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Clinical Pharmacodynamics of Mifepristone(RU486) for Termination of Early-Pregnancy
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作者 贺昌海 王忠兴 +3 位作者 江嵘卿 范倩 桂幼伦 陈俊康 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 1994年第1期213-221,共9页
Twenty-four healthy female volunteers with amenorrhea for seven weeks or less.asking for legal termination of pregnancy were recruited and divided into 4 groups (6 each). The subjects were orally administered with RU4... Twenty-four healthy female volunteers with amenorrhea for seven weeks or less.asking for legal termination of pregnancy were recruited and divided into 4 groups (6 each). The subjects were orally administered with RU486 of 50mg (Group Ⅰ). 50mg Q12hx 6 (GrouP Ⅱ),200mg(GrouP Ⅲ)or 600mg(Group Ⅳ).Vacuum aspiration(GrouP Ⅰ)or Methyl Carprost Suppository(PGOS 1.0mg)(GrouP Ⅱ-Ⅳ)was given 72h after the firsl dose followed by a 6--hour medl'cal survel'llance.Blood samples were collected on day 1-6,8,15,43 to measure the serum levels of β-hCG,E2,P,PRL,ACTH, Cortisol,T3,T4 and TSH in each subject.The results showed that no significant dose-effect relationship was observed in terms of clinical efficacy,vaginal bleeding or side effects.All four groups shared the same tendency of changes in serum levels of β-hCG,E2 and P.β-hCG levels increased by 50-100% (P<0.01)24h prior to treatment,and continued ic ipcrease following lreatment until the sac expulsion.EZ levels l'n each group reinal'ned higher than pre-treatment values with the gradual decline in P levels.β-hCG,E2 and P decreased drastically after abortion,levels of β-hCG,E2,P on day 5 were only 35-60% (P<0.01),32-46%(P<0.01)and 30-56%(P<0.01)of those on day 4 respectively.The mean PRL levels on day 2-4 in each group increased obviously but declined gradually following the sac ex.pulsion.During treatment,the respective cortisol levels increased dramatically,the average levels ofcortisol on day 2-4 were 30-40%(P<0.05) l'n GrouP Ⅰ-Ⅲ and 60%(P< 0.01) in Group Ⅳ higher as compared with day 1 values, while decreased rapidly af ter termination of pregnancy as indicated that cortisol levels on day 5 were only 67-81%(P<0.05) of those on day 4.The changes in ACTH,T3,T4,TSH levels were of no statistic sigulAance(P>0.05).This study indicated that RU486 has no dose-effect relationship when used for interruption of early pregnancy and its main action site seems neither in ovary nor in villi.It has some effects on pituitary-adrenal axis,especially in large dosage,however,it has no obvious impact on pituilary-thyroid axis.It seems that the changes in PRL serum levels were directly due to the drug itsed ifs clinical significance should be further studied. 展开更多
