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A Study on Determination of Some Trace Nonmetals by Microwave Induced Plasma Atomic Emission Spectrometry
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作者 Zhang Jinsheng, Ye Dongmei, Zhang Hanqi and Jin Qinhan (Department of Chemistry, Jilin University, Changchun) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期29-30,共2页
In general, atomic emission spectrometry (AES) is an excellent technique for determination of metal elements. However, its capability of determining nonmetals has not been developed well. The major reasons are the res... In general, atomic emission spectrometry (AES) is an excellent technique for determination of metal elements. However, its capability of determining nonmetals has not been developed well. The major reasons are the resonance lines of most nonmetals lie in the vacuum ultraviolet spectral region and the ionic lines of these elements are difficult to be used because the ionization potentials of the elements are very high. And furthermore only He plasma can efficiently excit those ionic resonance lines. The practical application of HeICP-AES to determining the nonmetals is also difficult because its operating and perchace costs are very high. In contrast to HeICPAES, the costs of He microwave induced plasma (MIP)-AES are relatively low, HeMIP has a high excitation capability which can excite ionic lines of various nonmetals and the nonmetals can be determined by HeMIP-AES with a high sensitivity. 展开更多
关键词 microwave induced plasma atomic emission spectrometry NONMETALS
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Determination of Carbon by Means of Microwave Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry
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作者 ZHANG Han-qi YUAN Xiang-lin +1 位作者 YE Dong-mei ZHAO Xiao-jun and JIN Qin-han (Department Of Chemistry, Jilin University, Changchun, 130023)ZHU Zhi-ping(Department of Chemistry, Northeast Normal University, Changchun, 130024) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1996年第1期32-36,共5页
The determination of carbon by means of microwave plasma torch atomic emission spectrometry(MPT-AES) was studied. Aqueous samples were introduced with a pneumatic nebulization system. The detection limit for carbon wa... The determination of carbon by means of microwave plasma torch atomic emission spectrometry(MPT-AES) was studied. Aqueous samples were introduced with a pneumatic nebulization system. The detection limit for carbon was 0. 047μg/mL.The method was applied to the analysis for tap water and results were satisfactory. 展开更多
关键词 microwave plasma torch atomic emission spectrometry CARBON
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Studies on Combination of Flow Injection and Microwave Plasma Torch-Atomic Emission Spectrometry
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作者 YE Dong-mei, ZHAO Jing-hong, ZHANG Han-qi and JIN Qin-han (Department of Chemistry, Jilin University, Changchun, 130023)DONG De-fan (Hebei College of Geology, Shijiazhuang, 050031) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期246-247,共2页
Although the flow injection(FI) as a sample introduction technique has been extensively applied to atomic spectrometry, such as ICP-AES and AAS, very little has been done so far on coupling FI to microwave plasma syst... Although the flow injection(FI) as a sample introduction technique has been extensively applied to atomic spectrometry, such as ICP-AES and AAS, very little has been done so far on coupling FI to microwave plasma systems. Gehlausen et al. determined aqueous fluorine by coupling flow injection analysis (FIA) with HeMIP 展开更多
