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Ion Exchange Adsorption Kinetics of Miglitol by D001 Resins 被引量:1
1
作者 Jiebing Zhang Xiubin Ren +1 位作者 Guangheng Wang Xiaoli Zhang 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2017年第4期420-438,共19页
In order to explore internal factors for adsorption kinetic effect of miglitol by D001 resin, a batch adsorption operation for miglitol kinetic adsorption at different concentrations, temperatures and vibrating rates ... In order to explore internal factors for adsorption kinetic effect of miglitol by D001 resin, a batch adsorption operation for miglitol kinetic adsorption at different concentrations, temperatures and vibrating rates was investigated in oscillator (SHZ-A), respectively. The different kinetic mathematical model, Webber-Morris kinetic equation, film diffusion coefficient equation and kinetic boundary model were all applied to discuss the adsorption process. The results showed that Type 1 pseudo-second order kinetic equation can be all used to describe miglitol adsorbed by D001 resin at different concentrations, temperatures and vibrating rates. Moreover, the total activation energy (Ea) can be calculated and its value is 9.7 kJ/mol, and then calculated values of the process film diffusion coefficient and pore diffusion coefficient, it may be inferred from these gotten values that the ion exchange process is all mainly controlled by film diffusion. Therefore, the results also suggest that the external adsorption factors such as solute concentration, temperature and vibrating rate for effect of mass transfer diffusion process control of miglitol onto D001 resin are relatively weak. 展开更多
关键词 miglitol Ion EXCHANGE ADSORPTION KINETIC EQUATION RESINS
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降血糖药—Miglitol
2
作者 梁茵 《国外新药介绍》 2001年第1期18-21,共4页
关键词 降血糖药 药效学 药动学 耐受性 miglitol
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米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病患者的临床疗效及对血糖水平的影响评价
3
作者 林燕 李霞 +2 位作者 李劭 陈贞仪 林琳 《糖尿病新世界》 2024年第8期22-25,共4页