关键词 Antiprogestin mifepristone(ru486) Termination of early pregnancy Clinical pharmacodynamics
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米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠孕妇引产中的应用效果 被引量:1
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作者 吕一尊 罗爽 《临床医学工程》 2023年第1期69-70,共2页
目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠孕妇引产中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年6月我院收治的74例瘢痕子宫妊娠孕妇,随机分为观察组(n=37)与对照组(n=37)。对照组采用米非司酮联合利凡诺引产,观察组采用米非司酮联合... 目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠孕妇引产中的应用效果。方法选取2017年1月至2019年6月我院收治的74例瘢痕子宫妊娠孕妇,随机分为观察组(n=37)与对照组(n=37)。对照组采用米非司酮联合利凡诺引产,观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产。比较两组孕妇的出血量、用药至宫缩发动时间、用药至胎盘娩出时间、引产成功率及不良反应发生率。结果观察组的出血量低于对照组,用药至宫缩发动时间、用药至胎盘娩出时间短于对照组(P<0.05)。观察组引产成功率为97.30%,高于对照组的81.08%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为8.11%,低于对照组的27.03%(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇对瘢痕子宫妊娠孕妇引产成功率较高,可有效减少孕妇出血量,缩短产程,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 瘢痕子宫妊娠 引产成功率
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米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的可行性比较 被引量:51
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作者 徐素君 陈敏 +2 位作者 陈立新 叶菁华 李雅 《中国性科学》 2017年第1期112-115,共4页
目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产为B组,水囊引产为... 目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产为B组,水囊引产为C组。观察三组患者引产情况。结果:三组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义(P>0.05);米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产和C组水囊引产时间明显短于B组乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,差异有统计学意义(P<0.05);乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产的清宫率为53.3%(16/30),明显高于A组的10%(3/30)和C组的16.7%(5/30),差异均有统计学意义(P<0.05);但C组和A组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组均未发生会阴裂伤、胎盘早剥、子宫破裂和产褥感染。结论:对于瘢痕子宫孕妇妊娠中晚期引产,米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产均可行,但需要根据孕妇的具体情况选择适宜的引产方案。 展开更多
关键词 瘢痕子宫 中期妊娠 引产 米非司酮 卡前列甲酯 水囊 乳酸依沙吖啶
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米非司酮配伍两种剂量米索前列醇用于中期妊娠引产的随机对照研究 被引量:21
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作者 于晓兰 左文莉 +1 位作者 吴北生 谢息路 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2006年第6期360-362,共3页