关键词 microwave plasma torch Flow injection atomic emission spectrometry
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A Study on the Determination of Copper by Microwave Induced Plasma Atomic Emission Spectrometry (MIP-AES)
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作者 Zhang Hanqi, Yu Shirong, Zhang Xiaohui, Lu Hui and Jin Qinhan (Department of Chemistry, Jilin University, Changchun) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期177-182,共6页
The determination of copper by MIP-AES was investigated in detail. Aqueous samples were introduced from an ultrasonic nebulizer and the solvent was removed by a desolvation device before introduction of the aerosol in... The determination of copper by MIP-AES was investigated in detail. Aqueous samples were introduced from an ultrasonic nebulizer and the solvent was removed by a desolvation device before introduction of the aerosol into the MIP. The desolvation system consisted of a condenser associated with a concentrated H2SO4 absorption cell. Various experimental conditions and interferences from easily ionised elements (EIEs) were also studied and some practical samples were analyzed. 展开更多
关键词 COPPER microwave induced plasma atomic emission spectroscopy Easly ionised elements
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Determination of Elements of Groups Ⅲ A and ⅣA Using Microwave Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry
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作者 ZHANG Han qi YUAN Xiang lin +3 位作者 LIANG Feng LIU Si pei ZHAO Li wei JIN Qin han 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1997年第2期34-40,共7页
The determination of the elements of groups ⅢA and ⅣA by means of microwave plasma torch atomic emission spectrometry(MPT AES) was studied systematically. Sample solutions were introduced into the plasma with a pn... The determination of the elements of groups ⅢA and ⅣA by means of microwave plasma torch atomic emission spectrometry(MPT AES) was studied systematically. Sample solutions were introduced into the plasma with a pneumatic nebulizer in continuous sampling mode and flow injection (FI) mode. The emission characteristics of these elements were investigated in details, and the basic data obtained are very important to the development of MPT AES. The analytical performances were examined. For most elements, the detection limits obtained by this method were principally the same as those obtained by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP AES). 展开更多
关键词 atomic emission spectromery microwave plasma torch Groups ⅢA and ⅣA
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On Line Anion Exchange Preconcentration in Microwave Plasma Torch Atomic Emission Spectrometry
6
《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第1期43-44,共2页
OnLineAnionExchangePreconcentrationinMicrowavePlasmaTorchAtomicEmissionSpectrometryLIANGFeng;ZHANGHan-qiandJ... OnLineAnionExchangePreconcentrationinMicrowavePlasmaTorchAtomicEmissionSpectrometryLIANGFeng;ZHANGHan-qiandJINQin-han(Departm... 展开更多
关键词 microwave plasma torch atomic emission spectrometry Preconcen-tration
