微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钴的研究

基于HNO_(3)-HF二酸消解体系,采用微波消解仪对土壤进行全解,利用火焰原子吸收分光光度计对钴元素进行测试。采用氘灯校正背景,加入磷酸氢二钠作为基体改进剂,钴元素校准曲线r>0.999,检出限在0.7μg/g,RSD为1.4%~2.8%,相对误差为0.7%~1.1%,加标回收率范围为104%~109%。该方法用GSS系列标准样品验证,各元素的测定值与标准值吻合,该方法具有稳定、快速、准确的特点,值得推广。

微波消解-原子吸收光谱法测定土壤中的铅、镉

用微波消解土壤,然后电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前期处理,并与标准法相比较,克服了标准法中湿法溶样的缺点,该法溶样完全、简便快速、消耗试剂量少,相对标准偏差均小于4.8%,回收率分别在96.1%～102.3%和94.0%～98.7%之间,具有较好的精密度和较高的回收率.

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中的锶

建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中锶的方法。用微波消解土壤、电热板加热赶酸的方法对土壤样品进行前处理,优化了微波消解条件。检出限为3.0 mg/kg,加标回收率为84.7%～107%,相对标准偏差均小于5%。方法快速、简便、准确度高、线性范围宽。

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中的钴

建立了微波消解一火焰原子吸收法测定土壤中钴的方法：用微波消解土壤、电热板加热驱酸的方法对土壤样品进行前处理，优化了微波消解条件。方法的加标回收率为93．0％～106．0％，检出限为3．0μg/g，测定结果的相对标准偏差为2．1％～4．9％（n=6）。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中钴的研究

[目的]建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中钴的方法。[方法]采用王水和双氧水消解体系,微波消解法对土壤样品进行前处理,选择了试样酸度,优化了微波消解条件。[结果]电感耦合等离子体发射光谱法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差小于9%,加标回收率为86.7%～107.9%。[结论]该方法简便、快速、准确,适用于大批量土壤样品中钴的分析。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定土壤中钴

土壤样品经硝酸、盐酸和氢氟酸（5＋3＋2）混合溶液微波消解后，用火焰原子吸收光谱法测定其钴含量。对消解体系、消解时间和消解温度的选择等进行了试验并予以优化。方法用于测定土壤样品中钴含量，加标回收率在96％～106％之间。与电热板消解法相比，经t检验，在置信水平a=0．05时，测定环境土壤标准样品，两方法无显著性差异。

微波消解—火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钴、钼

土壤样品的传统消解方法是用电热板硝酸-氢氟酸-高氯酸体系,消解时间长,试剂用量大,对操作人员身体危害大,并且测定结果也不准确。本文阐述了微波消解——原子吸收分光光度法测定土壤中的钴、钼。通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,选择出微波消解的最佳消解条件,通过对微波消解体系和传统消解体系进行对比试验,微波消解体系具有赶酸时间短,准确度高,对人体危害小,是一种值得推广的土壤消解方法。

火焰原子吸收测定土壤中钴微波消解优化的研究

[目的]为了探索准确、高效测定土壤中重金属钴的微波消解方法。[方法]通过对原子吸收法测定土壤中钴的前处理环节微波消解条件的优化,于电热板赶酸环节添加高氯酸。[结果]在不延迟测定时间的情况下,弥补了微波消解仪禁止使用高氯酸的不足。[结论]利用成熟的硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,提高测定效率,保证测定结果准确。

微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量消解液的筛选

[目的]筛选微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量的最优消解液。[方法]采用微波消解原子分光光度法测定土壤中锌含量,分别用盐酸+硝酸+氢氟酸、盐酸+硝酸+双氧水作为消解液,对土壤样品进行微波消解,通过对比分析试验,优化合适的消解液。[结果]微波消解原子分光光度法测定土壤锌含量过程中,采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解液,消解较为完全,但是吸光度异常、无规律偏高,导致试验失败;盐酸+硝酸+双氧水消解液,能溶解土壤中大部分锌元素,满足分析要求。[结论]采用盐酸+硝酸+双氧水作为消解液测定土壤锌含量满足分析精度要求。

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中痕量钴

建立了硝酸-氢氟酸-盐酸混酸体系微波消解土壤样品,石墨炉原子吸收分光光谱法测定土壤中痕量钴的方法。通过对标准土样的测定结果表明,该方法容易操作、准确、可靠。

微波消解-石墨炉原子吸收法测定土壤中钴

以硝酸钯为基体改进剂，采用微波消解土壤样品，石墨炉原子吸收法测定土壤中钴。对标准土样的测定结果表明，方法的准确度和精密度符合分析测试质量控制要求，方法的加标回收率为94.4％～104.8％，能够满足环境监测分析的要求。

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定镍矿石中伴生的钴铜铅锌

本文对比研究了微波消解体系与盐酸-硝酸消解体系、盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系对硫镍矿、氧化镍矿和镁硅镍矿的适用情况,并对仪器的分析条件进行了最佳化研究,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定镍矿石中伴生的钴铜铅锌含量的方法,用镍矿石标准物质样品进行了验证试验,各元素测定值与推荐值相符,精密度也符合质量控制规范要求。

微波消解-FAAS测定皖南茶园土壤中矿质元素含量

采用微波消解-FAAS测定了皖南休宁县茶园不同深度土壤中的矿质元素Cu、Cd、Mn、Zn、Fe、Pb的含量,分析了不同深度土壤中矿质元素的分布特征,结果表明,皖南土壤中矿质元素Cu、Cd、Mn、Zn、Pb 5元素含量随土壤深度呈递减趋势,土壤表层的矿质元素(Cu、Cd、Mn、Zn、Pb)含量高于深层的,这与施肥有关,土壤中的Fe、Zn、Mn元素含量较丰富,重金属Cu、Cd、Pb元素含量较低,表明皖南茶园生态环境良好,未受污染。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中的总铬

应用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定环境土壤中总铬的含量。土壤样品经HNO3+H2O2微波消解体系消解后,采用氯化铵作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计在波长357.9nm,富燃烧性(还原性)火焰中测定土壤中的铬。铬含量在0—2.00mg/L范围与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9993,最低检出限为5.0mg/kg。用该方法测定了500多个环境土壤中总铬,相对标准偏差小于5.2%,测定的环境标准土壤中总铬均在允许范围内。