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过表达miR-378a促进巨噬细胞向M2极化且抑制巨噬细胞向M1极化 被引量:1
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作者 杨泉 何惠宇 +3 位作者 王思凡 吕尚毅 周琦琪 韩祥祯 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第13期2036-2041,共6页
背景:M2型巨噬细胞具有降低炎症因子及促进组织愈合的功能,因此,如何调节巨噬细胞M2极化是近年来研究的热点,研究发现部分miRNAs具有此功能。目的:探讨miR-378a对Raw264.7巨噬细胞系极化的影响。方法:首先使用脂多糖和干扰素γ协同诱导... 背景:M2型巨噬细胞具有降低炎症因子及促进组织愈合的功能,因此,如何调节巨噬细胞M2极化是近年来研究的热点,研究发现部分miRNAs具有此功能。目的:探讨miR-378a对Raw264.7巨噬细胞系极化的影响。方法:首先使用脂多糖和干扰素γ协同诱导巨噬细胞M1极化,使用白细胞介素4诱导巨噬细胞M2极化,qRT-PCR检测各型细胞中内源性miR-378a的表达,验证miR-378a是否参与巨噬细胞的极化。通过慢病毒载体将miR-378a转染至巨噬细胞,筛选出miR-378a稳定表达的细胞系,使用脂多糖和干扰素γ协同诱导巨噬细胞M1极化,使用白细胞介素4诱导巨噬细胞M2极化,ELISA检测巨噬细胞培养基上清液中M1/M2极化相关细胞因子水平,qRT-PCR检测M1/M2型巨噬细胞极化特征及相关细胞因子的mRNA表达。结果与结论:①诱导巨噬细胞极化后,各组Raw264.7细胞中内源性miR-378a的表达量均升高;②与未转染组比较,转染miR-378a组诱导巨噬细胞M1极化后促炎性细胞因子诱导型一氧化氮合酶、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素1β表达显著降低(P<0.05),细胞上清液中诱导型一氧化氮合酶、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平也明显降低(P<0.05);③与未转染组比较,转染miR-378a组诱导巨噬细胞M2极化后CD206、白细胞介素10、精氨酸酶Ⅰ的表达显著升高(P<0.05),细胞上清液中CD206、白细胞介素10水平也明显升高(P<0.05);④结果表明:过表达miR-378a促进巨噬细胞向M2极化且抑制巨噬细胞向M1极化。 展开更多
关键词 mir-378a 巨噬细胞 极化 慢病毒 炎症因子
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miR-378a-3p靶向NUAK2抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭
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作者 陈建彬 王泰人 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第6期432-439,共8页
目的探讨微小RNA-378a-3p(miR-378a-3p)影响乳腺癌细胞发展的机制。方法基于TCGA数据库分析miR-378a-3p在乳腺癌细胞中的表达情况;利用starBase、miRDB、miRWalk数据库对miR-378a-3p进行靶基因预测,双荧光素酶报告实验验证miR-378a-3p对... 目的探讨微小RNA-378a-3p(miR-378a-3p)影响乳腺癌细胞发展的机制。方法基于TCGA数据库分析miR-378a-3p在乳腺癌细胞中的表达情况;利用starBase、miRDB、miRWalk数据库对miR-378a-3p进行靶基因预测,双荧光素酶报告实验验证miR-378a-3p对NUAK家族激酶2(NUAK2)的靶向调控;qRT-PCR和Western blot检测miR-378a-3p和NUAK2在乳腺癌细胞中mRNA和蛋白的表达情况;细胞增殖实验检测乳腺癌细胞的增殖能力;细胞划痕实验和侵袭实验分别检测乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。凋亡和周期实验检测乳腺癌细胞的凋亡率和细胞周期分布。结果miR-378a-3p在乳腺癌细胞中显著下调,过表达miR-378a-3p抑制了乳腺癌细胞的增殖,迁移和侵袭。miR-378a-3p靶向下调NUAK2的表达。结论miR-378a-3p通过靶向抑制NUAK2的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺癌 mir-378a-3p NUAK2 增殖 迁移 侵袭
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miR-378在小鼠酒精性肝细胞损伤中作用的研究
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作者 王秀燕 郑力宇 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第5期347-352,共6页