目的探讨米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病患者的临床疗效及对血糖水平的影响。方法选取2021年10月-2023年10月福建中医药大学附属人民医院收治的84例2型糖尿病的患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,各42例。对照组给予格列吡嗪单药... 目的探讨米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病患者的临床疗效及对血糖水平的影响。方法选取2021年10月-2023年10月福建中医药大学附属人民医院收治的84例2型糖尿病的患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,各42例。对照组给予格列吡嗪单药服,观察组给予米格列醇+格列吡嗪共治,对比两组临床疗效、血糖控制情况、胰岛功能以及用药安全性。结果观察组治疗总有效率(95.24%)高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.086,P=0.043)。用药后,观察组各项血糖控制指标、胰岛功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米格列醇+格列吡嗪治疗可明显提升2型糖尿病患者的用药疗效,更有效调节机体血糖及胰岛功能,同时保障用药安全性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 米格列醇 格列吡嗪 临床疗效 血糖水平
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急进高原对米格列醇在大鼠体内药代动力学参数的影响 被引量:1
4
作者 张晓静 黄隆基 +1 位作者 牟宏芳 王荣 《联勤军事医学》 CAS 2023年第8期643-646,702,共5页
目的探讨急进高原后高原环境对米格列醇在Wistar大鼠体内药代动力学参数的影响。方法将12只大鼠随机分为平原组与高原组,两组大鼠分别给予5.25 mg/kg米格列醇灌胃,并分别于给药后5、10、15、30、60、90、120、240 min眼眶静脉丛采集血... 目的探讨急进高原后高原环境对米格列醇在Wistar大鼠体内药代动力学参数的影响。方法将12只大鼠随机分为平原组与高原组,两组大鼠分别给予5.25 mg/kg米格列醇灌胃,并分别于给药后5、10、15、30、60、90、120、240 min眼眶静脉丛采集血样。液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)测定大鼠血浆中米格列醇浓度,采用WinNonlin 8.1软件计算药代动力学参数。结果LC-MS/MS测定米格列醇血浆浓度在一定浓度范围内线性关系良好(r=0.996),日内精密度和日间精密度均小于10%且稳定性良好。与平原组大鼠相比,米格列醇在高原组大鼠体内的达峰血药浓度增加、平均滞留时间延长、半衰期延长、清除率减小、曲线下面积(area under the curve,AUC)增加(P均<0.05)。结论急进高原后,米格列醇在大鼠体内吸收增加、代谢减慢,为进一步研究糖尿病患者高原环境下合理用药提供参考。 展开更多
关键词 高原环境 液相色谱-串联质谱 米格列醇 药代动力学参数
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参芪降糖颗粒联合米格列醇对2型糖尿病血糖水平与血清因子的影响 被引量:2
5
作者 林善辉 林毅 宫凯 《糖尿病新世界》 2023年第2期31-35,共5页
目的 在2型糖尿病患者临床治疗过程中采取药物参芪降糖颗粒联合米格列醇疗法,研究此种药物联合疗法对患者血糖水平与血清因子的临床影响。方法 选取福州市闽侯县第二医院2021年6月—2022年6月期间收治的2型糖尿病患者80例,采取随机分组... 目的 在2型糖尿病患者临床治疗过程中采取药物参芪降糖颗粒联合米格列醇疗法,研究此种药物联合疗法对患者血糖水平与血清因子的临床影响。方法 选取福州市闽侯县第二医院2021年6月—2022年6月期间收治的2型糖尿病患者80例,采取随机分组方式将其均分为对照组(单纯使用米格列醇,40例)与观察组(参芪降糖颗粒联合米格列醇,40例),比较分析不同药物的临床疗效。结果 观察组患者临床治疗总有效率高于对照组(97.50%vs 82.50%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床症状(多尿、多食、体质量下降以及皮肤瘙痒)改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FPG、HbA1c、2 hPG水平及IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-8水平、不良反应总发生率(7.50%vs 25.00%)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在2型糖尿病患者临床治疗过程中采取参芪降糖颗粒联合米格列醇疗法,临床治疗效果显著,不仅能够明显改善患者血糖指标与血清因子指标水平,还能降低不良反应发生率,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 参芪降糖颗粒 米格列醇 2型糖尿病 血糖水平
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α-葡萄糖苷酶抑制剂HW110产生菌的研究 被引量:6
6
作者 王欣荣 孙敏 +1 位作者 何璧梅 黄迎春 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第2期39-41,共3页
