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微乳液相色谱法同时测定山楂叶提取物中4种黄酮成分 被引量:20
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作者 李宁 黄光亮 +2 位作者 李玉兰 王铁杰 高崇凯 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1791-1794,共4页
建立了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素及金丝桃苷4种黄酮成分。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:1.0%(w/w)聚氧乙烯月桂醇(Brij35)-1.1%(w/w... 建立了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素及金丝桃苷4种黄酮成分。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:1.0%(w/w)聚氧乙烯月桂醇(Brij35)-1.1%(w/w)正丁醇-0.1%(w/w)正辛醇-0.3%三乙胺(V/V)(H3PO4调节至pH2.5)。在此微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相种类、添加剂三乙胺、流动相的pH值对4种黄酮成分的分离起到了重要的作用。选择Venusil ASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.8 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果显示,4种黄酮成分在27 min内达到基线分离,在0.95~140.8 mg/L范围内,4个黄酮成分的线性相关系数r≥0.9995,平均回收率98.6%~101.6%。本方法可应用于山楂叶提取物中4种主要黄酮成分的质量分析。 展开更多
关键词 微乳液相色谱 山楂 提取 黄酮
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2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的高效液相色谱分析 被引量:15
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作者 康占海 李星 +3 位作者 庞民好 张利辉 徐妍 吴学民 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第32期10206-10206,10241,共2页
采用高效液相色谱法对甲维盐微乳剂进行定量分析。结果表明,该方法的标准偏差为0.007;变异系数为0.35%;线性相关系数为0.999 9;平均回收率为99.99%;适用于2%甲维盐微乳剂的质量控制和产品检测。
关键词 甲维盐 微乳剂 高效液相色谱
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穿心莲内酯口服微乳与穿心莲内酯片在家兔体内生物利用度的比较研究 被引量:18
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作者 杜红 牛欣 +1 位作者 冯前进 叶明磊 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第3期217-219,共3页
目的通过检测给药后家兔血浆中穿心莲内酯的含量,比较微乳制剂与片剂的生物利用度的差异。方法采用RP-HPLC法,测定给药后不同时段家兔体内血浆中穿心莲内酯的含量,用3p87软件进行药动学参数模拟。结果穿心莲内酯微乳和穿心莲内酯片药动... 目的通过检测给药后家兔血浆中穿心莲内酯的含量,比较微乳制剂与片剂的生物利用度的差异。方法采用RP-HPLC法,测定给药后不同时段家兔体内血浆中穿心莲内酯的含量,用3p87软件进行药动学参数模拟。结果穿心莲内酯微乳和穿心莲内酯片药动学参数分别为:微乳:AUC0-7=1406.72μg·mL-1·min,Tpeak=27.08min,Cmax=5.37μg/mL;片剂:AUC0-7=877.37μg·mL-1·min,Tpeak=61.04min,Cmax=3.06μg/mL。结论穿心莲内脂微乳制剂达峰时间较短,且生物利用度明显高于穿心莲内酯片。 展开更多
关键词 穿心莲内酯微乳 穿心莲内酯片 高效液相色谱法 生物利用度 药物动力学
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微乳液法制备不同形貌低维硒化锌纳米晶 被引量:11
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作者 王大鸷 崔励 +1 位作者 曹传宝 籍凤秋 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期470-473,共4页
