ve组男性多见 (男 /女 8/ 4)。③ANCA +ve组需透析病例数及活检时SCr水平 (5 88± 334 ) μmol/L高于ANCA -ve(4 87±2 84) μmol/L(P <0 0 5 ) ,贫血程度更为严重 ,Hb(78 9± 16 2 )g/Lvs (95 5± 2 2 0 )g/L(P <0 0 1)。肾活检显示ANCA+ve组新月体比例显著高于ANCA -ve组 (6 1 7± 33 2 ) %vs (33 4± 32 8) % (P <0 0 1) ,ANCA -ve组细胞性新月体所占比例? 展开更多
关键词 系统性血管炎 抗中性粒细胞胞浆抗体 微型多血管炎
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显微镜下多血管炎69例临床分析 被引量:7
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作者 丽晶 王立 +4 位作者 吴金琼 王婷 郑文洁 吴庆军 张奉春 《北京医学》 CAS 2015年第1期5-8,共4页
目的分析显微镜下多血管炎(MPA)临床表现、病理特点、治疗及预后。方法回顾性分析北京协和医院2007年9月至2012年9月住院的69例MPA患者资料。结果 1男30例,女39例,平均65岁。2临床表现:78.2%发热,46.3%体重下降;肾脏主要表现为中小量蛋... 目的分析显微镜下多血管炎(MPA)临床表现、病理特点、治疗及预后。方法回顾性分析北京协和医院2007年9月至2012年9月住院的69例MPA患者资料。结果 1男30例,女39例,平均65岁。2临床表现:78.2%发热,46.3%体重下降;肾脏主要表现为中小量蛋白尿(76.8%)、血尿,部分呈急进性肾小球肾炎(23.2%),肾脏病理特点为新月体形成、坏死性血管炎;肺部表现以肺间质纤维化(55.1%)和肺泡出血(8.7%)为主;其他包括周围神经病变(23.2%)、皮疹(17.4%)、消化道出血(13.0%)等。365例(94.2%)抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性,63例为髓过氧化物酶(MPO)阳性。4全部接受糖皮质激素治疗(1/4冲击),超过90%接受环磷酰胺治疗,9例血液透析,3例血浆置换。5经治疗,63例好转出院,6例因肺部感染、感染性休克死亡。结论 MPA多发于老年患者,肾脏受累突出,病理特点多见于新月体形成和坏死性血管炎,肺部、周围神经、皮肤病变等,以MPO-ANCA阳性为主,激素、免疫抑制剂治疗可改善预后。 展开更多
关键词 血管炎 显微镜下 抗体 抗中性粒细胞胞浆 肾小球肾炎
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抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎继发血栓性血小板减少性紫癜的临床特点分析 被引量:10
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作者 黄勍 郭维 +2 位作者 刘丹 朱继红 郭杨 《中国医药》 2017年第3期387-391,共5页
目的分析抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)继发血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床特点。方法对9例AAV继发TTP患者的一般情况、临床表现、辅助检查、治疗与转归进行综合分析,包括北京大学人民医院1例及文献报道8... 目的分析抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性小血管炎(AAV)继发血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床特点。方法对9例AAV继发TTP患者的一般情况、临床表现、辅助检查、治疗与转归进行综合分析,包括北京大学人民医院1例及文献报道8例。结果9例患者中,男1例、女8例;确诊年龄为17—77岁,65岁以上7例。其中显微镜下多血管炎(MPA)7例,肉芽肿性多血管炎1例,未明确分类1例。①临床表现:3例患者出现发热;4例有神经系统症状,其中意识障碍3例,外周神经系统受累2例;所有患者均有肾脏病变,其中7例表现为急进性肾小球肾炎、1例为急性肾损伤、1例为慢性肾小球肾炎。