梅花针叩刺、针灸联合米诺地尔搽剂治疗男性脂溢性脱发疗效观察

目的:观察梅花针叩刺、针灸联合米诺地尔搽剂治疗男性脂溢性脱发的临床疗效。方法:选取2019年1月-2022年1月笔者医院收治的105例男性脂溢性脱发患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=52)和观察组(n=53),对照组给予针灸治疗,观察组在对照组基础上给予梅花针叩刺治疗。比较两组临床疗效、症状积分、发中微量元素水平、不良反应发生率及复发率。结果:共100例患者完成全部治疗。治疗后观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的68.00%(P<0.05);治疗后观察组脱发、瘙痒及脱屑积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组头发中Fe、Cu、Zn水平均显著高于对照组(P<0.05),两组Ca水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组复发率为4.00%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论:梅花针叩刺、针灸联合米诺地尔搽剂治疗男性脂溢性脱发的临床疗效显著,能够减轻临床症状,改善发中微量元素含量,减少复发率。

凉血消风汤联合米诺地尔治疗血热风燥型脂溢性脱发患者的临床观察

目的 探究凉血消风汤辅助米诺地尔治疗血热风燥型脂溢性脱发的临床疗效及安全性。方法 选取2020年10月—2022年10月期间张家港市第一人民医院收治的脂溢性脱发患者102例作为研究对象。依据简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各51例。对照组采取米诺地尔治疗,研究组在对照组基础上联合凉血消风汤治疗,均治疗6个月。观察比较两组患者治疗前后中医证候积分、皮肤病生活质量量表(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、生化指标[血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β one,TGF-β1)、胰岛素样生长因子-1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)]水平,临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后研究组临床总有效率93.88%(46/49)明显高于对照组79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者白屑、头发干枯、头皮瘙痒、头发稀疏脱落评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组白屑、头发干枯、头皮瘙痒、头发稀疏脱落评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者DLQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组DLQI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清VEGF、IGF-1水平均较治疗前升高,TGF-β1均水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组血清VEGF、IGF-1水平均明显高于对照组,TGF-β1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率8.16%(4/49)与对照组4.08%(2/49)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用凉血消风汤联合米诺地尔治疗血热风燥型脂溢性脱发可有效缓解临床症状,调节VEGF、IGF-1、TGF-β1水平,提升整体治疗效果,有利于改善患者生活质量,且具有安全性。

点阵CO_(2)激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发的疗效及安全性分析

目的:探究点阵CO_(2)激光联合米诺地尔治疗雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)的疗效及安全性分析。方法:选取2020年1月-2021年12月笔者医院收治的114例雄激素性脱发患者,采用单双球法随机分为对照组(n=57)和观察组(n=57),对照组给予米诺地尔治疗,观察组给予点阵CO_(2)激光与米诺地尔联合治疗。比较治疗6个月后两组患者的临床症状改善情况,对比治疗前和治疗6个月后两组患者治疗效果、毛发镜评价、生活质量[流调中心抑郁表(The center for epidemiological studies depression scale,CES-D)、皮肤病生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)],记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗6个月后,观察组临床症状改善评分高于对照组(P<0.05);两组脱发评分、新生发评、毳毛比例、CES-D、DLQI评分均较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组毛发密度、毛囊密度均较治疗前增大,观察组大于对照组(P<0.05);两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:点阵CO_(2)激光联合米诺地尔可改善AGA患者瘙痒、出油、头屑、毛囊炎等症状及毛发镜指标,改善患者生活质量,且不增加不良反应发生率。

5%米诺地尔联合口服抗雄药物治疗雄激素性秃发早期脱发现象的初步探讨

目的:探讨5%米诺地尔联合口服抗雄药物治疗雄激素性秃发(AGA)早期的脱发现象,观察16周内头发脱落数量及特征。方法:收集AGA患者治疗期间(1~16周)脱发量数据,探究脱发量的变化特点。结果:67例AGA患者使用药物后,第2~8周脱发量相对第1周(基线)均明显增加(P<0.05);且分别与第1周和第2周比较,第3周均呈现出脱发量明显增加的情况(P<0.05),由此将脱发量变化百分比>68.22%(第3周脱发量变化百分比的均值)的情况定义为“脱发明显”。据此将患者分为脱发明显组39例(58.21%)和非脱发明显组28例(41.79%)。脱发明显组中,患者脱发量明显增加发生于第3~5周,随后第12周降至基线水平。脱发明显组中脱发量的时间变化、严重程度在男女中差异均无统计学意义(P>0.05),仅20.51%患者每周脱发量变化百分比中的最大数值(简称为最大百分比)较第1周>3倍。结论:“脱发明显”多发生于AGA患者用药后第3~5周,约于第12周降至第1周水平,持续时间短且男女间无明显差别。“脱发明显”是药物作用的一种表现,也预示着毛囊可能由休止期转入生长期的正常过程。