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Quantitative Determination of Density of Ground State Atomic Oxygen from Both TALIF and Emission Spectroscopy in Hot Air Plasma Generated by Microwave Resonant Cavity 被引量:1
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作者 F.MARCHAL M.YOUSFI +2 位作者 N.MERBAHI G.WATTIEAUX A.PIQUEMAL 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期259-265,共7页
Two experimental techniques have been used to quantify the atomic oxygen density in the case of hot air plasma generated by a microwave (MW) resonant cavity. The latter operates at a frequency of 2.45 GHz inside a c... Two experimental techniques have been used to quantify the atomic oxygen density in the case of hot air plasma generated by a microwave (MW) resonant cavity. The latter operates at a frequency of 2.45 GHz inside a cell of gas conditioning at a pressure of 600 mbar, an injected air flow of 12 L/min and an input MW power of 1 kW. The first technique is based on the standard two photon absorption laser induced fluorescence (TALIF) using xenon for calibration but applied for the first time in the present post discharge hot air plasma column having a temperature of about 4500 K near the axis of the nozzle. The second diagnostic technique is an actinometry method based on optical emission spectroscopy (OES). In this case, we compared the spectra intensities of a specific atomic oxygen line (844 nm) and the closest wavelength xenon line (823 nm). The two lines need to be collected under absolutely the same spectroscopic parameters. The xenon emission is due to the addition of a small proportion of xenon (1% Xe) of this chemically inert gas inside the air while a further small quantity of H2 (2~) is also added in the mixture in order to collect OH(A- X) and NH(A-X) spectra without noise. The latter molecular spectra are required to estimate gas and excitation temperatures. Optical emission spectroscopy measurements, at for instance the position z=12 mm on the axis plasma column that leads to a gas measured temperature equal to 3500 K, an excitation temperature of about 9500 K and an atomic oxygen density 2.09× 1017+ 0.2×1017 cm-3. This is in very good agreement with the TALIF measurement, which is equal to 2.0×101T cm-3. 展开更多
关键词 TALIF microwave air plasma atomic oxygen concentration actinometry optical emission spectroscopy
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Determination of Cd,Pb and Sr by Microwave Plasma Torch Atomic Emision Spectrometry Using an Electrothermal Vaporization Sample Introduction System
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作者 ZHAO Li-wei ZHANG Han-qí +4 位作者 CAO Yan-bo YANG Wen-jun JIN Qun JIN Qin-han FU Yao 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期22-26,共5页
IntroductionEletrothermalvaporization(ETV)asameansofsampleintroductioninmicrowavein-ducedplasma(MIP)sourcesp... IntroductionEletrothermalvaporization(ETV)asameansofsampleintroductioninmicrowavein-ducedplasma(MIP)sourcespectrometryhasbeen... 展开更多
关键词 atomic emission spectrometry microwave plasma torch Electrothermal vaporization
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基于破乳诱导萃取棕榈油中重金属元素的MP-AES分析
9
作者 刘宏伟 符靓 陈林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3111-3116,共6页