5例患者有肺部病变,其中3例为弥漫性肺泡出血,2例为双侧胸腔积液;3例患者具有典型的,TTP五联征(发热、血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经系统症状和肾脏损害),1例患者具有三联征(血小板减少、微血管病性溶血性贫血和神经系统症状)。②辅助检查:8例患者髓过氧化物酶-ANCA或p-ANCA阳性,1例患者c-ANCA阳性;ANCA数值均大于100,滴度均高于1:320。3例患者的血小板计数(PLT)〈50×10^9/L,其中2例PLT〈20×10^9/L;2例P坍为50~100×10^9/L;4例PLT〉100×10^9/L。1例患者血红蛋白〈60g/L,2例血红蛋白为60—90g/L,3例血红蛋白〉90g/L。4例患者检测血管性血友病因子裂解酶,均低于正常值。③治疗:7例患者采用血浆置换治疗,余2例采用血浆输注。8例患者采用甲泼尼龙冲击治疗,余1例仅采用口服泼尼松。5例使用环磷酰胺,1例使用硫唑嘌呤。1例难治性患者使用利妥昔单抗。1例应用丙种球蛋白。④转归:6例患者存活,2例死亡,1例自动出院。结论AAV继发TTP极为罕见,老年女性多见,原发病多为MPA。患者较少出现典型的TTP五联征或三联征,且AAV易将TTP症状掩盖,延误诊断。患者多有肺、肾损伤,TTP会加重AAV相关的肺、肾损伤。血浆置换是首选治疗,同时予激素冲击治疗,肺、肾损伤严重者可加用免疫抑制剂。AAV继发TTP是AAV高度活动的表现,预后不良。 展开更多
关键词 紫癜 血栓性血小板减少性 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性小血管炎 显微镜下多血管炎 血浆置换
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53例显微镜下多血管炎临床特点及预后 被引量:16
10
作者 崔思玲 夏红强 +5 位作者 冷晓梅 田新平 赵岩 曾小峰 张奉春 唐福林 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2014年第4期300-305,共6页
目的 回顾性分析显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)患者临床资料及对预后进行比较,提高对本病的认识.方法 对2008年12月至2014年5月在北京协和医院住院治疗并门诊随诊的MPA患者进行回顾性分析.结果 共纳入53例患者,其中... 目的 回顾性分析显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)患者临床资料及对预后进行比较,提高对本病的认识.方法 对2008年12月至2014年5月在北京协和医院住院治疗并门诊随诊的MPA患者进行回顾性分析.结果 共纳入53例患者,其中男25例,女28例,平均发病年龄(61.7±13.6)岁,平均病程(13.5±20.6)个月.临床表现以肺脏和肾脏受累为主,100%患者存在肾脏受累,其中有32例行肾活检(60.3%),以新月体肾炎Ⅲ型多见(46.8%),无或少有免疫复合物沉积.肺脏以肺泡出血(20.8%)及肺间质病变为主.抗中性粒胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)均为阳性,髓过氧化物酶-ANCA阳性者占92.4%,蛋白酶3-ANCA阳性3.7%,抗核抗体阳性41.5%,抗肾小球基底膜抗体阳性1例,抗心磷脂抗体阳性1例.其中死亡16例,占30.2%.主要的死亡原因包括为肺部感染,肺泡出血,中枢神经系统受累,以及心血管疾病.多在诊断后1~3个月内死亡(81.3%).结论 MPA患者的受累脏器以肺肾为主,96.2%的患者P-ANCA阳性,30.2%的患者死亡,高龄、低蛋白血症、高疾病活动性为预后不良因素. 展开更多
关键词 显微镜下多血管炎 抗中性粒胞浆抗体 临床特点 预后
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嗜酸性肉芽肿性血管炎肾损害的临床病理特征及预后 被引量:7
11
作者 丁月梅 陈樱花 +4 位作者 陈惠萍 章海涛 刘正钊 刘志红 胡伟新 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期23-30,共8页
