盐酸米诺环素胶囊联合抗菌功能性敷料治疗儿童轻中度寻常痤疮疗效观察

目的:观察盐酸米诺环素胶囊联合抗菌功能性敷料治疗轻中度寻常痤疮的疗效。方法:选取2017年5月-2019年5月于笔者医院就诊的96例轻中度寻常痤疮患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组(47例)和观察组(49例)。对照组给予抗菌功能性敷料治疗,观察组给予盐酸米诺环素胶囊联合抗菌功能性敷料治疗。观察两组患儿疗效、免疫细胞因子、生活质量、皮肤生理指标及症状。结果:观察组临床有效率为93.88%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿情感功能、自我感知、社会功能、痤疮症状评分较治疗前上升,且观察组变化程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后6周、12周,两组患儿皮损评分、面部脂溢评分、面部含水量在不同时间点比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中两组皮损评分、面部脂溢评分、面部含水量比较存在分组及时间效应(P<0.05),面部脂溢评分、面部含水量存在交互效应(P<0.05)。结论:盐酸米诺环素胶囊联合抗菌功能性敷料治疗轻中度寻常痤疮,可有效改善患儿皮肤生理指标及症状,降低炎症细胞因子水平,促进患儿恢复,疗效较好。

中药冷湿敷联合火针治疗轻中度寻常型痤疮临床研究

目的:观察中药冷湿敷联合火针治疗轻中度寻常型痤疮的疗效并探讨中药冷湿敷组方的作用机制。方法:将90例轻中度寻常型痤疮患者随机分为两组各45例,两组均采用外治方法,治疗组采用中药冷湿敷联合火针治疗;对照组采用外涂夫西地酸乳膏、0.025%维A酸乳膏。治疗4周后,比较两组皮损总评分、临床疗效、痤疮特异性生活质量量表(Qol-acne)评分、C-反应蛋白(CRP)水平、不良反应、复发率。结果:治疗后两组皮损总评分均较治疗前明显下降(P<0.01)。治疗组、对照组愈显率分别为59.09%、34.88%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效更佳。两组复发率分别为15.38%、46.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Qol-acne评分均上升,组间及组内比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后CRP水平均较治疗前下降(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:中药冷湿敷联合火针治疗可明显减轻轻中度寻常型痤疮患者的症状,改善生活质量,安全性高。

光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的探究光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法选取2021年3月—2022年1月齐齐哈尔医学院附属第二医院收治的68例玫瑰痤疮患者作为研究对象。将患者随机分为研究组和对照组,各34例。对照组予以光电协同技术治疗,研究组在对照组基础上联合中药面膜治疗,两组均于治疗9周后评估临床疗效、中医证候积分、面部功能、情绪,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后主证、次证积分的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后pH值的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组治疗前后红斑量、角质层含水率、经皮水分流失量的差值高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后HAMA评分、HAMD评分的差值高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药面膜应用于轻中度玫瑰痤疮治疗中临床疗效好,可有效改善皮肤功能,安全性良好,有助于消除患者焦虑等负面情绪。

超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察30%超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将80例轻中度痤疮患者随机分治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗,对照组单纯采用超分子水杨酸治疗。每两周治疗1次,4次为1个疗程。比较两组的临床疗效。结果:治疗组起效时间早于对照组,第2、3、4次治疗后的皮损评分较对照组下降较为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。总疗程结束后4周随访,治疗组有效率为77.5%,对照组62.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗轻中度痤疮安全有效、起效快,患者满意度更高。

火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮临床观察

目的 :探讨火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的80例痤疮患者随机分为2组,每组40例,治疗过程中脱落5例,实际完成治疗组38例,对照组37例。其中治疗组给予火针联合甘草锌颗粒,对照组给予丹参酮胶囊口服,8周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为92.1%,对照组为78.37%。两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:火针联合甘草锌颗粒治疗轻中度寻常型痤疮具有显著疗效。

心理护理结合面部护理在提高中重度寻常型痤疮患者治疗效果及降低不良反应中的作用

目的研究心理护理结合面部护理在提高中重度寻常型痤疮患者治疗效果及降低不良反应中的作用。方法选取2016年4月～2018年4月到我院就诊的100例中重度寻常型痤疮患者,随机数字表法分为对照组(50例)和研究组(50例)。对照组给予常规面部护理,研究组在对照组基础上给予心理护理,连续治疗两个月,观察两组患者临床疗效、SAS和SDS评分以及不良反应发生情况。结果两组患者疗效存在差异(Z=-2.252,P=0.024),其中研究组治疗有效率98.00%显著高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P <0.05);护理后研究组SAS和SDS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率4.00%显著低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论心理护理结合面部护理治疗中重度寻常型痤疮能提高临床疗效,缓解患者焦虑抑郁的情绪,降低不良反应发生率,值得临床推广。