米诺地尔酊与米诺地尔泡沫剂体外经皮渗透特性对比研究

目的通过体外透皮实验对比米诺地尔酊与其改良剂型米诺地尔泡沫剂的透皮效率,验证剂型改良的科学性、可行性。方法以米诺地尔累计透过量和皮肤滞留量作为透皮效率的测定指标,采用HPLC定量,使用改良的Franz扩散池以及离体小香猪皮肤为渗透屏障的方法进行体外透皮实验。结果米诺地尔泡沫剂的透皮累积释放量回归曲线方程为y=2588.5x-8483.6,R^(2)=0.9851;酊剂的透皮回归曲线方程为y=137.19x-410.78,R^(2)=0.9884。米诺地尔泡沫剂24 h累积渗透量为酊剂的18.9倍,滞留量为2.85倍。结论米诺地尔泡沫剂的透皮效率明显优于酊剂,具备极高的应用价值。

微针联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发的临床效果

目的探究微针联合米诺地尔搽剂治疗男性雄激素性脱发(AGA)的效果及安全性。方法选择2020年6月至2022年10月合肥京东方医院皮肤科就诊的男性AGA患者139例,采用随机数字表法将其分为微针联合米诺地尔搽剂组(47例)、单用米诺地尔搽剂组(46例)和单用微针组(46例),均治疗24周。比较三组临床疗效;比较三组治疗前后血清睾酮(T)、二氢睾酮(DHT)、性激素结合球蛋白(SHBG)、游离睾酮(FT)水平;比较三组治疗前后毛发密度、毛干直径;观察三组不良反应发生情况。结果微针联合米诺地尔搽剂组临床疗效优于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。治疗后,三组T、DHT、FT水平较治疗前降低,SHBG水平较治疗前增加(P<0.05);微针联合米诺地尔搽剂组T、DHT、FT水平低于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组,SHBG水平高于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。治疗后,三组毛发密度、毛干直径较治疗前增加(P<0.05);微针联合米诺地尔搽剂组毛发密度大于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组、毛干直径大于单用米诺地尔搽剂组和单用微针组(P<0.05)。微针联合米诺地尔搽剂组与单用米诺地尔搽剂组和单用微针组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论微针联合米诺地尔治疗男性AGA患者效果确切,改善患者雄性激素水平,增加患者毛发密度与毛干直径,安全性高。

随机对照试验系统评价和荟萃分析微针对雄激素性脱发患者头发再生的影响

目的:通过比较微针结合5%米诺地尔局部治疗或单独使用微针与5%米诺地尔局部治疗雄激素性脱发,以评估微针的有效性和安全性。方法:检索Embase、PubMeD、Cochrane图书馆、维普、万方和中国知网等数据库相关文献,对照组接受5%米诺地尔溶液局部治疗,治疗组患者接受单独微针或微针联合5%米诺地尔局部治疗。评估头发再生的主要标准是头发计数和头发直径的增加。使用Stata15软件对数据进行汇总。结果:共纳入472名参与者进行8项研究。与5%米诺地尔局部治疗相比,微针结合5%米诺地尔治疗显示出头发计数显著增加(SMD:15.82,95%CI:12.34,19.31,P<0.05),但头发直径未增加(SMD:-0.21,95%CI:-2.94,2.52,P=0.879>0.05)。亚组分析结果表明,无论微针深度小于1mm(SMD:1.16,95%CI:0.86,1.42,P<0.05)还是大于1mm(SMD:0.52,95%CI:0.23,0.82,P<0.05),微针结合5%米诺地尔治疗均显示出头发计数显著增加;无论是在12周(SMD:1.08,95%CI:0.76,1.39,P<0.05)还是21~24周(SMD:0.64,95%CI:0.35,0.92,P<0.05),微针结合5%米诺地尔治疗增加的头发计数和头发直径的效果显著优于单独使用5%米诺地尔局部治疗。结论:据本研究发现,微针单独治疗雄激素性脱发的效果可能有限。然而,微针结合5%米诺地尔局部治疗在头发计数方面有更好的头发再生效果,可以作为雄激素性脱发的额外治疗选择。结合亚组分析结果,建议采用12周期,微针穿透深度小于1mm的治疗方式。

黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢性脱发的效果及对生长因子水平的影响

目的探讨黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢性脱发的效果及对生长因子水平的影响。方法选择2019年1月至2022年1月收治的120例脂溢性脱发患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用米诺地尔治疗,观察组在对照组基础上联合黄芪颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的雌二醇(E_(2))、睾酮(T)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的E_(2)水平高于对照组,T水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_(2)(TGF-β_(2))水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的VEGF水平高于对照组,TGF-β_(2)水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的铜(Cu)、锌(Zn)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的Cu、Zn水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪颗粒联合米诺地尔治疗脂溢性脱发能提高临床治疗效果,促进性激素、生长因子、微量元素水平改善,且安全性高,值得推广。

加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响

目的探讨加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发的效果及对血液流变学指标的影响。方法选取2020年1月至2022年1月收治的90例脂溢性脱发患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各45例。对照组给予米诺地尔酊治疗,观察组在对照组基础上增加加味除湿胃苓合剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血细胞比容低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头发中锌、钙、铁、铜水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加味除湿胃苓合剂联合米诺地尔酊治疗脂溢性脱发,不仅能够有效提高治疗效果,调节血液流变学指标水平,还能提升头发中微量元素含量,缓解临床症状,促进新发生长,值得推广。

祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发的效果及对TGF-β_(1)、VEGF水平的影响

目的分析祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发的效果及对转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选择2019年2月至2022年3月收治的80例湿热型雄激素源性脱发患者进行研究,以随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组40例。对照组接受点阵激光、米诺地尔治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用祛湿生发汤。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的平均毳毛比例、单根毛发毛囊比例低于对照组,毛发密度大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TGF-β_(1)水平低于对照组,VEGF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(Arbc)均低于对照组(P<0.05)。结论祛湿生发汤联合点阵激光、米诺地尔治疗湿热型雄激素源性脱发可调节TGF-β_(1)、VEGF水平,改善血液流变学指标,促进毛发状态恢复,值得推广。

富血小板血浆联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发疗效观察

目的:观察富血小板血浆(Platelet-richplasma,PRP)联合米诺地尔酊治疗雄激素性脱发(Androgenetic alopecia,AGA)的临床疗效及安全性。方法:将入选的60例患者按就诊顺序随机分为治疗组和观察组,每各30例。治疗组给予PRP头皮注射,每月1次,共计6次,同时联合米诺地尔酊外涂,2次/天,共治疗6个月;对照组仅给予米诺地尔酊外涂。比较治疗前、治疗3个月及6个月后医生视觉主观评分及皮肤镜下毛发密度,以评判临床疗效。结果:治疗后,医生视觉主观评估两组毛发密度及皮肤镜检测终毛密度和毛发密度均较治疗前有显著增加(P<0.05),并且随着疗程的延长疗效越好。治疗组治疗3个月、6个月后医生评分疗效均优于对照组(P<0.05)。治疗3个月、6个月后,治疗组终毛密度及毛发密度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但毳毛密度两组比较差异无统计学意义。结论:PRP联合米诺地尔酊治疗AGA起效快、疗效强,对于单用米诺地尔疗效不显著或不耐受,以及无法口服用药者是一个有效的辅助治疗方法。

半夏泻心汤联合外用米诺地尔治疗胃热脾寒型雄激素性秃发的疗效观察

目的观察半夏泻心汤联合外用米诺地尔对胃热脾寒型雄激素性秃发(AGA)的治疗效果。方法选取我科2018年1月—2022年1月收治的AGA患者113例,按随机分为治疗组(56例)与对照组(57例),对照组患者给予米诺地尔外用,治疗组在对照组基础上联合半夏泻心汤治疗。比较2组患者治疗后的临床疗效及中医伴随症状改善情况的差异和不良反应发生情况。结果经过治疗,联合治疗组临床疗效更佳,中医伴随症状改善更为明显,与对照组比较差异有统计学意义。结论半夏泻心汤联合外用米诺地尔治疗胃热脾寒型AGA疗效明确,值得临床借鉴。

