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Study of Minimal Residual Disease in Adults with B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia by Flowcytometry
1
作者 Rania A. Ghonaim Tarek A. Elgohary 《Journal of Cancer Therapy》 2017年第4期386-398,共13页
Background: After achieving morphological remission, existence of few number of leukemic cells in the patient’s blood represents the minimal residual disease (MRD) and its monitoring helps in evaluating early treatme... Background: After achieving morphological remission, existence of few number of leukemic cells in the patient’s blood represents the minimal residual disease (MRD) and its monitoring helps in evaluating early treatment response and future relapse. Patients and methods: Eighty seven newly diagnosed (B-ALL) cases were enrolled in the present study in the time period from October 2013 to October 2016. A panel of 4 monoclonal antibodies (CD10FITC, CD19PE, CD34PercP and CD45APC) were defined at diagnosis and after morphological remission for tracing of minimal residual disease (MRD). Results: Eighty seven newly diagnosed B-ALL cases were included in the present study of which 73 (84%) showed positive expression to CD45 in combination with (CD10, CD19 and CD34) at diagnosis, which allow us to use this combination for further assessment of MRD after morphological remission. In our study 65% of patients had negative MRD ( Conclusion: MRD detection by flow cytometry using the combination of CD45 with CD10, CD19 & CD34 is an easy and reliable method. Patients with positive MRD are at higher risk of relapse and have inferior overall survival rates compared to those with MRD-ve. Future studies focusing on treatment intensification for the group of patients with +ve MRD aiming to improve the treatment outcome are warranted. 展开更多
关键词 Acute LYMPHOBLASTIC Leukemia (ALL) minimal residual DISEASE (mrd) FLOWCYTOMETRY (FCM) Complete Response (CR) DISEASE Free SURVIVAL (DFS) Overall SURVIVAL (OS)
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微小残留病灶(MRD)监测在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的应用进展 被引量:2
2
作者 任雨虹 刘澎 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期404-407,419,共5页
慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是西方国家最常见的成人白血病,在我国的发病率也日益增加。近年来针对CLL的新药层出不穷,微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)监测逐渐成为评估疗效的重要手段。本文总... 慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是西方国家最常见的成人白血病,在我国的发病率也日益增加。近年来针对CLL的新药层出不穷,微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)监测逐渐成为评估疗效的重要手段。本文总结了目前常用的MRD检测方法,包括流式细胞学和基于PCR法的分子学检测,并介绍了其在初治CLL疗效评价、预后评估和在移植后CLL复发预警方面的应用进展。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 微小残留病灶(mrd) 监测
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实时荧光定量PCR检测急性髓系白血病患者WT1基因表达及其临床意义 被引量:6
3
作者 邢冲云 高申孟 +1 位作者 梁彬 孙岚 《温州医学院学报》 CAS 2011年第6期527-530,共4页
目的:应用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RQ-PCR)检测WT1基因表达水平,探讨其在监测白血病微小残留病(minimal residual disease,MRD)中的临床意义。方法:采用RQ-PCR检测70例急性髓系白血病(AML)患者、20例正常对照者骨... 目的:应用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RQ-PCR)检测WT1基因表达水平,探讨其在监测白血病微小残留病(minimal residual disease,MRD)中的临床意义。方法:采用RQ-PCR检测70例急性髓系白血病(AML)患者、20例正常对照者骨髓细胞WTl基因拷贝数及内参基因(ABL)拷贝数,以NQ比值=WTl基因拷贝数/内参基因拷贝数计算基因表达水平。结果:初诊组与复发组WT1表达水平分别与完全缓解组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而对照组与完全缓解组之间比较及初诊与复发组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),即初诊急性白血病患者WT1表达水平明显高于完全缓解组及对照组,复发时同样高于完全缓解组及对照组。在初诊的各种白血病亚型中,M3亚型WT1表达水平最高(平均值为3.44),M5亚型WT1表达水平最低(平均值为0.25)。4例短期随访提示在达到完全缓解时WT1表达水平下降,而复发时再次升高。结论:用RQ-PCR测定WT1基因的表达,可以作为白血病MRD的一项监测指标。 展开更多
关键词 白血病 WT1基因 微小残留病 实时荧光定量PCR
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非霍奇金淋巴瘤与基因重排(英文) 被引量:1
4
作者 郭素堂 刘永昌 孙俊宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期214-217,共4页
研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床... 研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床完全缓解时仍有5/10患者呈克隆性基因重排。结论提示,基因克隆性重排的PCR分析在非霍奇金淋巴瘤的早期诊断及评估治疗有效性方面是有用的。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 克隆性基因重排 微小残留病 IGH TCRΓ
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淋巴细胞恶性增殖病基因重排及其意义 被引量:3
5
作者 刘永昌 郭素堂 +2 位作者 刘清俊 孙俊宁 何霭 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第6期247-250,共4页
