Mimecan蛋白在血压变异性增加诱导的动脉粥样硬化发展中的作用

目的:观察大鼠血压变异性增加诱导的动脉粥样硬化发展中mimecan蛋白的表达变化,以及小鼠胸主动脉平滑肌细胞敲减mimecan蛋白对细胞增殖和迁移的影响。方法:动物实验共分为假手术组和模型组,每组8只。通过大鼠去窦弓神经手术建立血压变异性升高的动物模型,20周后采用检测的血流动力学指标对模型进行验证。胸主动脉进行石蜡切片后,通过免疫组织化学观察血管平滑肌组织的病理学改变及mimecan蛋白的表达变化。原代分离培养小鼠胸主动脉平滑肌细胞。使用小干扰RNA敲减细胞mimecan蛋白,通过5-乙炔基-2'-脱氧尿苷掺入试验观察其对于细胞增殖的改变,通过划痕损伤试验观察其对于细胞迁移的改变。结果:手术20周后,与假手术组相比,模型组大鼠血压变异性参数明显升高,证明模型建立成功。同时,血压变异性增加促进了模型组大鼠胸主动脉中血管平滑肌细胞的增殖与迁移,而mimecan蛋白的表达却显著降低。敲减小鼠血管平滑肌细胞中mimecan蛋白,能显著促进细胞的增殖和迁移。结论:Mimecan蛋白对血压变异性增加诱导的动脉粥样硬化的潜在发展有重要的保护作用,其作用机制可能是通过抑制血管平滑细胞的增殖和迁移而延缓动脉粥样硬化的进程。

κ基因结合核因子、白细胞介素-24以及Mimecan基因与临床子宫内膜癌的关联性研究

目的探讨κ基因结合核因子(NF-κB)、白细胞介素-24(IL-24)以及Mimecan基因与临床子宫内膜癌的关联性。方法将子宫内膜癌患者115例依照子宫内膜癌分期的不同分为子宫内膜癌Ⅰ期组(30例)、子宫内膜癌Ⅱ期组(32例)、子宫内膜癌Ⅲ期组(28例)以及子宫内膜癌Ⅳ期组(25例),另外选取健康女性30例为健康组进行对比研究,5组分别测定血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因水平并进行相关性分析。结果子宫内膜癌Ⅰ期组、Ⅱ期组、Ⅲ期组以及Ⅳ期组患者血清中NF-κB、IL-24以及Mimecan基因含量较健康组均有明显的升高(P均<0.05);子宫内膜癌4组间两两比较,NF-κB、IL-24以及Mimecan基因均具有明显的差异(P均<0.05);子宫内膜癌患者血清中κ基因结合核因子、IL-24以及Mimecan基因含量与病情严重度存在正相关(r=0.81,r=0.70,r=0.74,P<0.05);子宫内膜癌患者血清中NF-κB水平与Mimecan基因水平存在正相关(r=0.77,P均<0.05),NF-κB水平与IL-24水平也存在正相关(r=0.79,P<0.05)。结论 NF-κB、IL-24以及Mimecan基因三者之间的相互协同作用,共同促进了临床子宫内膜癌的发生以及发展。

Mimecan/Osteoglycin与心血管疾病

Mimecan/Osteoglycin(OGN)是一种细胞外基质蛋白,主要由Osteoglycin基因编码而成,在动脉的生长与发育,在动脉粥样硬化病理生理、心肌细胞的增殖及心脏功能等方面发挥重要作用。

Mimecan基因的研究进展

Mimecan属亮氨酸富集蛋白家族(small leucine-rich proteoglycan,SLRP),有3种亚型:osteoglycin,keratan sulfate glycoprotein和mimecan,在人类的多种组织中表达,具有重要的生理病理功能。Mimecan在胶原纤维的生成、细胞生长、分化和迁移过程中发挥着重要作用,与纤维化疾病和骨疾病关系密切。此外,mimecan在结直肠肿瘤、垂体瘤和肝癌等恶性肿瘤中的表达与正常组织不同,提示其可能与这些肿瘤的发生有关。

一种新的垂体分泌蛋白Mimecan原核表达、抗体制备及其在垂体瘤组织中的表达(英文)

Mimecan osteoglycin是一种分泌型蛋白质 ,目前其功能尚不明确 .从人垂体cDNA中克隆到OIF基因并构建成重组表达质粒pGEX 5X 2 mimecan ,将此重组表达质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3)后用IPTG诱导 ,成功表达了一种分子量约为 38kD融合蛋白 ,约占菌体总蛋白的 30 %～ 4 0 % .此融合蛋白经纯化分离后免疫新西兰大白兔以制备多克隆抗体 .用Western印迹法检测兔的抗血清 .结果显示 ,该多克隆抗体有较好的针对mimecan蛋白的专一性并且效价较高 ,可用于对mimecan的功能研究 .用此多克隆抗体检测到在某些种类的人垂体瘤组织中mimecan表达极高 ,提示可能存在新的垂体瘤类型 .