丹参穴位注射联合皮肤修复敷料治疗轻中度痤疮疗效观察及其对皮肤病生活质量指数的影响

目的观察丹参穴位注射联合皮肤修复敷料对轻中度痤疮患者痤疮症状评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)的影响。方法选取我院收治的112例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。2组患者均给予皮肤修复敷料治疗;观察组在此基础上同时给予丹参穴位注射治疗。治疗后,评价2组临床疗效;治疗前后分别观察2组粉刺、炎性丘疹、脓疱等痤疮症状评分;观察2组日常活动、症状、人际关系、工作和学习、感受情况等DLQI评分。观察所有患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.4%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组粉刺、炎性丘疹、脓疱评分分别为(0.41±0.12)分、(1.24±0.35)分及(0.94±0.21)分,均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各项DLQI评分亦明显低于对照组(P<0.05)。所有患者均未出现严重不良反应。结论丹参穴位注射联合医用透明质酸修复贴治疗轻中度痤疮疗效显著,且能够明显改善患者症状与生活质量,值得进行深入研究。

龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常型痤疮的疗效评价

目的:评价龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常痤疮的疗效及安全性。方法:将2018年3月至2019年4月本院皮肤科门诊就诊的轻中度寻常痤疮患者随机分为观察组与对照组,观察组给予龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗,对照组单用盐酸米诺环素胶囊进行治疗,疗程4周,观察比较两组总有效率、不良反应以及停药后短期复发率。结果:共治疗患者160例,每组80例,观察组总有效率为94.81%明显优于对照组72.37%(P<0.05);疗程结束后4周内观察组复发率为36.36%明显低于对照组71.05%(P<0.05)。观察组3例、对照组4例出现严重头晕,终止治疗,其余患者均顺利完成治疗。结论:龙珠软膏联合盐酸米诺环素胶囊治疗轻中度寻常痤疮疗效优于单用盐酸米诺环素胶囊,复发率低。

面部护理联合心理护理在中重度寻常型痤疮患者中的应用效果

目的本次试验将采用心理护理联合面部护理对中重度寻常型痤疮患者进行临床护理,分析其应用效果。方法本次试验在自愿参与试验调查的基础上选取了80例诊断为中重度寻常型痤疮患者为研究对象,均为2019年3月至2019年6月前来本院就诊的患者,采用随机法将患者分成对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组患者采用常规护理措施,观察组则采用心理护理和面部护理干预,分析治疗期间的成效。结果从护理质量上看,观察组为的总有效率为97.50%,对照组为80%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在患者不良情绪的对比中,观察组患者焦虑和抑郁评分分别为(40.22±2.27)分和(40.34±3.26)分,对照组则为(50.35±5.13)分和(49.17±2.85)分。此外,在不良反应中,观察组的发生率更低,为7.50%(3/40),对照组则为17.50%(7/40)。最后,在护理满意度的调查上,观察组患者的满意度为90%(36/40),明显优于对照组的80%(32/40)。因此,与对照组相比,观察组的护理效果更佳。结论采用心理护理和面部护理两种方法能够更好地为中重度寻常型痤疮患者的治疗提供服务,一方面可以改善患者的不良情绪;另一方面能够控制不良反应,提升治疗的成效。

积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响

目的研究积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶对面部轻中度痤疮患者症状改善及不良反应发生率的影响。方法选取2015年5月至2017年3月我院78例面部轻中度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字法分组,每组39例。对照组采用复方维A酸凝胶治疗,观察组采用积雪苷霜软膏+复方维A酸凝胶治疗,治疗6周,对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后痤疮症状评分变化。结果治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(97.44%vs76.92%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比(2.56%vs7.69%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论面部轻中度痤疮患者采用积雪苷霜软膏联合复方维A酸凝胶治疗,效果显著,可改善痤疮症状。