目的:比较米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止12~25周妊娠效果。方法:将妊娠12~25周自愿要求终止妊娠的健康妇女100例。随机分为两组,米非司酮200mg顿服,36h后阴道内置米索前列醇400pa(组I)或60005(组Ⅱ)。若24h未见妊娠物... 目的:比较米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止12~25周妊娠效果。方法:将妊娠12~25周自愿要求终止妊娠的健康妇女100例。随机分为两组,米非司酮200mg顿服,36h后阴道内置米索前列醇400pa(组I)或60005(组Ⅱ)。若24h未见妊娠物排出则重复给药1次。第1次用米索前列醇后48h内妊娠物排出为成功。结果:两组引流产成功率分别为94%和100%,引流产时间分别为9.06±8.25h和6.70±4.82h,两组比较均无显著性差异(P〉0.05)。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头晕等副反应两组问差异无显著性意义,组I发热的发生率明显低于组Ⅱ(P〈0.05)。结论:口服米非司酮200mg配伍米索前列醇400μg及600μg用于终止12~25周妊娠,引产效果均比较满意。但400pa组发生副反应更低,而600μg组引流产时间较短,米索前列醇的最佳用药量还需进一步探讨。 展开更多
关键词 米索前列醇 米非司酮 中期引产
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米非司酮联合米索前列醇与米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中疗效比较的系统评价 被引量:32
5
作者 廖静 何明凤 +1 位作者 杨亚川 胡丽娜 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2014年第3期243-247,共5页
目的:系统评价目前主要采用的2种瘢痕子宫中期妊娠引产方法的疗效。方法:计算机检索MEDLINE、EMBASE、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国知网(CNKI),检索时限均从建库至2013年11月,纳入关于瘢痕子宫中期妊娠引产且引产方法包括... 目的:系统评价目前主要采用的2种瘢痕子宫中期妊娠引产方法的疗效。方法:计算机检索MEDLINE、EMBASE、万方数据库、维普中文科技期刊数据库和中国知网(CNKI),检索时限均从建库至2013年11月,纳入关于瘢痕子宫中期妊娠引产且引产方法包括米非司酮联合米索前列醇及米非司酮联合依沙吖啶2种方法的随机对照试验,进行文献筛选及质量评价,采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果:共纳入8篇文献,文献质量评价根据Jadad量表评分标准。Meta分析结果表明,米非司酮联合依沙吖啶组(试验组)与米非司酮联合米索前列醇组(对照组)相比,能明显缩短宫缩发动时间;(P<0.000 01,WMD=-12.60,95%CI:-17.17^-8.03;P=0.000 5,WMD=-10.50,95%CI:-16.46^-4.55),降低胎盘胎膜残留率(Z=3.07,P=0.002,95%CI:0.37~0.80)、提高引产成功率(Z=2.31,P=0.02,95%CI:0.19~0.88),但2组的总产程(P=0.10,WMD=-2.16,95%CI:-4.73~0.42)及产后24 h内阴道出血量(P=0.11,WMD=-29.01,95%CI:-64.12~6.09)差异均无统计学意义。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产在宫缩发动时间、引产总时间、胎盘胎膜残留率及引产成功率方面均优于米非司酮联合米索前列醇,但前者在引产总产程及产后24 h内阴道出血量方面未显示明显优势。 展开更多
关键词 子宫 瘢痕 妊娠中期 引产 依沙吖啶 米非司酮 米索前列醇 Meta分析
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米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产 被引量:20
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作者 刘超斌 刘逸萍 +1 位作者 谢熙 姜隽楹 《中国计划生育学杂志》 2003年第9期553-556,共4页
目的:总结米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产。方法:回顾分析应用米非司酮配伍米索前列醇对49例疤痕子宫妊娠12~16周引产的效果和副作用,并与非疤痕子宫应用米非司酮配伍米索前列醇引产和疤痕子宫利凡诺引产的结果... 目的:总结米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12~16周引产。方法:回顾分析应用米非司酮配伍米索前列醇对49例疤痕子宫妊娠12~16周引产的效果和副作用,并与非疤痕子宫应用米非司酮配伍米索前列醇引产和疤痕子宫利凡诺引产的结果进行对比。结果:引产成功者占93.9%,显著高于利凡诺引产,产程较利凡诺引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。各项指标与非疤痕子宫米非司酮配伍米索前列醇引产无显著差异。结论、米非司酮配伍米索前列醇用于中期疤痕子宫引产是一种较为安全、有效,痛苦小、并发症少的方法,有推广应用价值。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 疤痕子宫妊娠 12~16周妊娠 药物引产
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引产方法与胎盘血管生成素Ⅰ和Ⅱ的关系研究 被引量:4
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作者 曾成英 郭遂群 +2 位作者 魏清柱 肖小敏 蒋惠萍 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期858-860,共3页