Mimecan基因核因子-κB及白介素-24在子痫前期中的表达及其相关性

目的探讨Mimecan基因、核因子-κB(NF-κB)以及白介素-24(IL-24)表达水平在子痫前期(preeclampsia,PE)患者检测中的价值。方法选取中国医科大学附属第一医院妇产科治疗的106例PE患者作为研究对象,根据患者病情程度分为轻度组55例及重度组51例,同时选取同期49例健康妊娠妇女作为正常对照组,采用酶联免疫法对受试者血清Mimecan基因、NF-κB以及IL-24水平进行检测,并应用统计学软件分析数据的相关性。结果与正常对照组相比,PE患者的血清Mimecan基因、NF-κB及IL-24水平显著提高,轻度PE患者的血清Mimecan基因[(8.75±2.41)mg/L]、NF-κB[(20.38±4.65)mg/L]及IL-24[(0.70±0.15)mg/L]均显著低于重度患者,差异有统计学意义(均P<0.05);Mimecan基因、NF-κB及IL-24均与子痫前期的病情程度呈显著正相关(均P<0.05)。结论子痫前期患者血清Mimecan基因、NF-κB及IL-24水平均异常升高,Mimecan基因、NF-κB和IL-24均参与了子痫前期的发病过程。

过表达mimecan对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的作用初探

目的应用反转录病毒载体技术构建稳定过表达mimecan的人脐静脉内皮细胞株(HUVEC),并观察过表达mimecan后HUVEC增殖及凋亡的变化。方法应用反转录病毒载体构建稳定过表达mimecan的HUVEC细胞株,real-time PCR和Western blot法检测mRNA和蛋白水平的表达。应用CCK-8方法检测过表达mimecan后HUVEC增殖的变化,应用AnnexinⅤ-PE染色观察过表达mimecan后HUVEC凋亡的变化。结果构建了稳定过表达mimecan的HUVEC细胞株。过表达mimecan后,HUVEC增殖能力降低,凋亡率增加。结论过表达mimecan抑制HUVEC的增殖,促进其凋亡。

MIMECAN基因、细胞核因子κB和白细胞介素24与子宫内膜癌的相关性研究

目的探讨MIMECAN基因、细胞核因子(NF)-κB和白细胞介素(IL)-24在子宫内膜癌中的表达及其关系。方法选择2008年1月至2013年1月于徐州医学院附属淮安医院妇产科住院治疗的120例子宫内膜癌患者为研究对象,将其纳入子宫内膜癌组(n=120),再按照国际妇产科联盟(FIGO)病理学分期标准将其进一步分为4个亚组,分别为Ⅰ期亚组(n=45)、Ⅱ期亚组(n=30)、Ⅲ期亚组(n=24例)和Ⅳ期亚组(n=21)。选择同期在本院行健康体检的40例正常妇女为对照组(n=40)。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组血清MIMECAN基因、NF-κB和IL-24水平。本研究遵循的程序符合徐州医学院附属淮安医院妇产科人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果 1子宫内膜癌组各亚组患者血清MIMECAN基因、NF-κB和IL-24水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且各亚组间两两比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。2MIMECAN基因、NF-κB和IL-24与子宫内膜癌严重程度呈正相关关系(r=0.69,0.73,0.82;P<0.05)。3子宫内膜癌组MIMECAN基因和NF-κB呈正相关关系(r=0.76,P<0.05);NF-κB和IL-24也呈正相关关系(r=0.78,P<0.05)。结论 MIMECAN基因、NF-κB和IL-24相互作用可能促进子宫内膜癌的发生、发展。

Mimecan基因、核因子-κB和白介素-24与子痫前期相关性研究

目的探讨Mimecan基因、核因子-κB(NF-κB)和白介素-24(IL-24)在子痫前期(preeclampsia,PE)中的表达及其相关性。方法根据子痫前期临床表现将98例子痫前期分为轻度子痫前期组(轻度PE组,53例)、重度子痫前期组(重度PE组,45例);选择正常健康孕妇48例作为对照组。采用酶联免疫法(ELISA)检测孕妇血清中Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达。结果子痫前期组患者Mimecan基因、NF-κB和IL-24的表达水平分别为(10.98±0.82)mg/L、(21.97±3.87)mg/L和(0.79±0.26)mg/L,对照组分别为(4.78±0.63)mg/L、(16.73±4.31)mg/L和(0.38±0.13)mg/L,两组比较,差异有统计学意义(P均<0.05);Mimecan基因、NF-κB和IL-24与子痫前期严重程度呈正相关(r分别为0.687、0.733和0.821,P均<0.05)。结论子痫前期的发生发展可能与Mimecan基因、NF-κB和IL-24有关。