目的:筛选新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法:采用α-淀粉酶及蔗糖酶抑制试验,从2000株放线菌发酵液中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。结果:从淡紫灰链霉菌HW110(Streptomyces lavedulae HW110)发酵液中分离到HW110,其抑酶活性与acarbose相当。... 目的:筛选新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法:采用α-淀粉酶及蔗糖酶抑制试验,从2000株放线菌发酵液中筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。结果:从淡紫灰链霉菌HW110(Streptomyces lavedulae HW110)发酵液中分离到HW110,其抑酶活性与acarbose相当。结论:利用α-淀粉酶及蔗糖酶抑制试验筛选到deoxynorjirimycin。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 HW110 deoxynorjirimycin miglitol
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米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病患者的临床疗效及对血糖水平的影响
7
作者 姚思丹 《中国医药指南》 2023年第36期81-83,87,共4页
目的观察米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及对血糖水平的影响。方法将我院2022年1月至2023年1月收治的100例T2DM患者纳入研究,采用计算机系统随机分为格列吡嗪组(50例,格列吡嗪口服治疗)和联用组(50例,米格列醇+格... 目的观察米格列醇+格列吡嗪治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及对血糖水平的影响。方法将我院2022年1月至2023年1月收治的100例T2DM患者纳入研究,采用计算机系统随机分为格列吡嗪组(50例,格列吡嗪口服治疗)和联用组(50例,米格列醇+格列吡嗪治疗)。对比两组患者治疗前后的血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能指标[空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]和药物不良反应情况,统计两组血糖达标率。结果治疗后,联用组的FPG、2 hPG、HbA1c均低于格列吡嗪组(P<0.05),联用组血糖达标率高于格列吡嗪组(P<0.05);治疗后,联用组的C-P、FINS高于格列吡嗪组,HOMA-IR低于格列吡嗪组(P<0.05);联用组的不良反应发生率与格列吡嗪组相比差异不大(P>0.05)。结论米格列醇+格列吡嗪治疗T2DM可显著下调患者的血糖水平指标,提升血糖达标率,有助于改善胰岛功能指标,未明显增加不良反应,安全性有保障。 展开更多
关键词 米格列醇 格列吡嗪 T2DM 血糖水平
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米格列醇的临床不良反应及合理用药 被引量:6
8
作者 裴丽 罗艳 +2 位作者 黄显金 黄欣欣 李翔 《实用药物与临床》 CAS 2014年第7期901-903,共3页
目的分析米格列醇不良反应(ADR)发生的类型及特点,为临床合理用药提供参考。方法系统回顾国内外近十年来有关米格列醇不良反应的文献报道。结果米格列醇的不良反应主要为肠壁囊样积气症,低血糖,胃肠道反应和皮疹。结论临床医师及药师应... 目的分析米格列醇不良反应(ADR)发生的类型及特点,为临床合理用药提供参考。方法系统回顾国内外近十年来有关米格列醇不良反应的文献报道。结果米格列醇的不良反应主要为肠壁囊样积气症,低血糖,胃肠道反应和皮疹。结论临床医师及药师应重视米格列醇的不良反应,以保证患者用药安全。 展开更多
关键词 米格列醇 不良反应
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固定床动力学模型在离子交换过程中的应用 被引量:4
9
作者 章结兵 张小里 +1 位作者 李红亚 赵彬侠 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期54-56,69,共4页