目的探讨乙醇刺激对小鼠肝细胞中miR-378、细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)表达的影响,以及miR-378对小鼠酒精性肝细胞损伤的作用。方法培养小鼠正常肝细胞系AML12,分别转染过表达miR-378病毒... 目的探讨乙醇刺激对小鼠肝细胞中miR-378、细胞色素P450家族成员2E1(CYP2E1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)表达的影响,以及miR-378对小鼠酒精性肝细胞损伤的作用。方法培养小鼠正常肝细胞系AML12,分别转染过表达miR-378病毒、抑制miR-378病毒和阴性对照病毒,均用100μmoL/L乙醇刺激24 h,分别设为正常组、乙醇组、过表达miR-378+乙醇组、抑制miR-378+乙醇组和乙醇+阴性对照组。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中miR-378表达水平,采用蛋白质印迹法检测各组细胞中CYP2E1、PPAR-α蛋白表达水平。检测各组细胞中氧化应激水平指标还原性谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)表达水平。采用MTT法检测各组细胞的活力。结果乙醇组细胞中miR-378表达水平较正常组显著降低(P<0.05)。与乙醇组相比,过表达miR-378+乙醇组细胞中CYP2E1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),PPAR-α蛋白表达水平显著升高(P<0.05);而抑制miR-378+乙醇组细胞中CYP2E1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),PPAR-α蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与乙醇组相比,过表达miR-378+乙醇组细胞中GSH表达水平显著升高(P<0.05),MDA表达水平显著降低(P<0.05);而抑制miR-378+乙醇组细胞中GSH表达水平显著降低(P<0.05),MDA表达水平显著升高(P<0.05)。与乙醇组相比,过表达miR-378+乙醇组细胞活力显著增强(P<0.05),而抑制miR-378+乙醇组细胞活力显著减弱(P<0.05)。结论miR-378表达升高可减轻乙醇对小鼠肝细胞的损伤,这可能是与miR-378通过调控CYP2E1、PPAR-α表达来影响脂质代谢、改善氧化应激及增强细胞活力有关。 展开更多
关键词 酒精性肝细胞损伤 mir-378 细胞色素P450家族成员2E1 过氧化物酶体增殖物激活受体Α 氧化应激
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Linc00514通过调控miR-378a对肝癌巨噬细胞M2型极化的影响 被引量:1
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作者 刘洪锋 陈中建 +1 位作者 王晨曦 张文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期478-482,共5页
目的:探讨Linc00514调节肝癌巨噬细胞M2型极化的作用及分子机制。方法:RT-qPCR检测Linc00514和miR-378a在肝癌患者组织和细胞中的表达。生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验预测和验证Linc00514与miR-378a的相互作用。将Linc00514-s... 目的:探讨Linc00514调节肝癌巨噬细胞M2型极化的作用及分子机制。方法:RT-qPCR检测Linc00514和miR-378a在肝癌患者组织和细胞中的表达。生物信息学软件和双荧光素酶报告基因实验预测和验证Linc00514与miR-378a的相互作用。将Linc00514-siRNA或NC-siRNA及NC inhibitor、miR-378a inhibitor质粒共转染至HepG2细胞。人单核细胞THP-1与转染后的HepG2细胞上清共培养诱导巨噬细胞极化。RT-qPCR和Western blot检测M2型巨噬细胞标志物精氨酸酶-1(Arg-1)、CD163、CD206和M1型巨噬细胞标志物TNF-α、人类白细胞抗原(HLA)-DR mRNA和蛋白水平。结果:肝癌组织和细胞系中,Linc00514表达显著升高,miR-378a表达显著降低(P<0.05)。肝癌组织中M2型巨噬细胞标志物Arg-1、CD163、CD206 mRNA表达显著升高(P<0.05)。Linc00514靶向负调控miR-378a表达。沉默Linc00514显著抑制Arg-1、CD163和CD206 mRNA和蛋白表达,促进M1型巨噬细胞标志物TNF-α和HLA-DR mRNA和蛋白表达(P<0.05)。抑制miR-378a显著逆转Linc00514对巨噬细胞极化的作用。结论:沉默Linc00514通过靶向miR-378a抑制肝癌巨噬细胞M2型极化。 展开更多