利用微乳液法,实现了多晶硒化锌纳米空心球、单晶硒化锌纳米棒以及ZnSe量子点的低温合成。通过调整Triton X-100/环己烷/水体系中表面活性剂Triton X-100的浓度分别制备出直径在120nm左右,壁厚在6nm左右的ZnSe多晶纳米空心球体、长... 利用微乳液法,实现了多晶硒化锌纳米空心球、单晶硒化锌纳米棒以及ZnSe量子点的低温合成。通过调整Triton X-100/环己烷/水体系中表面活性剂Triton X-100的浓度分别制备出直径在120nm左右,壁厚在6nm左右的ZnSe多晶纳米空心球体、长度达1μm的单晶纳米棒和直径位于4~6nm的ZnSe量子点。紫外可见吸收光谱显示不同形貌ZnSe纳米结构的吸收特征具有较大的差别。 展开更多
关键词 硒化锌 纳米球 纳米棒 量子点 微乳液法
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反相微乳液法制备纳米SiO_2的研究 被引量:20
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作者 王丽丽 贾光伟 许湧深 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1505-1509,共5页
在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30 ̄50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相... 在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30 ̄50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相图的研究表明,水相为氨水比纯水有较窄的W/O型微乳区。氨水微乳液是碱催化TEOS水解、缩合制备纳米SiO2粒子的适宜体系。当体系中TEOS的浓度增大时,粒子的粒径随之增大。降低NP-5的浓度,而保持H2O的用量不变,SiO2的粒径减小,粒度分布变窄,表明每个胶束能否独立成核是影响粒子数的主要因素。此时,胶束内的水相逐渐由束缚水转向自由水,使胶束的成核几率增大,最终生成的粒子数与初始胶束数目的比值增大。水相中,氨水浓度起到了控制纳米SiO2粒子表面形貌的作用,且在较高氨水浓度时,粒子的粒径较大,粒径分布较窄。 展开更多
关键词 反相微乳液 纳米SIO2 正硅酸乙酯 水解-缩合
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盐酸阿比朵尔微乳的制备及其质量评价 被引量:5
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作者 陈寒梅 姚二东 +3 位作者 邱国福 梁淑彩 李宗桃 胡先明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期397-400,共4页
目的:研制阿比朵尔微乳并对其质量进行评价。方法:选用肉豆蔻酸异丙酯作为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40、聚山梨酯-20和聚山梨酯80-司班20(质量比为49∶51)分别作为表面活性剂,乙醇、正丁醇和异丙醇作为助表面活性剂。再通过滴定法制备伪... 目的:研制阿比朵尔微乳并对其质量进行评价。方法:选用肉豆蔻酸异丙酯作为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40、聚山梨酯-20和聚山梨酯80-司班20(质量比为49∶51)分别作为表面活性剂,乙醇、正丁醇和异丙醇作为助表面活性剂。再通过滴定法制备伪三元相图的基础上,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态粒径;用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳中阿比朵尔的含量。结果:以蓖麻油聚氧乙烯醚-40为表面活性剂和乙醇作为助表面活性剂形成微乳系统。阿比朵尔微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为28.4nm,呈Gauss分布。用RP-HPLC法测定回收率为100.18%,RSD为0.51%(n=6)。结论:采用微乳作为药物载体制备口服阿比朵尔微乳,为开发阿比朵尔微乳新型口服制剂提供了依据;HPLC检测方法可靠,重复性好。 展开更多
关键词 阿比朵尔 微乳 伪三元相图 质量评价 高效液相色谱法
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水热微乳法合成La(OH)_3纳米棒的形貌控制研究 被引量:19
7
作者 尹贻东 洪广言 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1795-1797,共3页