目的:对淋巴细胞恶性增殖病进行研究。方法:应用多聚酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法,对307 例淋巴细胞恶性增殖病进行了免疫球蛋白重链基因(IGH),T细胞受体r链基因(TCRr)的克隆性重... 目的:对淋巴细胞恶性增殖病进行研究。方法:应用多聚酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)和银染色法,对307 例淋巴细胞恶性增殖病进行了免疫球蛋白重链基因(IGH),T细胞受体r链基因(TCRr)的克隆性重排进行检测。结果:IGH 160 例(52.1% ),TCRr 58 例(188% ),双阳性22 例(7.1% ),阴性67 例(21.8% )。非霍奇金淋巴瘤(NHL)与NHL白血病的基因重排分布相似;霍奇金淋巴瘤(HD)明显较低;急性淋巴细胞性白血病(ALL)及多发性骨髓瘤(MM)进展期基因重排高达95% ,90% ;缓解期60% ,45% ;慢性淋巴细胞性白血病(CLL)重排率低;急性粒细胞性白血病(AML)及慢性粒细胞性白血病(CML)为对照,它们也有少量淋巴细胞基因重排。病理学型别以不能分型者,原发灶以鼻及咽淋巴环者之TCRr 重排明显增高,且与恶性程度呈正相关。并可以此重排来检测微小病灶(MRD)之存在。结论:可用此指导化疗。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 IGH 微小残留病灶 TCRr 病理
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联合检测AML1-ETO及其9a异构体在微小残留白血病监测中的意义 被引量:3
6
作者 何飞 潘晓芬 +3 位作者 陈永昌 梁昌达 易丽君 李红 《实验与检验医学》 CAS 2018年第6期824-828,共5页
目的研究AMLl-ET0及其9a异构体在急性髓系白血病M2型中治疗前后及复发时的表达水平的变化,探讨其对微小残留白血病监测的意义。方法选择2010年1月至2014年1月46例急性髓系白血病患者为研究对象,均经联合化疗获得完全缓解,骨髓采集时间... 目的研究AMLl-ET0及其9a异构体在急性髓系白血病M2型中治疗前后及复发时的表达水平的变化,探讨其对微小残留白血病监测的意义。方法选择2010年1月至2014年1月46例急性髓系白血病患者为研究对象,均经联合化疗获得完全缓解,骨髓采集时间在初诊时、诱导化疗结束时、随访每6个月检测1次以及复发时,随访时间为3年。利用RQPCR方法监测AML1-ETO及9a异构体融合基因的表达水平,总结分析两者的表达水平与临床参数之间的相关性。结果在46例确诊伴有t (8;21)的AML-M2患者的骨髓标本中有41例检测到AE9a异构体,占89.13%。21例复发患者均检测到AE9a异构体;41例AE及AE9a均阳性患者,21例复发,20例未复发,复发组平均表达水平高于未复发组,并且两组对比,AE9a比AE高的更明显(P<0.01);经化疗获完全缓解后,AE、AE9a表达水平均下降,但复发组下降的百分比低于未复发组,差异有统计学意义(P<0.05);比较复发组AE、AE9a化疗前后的变化发现,AE下降的水平明显高于AE9a (P<0.01);缓解期间,21例复发患者中14例AE9a在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高。结论 AE9a与AE共表达于伴有t (8;21)的AML-M2患者中,AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差。作为微小残留白血病的监测,同时检测AE及AE9a两者表达水平的变化比单独检测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率,提高患者的长期生存率。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 融合基因 AMLl-ETO 异构体 逆转录聚合酶链反应 微小残留白血病
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PML/RARa融合基因监测急性早幼粒细胞白血病微小残留病的临床意义 被引量:2
7
作者 黎承萍 李淑娈 李维佳 《中国医药导刊》 2008年第8期1247-1248,1250,共3页
目的:观察PML/RARa融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义。方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARa融合基因的动态变化,PML-RARa融合... 目的:观察PML/RARa融合基因在监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(MRD)中的临床意义。方法:诱导缓解及巩固维持治疗期间,采用筑巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测患者骨髓细胞中PML-RARa融合基因的动态变化,PML-RARa融合基因。结果:长期随访的18例完全缓解(CR)患者,2例出现分子学复发。其中1例发生于CR1后后4个月,诱导缓解治疗后获得CR2, CR2后2个月再次出现分子学与血液学的复发,诱导治疗1个疗程获得CR3;1例发生于CR1后74个月,诱导缓解治疗后获得CR2,随访结束时生存期已达106个月。结论:在CR期定期监测PML-RARa融合基因,可早期发现分子学复发,及时干预治疗可避免血液学复发。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 PML-RARa融合基因 微小残留病