目的:回顾性分析嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)肾损害的临床病理特征及转归. 方法:收集1998年1月至2012年11月在南京军区南京总医院肾脏科住院确诊的14例EGPA肾损害患者的临床病理资料.结果:14例EGPA患者中女性8例,男性6例,年龄20~7... 目的:回顾性分析嗜酸性肉芽肿性血管炎(EGPA)肾损害的临床病理特征及转归. 方法:收集1998年1月至2012年11月在南京军区南京总医院肾脏科住院确诊的14例EGPA肾损害患者的临床病理资料.结果:14例EGPA患者中女性8例,男性6例,年龄20~70岁.所有患者血清ANCA阳性,以p-/MPO-ANCA为主(85.7%).哮喘(8例)为最常见的首发症状,其他首发症状分别为咯血(3例)、肉眼血尿(2例)和关节炎(1例).均有外周血嗜酸性粒细胞比例增高(10% ~45%,平均18.14%±9.78%)和血清IgE水平升高(平均541±462 g/L).除1例外,其余13例均存在蛋白尿和血尿,平均尿蛋白定量2.90±3.53 g/24h,其中5例(35%)表现为肾病综合征,2例为肉眼血尿.患者均存在肾功能不全,平均血清肌酐(SCr)498.6±288.6 μmol/L,其中7例(50%)需肾脏替代治疗.肾活检病理1例为急性间质性肾炎,其余13例为节段坏死性肾小球肾炎伴新月体形成,病理类型分别为混合型6例,新月体型4例,局灶型2例,硬化型1例.12例(85.7%)肾组织见嗜酸性粒细胞浸润,其中3例为嗜酸性粒细胞肉芽肿.患者均接受激素或联合免疫抑制药物治疗,7例需肾脏替代治疗的患者中5例肾功能改善并摆脱透析,1例进入维持性透析,1例死亡.12例患者随访6~83月(中位时间43.5月),1例进展为终末期肾病,9例慢性肾功能不全,2例尿检和SCr正常;另有1例随访25月时出现肾外复发. 结论:本组EGPA患者肾脏损害重,肾脏病理改变多样,积极的免疫抑制治疗能有效改善肾功能,但总体肾脏预后较差;需要早期诊断和积极治疗以改善肾脏远期预后. 展开更多
关键词 嗜酸性肉芽肿性血管炎 肾脏损害 抗中性粒细胞胞质抗体抗 中性粒细胞胞质抗体相关血管炎
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显微镜下多血管炎的诊断和治疗 被引量:6
12
作者 何培根 雷小妹 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2002年第3期175-176,共2页
显微镜下多血管炎 (MPA )是一种损害小动脉、小静脉及毛细血管的少见疾病 ,男性多见 ,平均发病年龄在 5 0岁以上。MPA可以累及多个脏器 ,尤其是肾脏 ,临床上主要表现为快速进展的肾小球肾炎等系统性损害。MPO ANCA的阳性率高是其重要的... 显微镜下多血管炎 (MPA )是一种损害小动脉、小静脉及毛细血管的少见疾病 ,男性多见 ,平均发病年龄在 5 0岁以上。MPA可以累及多个脏器 ,尤其是肾脏 ,临床上主要表现为快速进展的肾小球肾炎等系统性损害。MPO ANCA的阳性率高是其重要的免疫学特征 ,而免疫荧光检查血管壁无或仅有微量的免疫成分沉积。肾活检是MPA区别于其他血管炎的鉴别要点。MPA的治疗可联合使用肾上腺糖皮质激素和细胞毒药物。 展开更多
关键词 显微镜 多血管炎 诊断 治疗 抗中性粒细胞胞浆抗体 肾活检
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警惕以咯血为首发症状的显微镜下多血管炎 被引量:6
13
作者 张建辉 陶一江 《临床肺科杂志》 2006年第6期705-706,共2页
目的探讨以咯血为首发症状的显微镜下多血管炎(MPA)的临床和影像学特征。方法对2005年1月至12月我院收治的3例显微镜下多血管炎患者进行回顾性分析。结果3例均为女性,平均年龄73.6岁,咯血量小,与症状不成比例,有呼吸困难并伴有肺部多发... 目的探讨以咯血为首发症状的显微镜下多血管炎(MPA)的临床和影像学特征。方法对2005年1月至12月我院收治的3例显微镜下多血管炎患者进行回顾性分析。结果3例均为女性,平均年龄73.6岁,咯血量小,与症状不成比例,有呼吸困难并伴有肺部多发片状影或两肺弥漫性网格状改变,周边有多发淡片渗出影,常伴有肾功能的损害。3例经抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性确诊,1例行肾活检证实。结论以咯血为首发症状伴有肾功能的损害,核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(pANCA)和髓过氧化物酶(MPO)阳性,排除继发性小血管炎,可诊断显微镜下多血管炎。 展开更多
关键词 咯血 显微镜下多血管炎 抗中性粒细胞胞浆抗体