为了掌握所选的Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adams-Bohart模型在固定床米格列醇离子交换过程中的应用情况,实验借助对不同质量浓度的米格列醇溶液在定量树脂和固定流速下研究其在固定床中离子交换过程,并通过对透过曲线实验数据分析来... 为了掌握所选的Thomas模型,Yoon-Nelson模型和Adams-Bohart模型在固定床米格列醇离子交换过程中的应用情况,实验借助对不同质量浓度的米格列醇溶液在定量树脂和固定流速下研究其在固定床中离子交换过程,并通过对透过曲线实验数据分析来验证相关固定床动力学模型在此过程中的有效性。结果表明:固定床上样液质量浓度增大,达到平衡饱和点的时间将缩短,传质区长度增大,吸附率变小,上样液质量浓度在8 mg/mL时吸附量达到最大;用动力学模型拟合透过曲线的过程参数,结果表明Thomas模型和Yoon-Nelson模型具有较好的相关系数,Thomas模型的速率常数和最大吸附量值随着上样液质量浓度的降低而增大,Yoon-Nelson模型的速率常数随着上样液质量浓度的降低而减小,且在Yoon-Nelson模型中计算得到的透过曲线中出口质量浓度与上样质量浓度比值为1/2时所对应的计算值和实验值相差很小,Thomas模型和Yoon-Nelson模型可用于该过程的离子交换性研究。 展开更多
关键词 米格列醇 离子交换 动力学模型 D001
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氧化葡萄糖酸菌转化制备米格列醇关键中间体 被引量:9
10
作者 李治川 许激扬 陈代杰 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-49,共5页
米格列醇作为一种新型α 葡糖苷酶抑制剂 ,能够有效治疗II型糖尿病 ,并已迅速成为首选药物。葡萄糖酸菌细胞膜上含有多种脱氢酶 ,能够催化一系列重要产物的微生物转化 ,米格列醇就是其中之一。本文将详细说明不同的微生物转化过程 ,并... 米格列醇作为一种新型α 葡糖苷酶抑制剂 ,能够有效治疗II型糖尿病 ,并已迅速成为首选药物。葡萄糖酸菌细胞膜上含有多种脱氢酶 ,能够催化一系列重要产物的微生物转化 ,米格列醇就是其中之一。本文将详细说明不同的微生物转化过程 ,并进行比较。 展开更多
关键词 氧化葡萄糖酸菌 米格列醇 微生物转化 中间体
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米格列醇在人体内的药动学和生物等效性 被引量:3
11
作者 徐萍 向大雄 +3 位作者 朱运贵 王峰 张毕奎 李海菊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期409-411,共3页
目的研究米格列醇在人体内的药动学特点和国产米格列醇片的生物等效性。方法18名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,单剂量口服100mg米格列醇,按照设定时间采集血样,预处理后的标本经LCMS法进行检测。结果经3P87拟合出... 目的研究米格列醇在人体内的药动学特点和国产米格列醇片的生物等效性。方法18名健康男性受试者,采用双周期交叉、自身对照试验设计,单剂量口服100mg米格列醇,按照设定时间采集血样,预处理后的标本经LCMS法进行检测。结果经3P87拟合出米格列醇在人体内的主要药动学参数Ke为(0.36±0.06)h-1,Ka为(0.74±0.24)h-1,T1/2(a)为(1.03±0.33)h-1,T1/2(b)为(2.5±0.9)h,Tpeak为(2.4±0.6)h,Cmax为(1883.9±912.4)μg·L-1,AUC为(7592.7±4207.4)μg·h·L-1,CL/f为(0.020±0.020)L·h-1,V/f为(0.06±0.07)L。方差分析结果表明,国产米格列醇片与法国产米格列醇片的主要药动学参数之间差异不明显。国产米格列醇的相对生物利用度为(97.1±13.5)%。结论米格列醇在人体内的药动学特点符合一室模型,国产米格列醇与法国SanofiSynthelabo公司生产的米格列醇是生物等效的。 展开更多
关键词 米格列醇 药动学 生物等效性
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α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究及应用 被引量:73
12
作者 顾觉奋 陈紫娟 《药学进展》 CAS 2009年第2期62-67,共6页
概述α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构特点、作用机制、制备途径与临床应用情况。临床上常用的降糖药阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇为一类微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其与寡糖结构类似,因此可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合,阻滞寡... 概述α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构特点、作用机制、制备途径与临床应用情况。临床上常用的降糖药阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇为一类微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂,其与寡糖结构类似,因此可竞争性地与α-葡萄糖苷酶结合,阻滞寡糖水解成单糖,从而降低餐后血糖峰值。并且某些α-葡萄糖苷酶抑制剂还具有抗H IV活性。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖 伏格列波糖 米格列醇 制备