棕榈油作为全球产量、消费量和贸易量最大的植物油品种,不仅富含类胡萝卜素、维生素E、辅酶和固醇,而且具有常温可塑性好、易分馏且价格低廉等特性,是人体主要脂肪来源之一。然而,受自然因素和人类活动的影响,释放到环境中的重金属被棕... 棕榈油作为全球产量、消费量和贸易量最大的植物油品种,不仅富含类胡萝卜素、维生素E、辅酶和固醇,而且具有常温可塑性好、易分馏且价格低廉等特性,是人体主要脂肪来源之一。然而,受自然因素和人类活动的影响,释放到环境中的重金属被棕榈树果实积累以及在棕榈油压榨精炼中受到重金属污染,导致重金属元素的含量一旦超标,就会对人类健康构成潜在危害。为全面明确棕榈油中多种重金属元素的含量,确保棕榈油的质量安全控制,基于破乳诱导萃取棕榈油中重金属元素提出了利用微波等离子体原子发射光谱(MP-AES)进行测定的新策略。采用5%(W/V)Triton X-114和50%(V/V)盐酸组成的表面活性酸性溶液与棕榈油样品充分混合,于90℃温度对形成的油包水乳状液超声水浴40 min,收集水相在多模式进样系统(MSIS)双重模式下采用MP-AES测定其中所含重金属元素As、Hg、Cd、Pb、Ni、Cr。详细评估了乳化剂、萃取剂、萃取温度和萃取时间等破乳诱导萃取参数对分析元素萃取效率的影响,优化选择了分析元素的谱线波长,利用油标对棕榈油样品进行加标回收验证了方法的准确性和精密度,以微波消解技术处理棕榈油样品并采用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)进行对比分析验证了方法的可靠性。结果表明,所有分析元素呈现良好的线性关系(线性相关系数≥0.9998),检出限(LOD)在0.025~0.29μg·L^(-1)之间,加标回收率在96.5%~105%之间,相对标准偏差(RSD)≤4.1%,在95%的置信度水平,方法分析结果与ICP-MS/MS无显著性差异。破乳诱导萃取将分析元素从油相分离富集至水相中,避免了大量基质的干扰;在双重模式下运行MSIS,实现了氢化物元素和非氢化物元素的同时测定;MP-AES从空气中提取氮气作为气源,无需使用昂贵的氩气或易燃性气体,降低了分析运行成本,安全环保。所建立的方法操作简单快速、分析稳定性好、结果准确可靠,可满足大批量棕榈油样品中多种重金属元素的高通量检测要求,已应用于棕榈油样品的质量控制和安全评价。 展开更多
关键词 破乳诱导萃取 微波等离子体原子发射光谱 多模式进样系统 棕榈油 重金属元素
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基于MP-AES的在线检测技术在地表水中重金属监测中的应用 被引量:3
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作者 潘佳钏 郭鹏然 +3 位作者 程斌 荀合 王加勇 严冬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期529-533,共5页
通过集成在线富集和在线热消解技术,建立了基于微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)的地表水中重金属的在线检测技术,对珠江干流之一的西江水样中重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Fe,Mn和Zn)进行现场同时在线监测。结果表明,该在线检测技术... 通过集成在线富集和在线热消解技术,建立了基于微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)的地表水中重金属的在线检测技术,对珠江干流之一的西江水样中重金属元素(Cd,Cu,Cr,Ni,Pb,Fe,Mn和Zn)进行现场同时在线监测。结果表明,该在线检测技术对这些重金属元素的定量检测能力满足地表水环境质量标准(GB 3838-2002)的限量要求;据环境标准样品中重金属元素分析结果,测定值与配制标准值一致;自来水加标样品的回收率为81.5%~102%。该检测技术对重金属的检出限为1.14~5.34μg/L,检测结果的相对标准偏差(RSD)为0.79%~9.4%,方法可满足地表水中重金属的现场、快速、连续、准确监测需求。 展开更多
关键词 微波等离子体原子发射光谱法(mp-aes) 地表水 重金属 在线监测
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MP-AES测定含钒酸盐中的硅磷铝铬
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作者 谭永生 陈益超 颜文斌 《广州化工》 CAS 2017年第21期127-129,共3页
采用微波等离子体原子发射光谱仪建立微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定含钒酸盐中硅、磷、铝、铬4种元素含量。考察了硫酸介质的影响,运用基体匹配和背景扣除消除基体和光谱干扰的影响。结果表明:在选定的分析谱线下,校准曲线范... 采用微波等离子体原子发射光谱仪建立微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定含钒酸盐中硅、磷、铝、铬4种元素含量。考察了硫酸介质的影响,运用基体匹配和背景扣除消除基体和光谱干扰的影响。结果表明:在选定的分析谱线下,校准曲线范围内都成线性且线性相关系数均≥0.999,检出限在0.36~2.40μg/g之间,线性范围宽,样品测定的相对标准偏差在0.54%~2.08%之间,与ICP-OES法比对结果一致,适合于含钒酸盐中主要杂质元素同时测定。 展开更多
关键词 微波等离子体原子发射光谱法(mp-aes) 测定 含钒酸盐
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中硅铝磷的含量
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作者 张艳 沈健 叶忆君 《宝钢技术》 CAS 2024年第5期74-78,共5页
采用盐酸、硝酸和氢氟酸经微波消解样品,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对硼铁中硅、铝、磷的含量进行测定。方法确认了最佳微波消解条件,选择Si 288.158 nm、Al 394.401 nm、P 213.618 nm为分析谱线。干扰试验结果表明,... 采用盐酸、硝酸和氢氟酸经微波消解样品,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对硼铁中硅、铝、磷的含量进行测定。方法确认了最佳微波消解条件,选择Si 288.158 nm、Al 394.401 nm、P 213.618 nm为分析谱线。干扰试验结果表明,在选定的分析谱线下样品中共存元素对待测元素的干扰可忽略。试验方法应用于硼铁实际样品中硅、铝、磷含量的测定,精密度试验测定结果的相对标准偏差(n=11)为1.77%~2.76%,加标回收率为96%~103%。按照该方法测定硼铁标准样品中硅、铝、磷的含量,测定值与认定值相吻合。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) 硼铁
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超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素的含量 被引量:1
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作者 付罗岭 孙建民 +3 位作者 胡潇 曹俊飞 李鹰 李剑 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期73-78,共6页
提出了超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素含量的方法。以3 mL硝酸、1 mL盐酸、2 mL氢氟酸、1 mL硫酸、1 mL高氯酸为消解酸体系,采用超级微波消解仪对0.1 g硼铁样品进行处理。在升温压力... 提出了超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素含量的方法。以3 mL硝酸、1 mL盐酸、2 mL氢氟酸、1 mL硫酸、1 mL高氯酸为消解酸体系,采用超级微波消解仪对0.1 g硼铁样品进行处理。在升温压力4 MPa条件下,于最高消解温度270℃保持40 min,样品可以完全消解。结果表明:以基质匹配法定量,6种待测元素工作曲线的线性范围均为0.1~2.0 mg·L^(-1),检出限为8.5×10^(-5)%~2.22×10^(-4)%;按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为90.0%~110%,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于3.0%;方法用于硼铁标准样品分析,测定值与标准值具有较好的一致性。 展开更多