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自体造血干细胞移植治疗急性髓系白血病的疗效观察 被引量:3
8
作者 孙燕玲 张競文 方志刚 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期63-68,共6页
目的观察自体造血干细胞移植对完全缓解期的急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析14例行自体造血干细胞移植的AML患者的临床资料,其中低危7例,中危6例,高危1例。预处理后予回输预先冻存的自体外周血造血干细胞,并予成分输血... 目的观察自体造血干细胞移植对完全缓解期的急性髓系白血病(AML)患者的疗效。方法回顾性分析14例行自体造血干细胞移植的AML患者的临床资料,其中低危7例,中危6例,高危1例。预处理后予回输预先冻存的自体外周血造血干细胞,并予成分输血、升白细胞、预防感染等治疗,观察患者的自体干细胞造血重建情况,并了解移植相关并发症的发生情况;绘制生存曲线并计算术后1年和3年的存活率和无病存活(DFS)率。结果 14例患者均获得造血重建,白细胞植入中位时间为12(9~28)d,血小板植入中位时间为29(8~158)d。2例患者粒细胞缺乏期出现大肠杆菌败血症,1例发生普通变形杆菌败血症,1例患者在移植后29 d出现巨细胞病毒血症,其余患者预处理后出现感染或胃肠道反应,经抗感染及其它对症支持等治疗后均治愈。随访时间29.8(5.3~61.5)个月,14例患者中共有5例复发(35.7%),11例患者存活,3例死于复发。术后1年、3年的存活率分别为86%和79%,术后1年、3年的DFS率分别为64%和57%。结论自体造血干细胞移植是大部分低、中危AML患者的有效治疗方法。 展开更多
关键词 急性髓系白血病(AML) 自体造血干细胞移植(auto-HSCT) 微小残留病变(mrd) 造血重建 外周血造血干细胞 败血症 巨细胞病毒血症 无病存活(DFS)
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多发性骨髓瘤残留监测的方法学进展 被引量:3
9
作者 胡建娥 孙秋艳 +1 位作者 李良琼 唐燕 《海南医学》 CAS 2020年第1期118-122,共5页
多发性骨髓瘤是发生于骨髓的多灶性浆细胞肿瘤,它与血清和/或尿M-蛋白有关。大多数病例有广泛的骨髓累及。临床表现变化大,从无症状到侵袭,其临床表现主要是由于异常的免疫球蛋白链沉积所致。近年来,多发性骨髓瘤(MM)的治疗方法发生了... 多发性骨髓瘤是发生于骨髓的多灶性浆细胞肿瘤,它与血清和/或尿M-蛋白有关。大多数病例有广泛的骨髓累及。临床表现变化大,从无症状到侵袭,其临床表现主要是由于异常的免疫球蛋白链沉积所致。近年来,多发性骨髓瘤(MM)的治疗方法发生了很大的变化,大大提高了多发性骨髓瘤的缓解率,但是其复发率也很高,表明现有的检测方法不能检测出一些微量的持续性异常。传统的外周血、骨髓细胞形态学、影像学检查等检测手段仍很重要,但是,Allele-specific聚合酶链反应、下一代测序和多色流式细胞术使微小残留病(MRD)检测灵敏度达到10-5~10-6,具有更高敏感性,而新一代的质谱流式细胞术将更有助于评估治疗反应和理解耐药机制。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 最小残留病灶检测 流式细胞术 下一代测序 聚合式多聚酶链反应
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双温PCR法检测淋巴细胞白血病微小残留病 被引量:1
10
作者 徐兵 孙竞 周淑芸 《现代诊断与治疗》 CAS 1995年第5期273-274,共2页
免疫球蛋白重链(IgH)重排可作为B淋巴系肿瘤的基因标志,应用PCR方法检测此重排可进行淋巴细胞白血病微小残留病(MRD)的研究。我们通过基因释放剂提取DNA及双温PCR循环,建立一种快速可靠PCR方法检测38例淋巴... 免疫球蛋白重链(IgH)重排可作为B淋巴系肿瘤的基因标志,应用PCR方法检测此重排可进行淋巴细胞白血病微小残留病(MRD)的研究。我们通过基因释放剂提取DNA及双温PCR循环,建立一种快速可靠PCR方法检测38例淋巴细胞白血病IgH重排基因,28/38(73.7%)阳性,敏感度为10 ̄(-4)~10 ̄(-5)水平。此方法简便、快捷且成本低,更适于临床检测实际需要。 展开更多
关键词 淋巴细胞白血病 微小残留病 聚合酶链反应 双温
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流式细胞术监测白血病微小残留病变的应用 被引量:1
11
作者 阳文捷 谭毅 《中国临床新医学》 2014年第12期1177-1180,共4页
临床用于检测白血病微小残留病变的方法中,以流式细胞术最为方便、快速、精确且特异性高。该文对其在监测白血病治疗后的微小残留病变中的应用作一简要介绍。
关键词 流式细胞术 白血病 微小残留病变
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残留白血病的检测与诊断 被引量:4
12
