有机无机复混肥不同配比及施用方式对樱桃番茄生长、产量和品质的影响

以猪粪堆肥为原料,设置高氮、高磷和高钾的有机无机复混(散混)肥处理,以及分2次施用的高氮处理和颗粒态高氮处理,研究了这些不同养分配比和施肥方式对盆栽条件下樱桃番茄生长状况、产量和维生素C、硝酸盐及可溶性糖含量等品质的影响。结果表明,施磷量为每千克土P2O50.2g的各肥料处理,樱桃番茄幼苗的生长受到磷营养不足的抑制,施磷量为每千克土P2O50.3g的高磷处理幼苗生长良好,各处理在每千克土追施P2O50.1g后磷的限制作用得以解除;在不同养分配比及不同施用方式中,高钾处理(每千克土N0.2gP2O5-0.3g-K2O0.3g)和在苗期、初果期分2次施用的高氮处理(每千克土N0.3g-P2O50.3g-K2O0.2g)取得了产量和品质俱佳的效果,即在保证土壤不缺磷的条件下,增施钾肥和分2次施用氮肥,盆栽樱桃番茄可获得优质高产。

高压氮气处理微型番茄种子对其生长特性的影响

将微型番茄(RedCherry)的种子分3组在以氮气为传压介质的高压装置中处理,分别在10MPa、20MPa、30MPa3种压力下保持4h,与未经高压处理的对照组种子同时在相同的自然条件下播种培育。通过对随机选取的每组33株植株生长全过程的观察比较,初步研究了高压氮气处理番茄种子对其生长特性的影响。另外,还对各组果实的15种营养成份进行了检测对比。结果显示:在相同的自然条件下,加压组植株的发芽期、幼苗期和开花坐果期与对照组相比有缩短趋势;在同样的环境中,加压组植株遭受自然病害的死亡率较低;在生长后期,20MPa和30MPa加压组中出现异常高大的植株共3株。但是,各加压组与对照组相比,植株平均高度和平均基径没有显著性差异,平均单株果实产量和果实的营养成份也没有表现出明显变化。

一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法

通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助育种中能稳定而准确的规模化PCR检测。

利用西湖淤泥进行低成本有机型基质栽培试验

以西湖淤泥为主要原料 ,配以砻糠灰、干鸡粪、菜籽饼等 ,组配低成本有机型基质 ,旨在合理开发利用西湖淤泥。处理 (西湖淤泥 +砻糠灰 +干鸡粪 )与处理 (西湖淤泥 +砻糠灰 +菜籽饼 )均有良好的理化性质 ,其孔隙度、有机质含量及 N、P、K含量适宜樱桃番茄的生长。处理 樱桃番茄早期营养生长及前期产量、总产量等方面与对照 (泥炭 +珍珠岩 +泡沫粒 )无显著性差异 ,果实中 Vc含量显著高于对照。处理 早期营养生长不如对照 ,但前期产量、总产量与对照无显著性差异 ,干物质、Vc含量与糖度显著高于对照。处理 、处理 的成本约为对照的 1/2左右。

一种适于PCR检测病毒诱导基因沉默番茄植株的微量DNA提取方法

【研究目的】为了寻找一种适用于病毒诱导的基因沉默番茄叶片PCR检测的快速、简单、成本低的DNA提取方法。【方法】笔者根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。【结果】提取基因组DNA所用的组织量虽少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7A,片段大小分别为500bp、1300bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。【结论】该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测。

rhEGF转基因迷你番茄研究

为了使人表皮生长因子(hEGF)基因在番茄中表达,构建了hEGF基因的表达载体p2300-2A11-hEGF,通过电激法转化到农杆菌菌株C58中,采用叶盘法转化番茄品系cg2002-14。子叶经发芽及生根诱导培养后得到了再生植株。PCR分析表明,hEGF基因已整合到番茄的基因组中。放射免疫法(RIA)测得重组人表皮生长因子(rhEGF)在鲜重果实中平均含量为3.85±0.86ng/g,对酒引起的小鼠急性胃溃疡有明显的预防作用,溃疡指数由52.20±23.24降至21.20±6.84,抑制率达59.39%。