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抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎的生物治疗 被引量:2
14
作者 邹耀红 袁风红 《世界临床药物》 CAS 2008年第11期674-678,共5页
抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎包括韦格纳肉芽肿(WG)、显微镜下多血管炎(MPA)和变应性肉芽肿性血管炎,以中、小血管受累为主。包括环磷酰胺在内的免疫抑制剂与糖皮质激素的联合治疗,能明显提高患者的生存率,但如何使难治性ANC... 抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎包括韦格纳肉芽肿(WG)、显微镜下多血管炎(MPA)和变应性肉芽肿性血管炎,以中、小血管受累为主。包括环磷酰胺在内的免疫抑制剂与糖皮质激素的联合治疗,能明显提高患者的生存率,但如何使难治性ANCA相关性血管炎缓解以及如何在缓解后减少其复发,仍然是治疗的难点。生物制剂除了在类风湿关节炎等炎症病变中得到成功应用,近年来,一些学者应用生物制剂如肿瘤坏死因子拮抗剂、抗B细胞抗体治疗ANCA相关性血管炎取得了一定的临床疗效。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞胞质抗体 韦格纳肉芽肿 显微镜下多血管炎 变应性肉芽肿性血管炎 生物治疗
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ANCA相关性小血管炎肾脏损害的治疗与转归 被引量:1
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作者 陈统清 黄英伟 +3 位作者 张海燕 孔耀中 肖观清 刘笑芬 《临床肾脏病杂志》 2005年第6期248-250,共3页
目的探讨伴肾脏损害的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANcA)相关性小血管炎的合理治疗方法。方法对21例ANCA相关性小血管炎伴肾脏损害的临床资料进行回顾性分析。结果单纯活动性病变者4例,采用甲基泼尼松龙(MP)500mg/d静脉滴注,共3~5d冲... 目的探讨伴肾脏损害的抗中性粒细胞胞浆抗体(ANcA)相关性小血管炎的合理治疗方法。方法对21例ANCA相关性小血管炎伴肾脏损害的临床资料进行回顾性分析。结果单纯活动性病变者4例,采用甲基泼尼松龙(MP)500mg/d静脉滴注,共3~5d冲击治疗,或泼尼松1mg·k^-1·d^-1口服联合环磷酰胺(CTX)0.3~0.8g,每2周1次静脉滴注冲击治疗;活动性病变合并感染、肝功能受损、白细胞减低、老年患者9例,采用MP80mg/d静脉推注联合人体丙种球蛋白0.4g·kg^-1·d^-1静脉滴注3~5d治疗,待病情好转后加用CTX;非活动期、病情稳定8例,采用口服泼尼松、CTX定期冲击治疗。21例患者中,12例完全缓解,7例部分缓解,未缓解2例。结论ANCA相关性小血管炎伴肾脏损害患者,在病情的不同阶段采用不同的治疗方案对缓解病情十分重要,适当的治疗可使绝大多数患者病情缓解。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞胞浆抗体 血管炎 肾损害
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显微镜下多血管炎并发肺肾综合征五例临床分析
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作者 徐益明 金美玲 《临床内科杂志》 CAS 2009年第11期759-761,共3页
目的探讨显微镜下多血管炎(MPA)并发肺肾综合征的临床特点、诊断和治疗,以提高临床诊治水平。方法回顾性总结中山医院2005~2008年MPA并发肺肾综合征5例患者的临床资料,并结合文献对其临床表现、诊治方法进行分析。结果MPA并发的肺... 目的探讨显微镜下多血管炎(MPA)并发肺肾综合征的临床特点、诊断和治疗,以提高临床诊治水平。方法回顾性总结中山医院2005~2008年MPA并发肺肾综合征5例患者的临床资料,并结合文献对其临床表现、诊治方法进行分析。结果MPA并发的肺肾综合征临床表现不特异,髓过氧化酶阳性和(或)肾组织活检对其确诊意义重大。主要治疗手段为环磷酰胺、甲基泼尼松龙和血浆置换联合治疗。结论及时诊断、正确治疗是改善其预后的关键。 展开更多