作者 朱平 刘继华 《引进国外医药技术与设备》 1998年第4期26-31,81,共7页
新化疗药物和骨髓移植治疗的出现使白血病完全缓解率大大提高,许多患者有望彻底治愈,确定完全缓解患者体内是否存在微小残留白血病细胞(微小残留病,MRD),以及是否需要继续治疗,对白血病治疗开始具有更重要的意义。目前检测MRD主要有3种... 新化疗药物和骨髓移植治疗的出现使白血病完全缓解率大大提高,许多患者有望彻底治愈,确定完全缓解患者体内是否存在微小残留白血病细胞(微小残留病,MRD),以及是否需要继续治疗,对白血病治疗开始具有更重要的意义。目前检测MRD主要有3种方式:荧光原位杂交(FISH),聚合酶链反应(PCR)和流式细胞术(FCM)。大多数白血病细胞具有特殊的染色体易位,FISH可以检测有易位的MRD间期和分裂相细胞;易位后形成的嵌合基因可以作为标志用逆转录(RT)-PCR检测MRD;淋巴细胞具有免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR),可用PCR检测MRD细胞的Ig/TCR基因重排;血细胞都具有某种分化抗原,流式细胞仪(FACS)可检测MRD细胞特有的分化抗原。MRD可以存在相当长的时期,随着缓解时间长短和治疗情况可以出现数量变化,MRD细胞经常检出或者数量较多往往意味着复发。由于目前临床形态学分型与白血病这些标志尚不完全一致,因此最好在白血病初发阶段先检测患者白血病细胞的特殊标志,这样在完全缓解后才容易利用这些标志检测体内是否仍然存在残留白血病。 展开更多
关键词 白血病 微小残瘤病 染色体易位 检测 诊断
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分子生物学特点决定急性淋巴细胞白血病治疗效应 被引量:1
13
作者 王耀平 《实用医院临床杂志》 2009年第6期37-40,共4页
白血病细胞起源、免疫学及分子生物学特征;患者年龄及其与药物代谢相关的基因多态性;药效动力学及药物间的相互作用;白血病细胞逗留的骨髓微环境。这些因素及决定这些因素的分子生物学特征相互作用,决定每个白血病病例的治疗效应,而MRD... 白血病细胞起源、免疫学及分子生物学特征;患者年龄及其与药物代谢相关的基因多态性;药效动力学及药物间的相互作用;白血病细胞逗留的骨髓微环境。这些因素及决定这些因素的分子生物学特征相互作用,决定每个白血病病例的治疗效应,而MRD就是这种综合效应的最重要且最具体反映这些分子生物学特征相互作用的指标。充分认识这点,对正确评估白血病患者预后,动态监控病程,早期发现复发及耐治病例,改进治疗方案,提高疗效,并为深入研究耐药机制及新的治疗提供新的研究方向极为重要。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞性白血病 微小残留病 治疗效应 分子生物学
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RT-PCR方法对检测乳腺癌干细胞富集血残存肿瘤细胞的价值
14
作者 李慧 邵莹 +2 位作者 张澎 安秀梅 郝希山 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期725-727,共3页
目的:旨在用敏感的RT- PCR 方法扩增目的基因,用于检测干细胞富集血中残存的肿瘤细胞。方法:应用RT- PCR 方法检测样品MUC1 、K19 基因的表达情况。结果:乳腺癌细胞系MCF- 7 中MUC1 、K19 表达阳性... 目的:旨在用敏感的RT- PCR 方法扩增目的基因,用于检测干细胞富集血中残存的肿瘤细胞。方法:应用RT- PCR 方法检测样品MUC1 、K19 基因的表达情况。结果:乳腺癌细胞系MCF- 7 中MUC1 、K19 表达阳性,而在淋巴细胞中则未见有表达。进一步用淋巴细胞稀释乳腺癌细胞来检测该方法的灵敏度。MUC1 、K19 检测残存肿瘤细胞的灵敏度均达到1/105 。在此基础上,完成了15 例乳腺癌患者干细胞富集血检测工作。结论:RT- PCR 是检测残存肿瘤细胞检测中行之有效的方法。 展开更多
关键词 乳腺癌 干细胞移植 微小残存病 RT-PCR
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应用形态学、核型和染色体原位抑制杂交方法联合检测急性早幼粒细胞白血病
15
作者 丘镜滢 谭家怀 +8 位作者 王德炳 洪波 何琪 党辉 史惠琳 江滨 吴萍娜 陆道培 SpeicherM 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第4期146-149,共4页