关键词 超级微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法 硼铁 元素
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛及钛合金中19种元素的含量 被引量:1
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作者 王勇 李子敬 +1 位作者 邵国庆 刘林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期710-717,共8页
考察了消解方式、消解酸体系、升温时间和目标温度对样品消解效果的影响,提出了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定钛及钛合金中Fe、Si、Mn、Mo、B、Al、Sn、Cr、V、Zr、Mg、Nb、Pd、Ni、Ta、W、Nd、Ru、Cu等19... 考察了消解方式、消解酸体系、升温时间和目标温度对样品消解效果的影响,提出了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定钛及钛合金中Fe、Si、Mn、Mo、B、Al、Sn、Cr、V、Zr、Mg、Nb、Pd、Ni、Ta、W、Nd、Ru、Cu等19种元素含量的方法。取0.1000 g钛及钛合金样品置于聚四氟乙烯消解罐中,再加入8.0 mL 33%(体积分数)盐酸溶液、3.0 mL 25%(体积分数)氢氟酸溶液、1.0 mL 50%(体积分数)硝酸溶液和0.5 mL高氯酸,将其置于微波消解仪于最高消解温度120℃下保持10 min,冷却至室温,用水将消解液定容至50 mL,采用ICP-AES测定质量分数不大于1.0%的元素,将样品溶液稀释10倍,同法测定质量分数大于1.0%的元素。结果表明,19种元素的质量浓度在一定范围内与对应的响应强度呈线性关系,检出限(3s)为0.006~0.033 mg·L^(-1)。对4种钛合金标准样品和3种钛合金实际样品进行分析,并与标准方法GB/T 4698系列的测定结果进行对比,结果显示本方法的测定值与认定值基本一致。以两种钛合金标准样品和两种钛合金实际样品为研究对象进行精密度试验,每个样品平行测定5次,测定值的相对标准偏差均小于4.0%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 钛及钛合金 微波消解
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多种方法测定化肥中总镁含量的比较研究
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作者 黄河清 王露 杨一 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期260-266,共7页
研究建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)以及原子吸收分光光度法(AAS法)测定化肥中镁元素含量的检测方法。分别使用新方法和国家标准GB/T 19203—2003中的传统方法,对2种复合肥料标准物质以及15种不同产地、不同镁... 研究建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)以及原子吸收分光光度法(AAS法)测定化肥中镁元素含量的检测方法。分别使用新方法和国家标准GB/T 19203—2003中的传统方法,对2种复合肥料标准物质以及15种不同产地、不同镁源、不同镁含量的化肥样品进行测定。t检验结果表明微波消解法与GB/T 19203—2003中硝酸-高氯酸电热板消解法的提取结果无显著性差异;ICP-OES法、AAS法和GB/T 19203—2003中容量法的测定结果无显著性差异。ICP-OES法与AAS法的回收率、精密度均优于容量法。微波消解-ICP-OES法的标准物质回收率分别为110%、108%,6次平行测定的相对标准偏差为0.80%。微波消解-AAS法的标准物质回收率分别为109%、108%,6次平行测定的相对标准偏差为1.29%。与AAS法相比,ICP-OES法的精密度和标准曲线决定系数均更优,标准曲线线性范围更宽,且在实验过程中更加简便、环保,更适用于化肥样品的分析测定。 展开更多
关键词 镁含量 电感耦合等离子体发射光谱法 原子吸收分光光度计法 微波消解 化肥
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微波消解-电感耦合等离子发射光谱测定有机磷阻燃剂中的磷含量
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作者 时超 《精细石油化工》 CAS 2024年第4期44-46,共3页
建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定有机磷阻燃剂中磷含量的方法。采用硝酸和过氧化氢体系溶解有机磷阻燃剂试样时,试样消解完全状态良好,同时优化了仪器工作条件。实验结果表明:方法的线性范围为0~10μg/mL,线性... 建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定有机磷阻燃剂中磷含量的方法。采用硝酸和过氧化氢体系溶解有机磷阻燃剂试样时,试样消解完全状态良好,同时优化了仪器工作条件。实验结果表明:方法的线性范围为0~10μg/mL,线性相关系数大于0.999,该方法的检出限为10 mg/kg,加标测得的回收率在93.9%~104.4%之间,相对标准偏差不大于2.8%(n=6)。该法操作简单,具有较高的准确度、较好的稳定性。 展开更多
关键词 微波消解 有机磷阻燃剂 电感耦合等离子发射光谱仪
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电感耦合等离子体发射光谱法检测固体废物中铜、镍、铬、锌的前处理方法比较
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作者 靳艳芹 《云南化工》 CAS 2024年第5期86-88,97,共4页
为了探讨HJ781-2016(固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱)标准中两种前处理方式(微波消解法与电热板消解法)对结果的影响,选取Cu、Ni、Cr、Zn等4种元素,采用有证标准物质和空白加标两种方式,对比两种消解方式的实验结... 为了探讨HJ781-2016(固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱)标准中两种前处理方式(微波消解法与电热板消解法)对结果的影响,选取Cu、Ni、Cr、Zn等4种元素,采用有证标准物质和空白加标两种方式,对比两种消解方式的实验结果。为了避免实验过程带来的误差,所有的消解液均用一台仪器测定,实验涉及的试剂、耗材均为相同批次或同一瓶。在有证标准物质的测定中,微波消解法的相对误差为-18.7%~1.2%,高于电热板消解法的-0.7%~7.7%;在空白加标回收率的测定中,微波消解法的加标回收率为80%~95%,电热板消解法为90%~106%。通过实验可知,电热板消解法的效果明显好于微波消解法。 展开更多