5%米诺地尔联合非那雄胺治疗雄激素性脱发的疗效和安全性的Meta分析

目的:评价5%米诺地尔联合非那雄胺治疗雄激素性脱发(AGA)的疗效和安全性,为该药的临床应用提供循证参考。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,纳入2022年6月1日前发表的有关5%米诺地尔联合非那雄胺治疗AGA的随机对照试验(RCT)。依次通过浏览标题、摘要和全文筛选文献,应用RevMan 5.4统计软件进行Meta分析。结果:经过筛选后,纳入7项RCT研究。Meta分析结果示,治疗3、6和12个月后,联合治疗组AGA患者的疗效优于5%米诺地尔组或非那雄胺组,差异均有统计学意义(P均<0.01);外用5%米诺地尔的不良反应发生率高于口服非那雄胺,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对于AGA患者,外用5%米诺地尔联合口服非那雄胺的效果最佳。但用药期间会有局部瘙痒、皮屑增加或皮炎发生,应注意皮肤及其附件不良反应的发生;或可发生性功能障碍等不良反应,应给予关注;用药期间应及时关注患者的肝功能。

微针联合5%米诺地尔酊治疗雄激素性脱发临床疗效分析

目的 观察微针联合5%米诺地尔酊治疗雄激素性脱发的临床疗效。方法 选择2019年12月—2022年2月接受雄激素性脱发患者为研究对象,根据中国雄激素性秃发诊疗指南,按BASP分型法,纳入轻、中度AGA患者120名。随机将其分四组,1.0mm滚针联合5%米诺地尔酊组(A组)、0.5mm滚针联合5%米诺地尔酊组(B组)、单独外用米诺地尔酊组(C组),0.75mm电动微针联合5%米诺地尔酊组(D组),四组患者治疗后都给予640nm红光治疗。每周1次,共治疗4个月(16周)。观察对比四组患者临床疗效。结果 在同一治疗时间段内,微针治疗组效果显著,1.0mm滚针与0.75mm电动微针对患者治疗效果差异不显著,无统计学意义(P> 0.05),两者较0.5mm滚针治疗效果明显,有统计学意义(P <0.05),0.75mm电动微针组疼痛评分较传统滚针组明显减轻,有统计学意义(P <0.05)。结论 滚针的长短,影响治疗雄激素性脱发效果,在患者耐受的情况下选择适合的长度有利于促进毛发的生长,提高疗效。相比之下,电动微针振动频率高,疼痛度低,患者相对治疗时间缩短,更容易耐受,值得推广于临床。

清热祛湿法联合5%米诺地尔酊治疗湿热型女性型脱发患者中医证候及疗效观察

目的:探讨清热祛湿法联合5%米诺地尔酊治疗湿热型女性型脱发的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年3月我院收治的60例湿热型女性型脱发患者,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以5%米诺地尔酊治疗,观察组加用清热祛湿法治疗,连用4个月。比较两组临床疗效、皮肤镜指标、中医证候积分、临床症状积分及不良反应。结果:观察组总有效率较对照组高,治疗后白点征、毛发直径差异大占比低于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、头屑、头油、头痒、脱发积分均低于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比(P>0.05)。结论:清热祛湿法联合5%米诺地尔酊可增强湿热型女性型脱发患者疗效,改善皮肤镜指标,降低中医证候积分,加快临床症状消失,安全可靠。