对42例急性早幼粒白血病(APL,简称M3)患者在形态学检测的基础上,采用骨髓染色体G显带检测结果:t(15;17)检出率93%,12例同时进行了染色体原位抑制杂交(CISS)检测,结果:10例初诊患者t(15;17)的检出率100%,在42例中,NN型(中期分裂相皆正常)... 对42例急性早幼粒白血病(APL,简称M3)患者在形态学检测的基础上,采用骨髓染色体G显带检测结果:t(15;17)检出率93%,12例同时进行了染色体原位抑制杂交(CISS)检测,结果:10例初诊患者t(15;17)的检出率100%,在42例中,NN型(中期分裂相皆正常)3例,AN型(正常和异常克隆嵌合体)22例,AA型(中期分裂相皆正常)17例,简单易位[只有t(15;17)]36例,复杂易位(同时有附加异常)2例,变异易位t(5;15)1例,FAB分型M3a 37例,M3b 5例.通过形态学、细胞遗传学和CISS(MCC)分析:形态学的确诊率88%,5例曾误诊为急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的其他类型.另2例核型分析为NN型,后经染色体和染色体FISH分析确诊,5例误诊者4例为M3b(细颗粒型),MCC结合可明显提高确诊率,在临床资料可供评价的21例中19例达到完全缓解(CR),2例具有复杂异常核型和变异易位者未能取得缓解,分别进展为难治性白血病和呼吸窘迫综合征而死亡,核型与其他一些临床参数如:患者初诊时的白细胞数、初诊时DIC发生率、全反式维甲酸(ATRA)综合征的发生率和达到完全缓解的时间等无相关性(p>0.05). 展开更多
关键词 白血病 梁色体 形态学 残留白血病
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流式细胞术检测急性髓细胞白血病微小残留病的临床价值
16
作者 何正梅 陶善东 +1 位作者 邓媛 于亮 《实用癌症杂志》 2014年第9期1112-1114,共3页
目的探讨流式细胞术检测急性髓细胞白血病微小残留病的临床价值。方法采用FCM检测66例初治AML患者诱导化疗前后各亚型髓系抗原阳性表达情况。结果初诊时66例AML患者髓系抗原阳性总表达率为(19.98±11.98)%,M2亚型和髓系抗原MPO阳性... 目的探讨流式细胞术检测急性髓细胞白血病微小残留病的临床价值。方法采用FCM检测66例初治AML患者诱导化疗前后各亚型髓系抗原阳性表达情况。结果初诊时66例AML患者髓系抗原阳性总表达率为(19.98±11.98)%,M2亚型和髓系抗原MPO阳性表达率最高;诱导化疗结束时46例缓解、20例未缓解。髓系抗原缓解组阳性总表达率为(10.50±10.49)%,未缓解组阳性总表达率为(16.80±17.39)%,2组MPO阳性表达率最高。缓解组与未缓解组患者髓系抗原总阳性表达率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);缓解组患者髓系抗原总阳性表达率显著低于未缓解组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用9种髓系抗体检测AML患者MRD临床效果满意,能够为指导化疗方案调整和疗效评价提供可靠依据。 展开更多
关键词 流式细胞术 急性髓细胞白血病 微小残留病
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白血病细胞检测WT1mRNA及其蛋白产物的价值与意义
17
作者 胡永军 滕熔 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第4期448-451,454,共5页
目的 研究WT1同白血病预后的关系及其作为白血病微小残留病检测指标的可行性及实用性。方法 采用逆转录聚合酶联反应及间接免疫荧光方法检测白血病患者及正常人骨髓或外周血单个核细胞WT1mRNA及其蛋白产物。结果 WT1mRNA及其蛋白产... 目的 研究WT1同白血病预后的关系及其作为白血病微小残留病检测指标的可行性及实用性。方法 采用逆转录聚合酶联反应及间接免疫荧光方法检测白血病患者及正常人骨髓或外周血单个核细胞WT1mRNA及其蛋白产物。结果 WT1mRNA及其蛋白产物在急性白血病细胞中高表达 ,初诊急性白血病患者WT1mRNA阳性表达 (39例 )较阴性表达 (12例 )治疗完全缓解率 (38.5 % ,83.3% )低 ,急性白血病化疗完全缓解后WT1mRNA阳性表达与阴性表达无病存活率 (15 .4 % ,5 0 .0 % )经Log rank检验有统计学意义。WT1蛋白在急性白血病中的表达率为 5 1.0 % ,表达部位为细胞核 ,在白血病阴性对照组及正常对照组中的表达率为 0。结论 WT1表达同急性白血病预后呈负相关 ,其逆转录聚合酶联反应可作为监测白血病微小残留病一项实用而有价值的方法。 展开更多
关键词 WT1 急性白血病 蛋白产物 RNA 阳性表达 完全缓解 阴性 细胞核 表达率 逆转录
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38例不同病期慢性粒细胞白血病患者bcr-abl基因的表达
18
作者 陈建森 郑华燊 +2 位作者 陈志哲 卓光生 林寿榕 《福建医药杂志》 CAS 2004年第2期3-5,共3页