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效及安全性

目的观察夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效及安全性。方法将2014年1月—2016年1月的120例轻、中度寻常痤疮患者随机分为观察组与对照组,每组各60例,观察组给予夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗,对照组单用阿达帕林凝胶进行治疗,疗程8周,观察比较两组临床总有效率及不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组(93.3%vs.80.0%,P<0.05);观察组疗程结束后4周复发率明显低于对照组(5.0%vs.38.3%,P<0.01),差异均具有统计学意义;两组患者在治疗过程中,仅少数出现局部脱屑、红斑等刺激症状,均顺利完成治疗过程,无其他明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮疗效显著,复发率低,不良反应少且轻微,是较为理想的临床用药方案。

30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的:评价30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取2018年7月-2019年7月笔者科室就诊的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为两组。实验组:30例,予以30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗;对照组:30例,单用抗菌凝胶治疗,记录治疗前与治疗8周后两组患者总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分,评估临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况,治疗结束1个月后随访复发情况。结果:治疗8周后,实验组有效率为93.33%,对照组为70.00%。治疗前,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为14.83±3.715、3.00(3.00,4.25)、12.00(9.00,13.00);对照组分别为13.07±3.713、2.00(2.00,3.25)、9.00(8.00,14.50)。治疗后,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为2.43±1.406、1.00(0.75,2.00)、1.00(0.75,2.00);对照组分别为4.23±1.906、2.00(1.00,2.00)、2.00(1.00,4.00)。组内比较,两组治疗前后总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分差异均具有统计学意义(P<0.05);组间比较,两组治疗前后有效率、总皮损、非炎性皮损ΔGAGS评分差异均具有统计学意义(P<0.05);炎性皮损ΔGAGS评分差异无统计学意义(P>0.05)。实验组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束1个月后,实验组复发率为23.33%,对照组为27.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮(尤其针对非炎性皮损)疗效显著,安全性高,复发率低。

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。

愈痤汤联合光电协同技术治疗肺经风热型轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性观察

[目的]探究愈痤汤联合光电协同技术(electro-optical synergy,Elos)治疗肺经风热型轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。[方法]选取2019年4月至2020年3月符合诊断标准的150例肺经风热型轻中度寻常痤疮患者,按照随机数字表法分为5组,每组各30例,并依据不同的治疗方案进行治疗,其中中药组单纯内服中药愈痤汤,光电组为单纯Elos治疗,西药组为单纯常规西药治疗,中药联合光电组为中药内服愈痤汤联合Elos治疗,西药联合光电组为常规西药联合Elos治疗,分别对各组患者治疗前和治疗4周后的痤疮综合分级系统(global acne grading system,GAGS)评分、中医证候评分及不良反应进行记录并统计分析。[结果]在临床治疗总有效率方面,中药联合光电组均优于其他4组(P<0.05)。与治疗前比较,5组治疗后GAGS评分、中医证候评分均显著降低(P<0.01)。在皮疹改善程度方面,中药联合光电组均优于其他4组(P<0.05);在中医证候改善方面,中药联合光电组皮疹痒痛、颜面潮红、口渴喜饮、舌苔证候均明显优于其他4组(P<0.05)。各组患者尿黄、便秘、舌质证候差异无统计学意义(P>0.05)。各组均无明显不良反应发生。[结论]针对肺经风热型轻中度寻常痤疮,愈痤汤联合Elos治疗可获得显著疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

强脉冲光联合果酸治疗面部轻中度痤疮的临床分析

目的探讨强脉冲光联合果酸治疗面部轻中度痤疮的临床效果。方法分析2013年2月~2016年3月北京中医医院顺义医院皮肤科收治的200例面部轻中度痤疮患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,强脉冲光照射组(对照组)100例和强脉冲光联合果酸治疗组(观察组)100例。观察两组面部轻中度痤疮患者皮损疗效、皮肤色素沉着疗效、并发症和复发率情况。结果观察组面部轻中度痤疮患者皮损总有效率高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。观察组面部轻中度痤疮患者皮肤色素沉着总有效率高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。观察组面部轻中度痤疮患者并发症发生率、复发率均低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论强脉冲光联合果酸治疗面部轻中度痤疮患者的皮损疗效、皮肤色素沉着疗效明显,并发症发生率和复发率低,值得临床推广应用。

果酸治疗轻中度寻常性痤疮临床疗效分析

目的:观察果酸治疗轻中度寻常性痤疮患者的临床疗效和安全性。方法:将86例轻中度痤疮患者随机分成两组。试验组:42例,采用果酸治疗;对照组:44例,外用克痤隐酮凝胶。治疗4、8、12周后评价疗效及不良反应。结果:治疗4周后试验组有效率为19.05%,对照组22.73%,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗8、12周后试验组有效率分别为62.50%、65.00%,对照组为38.46%、29.41%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组间不良反应发生率无显著性差异。结论:果酸治疗轻、中度寻常性痤疮安全、有效。

