MMP-3及TIMP-1在正畸牙周组织改建过程中的表达

目的 :探讨大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP- 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP- 1)与正畸牙齿移动的关系。方法 :在 SD成年大鼠上颌左侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ,建立大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动 1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色 ,图像分析 ,观察MMP- 3和 TIMP- 1表达的变化。结果 :牙齿移动 1d后 ,牙周组织细胞 MMP- 3表达增强 ,5 d后 MMP- 3表达达到高峰。此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达。而 TIMP- 1于牙齿移动 3d后表达开始增强 ,7d后显著表达。结论 :MMP- 3及 TIMP- 1参与了正畸牙周组织改建过程 ,MMP- 3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用。

细胞凋亡及其相关基因Bcl-2和Bax在大鼠正畸牙槽骨改建中的作用

目的：观察大鼠正畸牙齿移动中牙槽骨的细胞凋亡现象以及凋亡相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的表达，初步探讨细胞凋亡在牙槽骨改建中的作用。方法：选用２５只健康雄性ＳＤ大鼠，用单簧圈别针簧矫治器推上颌切牙侧向移动，于加力后１、３、５、７ｄ系列观察牙槽骨中细胞凋亡及其相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的表达，以正常组为对照，用免疫组织化学方法和ＴＵＮＥＬ法进行检测。结果：正常牙槽骨组织中存在凋亡细胞，主要见于骨细胞，呈散在性分布，数量较少。牙齿移动时，压力侧牙槽骨改建活跃，凋亡细胞有增多趋势，而张力侧牙槽骨凋亡细胞呈减少趋势。在成骨细胞、破骨细胞、透明性变区未检测到凋亡细胞。Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ在正常牙槽骨细胞均有表达，在压力侧Ｂａｘ的表达强于Ｂｃｌ－２，在成骨细胞和破骨细胞Ｂｃｌ－２的表达强于Ｂａｘ。结论：细胞凋亡及其相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ参与了正畸牙齿移动过程中牙槽骨的改建过程。

加载与上中切牙位移方式的三维有限元分析

目的 模拟临床加载力系统 (M/F) ,研究加载与上中切牙移动类型之间的关系。方法 建立包括牙齿、牙周膜、硬骨板、松质骨、皮质骨的上中切牙三维有限元模型 ,采用 8节点、六面体单元 ,共包括 94 5个单元 ,12 4 5个节点 ,研究水平力为 1N时 13种不同加载力系统下的上中切牙位移方式。结果 加载力系统 (即M/F值 )不同 ,上中切牙的位移方式也不同。本研究显示了三种基本移动类型与加载之间的关系 :当M/F =- 9.15∶1时 ,牙齿以牙根尖点为中心转动 ,即可控的倾斜移动 ;当M/F =- 10 .3 0～ - 10 .5 0∶1时 ,牙齿做平行移动 ;当M/F =- 10 .90∶1时 ,牙齿以切缘为中心转动 ,即控根移动。结论 临床上为获得预计的牙齿移动类型 。

压低力对大鼠牙龈微循环影响的实验研究

目的观察压低力对牙龈区域微血流的变化 ,探讨压低力对牙龈微循环的影响。方法采用显微电视记录仪直接观察牙龈微血流 ,并用特殊的设计软件进行数据分析。结果0.20N压低力作用到大鼠上颌第一前磨牙1h后 ,牙龈微血管管径及峰值和基础血流量无明显变化 ,而加力到0.40N后1h发现牙龈微血管管径变细及峰值和基础血流量明显减少。结论在牙畸齿矫正压低移动过程中 ,应当考虑压低力对牙龈微循环的影响 ,避免牙龈因压力负荷过大而引起组织损伤。

镍钛螺旋弹簧与弹力橡皮链远中移动尖牙的比较研究

以１２例年龄１２岁～２５岁的ＡｎｇｌｅⅡ＇类和ＡｎｇｌｅⅠ类拥挤的患者为研究对象，拔除第一双尖牙，排齐整平牙列后，在上颌的右侧放置镍钛螺旋弹簧，在左侧放置弹力橡皮链，两侧用１８０ｇ力同时远中牵引尖牙，每四周复诊一次，平均牵引４个月，并对牵引前后阶段模型进行测量分析。发现右侧尖牙远中移动距离平均为３．８６ｍｍ，左侧为２．９４ｍｍ。而右侧牙弓长度缩短１．１２ｍｍ，左侧为２．７８ｍｍ。患者镍钛螺旋弹簧侧感到不适发生的频率及牙龈炎率大于弹力橡皮链侧。