高压诱导微型番茄株高变异的遗传稳定性

利用高压氮气处理微型番茄(red cherry)种子。在第1代(M0代)试验中,曾发现经过20MPa和30MPa高压处理后,分别出现了占样本总数3%和6%的异常高大的植株,株高为同代对照组的2倍以上,故认为高压处理种子诱导了番茄的株高变异。继上述试验之后,又持续2年进行了M1和M2代试验。在M1代试验中,分别用M0代20MPa组异常高大植株的种子和对照组种子在相同条件下播种栽培;在M2代试验中,分别采用2组M1代植株的种子,在相同的自然条件下播种栽培。结果表明,在加压组M1代中高大植株出现概率为100%,而对照组中出现概率为0,t检验结果表明,2组番茄株高在1%水平上有显著性差异;加压组M2代中高大植株概率仍为100%,与同代对照组相比,株高在1%水平上有显著性差异;加压组M1,M2代数据对比显示,在相同生长时间段,2代株高具有很好的相似性,并与M0代20MPa组中异常高大植株数据非常接近。3代试验结果表明:压力诱导的微型番茄株高变异具有相当可靠的遗传稳定性。

有效提取病毒诱导基因沉默植株中DNA的方法

根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,以番茄植株为材料,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。提取基因组DNA所用的组织量少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7A,片段大小分别为1300、500bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测。

减氮控水对日光温室番茄-小型西瓜产量、品质及氮素利用的影响

研究日光温室滴灌施肥条件下,不同水肥组合对作物产量、品质和氮素利用的影响,综合评价优化水肥和常规水肥管理的调控效应。田间试验设置4个水氮处理,包括不施氮+常规灌溉(N0+FI)、常规施氮+常规灌溉(FT+FI)、优化施氮+常规灌溉(OPT+FI)、优化施氮+优化灌溉(OPT+OI)。测定不同处理下秋冬茬番茄-春茬小型西瓜的产量、品质以及根、茎、叶、果实氮素吸收量。结果表明:优化水氮处理(OPT+OI)番茄产量和果实可溶性糖、可滴定酸和Vc含量与农户常规水氮处理(FT+FI)无显著差异,但番茄果实的硝酸盐含量降低了66.3%(P<0.05);灌溉量相同时,减氮40%处理(OPT+FI)的小型西瓜产量相比常规施氮处理(FT+FI)提高了13.1%;OPT+OI处理果实的可溶性糖、可滴定酸和Vc含量较对照处理(N 0+FI)均显著提高。不同水肥处理下,两季作物氮在各器官的累积量均表现为果实>叶>茎>根。随着番茄的生长,果实和茎的氮素携出量占总携出量的比例分别由62.4%和5.9%增加至67.1%和6.3%,而根和叶中氮素携出量降低,OPT+OI处理果实氮素携出所占比例增量最大,促进了营养器官中的氮素向果实中转运。在当前日光温室栽培条件下,适当优化施氮量和灌溉量既可以保证作物产量和氮素吸收,同时提高果实的品质。

温室条件下水肥耦合对无土栽培迷你黄瓜及樱桃番茄产量的影响

试验对温室内无土栽培的迷你黄瓜及樱桃番茄在全生育期及不同月份进行了水肥耦合试验,旨在揭示黄瓜和番茄产量与灌水量及施肥配比的内在关系。结果表明:黄瓜生育期最优灌水量为3977m3/hm2左右,最优施肥配比为N:P2O5:K2O=2:1:3;5、6、10月的最优灌水量为试验的中水,7-9月的最优灌水量为试验的高水,最优施肥配比在5-10月份都为N:P2O5:K2O=2:1:3;番茄生育期最优灌水量为8467m3/hm2左右,最优施肥配比为N:P2O5:K2O=2:1:3;6-11月份的最优灌水量都为试验的高水,6、7月的最优施肥配比为N:P2O5:K2O=2:1:2,8-11月的最优施肥配比为N:P2O5:K2O=2:1:3。在黄瓜和番茄生育旺盛期及生育后期适当增大K用量,有助于提高蔬菜产量。

基于物联网的阳台微型温室作物生长环境因子探究

为精确调控温室作物生长环境,以樱桃番茄金珠为研究对象,采用新一代物联网系统,对阳台微型温室环境因子进行监测,研究作物在不同区域环境因子的日变化与差异。结果表明:(1)温室外光照强度高于温室内;温室内不同位置光照强度差异较明显,上部区域强于下部,由南到北光照强度呈递减趋势。(2)温室内空气温度高于温室外,温室内不同区域温度变化为:幼苗期内、外侧组空气温度相接近,开花期与结果期内侧组空气温度高于外侧组,整个生长期外侧组土壤温度均高于内侧组。(3)温室外空气湿度显著大于温室内;幼苗期内侧组空气湿度大于外侧组,进入开花期后,外侧组空气湿度比内侧组高4%~6%,结果期空气湿度较高且日变化较小。(4)温室内外侧组二氧化碳浓度高于内侧组。