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Obtaining the Minimum Lethal Dose against <i>Fasciola hepatica in Vitro</i>Using Plant Extract Hexanes with Fasciolicide Activity and Toxicity Evaluation on CD1 Male Mice
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作者 Stephanie Ibarra-Moreno Froylan Ibarra-Velarde Jose Guillermo Avila-Acevedo 《American Journal of Plant Sciences》 2012年第7期899-903,共5页
Fascioliasis is a parasitic disease of worldwide distribution affecting mainly cattle and sheep. Its importance lies in the economic losses it produces in the livestock industry. Its control is carried out by using a ... Fascioliasis is a parasitic disease of worldwide distribution affecting mainly cattle and sheep. Its importance lies in the economic losses it produces in the livestock industry. Its control is carried out by using a chemical fasciolicide showing resistance problems and environmental contamination. Looking for an alternative control for this disease the present study was aimed at determining the hexane anti-Fasciola hepatica in the in vitro effect of some plant extracts and the minimum lethal dose of the mentioned extracts. All selected plants were tested in vitro at concentrations of 500, 250, 125 and 50 mg/L):Achilleamillefolium (plumajillo), Artemisiaabsinthium (wormwood), Artemisia mexicana (estafiate), Castelatortuousa (chaparroamargo), Chenopodiumgraveolens (epazote de zorrillo), Gymnospermaglutinosum (popote) Justicia spicigera (muicle), Limpia critridora (cedron), Lippiagraveolens (oregano), Menthapiperita (Mint), Populus alba (alamo) and Thymusvulgaris (thyme). Subsequently proceeded to perform a toxicity study with these fractions in CD1 male mice 10-13 weeks of age, forming groups of 3-5 animals they were administered a single oral dose being (5 mg/kg, 50 mg/kg, 500 mg/kg, 2500 mg/kg and 5000 mg/kg) and were kept under observation 20 days, later were sacrificed and a kidney and liver histology was performed, finding the safety of the extracts. To perform the toxicity study with these fractions, groups of five CD1 male-mice were formed, they were treated with oral doses of 5, 50, 500, 2500 and 5000 mg/kg, administered with a cannule. All mice were kept under observation for 20 days. Finally they were sacrificed to perform histology of the kidney and liver in search of possible side effects. Results show that none of the extracts exhibited that fasciolocide activity for mice CD1 even at the highest dose thereforefinding the safety of the extracts. 展开更多