正畸牵引治疗冠根折前牙的临床效果评价

目的:观察外伤后根折至龈下的前牙残根正畸牵引治疗后的临床效果。方法:收集外伤后根折至龈下的前牙残根患者23例,共29颗患牙,用正畸技术牵引残根后全冠修复。结果:23例患者治疗后经1~5年后期跟踪,共27颗患牙治疗成功,牙根的生理功能得以维持,前牙美观和切割的功能恢复效果良好。其中有1例患者的1颗患牙牙根再次折断拔除,1例患者的1颗患牙牙周炎症导致患牙松动,无法保留拔除。结论:正畸牵引后冠修复可保留外伤根折残根,维持牙根牙周组织的生理功能,恢复患牙的美观和功能。

压低犬牙牙周膜不同部位微血管早期变化的实验研究

目的 :探讨牙周膜 (PDL)不同部位微血管对压低力的反应。方法 :采用复合墨汁灌注和血管铸型技术 ,利用图像分析仪对切片进行分析和扫描电镜对血管铸型进行观察。结果 :0 .98N力压低狗上颌第二前磨牙 2 h后 ,牙周膜微血管发生了明显改变 ,表现为 PDL 颈部、中部、根尖部微血管管径及体密度明显减小 ,而微血管数仅见 PDL 中部减少。一部分微血管被压扁或扭转成麻花样 ,且 PDL 中部表现较明显。结论 :在压低移动过程中 ,通过牙周膜微血管的改变 ,可建立适于牙周膜生存的微环境 ,避免牙周膜负荷过大 。

牙种植体作支抗局部正畸直立近中倾斜下颌第二磨牙1例

牙齿长期缺失,会导致口腔咬合三维平衡破坏,邻牙发生近中倾斜,以至缺失牙修复空间不足。本文报道1例依靠牙种植体作支抗局部正畸直立近中倾斜邻牙病例。

The Expression of MMP-3 and TIMP-1 During Orthodontic Periodontium Remodeling in Rats

目的 :观察大鼠正畸牙周组织改建过程中基质金属蛋白酶 - 3(MMP - 3)和金属蛋白酶组织抑制因子 - 1(TIMP - 1)表达的变化 ,探讨MMP - 3及TIMP - 1与正畸牙齿移动的关系。方法 :在SD成年大鼠上颌右侧第一磨牙与上颌切牙之间安置正畸装置 ,建立大鼠磨牙移动实验模型。于牙齿移动 1、3、5、7、14d后取材分别进行免疫组化染色、图像分析。结果 :牙齿移动 1d后 ,牙周组织细胞MMP - 3表达增强 ,5d后MMP - 3表达达到高峰 ,此时破骨细胞胞浆亦呈强阳性表达。以后MMP - 3表达有所下降 ,但仍高于对照组。而TIMP - 1于牙齿移动 3d后表达开始增强 ,7d后显著表达。结论 :MMP - 3及TIMP - 1参与了正畸牙周组织改建过程 ,MMP - 3在破骨细胞性骨吸收中起着重要作用。

大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内转化生长因子β_1的变化

目的 了解大鼠正畸牙移动过程中转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGFβ1)在牙周组织内的变化,探讨TGFβ1在正畸牙移动过程中的作用。方法 对大鼠正畸牙移动不同阶段的牙及牙周组织联合切片,进行免疫组织化学研究。结果 正畸牙移动过程中,牙周膜内TGFβ1表达增加。加力第5～10天,张力区TGFβ1表达增加的幅度明显大于压力区。结论 TGFβ1在正畸牙移动的牙周组织改建中起重要作用。

正畸牙移动时牙周组织改建的光学显微镜和透射电镜观察

目的 :观察鼠牙在正畸牙移动时牙周组织的改建情况。方法 :以 30只体重 2 5 0± 10g ,鼠龄 35d的豚鼠为样本 ,分为不加力组和加力组 ,不加力组在光镜下观察牙周切片 ,加力组分别在加力 1,3,5 ,7,14d取材在光镜下观察牙周切片 ,并在加力 14d时电镜下观察牙周切片。结果 :光镜下见不加力组无明显成骨和破骨迹象 ;加力组在加力不同时间均表现为张力侧牙周间隙变宽 ,血管扩张 ,有新骨形成。压力侧表现为牙周间隙变窄 ,牙槽吸收。电镜下见成骨细胞、破骨细胞及纤维细胞功能活跃。结论 :破骨细胞、成骨细胞和成纤维细胞在正畸牙移动时起重要作用 ;