关键词 肝癌 Linc00514 mir-378a 巨噬细胞 M2型极化 肿瘤相关巨噬细胞
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miR-378a在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义
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作者 陈燕 姜胜军 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2023年第2期95-98,共4页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织中miR-378a的表达,以及其与患者预后的相关性。方法:选取我院2015年3月—2018年3月择期行手术治疗的91例OSCC患者,实时定量聚合酶链反应(realtime quantitative polyme... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织中miR-378a的表达,以及其与患者预后的相关性。方法:选取我院2015年3月—2018年3月择期行手术治疗的91例OSCC患者,实时定量聚合酶链反应(realtime quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测OSCC和癌旁组织中miR-378a的表达情况。于术后第1天开始对患者进行随访,随访截至2021年3月31日,记录患者总生存时间和死亡情况。结果:OSCC组织中mi R-378a的相对表达量低于其在癌旁组织中(P<0.001);mi R-378a的相对表达量在肿瘤不同TNM分期、分化程度和淋巴结转移方面,差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier分析结果显示,高表达组患者平均生存时间为32.29个月,3年生存率为73.81%,高于低表达组的24.80个月和30.61%,差异有统计学意义(P<0.001);miR-378a的表达、TNM分期、分化程度及淋巴结转移是影响患者生存时间的风险因素(P<0.05)。结论:miR-378a在OSCC组织中的表达量低于其在正常组织中的表达量,且其与肿瘤TNM分期、分化程度及淋巴结转移相关,是影响患者预后的风险因素。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 mir-378a 临床病理指标 生存分析 COX比例风险回归模型
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基于miR-378探讨丹红注射液干预压力超负荷心力衰竭大鼠心肌纤维化机制 被引量:4
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作者 熊霞军 胡思远 +3 位作者 钟森杰 张倩 范星宇 胡志希 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第3期383-390,共8页
目的探讨丹红注射液对压力超负荷心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用与机制。方法取50只大鼠并对其行主动脉弓缩窄术(transverse aortic constriction,TAC),造模9周后将其随机分为模型(TAC)组、丹红注射液(DH)组(6.0 mL·kg-1)、卡托普利... 目的探讨丹红注射液对压力超负荷心力衰竭大鼠心肌纤维化的作用与机制。方法取50只大鼠并对其行主动脉弓缩窄术(transverse aortic constriction,TAC),造模9周后将其随机分为模型(TAC)组、丹红注射液(DH)组(6.0 mL·kg-1)、卡托普利(Captopril)组(8.8 mg·kg-1),另设立10只为假手术(Sham)组。药物干预15 d后对各组大鼠进行超声心动图检测;酶联免疫法测定血清氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)含量;HE、Masson染色观察心肌病理学及纤维化改变,Western blot检测心肌组织中转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen-1,COL-1)、Ⅲ型胶原蛋白(collagen-3,COL-3)及α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达;qRT-PCR检测心肌组织中miR-378、TGF-β1 mRNA、Col-1 mRNA、Col-3 mRNA、ɑ-SMA mRNA表达。结果与Sham组比较,TAC组左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)、心肌组织miR-378下降,左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、血浆NT-pro BNP、TGF-β1、COL-1、COL-3及α-SMA mRNA及蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.01);细胞排列紊乱,纤维化明显。与TAC组比较,DH组LVEF、LVFS、心肌组织miR-378上升,LVEDD、LVESD、血浆NT-pro BNP、TGF-β1、COL-1、COL-3及α-SMA mRNA及蛋白表达下降,差异均有统计学意义(P<0.01);细胞排列趋于整齐,胶原纤维沉积减轻。结论丹红注射液能够改善压力超负荷心力衰竭大鼠心肌纤维化,其机制与调控miR-378/TGFβ-1信号通路表达有关。 展开更多