关键词 FASCIOLA hepatica Plant Extracts In VITRO minimum lethal dose Toxicity
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对黑山羊肠内容物中魏氏梭菌的研究 被引量:5
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作者 文明 王开功 +2 位作者 周碧君 李海阔 张登祥 《山地农业生物学报》 2001年第2期99-105,共7页
通过分离纯化、培养特性和生化反应的观察、毒素溶血活性和最小致死量的测定及中和试验对正常和猝死黑山羊肠内容物中的魏氏梭菌进行了初步研究。结果表明 ,猝死黑山羊肠内容物魏氏梭菌的分离率为 10 0 % ,而正常黑山羊肠内容物的分离... 通过分离纯化、培养特性和生化反应的观察、毒素溶血活性和最小致死量的测定及中和试验对正常和猝死黑山羊肠内容物中的魏氏梭菌进行了初步研究。结果表明 ,猝死黑山羊肠内容物魏氏梭菌的分离率为 10 0 % ,而正常黑山羊肠内容物的分离率只有 4 0 % ( 16/ 4 0 ) ;肠内容物中魏氏梭菌主要是A型 ;魏氏梭菌不同分离株在培养特性、生化反应。 展开更多
关键词 黑山羊 肠内容物 魏氏梭菌 溶血活性 最小致死量 中和试验 猝死症
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CPI-5缓蚀剂的小鼠急性经口毒性分析
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作者 梁俊奕 上官昌淮 +2 位作者 赵华莱 杨笑曦 李春美 《四川理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期27-30,共4页
为适应油气田现场化学剂使用时QHSE发展趋势,确保油气田现场用化学助剂安全无毒无污染的性能特点,采用小白鼠毒性测试研究了现场用化学剂的毒性。通过采用灌胃的方法,研究了CPI-5缓蚀剂对小鼠的急性毒性。一次性给药后连续观察7天,检测C... 为适应油气田现场化学剂使用时QHSE发展趋势,确保油气田现场用化学助剂安全无毒无污染的性能特点,采用小白鼠毒性测试研究了现场用化学剂的毒性。通过采用灌胃的方法,研究了CPI-5缓蚀剂对小鼠的急性毒性。一次性给药后连续观察7天,检测CPI-5缓蚀剂对小鼠的急性毒性作用,包括最小致死剂量和半数致死量。实验结果表明:CPI-5缓蚀剂灌胃给小鼠的最小致死剂量约为14.9 g/kg体重,半数致死剂量约为30.45 g/kg体重,因此CPI-5缓蚀剂属于无毒或微毒的化学剂,能够适用于油气田现场推广,同时无毒无害缓蚀剂运用于现场对于改善现场操作环境和保证员工的健康具有重要的意义。 展开更多
关键词 缓蚀剂 灌胃 最小致死剂量 半数致死剂量
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百华花楸果实乙醇提取物的急性毒性实验研究
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作者 孟令锴 侯甲福 李洁 《中医药临床杂志》 2016年第2期248-250,共3页
目的:探讨百华花楸果实乙醇提取物的急性毒性反应。方法:采用经典的急性毒性试验方法,对百华花楸果实乙醇提取物不同溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)分离组分进行系统的急性毒性研究。结果:乙酸乙酯组分与正丁醇组分的半数致... 目的:探讨百华花楸果实乙醇提取物的急性毒性反应。方法:采用经典的急性毒性试验方法,对百华花楸果实乙醇提取物不同溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)分离组分进行系统的急性毒性研究。结果:乙酸乙酯组分与正丁醇组分的半数致死量(LD50)及95%可信范围分别为41.23g·kg^-1(36.83~46.15g·kg^-1)、52.07g·kg^-1(42.94~63.14g·kg^-1);水组分与石油醚组分最大给药量(MLD)分别为88.77g·kg^-1、93.42g·kg^-1。结论:百华花楸果实乙醇提取物各分离组分毒性较低,用药较为安全。 展开更多
关键词 百华花楸果实 乙醇提取物 半数致死量 最大给药量 急性毒性
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多重耐药性铜绿假单胞菌的分离鉴定及小鼠烧伤感染模型的建立 被引量:1
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作者 郝羽翀 刘洋洋 +1 位作者 王亚利 史红艳 《中国实验诊断学》 2017年第9期1622-1625,共4页