目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)不同病期bcr-abl基因的表达。方法 应用RQ-PCR方法检测38例共45份不同临床分期CML病人外周血中bcr-abI的表达水平。结果 CML病人的bcr-abl基因和bcr-abl/abl比率在慢性期分别为(11542±5106)拷贝/μg... 目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)不同病期bcr-abl基因的表达。方法 应用RQ-PCR方法检测38例共45份不同临床分期CML病人外周血中bcr-abI的表达水平。结果 CML病人的bcr-abl基因和bcr-abl/abl比率在慢性期分别为(11542±5106)拷贝/μg总RNA和(10.58±5.12)%;加速期分别为(83350±7844)拷贝/μg总RNA和(84.20±3.78)%;急变期分别为(79112±7956)拷贝/μg总RNA和(80.15±4.16)%。bcr-abl基因表达水平与CML不同临床病期密切相关。结论 RQ-PCR检测bcr-abl基因表达可作为CML疾病进展、预后判断和骨髓移植后微小残留疾病监测的良好指标。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 bcr—abl基因 表达 RQ—PCR 微小残留疾病
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RVD方案对新诊断多发性骨髓瘤患者缓解深度的研究 被引量:16
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作者 贾静 刘爱军 +4 位作者 陈文明 吴垠 李燕郴 冷芸 高文 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期734-738,共5页
目的:分析来那度胺、硼替佐米及地塞米松(lenalidomide,bortezomib and dexamethasone,RVD)方案治疗新诊断多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者的疗效和安全性.方法:回顾性分析2015年1月至2019年5月首都医科大学... 目的:分析来那度胺、硼替佐米及地塞米松(lenalidomide,bortezomib and dexamethasone,RVD)方案治疗新诊断多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者的疗效和安全性.方法:回顾性分析2015年1月至2019年5月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的48例NDMM患者,统计其临床特征及治疗疗效.结果:48例患者的中位年龄为59(34~79)岁,Durie-Salmon分期Ⅲ期患者44例;ISS分期Ⅱ期患者15例,Ⅲ期患者19例,12例伴浆细胞瘤,细胞遗传学高危患者占32.5%.全部患者接受RVD方案化疗,中位4(1~9)个周期,总有效率97.9%,完全缓解(complete response,CR)率为35.4%,4个周期较2个周期化疗后非常好的部分缓解(very good partial response,VGPR)以上疗效提高为(84.6% vs. 64.1%);平均采集CD34+细胞数4.2(±2.6)×106/kg;诱导治疗后下一代流式微小残留病变(minimal residual disease,MRD)阴性率为20.6%,其中2例移植前MRD阳性者在移植后MRD转阴.治疗过程中2例发生3~4级血液学毒性,未发生3级以上非血液学不良事件.结论:采用RVD方案治疗NDMM患者4个疗程,缓解率高,不良反应可耐受,且不影响干细胞采集.RVD诱导联合自体造血干细胞移植可进一步提高MRD阴性率. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 来那度胺 硼替佐米 微小残留病变
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白血病微小残留病的检测及相关治疗中DNA甲基化的研究进展 被引量:1
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作者 何小婷 赵丽 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1144-1147,共4页
DNA甲基化异常在恶性肿瘤中是一种最常见的表观遗传学改变,它在基因表达调控、基因组稳定性中起着重要作用,与白血病的发生、发展密切相关。肿瘤相关基因甲基化状态的分析可作为一种生物标志物用于白血病微小残留病的检测及复发风险的... DNA甲基化异常在恶性肿瘤中是一种最常见的表观遗传学改变,它在基因表达调控、基因组稳定性中起着重要作用,与白血病的发生、发展密切相关。肿瘤相关基因甲基化状态的分析可作为一种生物标志物用于白血病微小残留病的检测及复发风险的评估。因此,诱导抑癌基因去甲基化在抗肿瘤药物研究中具有重要意义。本文就近年来在DNA甲基化与白血病发生的关系及白血病去甲基化相关治疗的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 DNA甲基化 白血病 微小残留病 去甲基化
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