中重度寻常型痤疮患者给予面部护理联合心理护理干预的临床效果

目的探讨采用面部护理+心理护理方法对中重度寻常型痤疮患者进行干预的可行性。方法将我院2018年7月至2020年5月收治的120例中重度寻常型痤疮患者采用随机数表法分组。联合组(60例)采用常规护理+面部护理+心理护理方式完成痤疮护理;单一组(60例)采用常规护理方式完成痤疮护理;就组间治疗依从性、皮损消失时间、不同时间段应激心理状态评分以及水肿不良反应发生率展开对比。结果联合组中重度寻常型痤疮患者治疗依从性评分(96.46±3.56)分高于单一组的(82.22±3.03)分,皮损消失时间(12.25±1.43)d短于单一组的(15.41±1.16)d(P<0.05);护理前,联合组中重度寻常型痤疮患者抑郁心理评分(62.32±7.52)分、焦虑心理评分(62.41±5.22)分,同单一组的(62.41±7.45)分、(62.46±5.69)分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,联合组抑郁心理评分(25.73±2.12)分、焦虑心理评分(27.75±2.12)分均低于单一组的(41.32±5.22)分、(36.69±2.46)分(P<0.05);联合组中重度寻常型痤疮患者水肿不良反应发生率1.67%低于单一组的11.67%(P<0.05)。结论面部护理+心理护理方式联合应用,可确保中重度寻常型痤疮患者治疗依从性显著提升,同时缩短皮损消失时间,改善应激心理状态,减少水肿不良反应,最终实现中重度寻常型痤疮患者的有效预后。

热淋清颗粒用于轻中度寻常型痤疮治疗的疗效观察

目的研究分析轻中度寻常型痤疮患者应用热淋清颗粒的临床治疗效果。方法2017年8月至2018年11月,本院该阶段共收治轻中度寻常型痤疮患者134例,随机分为两组。对照组痤疮应用丹参酮胶囊治疗,观察组应用热淋清颗粒治疗,比较两组痤疮患者的临床有效率以及不良反应发生率。结果两组痤疮患者治疗3周后的疗效比较,无显著差异(P>0.05)。两组痤疮患者治疗9周的疗效比较,观察组疗效更优(P<0.05)。观察组不良反应发生率少于对照组,差异显著(P<0.05)。结论热淋清颗粒用于轻中度寻常型痤疮治疗,疗效理想,值得在临床进一步推广。

果酸联合清痘术和夫西地酸乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性观察

目的探究果酸联合清痘术和夫西地酸乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性观察。方法研究样本选取2018年4月到2019年6月期间166例轻、中度寻常型痤疮,依据治疗措施将其分为对照组83例,行果酸治疗,治疗组83例,行果酸联合清痘术、夫西地酸乳膏治疗,对比两组患者临床治疗效果以及使用安全性。结果患者治疗效果方面,对照组患者治疗有效率91.57%(76/83),治疗组患者治疗有效率98.80%(82/83),组间数据存在差异(P<0.05);在不良反应发生方面,对照组患者不良反应发生率为9.64%(8/83),治疗组患者不良反应发生率为1.20%(1/83),组间数据存在差异(P<0.05)。讨论在轻、中度寻常痤疮的临床治疗中,将果酸联合清痘术、夫西地酸乳膏联合应用,有效的提升临床治疗效果;在用药安全性方面,不良反应发生率较低,值得推广使用。

阿达帕林凝胶联合ALA-PDT疗法治疗轻、中度寻常型痤疮的效果

目的研究阿达帕林凝胶联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗轻、中度寻常型痤疮的效果。方法将我院收治的260例轻、中度寻常型痤疮患者根据治疗方案不同分为研究组和对照组,各130例。对照组给予阿达帕林凝胶治疗,研究组在对照组的基础上联合ALA-PDT疗法治疗。比较两组治疗效果。结果治疗2、4、6周后,两组面部皮损创面评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,痊愈患者的复发率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。治疗结束后,两组痤疮症状、自我感知、情感功能及社会功能评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论阿达帕林凝胶联合ALA-PDT疗法治疗轻、中度寻常型痤疮能显著降低患者面部皮损程度,增强疗效,改善预后效果,减少复发,且具有较高的安全性。