Lanthanum hydroxide nanorods with a diameter of 10-20 nm and length up to 100-200 nm were synthesized through a direct reaction of La(NO3)3 and KOH under hydrothermal microemulsion conditions.X-ray diffraction(XRD) ... Lanthanum hydroxide nanorods with a diameter of 10-20 nm and length up to 100-200 nm were synthesized through a direct reaction of La(NO3)3 and KOH under hydrothermal microemulsion conditions.X-ray diffraction(XRD) and scanning electron microscope(SEM) were employed for the characterization of the structure,compositions and morphology of the obtained products.The results showed that the molar ratio of water to the surfactant CTAB,concentration of La(NO3)3,reactant temperature and reactant time all could affect the morphology and size of the lanthanum hydroxide nanorods. 展开更多
关键词 稀土 纳米棒 水热微乳 La(OH)3
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La(III)与Sr(II)复合掺杂非晶态氢氧化镍电化学性能研究 被引量:4
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作者 刘长久 吴华斌 +1 位作者 李延伟 陈世娟 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期68-71,75,共5页
采用微乳液快速共沉淀法制备稀土La(III)与Sr(II)复合掺杂非晶态氢氧化镍粉体。样品材料的微观结构和形貌采用XRD,Raman光谱和SEM进行表征分析。将样品作为电极活性材料,组装成MH-Ni模拟电池,研究了稀土La(III)和Sr(II)复合掺杂对氢氧... 采用微乳液快速共沉淀法制备稀土La(III)与Sr(II)复合掺杂非晶态氢氧化镍粉体。样品材料的微观结构和形貌采用XRD,Raman光谱和SEM进行表征分析。将样品作为电极活性材料,组装成MH-Ni模拟电池,研究了稀土La(III)和Sr(II)复合掺杂对氢氧化镍电极材料电化学性能的影响及其相应的作用机理。实验结果发现,在0.1 C恒电流放电,终止电压为1.0 V的放电制度下,La(III)和Sr(II)复合掺杂样品的放电平台为1.265 V,放电容量为340.56mAh.g-1,且电极材料在充放电过程中的稳定性和循环可逆性较好,并能有效抑制析氧反应的发生。 展开更多
关键词 微乳液法 复合掺杂 非晶态氢氧化镍 电化学性能
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一种新型有机硅表面活性剂提高药液润湿性能的研究 被引量:19
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作者 张晓光 董金凤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期663-666,共4页
研究了w(阿维菌素)=3%微乳剂,w(仲丁威)=15%微乳剂稀释液在一种含葡萄糖酰胺基的有机硅表面活性剂存在时的表面张力和接触角。对于阿维菌素微乳剂稀释液,当有机硅表面活性剂质量分数由0增加到0.0014%时,表面张力由32.4mN/m迅速降低到20.... 研究了w(阿维菌素)=3%微乳剂,w(仲丁威)=15%微乳剂稀释液在一种含葡萄糖酰胺基的有机硅表面活性剂存在时的表面张力和接触角。对于阿维菌素微乳剂稀释液,当有机硅表面活性剂质量分数由0增加到0.0014%时,表面张力由32.4mN/m迅速降低到20.4mN/m。对于仲丁威微乳剂稀释液,当有机硅表面活性剂质量分数由0增加到0.014%时,表面张力由30.4 mN/m迅速降低到22.1mN/m,之后继续增加有机硅表面活性剂质量分数,表面张力基本不变。阿维菌素微乳剂稀释液接触小麦叶面瞬间的接触角(95°),比在梨树叶面的接触角(64°)高。稀释液在植物叶面的接触角随时间的推移和有机硅表面活性剂质量分数的增加而减小,并且稀释液在梨树叶面比小麦叶面润湿铺展快得多。 展开更多
关键词 有机硅表面活性剂 微乳剂 表面张力 接触角
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多潘立酮微乳的制备及质量评价 被引量:4
10