目的探讨3种不同方法引产后的胎盘粘连及其与胎盘血管生成素Ⅰ(Ang-Ⅰ)和Ang-Ⅱ表达的关系。方法孕14~24周要求终止妊娠的86例孕妇,按知情同意原则分为3组,A组38例,米非司酮200mg分次口服,配伍米索前列醇0.4mg阴道给药;B组30例,依沙吖... 目的探讨3种不同方法引产后的胎盘粘连及其与胎盘血管生成素Ⅰ(Ang-Ⅰ)和Ang-Ⅱ表达的关系。方法孕14~24周要求终止妊娠的86例孕妇,按知情同意原则分为3组,A组38例,米非司酮200mg分次口服,配伍米索前列醇0.4mg阴道给药;B组30例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射;C组18例,水囊法。比较3种方法引产后胎盘粘连与胎盘Ang-Ⅰ、Ang-Ⅱ表达的关系。结果 A组胎盘粘连率低于B、C两组(P<0.05);胎盘粘连者胎盘Ang-Ⅰ的表达高于无胎盘粘连者,Ang-Ⅱ的表达低于无胎盘粘连者(P<0.05),A组的胎盘Ang-Ⅰ低于其他两组,B组高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 3种引产方式中米非司酮配伍米索前列醇方案的胎盘粘连率低;米非司酮通过阻断孕激素受体,抑制胎盘血管网形成,使黄体酮水平下降的同时,可能使呈黄体酮依赖性的Ang-Ⅰ也下降,与之拮抗的Ang-Ⅱ的升高,从而促进胎盘血管的退化,导致胎盘更加易于剥离。 展开更多
关键词 引产 方法 妊娠中期 米非司酮 血管生成素Ⅰ
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米非司酮中期引产胎盘的病理学研究 被引量:8
8
作者 李华萍 陈雪红 +2 位作者 王英元 王丽娟 严宗哲 《山西医科大学学报》 CAS 2002年第1期24-27,共4页
目的 观察米非司酮中期引产胎盘的病理变化及探讨米非司酮的作用机制。方法 将 70例宫内妊娠 16~ 2 0周要求引产的健康妇女随机分成两组 :Ⅰ组 (试验组 ) 1~ 3d服米非司酮共 3 0 0mg ,第 4d服用米索 ;Ⅱ组 (对照组 )水囊引产。两组... 目的 观察米非司酮中期引产胎盘的病理变化及探讨米非司酮的作用机制。方法 将 70例宫内妊娠 16~ 2 0周要求引产的健康妇女随机分成两组 :Ⅰ组 (试验组 ) 1~ 3d服米非司酮共 3 0 0mg ,第 4d服用米索 ;Ⅱ组 (对照组 )水囊引产。两组均于分娩后取胎盘制备光镜及电镜标本。光镜检查 ,对胎盘各成分进行定性观察比较 ,纤维化绒毛定量分析 ,图像分析仪计算绒毛面积指数 ;透射电镜观察绒毛中滋养细胞、绒毛间质微血管、蜕膜细胞、颗粒细胞、间质的病理变化。免疫组化分析采用第八因子相关抗原 (FⅧRAg)单克隆抗体 ,SP免疫组化染色法 ,计算绒毛微血管密度 (MVD)。统计学处理用SAS系统进行t检验、χ2 检验。结果 与Ⅱ组比较 ,Ⅰ组绒毛面积指数减少 (P <0 0 1)、纤维化绒毛增多 (P <0 0 0 5 )、绒毛间质MVD下降 (P<0 0 1)、内皮细胞受损FⅧRAg表达量降低 ,合体滋养细胞的微绒毛数量减少、变短、脱失 ;细胞变性明显。内皮细胞变性。蜕膜细胞粗面内质网、线粒体减少 ;颗粒细胞高电子密度颗粒减少或消失。结论 米非司酮对中期引产胎盘绒毛滋养细胞、间质微血管、蜕膜细胞、颗粒细胞 ,产生了较明显的影响 。 展开更多
关键词 米非司酮 中期妊娠 引产 VONWILLEBRAND因子
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米非司酮配伍米索前列醇足月妊娠引产对胎盘及母婴血生化的影响 被引量:3
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作者 胡娅莉 聂进军 +2 位作者 王志群 周重宛 项晓人 《现代妇产科进展》 CSCD 2001年第3期199-200,共2页
目的 :了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态、功能及母婴血生化的变化。方法 :将 80例妊娠期无明显并发症及合并症 ,因孕期延长而引产的初产妇随机分成两组 ,A组 36例 ,口服米非司酮 10 0mg ,36h后将米... 目的 :了解小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产时胎盘形态、功能及母婴血生化的变化。方法 :将 80例妊娠期无明显并发症及合并症 ,因孕期延长而引产的初产妇随机分成两组 ,A组 36例 ,口服米非司酮 10 0mg ,36h后将米索前列醇 50 μg置于阴道后穹窿 ,间隔 3h如无宫缩再置 ,2 4h内使用米索前列醇不超过 3次 ;B组4 4例单用米索前列醇引产 ,用法同上 ;C组配对 4 0例自然临产者。 3组临产后均取母血检测胎盘功能 ;分娩后取母血及脐血测定肝、肾功能及皮质醇 ;取胎盘行形态学检查并进行定量分析。结果 :A组需用米索前列醇的次数较B组明显减少。 3组产妇肝、肾功能及胎盘功能均正常 ,皮质醇组间无明显差异 ,脐血T -BI增高但组间无明显差异。胎盘绒毛合体细胞结节、纤维素样坏死、血管合体细胞膜形成的发生率 ,3组间无明显差异。结论 :未发现足月孕妇口服米非司酮 10 0mg配伍小剂量米索前列醇引产对胎盘形态及功能产生影响 。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 引产 足月妊娠
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中期妊娠引产的有效性和安全性 被引量:11
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作者 侯淑萍 程利南 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2011年第6期448-453,共6页