关键词 丹红注射液 mir-378 心力衰竭 心肌纤维化 压力超负荷 转化生长因子Β1
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过表达miR-378a修饰骨髓间充质干细胞复合胶原蛋白海绵支架对大鼠股骨缺损的修复作用 被引量:1
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作者 孙皓 蒲胤瑄 +4 位作者 刘佳林 吾凡别克・巴合提 都曼别克・阿曼台 韩祥祯 何惠宇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期175-182,共8页
目的 探究过表达miR-378a修饰骨髓间充质干细胞(BMMSCs)复合胶原蛋白海绵(CS)支架修复大鼠股骨缺损的效果。方法 分离培养BMMSCs并采用流式细胞术鉴定细胞表型。使用过表达miR-378a的慢病毒及阴性空载慢病毒转染BMMSCs,将转染细胞分为3... 目的 探究过表达miR-378a修饰骨髓间充质干细胞(BMMSCs)复合胶原蛋白海绵(CS)支架修复大鼠股骨缺损的效果。方法 分离培养BMMSCs并采用流式细胞术鉴定细胞表型。使用过表达miR-378a的慢病毒及阴性空载慢病毒转染BMMSCs,将转染细胞分为3组:过表达miR-378a转染BMMSCs组(LV-miR-378a组)、阴性对照慢病毒转染BMMSCs组(LV-miR-NC组)、未转染BMMSCs组(对照组),并采用流式细胞术检测转染效率。制备转染细胞与CS支架的复合物,使用扫描电镜观察细胞与支架的相容性。建立SD大鼠股骨缺损回植模型,将15只SD大鼠随机分为3组(n=5):LV-miR-378a+CS组(植入过表达miR-378a慢病毒的BMMSCs复合CS支架)、LV-miR-NC+CS组(植入阴性空载慢病毒转染的BMMSCs复合CS支架)、CS组(只植入CS支架)。术后第8周,使用CO_(2)吸入法处死SD大鼠,取手术侧股骨样本进行大体观察、微型CT扫描重建,定量分析骨密度(BMD)及骨体积分数(BV/TV),并采用HE、Masson及骨桥蛋白(OPN)免疫组化染色观察骨修复情况。结果 流式细胞术检测BMMSCs细胞表型显示,细胞表面抗原CD44阳性表达率95.5%,CD29阳性表达率94.7%,而CD45阳性表达率0.8%,CD34阳性表达率0.7%。流式细胞术检测各组转染效率显示,与对照组比较,LV-miR-378a组和LV-miR-NC组转染效率明显增高(P<0.05),而LV-miR-378a组与LV-miR-NC组比较差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜观察显示,CS支架材料具有良好的三维空洞结构,两组细胞与CS支架共培养7 d后,LV-miR-378a组较LV-miR-NC组细胞在支架材料表面铺展区域更大,细胞呈团簇状生长,伸出的伪足更多。大体观察结果显示,术后8周,LV-miR-378a+CS组骨缺损区修复较为完全,LV-miR-NC+CS组及CS组骨缺损中心均可观察到未完全矿化的新生骨质,且CS组仍可见缺损区大致轮廓。微型CT三维重建及定量分析结果显示,术后8周,LV-miR-378a+CS组骨缺损区修复效果优于其余两组,新骨沉积量较多,BMD及BV/TV值均明显高于其余两组(P<0.05),而LVmiR-NC+CS组及CS组缺损区均未完全修复,且CS组新骨沉积量较少,密度不均一。HE、Masson染色结果显示,术后8周,LV-miR-378a+CS组支架材料完全降解,可见较多成熟骨小梁,新生骨与宿主骨交界区连续性较好,骨小梁彼此连接且形态规则;LV-miR-NC+CS组成熟骨小梁相对较少,新生骨与宿主骨交界区未完全相连;CS组支架材料未完全降解,处于改建重塑中的骨小梁仍较多且形态不规则。免疫组化染色结果显示,术后8周LV-miR-378a+CS组骨桥蛋白表达率明显低于其余两组(P<0.05),且LV-miR-NC+CS组骨桥蛋白表达率低于CS组(P<0.05)。结论 过表达miR-378a修饰BMMSCs复合CS支架可促进新骨形成。 展开更多
关键词 微小RNA mir-378 骨髓间充质干细胞 成骨分化
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慈菇消脂方对TGF-β1诱导LX2细胞miR-378a-3p表达及Hh信号通路的影响 被引量:1
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作者 王爱娣 马燕花 +1 位作者 王莉 赵秀萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1643-1648,共6页