作者 秦金淼 李引亁 +4 位作者 薛琴 薛芬 张海亮 庞丽娜 王倩 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期33-37,共5页
通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察微乳制剂的稳定性、形态粒径和理化性质。用紫外分光光度(Uv-Vis)法测定微乳中多潘立酮的含量。结果表明,制备出的多潘立酮微乳处方是聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)/肉豆蔻... 通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察微乳制剂的稳定性、形态粒径和理化性质。用紫外分光光度(Uv-Vis)法测定微乳中多潘立酮的含量。结果表明,制备出的多潘立酮微乳处方是聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)/肉豆蔻酸异丙酯(IPM)/多潘立酮/蒸馏水。微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径12.4nm。在1-50μg/mL浓度范围内,浓度与吸光度的线性关系良好,平均回收率为(99.41±1.17)%,RSD为1.18%(n=5)。多潘立酮微乳应低温(4℃)、避光保存。该处方设计合理,方法可靠。 展开更多
关键词 多潘立酮 微乳 (伪)三元相图 质量评价
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利多卡因微乳制备及体外透皮吸收研究 被引量:5
11
作者 季新燕 杨李旺 +1 位作者 冯前进 刘亚明 《世界中西医结合杂志》 2013年第4期407-409,429,共4页
目的制备利多卡因微乳透皮载药系统,并对其理化性质及体外透皮行为进行考察。方法分别以油酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,用水滴定的方法制备利多卡因微乳,绘制伪三元相图确定Km值,采用单纯网格法优化微乳,... 目的制备利多卡因微乳透皮载药系统,并对其理化性质及体外透皮行为进行考察。方法分别以油酸乙酯为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇为助表面活性剂,用水滴定的方法制备利多卡因微乳,绘制伪三元相图确定Km值,采用单纯网格法优化微乳,以稳态渗透速率和累积透皮量为指标,采用改良的Franz扩散池考察利多卡因微乳的体外透皮过程,并对其形态、粒径大小等进行了考察。结果优化微乳处方为油酸乙酯-吐温80-无水乙醇-重蒸水-利多卡因(3∶20∶7∶68∶2),微乳为淡黄色透明液体,平均粒径为78 nm。结论利多卡因微乳质量稳定,具有较好的透皮能力,可以为利多卡因经皮给药剂型选择提供参考。 展开更多
关键词 利多卡因 微乳 体外透皮 单纯形网格法
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CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液稳定性研究及BaF_2纳米粉体制备 被引量:3
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作者 吕燕飞 吴希俊 +1 位作者 吴大雄 王晖 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期196-199,共4页
本文用CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液体系沉淀制备纳米BaF2。研究了体系中丁醇和CTAB的质量比、庚烷质量、含水量及溶质对微乳液体系稳定性和产物BaF2沉淀粒径、分布的影响。稳定的Ba(NO3)2微乳液和NH4F微乳液混合制得10nm的BaF2颗粒,... 本文用CTAB/丁醇/庚烷/水四组分微乳液体系沉淀制备纳米BaF2。研究了体系中丁醇和CTAB的质量比、庚烷质量、含水量及溶质对微乳液体系稳定性和产物BaF2沉淀粒径、分布的影响。稳定的Ba(NO3)2微乳液和NH4F微乳液混合制得10nm的BaF2颗粒,单分散性好,颗粒呈球形。BaF2粒径大小和分布随CTAB和水质量比值的增大而减小。 展开更多
关键词 稳定微乳液 纳米BaF2
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罗丹明B-磷钒钼杂多酸体系分光光度法测定钢中磷 被引量:4
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作者 张莹琪 郭霞 吴清文 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期67-69,共3页