全世界每年有较多的非意愿性妊娠流产发生,而中期妊娠流产造成2/3的重大流产并发症。医生的经验和技术水平以及妊娠妇女的知情选择,使目前常用终止中期妊娠的药物和手术方法均是安全和有效的。大部分妇女采用米非司酮配伍米索前列醇引... 全世界每年有较多的非意愿性妊娠流产发生,而中期妊娠流产造成2/3的重大流产并发症。医生的经验和技术水平以及妊娠妇女的知情选择,使目前常用终止中期妊娠的药物和手术方法均是安全和有效的。大部分妇女采用米非司酮配伍米索前列醇引产时不需行常规的清宫术。在某些缺乏米非司酮的地区或因其他因素而无法使用时,羊膜腔内依沙吖啶注射引产术仍是一个很好的选择。在瘢痕子宫妊娠引产时,需谨慎观察引产过程,避免并发症的发生。 展开更多
关键词 妊娠中期 引产 米非司酮 米索前列醇 依沙吖啶
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应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察 被引量:6
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作者 李洁 高志英 +3 位作者 卢彦平 杨怡卓 付晓宇 闫志风 《中华保健医学杂志》 2011年第1期42-44,共3页
目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依... 目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12,P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。 展开更多
关键词 引产 妊娠中期 依沙吖啶 米非司酮
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米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产 被引量:6
12
作者 宋艳飞 高志华 王凤云 《当代医学》 2011年第32期86-87,共2页
目的观察米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠的的安全性与有效性。方法选择妊娠16~26周有一次子宫下段横切口剖宫产史的孕妇120例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中观察组60例采用米非司酮联合冰水囊引产;对照组60例采用米非司酮联... 目的观察米非司酮联合冰水囊用于瘢痕子宫中期妊娠的的安全性与有效性。方法选择妊娠16~26周有一次子宫下段横切口剖宫产史的孕妇120例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中观察组60例采用米非司酮联合冰水囊引产;对照组60例采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产,观察两组的引产效果及安全性。结果两组临产发动时间、总时间、术后清宫率、术后病率、住院天数比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在引产成功率、宫颈裂伤率、子宫破裂率及产后2h阴道出血量方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合冰水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。 展开更多
关键词 瘢痕子宫 中期妊娠 引产 米非司酮 冰水囊
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米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产 被引量:13
13
作者 朱波 李大慈 《中山医科大学学报》 CSCD 1997年第3期226-228,231,共4页
米非司酮配伍米索前列醇序贯口服用于中期妊娠引产2组共83例,成功79例,成功率95.2%,失败4例(4.8%),仅7例(8.4%)有一过性恶心或呕吐,无需特殊处理。结果提示:口服药物用于中期妊娠引产,有安全、简便、价... 米非司酮配伍米索前列醇序贯口服用于中期妊娠引产2组共83例,成功79例,成功率95.2%,失败4例(4.8%),仅7例(8.4%)有一过性恶心或呕吐,无需特殊处理。结果提示:口服药物用于中期妊娠引产,有安全、简便、价廉、省时、效率高、副反应小的效果;部分治疗过程可在门诊进行,大大缩短了住院时间,开辟了中期妊娠引产的新途径并能全部口服给药,深受中期妊娠引产妇女的欢迎,值得推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 妊娠 引产
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米非司酮配伍米索前列醇在中期引产应用的临床效果 被引量:10
14
作者 陈冬梅 《海南医学院学报》 CAS 2010年第3期344-345,共2页
目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13~20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月~2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,... 目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13~20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月~2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,两组均连服2d后,第3天服米素前列醇600μg。结果:米非司酮200mg配伍米索前列醇排胎时间明显短于米非司酮150mg配伍米索前列醇,胎盘胎膜残留率也明显降低,清宫例数明显减少,大大减轻了患者痛苦。结论:米非司酮200mg比150mg配伍米索前列醇用于中孕引产更有效。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 中孕 引产
