MS31A的MVR-PCR分型

建立一种快速MVR－PCR分析方法，对中国汉族群体样本进行小卫星MS31A（D7S21基因座）分型及其频率调查。采用同位素掺入扩增和中性聚丙烯酸胺凝胶电泳分离技术。对200名无关个体血液样品的分析结果表明，每一样品MVR－PCR图谱均可获得近40条谱带。经计算机编码分析，不同个体的编码均不相同。MS31A前40个重复单位1、2、3、4型的频率分别为25．3％，27．2％，47．3％和0．2％；DP值可达99．999999999999％；四代家系分析表明：亲代小卫星MS31A的重复单位可稳定地传递给子代，符合孟德尔遗传规律。灵敏度分析显示：该技术最低能检测出1ng的基因组DNA.MW－PCR分析方法在法医学个人识别方面具有应用价值。

小卫星区域MS31A等位基因特异MVR-PCR分析

用等位基因特异MVR－PCR技术能够对小卫星区域MS31（D7S21位点）等位基因结构的多态性进行分析，在法医学个体识别上具有极其重要的作用。对100名中国人无关个体MS31A5'端侧翼DNA多态性（－4A／G、－109C／T和－221G／C）进行分析，获得了其不同等位基因的频率和单倍体型的分布，结果表明81．8％的中国人DNA样品能够用等位基因特异MVR－PCR分析。

MS31A位点MVR-PCR技术在法医学鉴定中的应用

应用小卫星特异性引物31A、31A -A、31A -G与α -32PdCTP掺入扩增技术对MS31A(位于D7S21位点)进行MVR -PCR分析 ,成功地建立了一套适合于刑事案件中微量血痕、混合斑、毛发、骨组织等样品鉴定的快速、简便、准确的分析技术。灵敏度分析表明 ,该方法能检测出低至1ng的基因组DNA ,具有较高的灵敏性。本技术在40余起强奸、凶杀等疑难案件中应用均获得成功。本研究还利用MVR数据库资料对实际案件中的犯罪嫌疑人成功地进行了筛选、排查以及串并案工作。