关键词 显微镜下多血管炎 肺肾综合征 抗中性粒细胞浆抗体
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嗜酸性肉芽肿性多血管炎并发肾脏受累的临床特征 被引量:5
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作者 张上珠 杨宏仙 +4 位作者 费允云 张文 赵岩 张奉春 曾小峰 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2017年第3期247-252,共6页
目的探究嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatous with polyangiitis,EGPA)肾脏受累患者的临床特征和实验室检查特点。方法回顾性收集北京协和医院2000至2017年EGPA患者住院病例,对并发肾脏受累患者的临床表现、实验室检查... 目的探究嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatous with polyangiitis,EGPA)肾脏受累患者的临床特征和实验室检查特点。方法回顾性收集北京协和医院2000至2017年EGPA患者住院病例,对并发肾脏受累患者的临床表现、实验室检查、治疗进行分析。结果 73例EGPA患者中17例(23.3%)出现不同程度的肾脏受累。2例患者以肾脏受累为首发表现。EGPA肾脏受累患者中5例为女性,12例为男性;平均年龄(43.5±14.1)岁;病程平均(51.5±92.9)个月。17例EGPA并发肾脏受累患者中鼻部受累15例,哮喘13例,外周神经受累13例,肺内病变12例,皮肤受累7例,心脏受累4例,消化道受累3例,中枢神经系统受累2例。17例肾脏受累患者中,14例ANCA阳性,比无肾脏受累患者阳性率显著増高(82.4%vs.20.8%,P<0.001)。肾脏受累方面:15例患者出现血尿,14例出现蛋白尿,8例患者肌酐升高,3例患者出现少尿或无尿。2例患者进行了肾脏活检,病理均为局灶节段性肾小球坏死,伴新月体形成。15例患者应用大剂量激素联合环磷酰胺治疗,治疗效果好。结论 EGPA患者可出现肾脏受累,肾脏受累常表现为镜下血尿和蛋白尿,少数出现急进性肾小球肾炎。EGPA出现肾脏受累的患者ANCA阳性多见。应用激素和环磷酰胺治疗效果好。 展开更多
关键词 嗜酸性肉芽肿 多血管炎 肾脏受累 抗中性粒细胞胞浆抗体
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贫血程度与抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎伴肾损害患者预后的临床相关性 被引量:2
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作者 张丹 李胜开 《徐州医科大学学报》 CAS 2020年第7期496-501,共6页
目的探讨贫血程度与抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)伴肾损害患者临床特征和预后的相关性。方法回顾性分析2013年1月至2019年6月在徐州医科大学附属医院确诊的120例首发AAV伴肾损害患者的临床资料,入选患者均伴有贫血。将... 目的探讨贫血程度与抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)伴肾损害患者临床特征和预后的相关性。方法回顾性分析2013年1月至2019年6月在徐州医科大学附属医院确诊的120例首发AAV伴肾损害患者的临床资料,入选患者均伴有贫血。将其按血红蛋白(Hb)水平分为3组,即Hb≥90 g/L组、60 g/L≤Hb<90 g/L组、Hb<60 g/L组,比较3组患者的临床特征,并分析不同Hb水平与AAV伴肾损害患者临床特征和预后的相关性。结果不同Hb水平患者从发病到确诊时间、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血清白蛋白(Alb)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)、24 h尿蛋白定量的差异均有统计学意义(P<0.05)。Hb<60 g/L组患者病死率高于另外2组(P<0.01)。不同Hb水平患者远期肾脏存活率的差异也有统计学意义(P<0.01)。结论AAV伴肾损害患者常常伴有贫血,Hb水平可以反映患者病情的严重程度并预测预后。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞胞质抗体 血管炎 肾损害 贫血