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米非司酮配伍利凡诺在双胎妊娠中孕引产中的应用 被引量:2
15
作者 张欢 杜树国 赵云 《当代医学》 2018年第34期30-33,共4页
目的探讨分析米非司酮配伍利凡诺在双胎妊娠胎儿中孕引产中的应用效果。方法将本院2016年1月至2017年12月因胎儿畸形及严重并发症引产的双胎妊娠孕妇28例做为研究对象,对照组选择同期单胎中孕引产者56例,两组均使用米非司酮配伍利凡诺引... 目的探讨分析米非司酮配伍利凡诺在双胎妊娠胎儿中孕引产中的应用效果。方法将本院2016年1月至2017年12月因胎儿畸形及严重并发症引产的双胎妊娠孕妇28例做为研究对象,对照组选择同期单胎中孕引产者56例,两组均使用米非司酮配伍利凡诺引产,观察对比两种治疗方案临床效果,并分析其应用价值。结果研究组在规律宫缩至胎盘娩出时间,总引产时间及产后出血量均多于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组在羊膜腔注射利凡诺后至规律宫缩开始时间差异无统计学意义。研究组产后发热人数明显高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05),两者在组织残留数,引产成功率,软产道损伤的发生率上差异无统计学意义;两组均未发生子宫破裂等严重并发症,研究组发生一例胎盘早剥但差异无统计学意义。结论在双胎妊娠中孕引产中采用米非司酮配伍利凡诺,能够有效诱发宫缩,不增加组织残留率,在引产成功率及软产道损伤严重并发症的发生上与单胎中孕引产无明显差异,且对于单绒双羊及双绒双羊双胎妊娠孕妇,单羊膜腔利凡诺注射即可获得较好效果,减少了孕妇多次穿刺的痛苦,有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 米非司酮 利凡诺 双胎妊娠 中孕引产
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米非司酮用于足月妊娠引产的安全性研究 被引量:1
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作者 吕群 游华蓉 +4 位作者 鲁美丽 蒋芝蓉 曾磊 章培 杨果 《四川医学》 CAS 2003年第8期777-779,共3页
目的 探讨米非司酮用于足月妊娠引产对胎儿的安全性。方法 收集我院 1997年 3月至 8月、2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 5月住院待产妇 2 0 0例 ,随机分为试验组 80例 ,对照 1组和 2组各 6 0例 ,试验组口服米非司酮 2 5mgbid× 3d ,... 目的 探讨米非司酮用于足月妊娠引产对胎儿的安全性。方法 收集我院 1997年 3月至 8月、2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 5月住院待产妇 2 0 0例 ,随机分为试验组 80例 ,对照 1组和 2组各 6 0例 ,试验组口服米非司酮 2 5mgbid× 3d ,对照组 1缩宫素 2 5U + 5 %GS 5 0 0ml静脉缓滴qd× 3d ,对照组 2不予任何药物 ,自然分娩。对受试者用药前后母血浆及脐血浆内皮素 (ET 1)水平作同步监测。产后对胎盘绒毛的显微及超微结构进行分析。结果 用药前试验组及对照组 1、2血浆ET 1(pg/mg)分别为 74 32± 18 6 2、72 79± 32 80、76 0 2± 2 8 5 7,P >0 0 5。用药后试验组与对照组 1、ET 1为 76 6 8± 2 5 4 4、79 82± 2 3 75 ,与用药前三组两两比较P >0 0 5。胎盘光镜观察 :三组绒毛、合体滋养细胞清晰完整 ,合体细胞结节、三级绒毛干及肌性小动脉计数P值均 >0 0 5。电镜观察 :试验组、对照组 2合体滋养细胞表面微绒毛丰富、清晰。胞浆内溶酶体、线粒体等重要细胞器形态正常 ,结构完整。细胞核核膜完整 ,未见核固缩及核碎裂。新生儿结局 :三组新生儿Apgar评分 >7。结论 米非司酮用于足月妊娠引产未引起绒毛血管内皮细胞及胎儿内皮细胞损伤 ,ET水平正常 ,新生儿结局良好 ,是一种可供选择的引产新药。 展开更多
关键词 米非司酮 足月妊娠 引产 内皮素 胎盘绒毛结构 安全性
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米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产临床观察 被引量:2
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作者 赵海燕 《海南医学院学报》 CAS 2009年第9期1152-1153,1159,共3页
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法:术前1d上午空腹服米非司酮75mg,手术当天上午空腹再服米非司酮75mg,然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,结果:两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出,且... 目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法:术前1d上午空腹服米非司酮75mg,手术当天上午空腹再服米非司酮75mg,然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,结果:两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出,且胎盘、胎膜排出完整,减少出血及软产道损伤。结论:两药联合使用,提高了瘢痕子宫中期引产的安全性、有效性,值得临床推广。 展开更多