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米格列醇在大孔D001树脂上的离子交换性研究 被引量:1
13
作者 章结兵 张小里 +2 位作者 李红亚 赵彬侠 熊柱 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期34-36,共3页
为掌握米格列醇在离子交换树脂上的吸附行为,采用改变恒温振荡器的温度、震荡速率和溶液pH值来研究固定浓度的米格列醇溶液在定量树脂上的离子交换吸附行为,并结合热力学和动边界模型对交换过程进行分析。结果表明:吸附温度增大,分配系... 为掌握米格列醇在离子交换树脂上的吸附行为,采用改变恒温振荡器的温度、震荡速率和溶液pH值来研究固定浓度的米格列醇溶液在定量树脂上的离子交换吸附行为,并结合热力学和动边界模型对交换过程进行分析。结果表明:吸附温度增大,分配系数KD变小,吉布斯函数值ΔG变大,不利于离子交换吸附,离子交换过程为放热过程;米格列醇溶液在中性条件下比酸性和碱性条件下在树脂上的吸附量更大,表明酸性和碱性阳离子的存在会影响米格列醇离子在D001上的吸附;改变温度对交换过程研究,通过动边界模型中的膜扩散、颗粒扩散和化学反应的数学模型对在规定间隔时间内树脂吸附量变化的拟合分析,发现其中膜扩散方程具有更好的拟合度,该离子交换过程为膜扩散过程;改变振荡器震荡速率对吸附过程的影响发现树脂的吸附速率随震荡速率的提高有明显的增大,但当震荡速率达到一定值后对树脂的吸附速率影响减弱甚至消失。 展开更多
关键词 米格列醇 离子交换 动边界模型 D001
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新型抗糖尿病药物——米格列醇的研究进展 被引量:9
14
作者 沈佳佳 张晓军 +1 位作者 王浩 周晓云 《海峡药学》 2005年第6期8-10,共3页
糖尿病是一种糖代谢紊乱引起的疾病。米格列醇作为一种新型α-糖苷酶抑制剂,能够有效治疗Ⅱ型糖尿病,并已迅速成为首选药物。本文综述了米格列醇的发展、生物合成及其药效的研究。
关键词 Α-葡萄糖苷酶 米格列醇 2型糖尿病
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化学生物组合法合成米格列醇及其表征 被引量:1
15
作者 王端好 孙蓓 +2 位作者 赵彭花 薛小波 张小里 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期477-480,共4页
以葡萄糖和乙醇胺为原料,催化加氢生成N-羟乙基葡糖胺,葡萄糖转化率为89%。氧化葡萄糖酸杆菌Gouv2007的静息细胞在通气下氧化N-羟乙基葡糖胺脱氢生成米格列醇的前体物质6-脱氧-6-羟乙基氨基-α-L-呋喃山梨糖,再催化加氢生成米格列醇,对... 以葡萄糖和乙醇胺为原料,催化加氢生成N-羟乙基葡糖胺,葡萄糖转化率为89%。氧化葡萄糖酸杆菌Gouv2007的静息细胞在通气下氧化N-羟乙基葡糖胺脱氢生成米格列醇的前体物质6-脱氧-6-羟乙基氨基-α-L-呋喃山梨糖,再催化加氢生成米格列醇,对从N-羟乙基葡糖胺生成米格列醇的底物转化率为77.3%。采用熔程测定、红外光谱分析、质谱分析对N-羟乙基葡糖胺和米格列醇进行了表征,结果表明:所合成的产物分别被鉴定为N-羟乙基葡糖胺和米格列醇。 展开更多
关键词 氧化葡萄糖酸杆菌 N-羟乙基葡糖胺 微生物氧化 米格列醇
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治疗2型糖尿病的新药物米格列醇的研究进展 被引量:14
16
作者 艾娜 王端好 《广东化工》 CAS 2011年第6期113-115,共3页
米格列醇是1-脱氧野尻霉素的N-羟乙基衍生物,对胰淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有高亲和力,能够抑制二糖、多糖和复合糖的水解,延缓葡萄糖和其它单糖的吸收,降糖效果显著,已成为治疗2型糖尿病的首选药物。文章系统地综述了米格列醇与其它治疗... 米格列醇是1-脱氧野尻霉素的N-羟乙基衍生物,对胰淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有高亲和力,能够抑制二糖、多糖和复合糖的水解,延缓葡萄糖和其它单糖的吸收,降糖效果显著,已成为治疗2型糖尿病的首选药物。文章系统地综述了米格列醇与其它治疗2型糖尿病的药物的疗效及米格列醇的合成方法。 展开更多
关键词 米格列醇 2型糖尿病 合成方法
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微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂国内外生产情况及市场分析 被引量:7
17
作者 顾觉奋 黎肇君 《中国处方药》 2012年第1期46-52,58,共8页
