微波合成条件下Sm^(3+)对CaS:Eu^(2+)红色发光的增强

首次在微波场作用下快速合成了类球形亚超细CaS:Sm^(3+),Eu^(2+)磷光体,平均粒径为240～450nm。系统考察了Sm^(3+)、Eu^(2+)双掺离子在不同掺杂浓度时对CaS磷光体荧光性质的影响,并探讨了Sm^(3+)→Eu^(2+)之间的能量传递机理。

CaS:Bi^(3+),Eu^(2+)磷光全的微波快速合成及其荧光特性

在微波场作用下 ,首次快速合成了CaS :Bi3 + Eu2 + 红色磷光体 系统考察了Bi3 + 、Eu2 + 双掺时各种掺杂浓度对磷光体的晶粒尺寸、形貌及发光性质的影响 ,发现Bi3 + 与Eu2 + 离子之间存在着能量传递作用 ,Bi3 + 对CaS :Eu2 +

CaWO_4∶xEu^(3+),ySm^(3+),zLi^+红色荧光粉的制备及光学性能

采用微波固相法制备了CaWO_4∶xEu^(3+),ySm^(3+),zLi^+红色荧光粉。测量样品的XRD图、激发谱、发射谱及发光衰减曲线,研究并分析了Eu^(3+)、Sm^(3+)、Li^+的掺杂浓度,对样品微结构、光致发光特性、能量传递及能级寿命的影响。结果表明,Eu^(3+)、Sm^(3+)、Li^+掺杂并未引起合成粉体改变晶相,仍为CaWO_4单一四方晶系结构。Eu^(3+)、Sm^(3+)共掺样品中,Sm^(3+)掺杂为3%时,Sm^(3+)对Eu^(3+)的能量传递最有效。Li^+掺杂起到了助熔剂和敏化剂的作用,使样品发光更强。在394 nm激发下,与CaWO_4∶3%Eu^(3+)样品比较,3%Eu^(3+)、3%Sm^(3+)共掺CaWO_4及3%Eu^(3+)、3%Sm^(3+)、1%Li^+共掺CaWO_4样品的发光分别增强2倍及2.4倍。同一激发波长下,单掺Eu^(3+)样品寿命最短,Sm^(3+)、Eu^(3+)共掺样品随Sm^(3+)浓度增加,寿命先减小后增加,且掺杂了Li^+的样品比不掺Li^+的样品~5D_0能级寿命有所增加。

末端含羧基的聚苯乙烯-稀土配合物的微波合成及荧光研究

以对氯甲基苯甲酸引发苯乙烯原子转移自由基聚合,得到了末端含有羧基的聚苯乙烯,并在微波作用下使该聚合物与Eu(DBM)3.2H2O和Sm(DBM)3.2H2O配合物反应。考察了微波辐射时间对配合反应的影响,对比了微波反应与常规条件下(室温)配位反应的结果。通过红外光谱,元素分析,1H核磁共振,荧光光谱等表征了微波反应得到的配合物,证实了通过微波反应不但可以制备具有很好荧光性能的聚合物材料,而且与常规条件下的反应相比反应速度大大增加。

Yb^(3+)掺杂铋酸盐玻璃的发光特性

研究了Yb^(3+)掺杂铋酸盐玻璃的发光特性参数,讨论了Yb^(2+)、Bi^(3+)等缺陷淬灭中心与Yb^(3+)之间的能量转移。对于已优化的基质组成,在荧光寿命没有大幅下降的前提下,玻璃中Yb^(3+)近红外波段的发射截面明显增大,吸收截面减小,激光增益能力和饱和抽运强度均得到提高。采用有效的除羟基工艺,玻璃中不会产生比磷酸盐玻璃中更为严重的Yb^(3+)发光淬灭效应,但铋酸盐玻璃中还可能存在Yb^(2+)、Bi^(3+)等价态不稳定的缺陷淬灭中心。