关键词 电热板消解 微波消解 固体废物 电感耦合等离子发射光谱仪
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微波消解-ICP-OES法测定聚酯中磷含量的方法研究
18
作者 周丽华 马平平 《合成技术及应用》 CAS 2024年第1期57-61,共5页
为了监控聚酯生产中含磷添加剂的含量,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定聚酯中磷含量,选择消解剂的种类和用量,优化ICP-OES工作条件参数。结果表明:选择3 mL硫酸和3 mL硝酸微波消解聚酯试样,制得消解液澄清透明;IC... 为了监控聚酯生产中含磷添加剂的含量,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定聚酯中磷含量,选择消解剂的种类和用量,优化ICP-OES工作条件参数。结果表明:选择3 mL硫酸和3 mL硝酸微波消解聚酯试样,制得消解液澄清透明;ICP-OES最佳工作条件为磷分析谱线213.617 mm,射频功率1300 W,雾化气流速0.55 L/min,观测高度15 mm,蠕动泵泵速1.5 mL/min,观测方式为径向。在优化的ICP-OES工作参数下,测定聚酯中磷含量的检出限为2.6μg/g,相对标准偏差RSD值小于5.5%,加标回收率为92.5%~104.6%,检测结果具有较好重复性和准确度,能够满足聚酯中磷含量的检测需求。 展开更多
关键词 聚酯 电感耦合等离子体发射光谱仪 微波消解 磷含量
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定采矿废石中的铅、铬、镉、铜、镍含量
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作者 谢丽芳 《世界有色金属》 2024年第3期35-37,共3页
建立了用微波消解法对采矿废石进行前处理,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中铅、铬、镉、铜、镍5种元素含量的分析方法。探讨了酸的种类及用量、功率、温度、时间等微波消解条件对试样消解的影响,确定最佳消解条件为:6mL硝酸、... 建立了用微波消解法对采矿废石进行前处理,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定试样中铅、铬、镉、铜、镍5种元素含量的分析方法。探讨了酸的种类及用量、功率、温度、时间等微波消解条件对试样消解的影响,确定最佳消解条件为:6mL硝酸、2mL盐酸、2 mL氢氟酸、1mL双氧水,微波功率1400W,消解温度200℃,保温50min。消解后赶酸、用硝酸复溶,比较了酸度的影响,确定酸度为5%。将方法应用于采矿废石中铅、铬、镉、铜、镍含量的测定,结果表明校准曲线线性良好,各元素相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.0006mg/kg~0.0060mg/kg,相对标准偏差为0.49%~2.21%,加标回收率为96.5%~102.8%。本方法耗酸量少、消解时间短、准确度高,适用于采矿废石中铅、铬、镉、铜、镍金属元素的定量测定。 展开更多
关键词 采矿废石 微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱法 金属元素
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Compound Ceramic Coatings Grown by Micro-plasma Oxidation on Ti-6Al-4V Alloy
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作者 XUE Wei YAO Zhong-ping JIANG Zhao-hua 《Chinese Journal of Aeronautics》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第B12期126-129,共4页
Compound ceramics coatings on the Ti-6Al-4V alloy were prepared by the direct current micro-plasma oxidation (MPO) in NaAlO2 solution. The composition and morphology of the coatings were studied with the X-ray diffr... Compound ceramics coatings on the Ti-6Al-4V alloy were prepared by the direct current micro-plasma oxidation (MPO) in NaAlO2 solution. The composition and morphology of the coatings were studied with the X-ray diffraction (XRD) and the scanning electron microscopy (SEM), respectively. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometer technique was used to analyze the solution features of Ti-6Al-4V alloy in the process of preparation. The results reveal that Al2TiO5 forms in the coatings at the initial stages of MPO reaction, and its content changes rapidly with the reaction continuing: after 20 min, the ceramics coatings are composed of α-Al2O3, 7-Al2O3 and Al2TiO5, but after 40 min, its main composition is of α-Al2O3. The content of Ti in the solution will increase when the MPO time extends, and as will Al in the anode area until, after 30 min, it reaches the maximum and keeps constant from then on. Both substrata of Ti and Al in the electrolyte join the MPO reaction at the initial stage, where the formation of Al2TiO5 happens; but as the MPO reaction prolongs, more and more Al in the electrolyte will take part in the reaction, leading to the appearance of a large amount ofAl2O3. 展开更多
关键词 micro-plasma oxidation ceramic coatings composition inductively coupled plasma atomic emission spectrometer technique (ICP-AES)
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