建立了在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中罗丹明B-磷钒钼杂多酸显色体系分光光度法测定钢样中磷的方法。对各试剂用量进行优化。罗丹明B-磷钒钼杂多酸形成的缔合物的最大吸收波长为585nm,磷含量在0.015~0.10μg/mL范... 建立了在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)中罗丹明B-磷钒钼杂多酸显色体系分光光度法测定钢样中磷的方法。对各试剂用量进行优化。罗丹明B-磷钒钼杂多酸形成的缔合物的最大吸收波长为585nm,磷含量在0.015~0.10μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0956ρ-0.0382,表观摩尔吸光系数为1.48×105L·mol-1·cm-1,大多数常见离子不干扰测定,铜的干扰可加EDTA消除。方法用于标准钢样中磷的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差在1.2%~3.5%之间。 展开更多
关键词 微乳液 罗丹明B 钼酸铵 分光光度法
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憎水性纳米银粒的反相微乳液法制备与自组装 被引量:2
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作者 沈明 姚玉峰 +1 位作者 杨功俊 陈伟锋 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期23-28,共6页
利用十八胺/正丁醇/正庚烷/甲酰胺/A gNO3(aq)构成的W/O型微乳液体系,在回流状态下由甲酰胺还原银离子制得了十八胺稳定的憎水性银纳米粒子,并通过UV-V is、TEM和XRD等手段对样品进行了表征.所制十八胺包裹的银纳米颗粒粒径分布较宽,且... 利用十八胺/正丁醇/正庚烷/甲酰胺/A gNO3(aq)构成的W/O型微乳液体系,在回流状态下由甲酰胺还原银离子制得了十八胺稳定的憎水性银纳米粒子,并通过UV-V is、TEM和XRD等手段对样品进行了表征.所制十八胺包裹的银纳米颗粒粒径分布较宽,且粒子形成了大、小尺寸的两个集团,在自组装试验中大、小粒子分别位于单层膜的中心和边缘地带. 展开更多
关键词 W/O型微乳液 银纳米粒子 十八胺 甲酰胺 透射电子显微镜术
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结构化乳液的理论、制备与应用Ⅱ.结构化微乳液 被引量:5
15
作者 白玮 沈青 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期55-67,共13页
对乳液的结构化研究近来的进展进行了综述,涉及到普通乳液、微乳液和纳米乳液的结构、制备、性能及应用。其中,对连续相结构化乳液的叙述包含了溶致型液晶作为乳液连续相、热致型液晶作为乳液连续相以及凝胶连续相乳液三个方面,而在对... 对乳液的结构化研究近来的进展进行了综述,涉及到普通乳液、微乳液和纳米乳液的结构、制备、性能及应用。其中,对连续相结构化乳液的叙述包含了溶致型液晶作为乳液连续相、热致型液晶作为乳液连续相以及凝胶连续相乳液三个方面,而在对其应用方面的介绍中,提及了嵌段共聚物作为连续相的实例和制备单分散乳液的一些技术。本文对微乳液和纳米乳液的介绍则主要分为结构、特征、形成机理、制备方法、应用、聚合工艺及机理等方面。 展开更多
关键词 乳液 结构化 微乳液 纳米乳液 制备 应用
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双黄连微乳质量评价研究 被引量:1
16
作者 杨华 易红 +2 位作者 李曼玲 曹赞烨 康琛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期1512-1514,1532,共4页
目的:探讨双黄连微乳的质量评价方法与指标的合理性与适用性。方法:以自制"双黄连微乳"为样品,观察和测定制剂的外观性状、pH值、粒径和粒径分布、电导率、黏度等指标,采用HPLC方法测定制剂中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量,进... 目的:探讨双黄连微乳的质量评价方法与指标的合理性与适用性。方法:以自制"双黄连微乳"为样品,观察和测定制剂的外观性状、pH值、粒径和粒径分布、电导率、黏度等指标,采用HPLC方法测定制剂中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量,进行3个月的初步稳定性实验,并与普通双黄连口服液作比较。结果:外观性状、pH值、相对密度、粒径和有效成分的含量测定可作为双黄连微乳口服液的质量评价指标。其中粒径的测定是微乳的重要指标。结论:双黄连微乳的质量评价指标应以物理指标与化学成分(或有效成分)相结合比较合理。 展开更多
关键词 微乳 双黄连 质量评价
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HPLC法测定微乳中伊维菌素的含量 被引量:5
17
作者 刘根新 张继瑜 +5 位作者 刘英 吴培星 李剑勇 周绪正 魏小娟 胡宏伟 《中国兽药杂志》 2008年第11期34-36,共3页