关键词 子宫 瘢痕 中期妊娠 引产 依沙吖啶 米非司酮
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米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的探讨 被引量:2
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作者 陈宏 林文华 《海峡药学》 2011年第3期70-71,共2页
目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结... 目的探讨终止中期妊娠两种不同引产方法的效果。方法随机抽取我院妇产科终止中期妊娠的雷佛奴尔组、米非司酮配伍米索前列醇组病例各50例,比较两组的平均总产程时间、产后2h出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功率等情况。结果米非司酮配伍米索前列醇较单独用雷佛奴尔引产平均总产程时间短、产后2h出血量少、胎盘胎膜残留率低、产伤发生率低,两种引产成功率差异无显著性。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率和产伤发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 中期妊娠 雷佛奴尔引产
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不同引产方式对中期妊娠的引产效果 被引量:2
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作者 梁正仪 《中国当代医药》 2018年第23期139-141,共3页
目的探讨不同引产方式对中期妊娠引产效果。方法回顾性分析我院2013年3月~2018年3月收治的100例中期妊娠引产患者临床资料,根据引产方法不同分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇药物进行引产,对照组采取... 目的探讨不同引产方式对中期妊娠引产效果。方法回顾性分析我院2013年3月~2018年3月收治的100例中期妊娠引产患者临床资料,根据引产方法不同分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇药物进行引产,对照组采取乳酸依沙吖啶进行引产,对比分析两组引产成功率、引产时间及引产后出血量、患者并发症及满意率。结果观察组的引产成功率为100.00%,显著高于对照组(92.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的引产时间短于对照组,引产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组的并发症总发生率为2.00%,低于对照组14.00%,观察组的总满意率为98.00%,高于对照组(82.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中期妊娠引产方式较多,米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产成功率高,引产时间短、出血量少、并发症低,安全性高,且患者满意率高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 中期妊娠引产 不同引产方式 米非司酮 米索前列醇 乳酸依沙吖啶
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低剂量阴道用米索前列醇配伍米非司酮中期妊娠引产的研究 被引量:1
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作者 孙嘉珍 孟广鸾 +2 位作者 徐永萍 曹为 朱琳 《山东医科大学学报》 2000年第1期69-71,共3页
目的 :比较低剂量米索前列醇阴道用药配伍口服用药米非司酮中期妊娠引产的临床效果 ,寻求较为合理的给药途径和用药剂量。 方法 :1 1 6例引产的中期妊娠孕妇分为阴道组 ( 60例 )和口服组 ( 56例 )。两组均经米非司酮 ( 1 50 mg)预治疗... 目的 :比较低剂量米索前列醇阴道用药配伍口服用药米非司酮中期妊娠引产的临床效果 ,寻求较为合理的给药途径和用药剂量。 方法 :1 1 6例引产的中期妊娠孕妇分为阴道组 ( 60例 )和口服组 ( 56例 )。两组均经米非司酮 ( 1 50 mg)预治疗后 ,于第 3天 1 7时分别给予米索前列醇 2 0 0μg放入阴道后穹隆或口服 ,次晨流产未完成者同途径追加 2 0 0 μg,每隔 3~ 4h重复 1次。 结果 :阴道组和口服组的总引产成功率无显著差异 ( 98.33% ,96.48% ,P>0 .0 5) ,但是米索前列醇 1次用药的成功率两组有显著差异 ( 70 .0 0 % ,1 7.86% ,P<0 .0 1 )。平均用药次数分别为 1 .44次和 3次 ,平均用药量分别为 2 92 μg和 746μg( P<0 .0 1 )。随着孕龄增加 ,用药至流产的时间延长 ,相关系数 ( r) =0 .91 1 6。产后出血量、月经恢复的日期及副作用两组均无明显差异。 结论 :低剂量阴道用米索前列醇配伍米非司酮用于中期妊娠引产较口服用药具有效果好、安全、剂量小、用药次数少的优点 ,是较为理想的用药途径。 展开更多
关键词 米非司酮 米索前列醇 妊娠中期 药物引产
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