目的分离鉴定多重耐药性铜绿假单胞菌,制备铜绿假单胞菌感染的小鼠烫伤模型。方法常规方法分离纯化铜绿假单胞菌,并经16sRNA序列分析鉴定铜绿假单胞菌;平板稀释法测定分离菌株对18种抗菌药物的耐药性;应用烫伤仪确定小鼠对100℃下不同... 目的分离鉴定多重耐药性铜绿假单胞菌,制备铜绿假单胞菌感染的小鼠烫伤模型。方法常规方法分离纯化铜绿假单胞菌,并经16sRNA序列分析鉴定铜绿假单胞菌;平板稀释法测定分离菌株对18种抗菌药物的耐药性;应用烫伤仪确定小鼠对100℃下不同烫伤面积和烫伤时间的耐受情况,确定最佳烫伤时间和面积建立小鼠烫伤模型;对小鼠烫伤模型皮下感染不同浓度的铜绿假单胞菌,确定72h内全部小鼠死亡的细菌最小致死量,最小致死量感染组小鼠死亡后立即应用平板稀释法检测肝和脾内细菌荷载量。结果分离鉴定得到5株多重耐药性铜绿假单胞菌,其中耐药种类最多的为PA53,该菌对检测的18种抗菌药物中的14种耐药;烫伤温度100℃,面积2.5cm2,烫伤时间10s可获得稳定的小鼠烫伤模型;PA53对小鼠烫伤模型感染的最小致死量为1.8×1011 CFU/ml,250μl;死亡小鼠肝和脾内的细菌荷载量分别为108PFU/g和1010 PFU/g数量级。结论获得多重耐药性铜绿假单胞菌PA53;成功构建小鼠烫伤模型,并测定了PA53对烫伤模型小鼠的最小致死量及死亡小鼠部分脏器的细菌荷载量。 展开更多
关键词 多重耐药性 铜绿假单胞菌 烧伤模型 最小致死量
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接筋藤醇提物初步安全性及镇痛抗炎实验研究 被引量:1
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作者 张梦麒 郭琰 +3 位作者 赵春梅 龚吕东 杨和金 苏梅 《云南中医学院学报》 2017年第3期24-27,共4页
目的研究接筋藤醇提物的小鼠灌胃给药急性毒性及镇痛抗炎作用,为接筋藤醇提物的临床安全及开发提供实验依据。方法采用最大耐受量及最小致死量实验观察接筋藤醇提物的急性毒性,采用冰醋酸致小鼠扭体反应观察接筋藤醇提物的镇痛作用,用... 目的研究接筋藤醇提物的小鼠灌胃给药急性毒性及镇痛抗炎作用,为接筋藤醇提物的临床安全及开发提供实验依据。方法采用最大耐受量及最小致死量实验观察接筋藤醇提物的急性毒性,采用冰醋酸致小鼠扭体反应观察接筋藤醇提物的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用。结果本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物24h内单次给药小鼠急性毒性实验的最小致死量为30.91g/kg·bw(相当于生药154.86g/kg·bw);最大耐受量为24.73g/kg·bw(相当于生药123.90g/kg·bw)。接筋藤醇提物能抑制醋酸所致小鼠扭体性疼痛,并能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论本实验所设计剂量范围及条件下,接筋藤醇提物最小致死量为30.91g/kg·bw,最大耐受量为24.73g/kg·bw;接筋藤醇提物具有明显的镇痛抗炎作用。 展开更多
关键词 接筋藤醇提物 最小致死量 最大耐受量 镇痛 抗炎
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马钱子超微粉毒性质反应量效关系研究 被引量:3
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作者 王宇红 杨蕙 +2 位作者 莫韦皓 杨瑛 张秀丽 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第11期958-960,982,共4页
目的比较马钱子超微粉与粗粉对小鼠毒性质反应量效关系的差异。方法采用急性毒性试验与连续给药7天的重复给药毒性试验,以死亡率为质反应阳性数,以半数致死剂量(LD50)、最小致死剂量(MLDLD1)、最大耐受剂量(MTDLD0)为考察指标,观察微粉... 目的比较马钱子超微粉与粗粉对小鼠毒性质反应量效关系的差异。方法采用急性毒性试验与连续给药7天的重复给药毒性试验,以死亡率为质反应阳性数,以半数致死剂量(LD50)、最小致死剂量(MLDLD1)、最大耐受剂量(MTDLD0)为考察指标,观察微粉化对制马钱子质反应量效、时效关系的影响。结果马钱子超微粉致雄鼠的LD50、MLDLD1、MTDLD0依次为194.7、100、85mg/kg,致雌鼠的依次为163.0、85、70mg/kg;马钱子粗粉致雄鼠的LD50、MLDLD1、MTDLD0依次为295.7、115、100mg/kg,致雌鼠的依次为271.8、100、85mg/kg。随着剂量的增加,马钱子超微粉较粗粉致小鼠死亡潜伏期缩短更快。结论马钱子超微粉及粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在剂量依赖性的时反应量效关系,微粉化后其致死质反应急性毒性与重复给药毒性明显增强。 展开更多
关键词 马钱子超微粉 半数致死量 最小致死剂量 最大耐受剂量
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