建立了HPLC测定伊维菌素微乳中伊维菌素含量的方法。色谱柱为ZirchromC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15),测定波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。伊维菌素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.22~111.0μg/m... 建立了HPLC测定伊维菌素微乳中伊维菌素含量的方法。色谱柱为ZirchromC18(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(85∶15),测定波长为245 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。伊维菌素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.22~111.0μg/mL时线性关系良好(R^2=0.999 9)。HPLC测定伊维菌素方法便捷、准确、重复性好,可用于伊维菌素微乳含量的测定。 展开更多
关键词 伊维菌素 伊维菌素微乳 高效液相色谱法
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引发剂对聚醋酸乙烯酯微乳液聚合的影响 被引量:2
18
作者 黄凯兵 刘春艳 +1 位作者 胡旺顺 黄亚侬 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第2期173-175,182,共4页
考察了3种引发体系[过硫酸铵-碳酸氢钠(I1),偶氮二异丁腈(I2),过氧化氢-抗坏血酸(I3)]对聚醋酸乙烯酯微乳液聚合的影响。结果表明:I2使微乳液聚合体系反应剧烈;I3反应较为平稳;I1的表现中等。I1~I3所制得的乳液分子量出现... 考察了3种引发体系[过硫酸铵-碳酸氢钠(I1),偶氮二异丁腈(I2),过氧化氢-抗坏血酸(I3)]对聚醋酸乙烯酯微乳液聚合的影响。结果表明:I2使微乳液聚合体系反应剧烈;I3反应较为平稳;I1的表现中等。I1~I3所制得的乳液分子量出现典型的双峰分布。在高分子量部分,I3对应的聚合物分子量较高;在低分子量部分,I1~I3差别不大;I2对应的乳胶粒径较小,分布也较窄;I3次之;I1对应的乳胶粒径较大,分布也较宽。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯酯 徽乳液聚合 引发剂
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皂化P_(204)微乳体系萃取大豆蛋白的研究 被引量:7
19
作者 周富荣 施华东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期446-449,共4页
研究了NaOH皂化P204/正辛烷微乳体系萃取大豆蛋白的机理和工艺,考察了大豆加入量、P204的浓度、NaOH的浓度、萃取时间、水相pH值及离子强度等对大豆蛋白萃取率的影响。实验结果表明,该微乳体系萃取大豆蛋白的优化工艺条件为:大豆粉与微... 研究了NaOH皂化P204/正辛烷微乳体系萃取大豆蛋白的机理和工艺,考察了大豆加入量、P204的浓度、NaOH的浓度、萃取时间、水相pH值及离子强度等对大豆蛋白萃取率的影响。实验结果表明,该微乳体系萃取大豆蛋白的优化工艺条件为:大豆粉与微乳液的质量体积比1∶10,P204在油相中浓度0.8 mol/L,NaOH的浓度1.25 mol/L,萃取时间15 min,外水相pH值5,萃取率可达88.48%。通过调节水相pH和离子强度可实现大豆蛋白的萃取和反萃取。 展开更多
关键词 微乳液 P204 大豆蛋白 萃取
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微乳液法制备纳米Fe_3O_4磁性颗粒的研究 被引量:12
20
作者 黄双 杨眉 +1 位作者 徐松 王焕磊 《武汉工程职业技术学院学报》 2006年第3期39-44,共6页
在没有惰性气体保护下,以工业煤油作油相、AEO3+TX10作表面活性剂、正丁醇作助表面活性剂,分别配成含FeSO4、Fe(NO3)3和NaOH的两种微乳液,采用双乳液混合法制备纳米磁性Fe3O4微粉,并研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响,得... 在没有惰性气体保护下,以工业煤油作油相、AEO3+TX10作表面活性剂、正丁醇作助表面活性剂,分别配成含FeSO4、Fe(NO3)3和NaOH的两种微乳液,采用双乳液混合法制备纳米磁性Fe3O4微粉,并研究了不同的工艺条件对产物物相组成和粒径的影响,得出了最佳实验工艺条件。最后,对所制备产物的性能进行了分析和测试,结果表明:产物的饱和磁化强度较大,矫顽力较小(几乎为零),呈现超顺磁性,是较好的软磁材料。 展开更多
关键词 纳米Fe2O3 微乳液法 工艺条件 超顺磁性
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