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抗中性粒细胞浆抗体相关性血管炎肾脏损害的临床和病理分析 被引量:3
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作者 袁维 高蔼萍 《临床医学研究与实践》 2019年第18期96-97,104,共3页
目的分析抗中性粒细胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎肾脏损害的临床和病理表现。方法随机选取2015年8月至2018年8月我院收治的ANCA相关性血管炎患者68例,分析其临床表现、肾脏病理表现及ANCA表达情况。结果68例患者中,肾脏表现主要为肾脏受... 目的分析抗中性粒细胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎肾脏损害的临床和病理表现。方法随机选取2015年8月至2018年8月我院收治的ANCA相关性血管炎患者68例,分析其临床表现、肾脏病理表现及ANCA表达情况。结果68例患者中,肾脏表现主要为肾脏受累、镜下血尿、血肌酐升高、蛋白尿,分别占总数的100.0%、94.1%、94.1%、80.9%;肾外表现主要为肺,占总数的55.9%;非特异性表现主要为乏力,占总数的69.1%;实验室检查主要为血沉增快,占总数的80.9%。肾脏光镜表现主要为纤维细胞新月体肾炎,占总数的55.9%;免疫荧光表现主要为无免疫复合物,占总数的80.9%。MPA51例,占总数的75.0%,其中P-ANCA定性阳性率、C-ANCA定性阳性率、MPO-ANCA、PR3-ANCA分别为100.0%、7.8%、100.0%、7.8%;WG17例,占总数的25.0%,其中P-ANCA定性阳性率、C-ANCA定性阳性率、MPO-ANCA、PR3-ANCA分别为0.0%、100.0%、0.0%、100.0%。结论分析ANCA相关性血管炎肾脏损害的临床和病理能够将有效依据提供给临床的诊断与治疗工作,值得临床充分重视。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞浆抗体相关性血管炎 肾脏损害 微型多血管炎 韦格纳肉芽肿
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糖皮质激素联合环磷酰胺治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎伴肾损害的疗效观察 被引量:1
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作者 李雪 裴京梅 姚林虎 《中国社区医师》 2019年第36期9-10,共2页
目的:研究糖皮质激素联合环磷酰胺治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)伴肾损害的临床效果。方法:2014年2月-2018年2月收治AAV伴肾损害患者80例,按照不同用药方式分为两组,各40例。对照组接受糖皮质激素单一治疗;观察组应用糖皮质... 目的:研究糖皮质激素联合环磷酰胺治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎(AAV)伴肾损害的临床效果。方法:2014年2月-2018年2月收治AAV伴肾损害患者80例,按照不同用药方式分为两组,各40例。对照组接受糖皮质激素单一治疗;观察组应用糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后肾功能各项指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组慢性肾衰竭发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组应用环磷酰胺导致的不良反应轻微,且例数较少。结论:采用激素与环磷酰胺联合治疗AAV伴肾损害患者,可有效改善肾脏损害情况,且药物不良反应较低,安全可靠。 展开更多
关键词 糖皮质激素 环磷酰胺 抗中性粒细胞胞浆抗体 血管炎 肾损害
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