自体浓缩生长因子联合5%米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发的临床疗效分析

目的 评估自体浓缩生长因子(CGF)联合5%米诺地尔酊治疗男性雄激素性脱发(AGA)的临床疗效。方法 选择我院皮肤科脱发门诊男性AGA患者为研究对象,根据中国人雄激素性脱发诊疗指南,按BASP分型法,纳入轻、中度AGA男性患者90例,随机分为3组,各组均30人。自体浓缩生长因子联合外用5%米诺地尔酊组(A组)、单独自体浓缩生长因子组(B组)、单独外用5%米诺地尔酊组(C组),三组患者均常规予以口服非那雄胺片1mg/日,共治疗24周后观察对比三组患者临床疗效。结果 治疗24周后,毛发平均密度、毛发平均直径比较:治疗后三组差异具有统计学意义(P <0.01),在治疗后比治疗前都有改善,其中A组增长优于C组,有统计学意义(P <0.05),B组增长优于C组,有统计学意义(P <0.05)。客观疗效评分比较:A组、B组、C组明显改善率分别为:90.00%、83.33%、73.33%,三组患者较治疗前均有改善,两组间对比,A组大于C组,B组大于C组,两组间对比差异均有统计学意义(P <0.05)。患者满意度评分比较:A组分> B组分> C组分。两组间对比,A组与C组(P <0.05),B组与C组(P <0.05),差异均有统计学意义。治疗期间三组患者均未出现明显不良反应。结论 CGF联合5%米诺地尔酊治疗男性AGA比单独应用CGF及单独外用米诺地尔治疗效果更佳,安全性高,值得临床推广。

富血小板血浆治疗雄激素性脱发的疗效及对患者毛发镜指标的影响

目的 探讨雄激素性脱发(AGA)患者使用富血小板血浆(PRP)治疗对其症状评分、毛发镜指标的改善效果。方法纳入50例均来源于广东省中山市博爱医院整形美容科的AGA患者,分为对照组(25例)和观察组(25例),分组方法为随机数字表法,选例时间为2021年9月至2022年7月。对照组给予传统外用药,前述对照组基础上观察组加用PRP皮下注射,两组均治疗3个月。比较两组治疗3个月后的疗效,治疗前及治疗3个月后的症状评分、毛发镜指标,治疗期间的不良反应,并对典型病例进行分析。结果 观察组、对照组治疗3个月后总有效率相比,对照组更低,有差异(P<0.05);两组瘙痒、毛囊炎、油脂分泌、头屑评分治疗3个月后相比于治疗前升高,观察组相比于对照组更高,两组相比有显著性差异(P<0.05);两组毛囊密度、被毛密度治疗3个月后相比于治疗前升高,观察组相比于对照组更高,两组顺发速率治疗3个月后相比于治疗前降低,观察组相比于对照组更低,两组相比有显著性差异(P<0.05);治疗期间两组间总不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论 在传统外用药基础上联合PRP应用于AGA患者,可提升临床效果,有效缓解临床症状,改善毛发镜指标,且无较大不良反应,临床具有一定的安全性。

米诺地尔酊联合非那雄胺治疗男性雄激素性脱发疗效观察

目的探讨米诺地尔酊联合非那雄胺治疗男性雄激素性脱发(AGA)的临床疗效。方法选取医院2021年1月至2023年1月收治的男性AGA患者60例,采用随机双盲法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予非那雄胺片,观察组在对照组基础上给予米诺地尔酊。两组患者均治疗6个月。结果观察组患者总有效率为96.67%,显著低于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组头发生长情况评分为(3.98±1.31)分,显著高于对照组的(2.19±1.24)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者的毛发密度和毛发直径均优于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的23.33%(P<0.05)。结论米诺地尔酊联合非那雄胺治疗男性AGA效果较好,可显著改善患者的头发生长情况,增加毛发密度和毛发直径,且安全性良好。

纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃疗效观察

目的:评估纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃的疗效及安全性。方法:将入选的68例成人斑秃患者随机分为治疗组36例,对照组32例,对照组单纯外用5%米诺地尔酊治疗,治疗组采用外用5%米诺地尔酊联合纳晶微针促渗导入治疗,对比两组患者的临床疗效及安全性。结果:治疗组有效率为83.33%,对照组有效率71.88%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治愈率为63.89%,对照组治愈率59.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的起效时间短于对照组(P<0.05)。结论:纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃安全、有效,较单用5%米诺地尔酊起效快。

毛囊再生修复机制及其研究进展

本文对毛囊再生机制及毛囊再生的研究进展进行综述。毛囊是皮肤的基本结构之一,是人体皮肤中生长毛发的重要组织。毛囊的损失或损伤可以导致头发稀疏、白发、脱发等问题,严重影响生活质量。因此,毛囊再生的研究受到了广泛关注。本文详细介绍了毛囊的结构和功能,重点阐述毛囊再生的机制和过程,总结了已有的关于毛囊再生的研究成果。毛囊再生技术具有重要的临床应用价值,如治疗脱发、实现个性化美容等。本文强调毛囊再生研究的重要性,并展望未来的研究方向和应用前景。