由于生活水平的提高,糖尿病的发病率日益上升,其已成为人类健康的三大杀手之一,为其寻求高效的治疗药物,已成为当今的主流话题。自从发现阿卡波糖,α-葡萄糖苷酶抑制剂作为一种新型的降糖药物出现在人类面前,并且在治疗糖尿病,尤其是针... 由于生活水平的提高,糖尿病的发病率日益上升,其已成为人类健康的三大杀手之一,为其寻求高效的治疗药物,已成为当今的主流话题。自从发现阿卡波糖,α-葡萄糖苷酶抑制剂作为一种新型的降糖药物出现在人类面前,并且在治疗糖尿病,尤其是针对2型糖尿病有独特的优势。本文通过对微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的调研,了解阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇3种α-葡萄糖苷酶抑制剂当今市场情况,运用SWOT分析方法预测其市场前景,期望能为相关企业生产经营方向的选择、医院临床用药及政府指导性定价等提供导向。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 阿卡波糖 伏格列波糖 米格列醇 生产 市场
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血清白蛋白与降血糖药物相互作用的关键位点分析 被引量:1
18
作者 金能智 齐燕姣 +1 位作者 者建武 赵志威 《生物信息学》 2017年第3期171-178,共8页
用生物信息学的方法分析不同物种的血清白蛋白的亲缘关系,分析降血糖药物米格列醇和伏格列波糖与人血清白蛋白相互作用位点在其他亲缘关系较近的物种中相应的氨基酸变化特点。结果表明米格列醇、伏格列波糖与人血清白蛋白的结合位点都... 用生物信息学的方法分析不同物种的血清白蛋白的亲缘关系,分析降血糖药物米格列醇和伏格列波糖与人血清白蛋白相互作用位点在其他亲缘关系较近的物种中相应的氨基酸变化特点。结果表明米格列醇、伏格列波糖与人血清白蛋白的结合位点都位于人血清白蛋白亚区IB的疏水腔中,其间的主要作用力是氢键和疏水作用力。米格列醇和伏格列波糖与血清白蛋白结合位点处的氨基酸在其他物种中大部分都是保守的,只有少数的氨基酸不同,且极性也不相同。血清白蛋白疏水性分析发现米格列醇和伏格列波糖与血清白蛋白结合位点处的氨基酸中亲水性的较多,疏水性的少,在其他4个亲缘关系较近的物种也具有同样的现象。这些分析结果为进一步研究降血糖药物在其他物种中的表现及相互作用等提供了重要的科学依据。 展开更多
关键词 米格列醇 伏格列波糖 血清白蛋白 序列比对 亲缘关系
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固定床不同床深下的米格列醇离子交换性研究
19
作者 章结兵 张小里 +1 位作者 李红亚 赵彬侠 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期29-32,共4页
为考察米格列醇在固定床树脂不同堆积高度下的离子交换吸附行为,采用称量不同量的D001树脂装入离子交换柱中,通过固定床堆积高度的改变,在上样液流速和浓度固定前提下研究米格列醇溶液与树脂间的离子交换规律性,并结合床深服务时间(BDST... 为考察米格列醇在固定床树脂不同堆积高度下的离子交换吸附行为,采用称量不同量的D001树脂装入离子交换柱中,通过固定床堆积高度的改变,在上样液流速和浓度固定前提下研究米格列醇溶液与树脂间的离子交换规律性,并结合床深服务时间(BDST)模型对此条件下固定床透过曲线进行分析评价。结果表明:固定床堆积高度的增加,提高了树脂与米格列醇溶液间的接触时间和树脂总的可交换离子数,有利于离子交换过程的进行,树脂的吸附质量和吸附率都得到了相应提高,堆积高度的增加使饱和点时间变长,吸附效率变小;对固定床透过曲线进行BDST模型拟合分析,结果表明:该模型与实验值间具有很高的相关系数,计算的相关参数间差异很小,对于该离子交换体系,表明BDST模型能很好地应用于该体系的离子交换吸附过程。 展开更多
关键词 米格列醇 离子交换 BDST模型 D001
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固定床中米格列醇的离子交换洗脱规律性研究
20
作者 章结兵 张小里 +1 位作者 李红亚 赵彬侠 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期19-22,共4页
为了探讨固定床中米格列醇的洗脱规律,在固定床D001树脂吸附米格列醇量给定下,实验通过洗脱剂种类、浓度和流速来分别考察其对米格列醇的洗脱影响,选择最佳洗脱条件,同时以此洗脱条件考察不同床层高度对米格列醇的洗脱影响。结果表明:... 为了探讨固定床中米格列醇的洗脱规律,在固定床D001树脂吸附米格列醇量给定下,实验通过洗脱剂种类、浓度和流速来分别考察其对米格列醇的洗脱影响,选择最佳洗脱条件,同时以此洗脱条件考察不同床层高度对米格列醇的洗脱影响。结果表明:氨水与盐酸和氯化钠相比,洗脱平衡时间最短,洗脱率最大,选择氨水为洗脱剂,且当氨水浓度为4 mol/L,流速为0.3 mL/min时米格列醇从固定床上的洗脱效果最好,洗脱率达到99.3%。以此选择的最佳洗脱条件对固定床不同床层高度下米格列醇洗脱率的影响研究结果表明:当床层堆积高度为2.8 cm时洗脱率相对较小,为1.5 cm时的洗脱率相对较大。 展开更多
关键词 米格列醇 离子交换树脂 洗脱性能 D001
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