目的观察慈菇消脂方对TGF-β1诱导活化LX2细胞miR-378a-3p表达及Hh信号通路的影响。方法将细胞分为对照组、诱导组、含药血清组、miR-378a-3p inhibitor组、miR inhibitor NC组。CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,... 目的观察慈菇消脂方对TGF-β1诱导活化LX2细胞miR-378a-3p表达及Hh信号通路的影响。方法将细胞分为对照组、诱导组、含药血清组、miR-378a-3p inhibitor组、miR inhibitor NC组。CCK-8法检测各组细胞活力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-qPCR检测各组细胞miR-378a-3p表达,RT-qPCR和Western blot法检测各组细胞Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA mRNA和蛋白表达。结果与对照组比较,诱导组细胞活力及Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA mRNA和蛋白表达升高(P<0.01),miR-378a-3p表达降低(P<0.01)。与诱导组比较,含药血清组细胞活力、Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA mRNA及α-SMA、Gli2蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率及miR-378a-3p表达升高(P<0.01);miR-378a-3p inhibitor组细胞活力、Shh、Gli1、Gli2、Col-I、α-SMA mRNA及Gli1、Gli2、α-SMA蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),细胞凋亡率及miR-378a-3p表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论慈菇消脂方含药血清可上调TGF-β1诱导LX2细胞miR-378a-3p表达和下调Gli2、α-SMA表达,从而抑制LX2细胞活化,发挥抗肝纤维化的作用。 展开更多
关键词 慈菇消脂方 LX2细胞 TGF-Β1 mir-378a-3p Hh信号通路
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血清miR-378a-5p水平联合微血流成像的超声多模态检查对肝癌疾病进展与微血管侵犯的评估价值 被引量:1
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作者 王爱霞 张东锋 《实用癌症杂志》 2023年第10期1677-1681,共5页
目的探讨血清miR-378a-5p水平联合微血流成像的超声多模态检查对肝癌疾病(HCC)进展与微血管侵犯(MVI)的评估价值。方法选取HCC患者100例作为研究对象,根据诊断结果分为MVI组(n=60)、非MVI组(n=40)。应用实时荧光定量PCR法检测血清miR-37... 目的探讨血清miR-378a-5p水平联合微血流成像的超声多模态检查对肝癌疾病(HCC)进展与微血管侵犯(MVI)的评估价值。方法选取HCC患者100例作为研究对象,根据诊断结果分为MVI组(n=60)、非MVI组(n=40)。应用实时荧光定量PCR法检测血清miR-378a-5p mRNA相对表达量;应用Philips彩超诊断仪进行微血流成像的超声多模态检查。分析HCC不同分期血清指标和超声表现差异;将MVI的危险因素进行单因素分析,将甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、miR-378a-5p进行多因素Logistic回归分析,分析血清miR-378a-5p、联合微血流成像的超声多模态检查单独及联合检测对MVI预测价值。结果HCCⅠ期、Ⅱ期、Ⅲ期动脉相、门脉相造影及血清miR-378a-5p水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);单因素分析显示,两组性别、年龄、体质量、肿瘤位置比较,差异无统计学意义(P>0.05);MVI组包膜破损、无包膜、微血流Ⅱ级、Ⅲ级、门脉相高增强、肿瘤不光滑边缘、AFP、CEA、miR-378a-5p、SBP、DBP高于非MVI组,差异具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,血清CEA、微血流分级、miR-378a-5p为发生MVI的独立危险因素(P<0.05);ROC结果显示,血清miR-378a-5p、联合微血流成像的超声多模态检查单独预测MVI的最佳截断点分别为2.655 ng/mL、44.35μg/mL,单独及联合预测MVI预后不良的AUC分别为0.731、0.697、0.852。结论HCC患者不同分期超声表现及血清miR-378a-5p水平不同,且MVI患者血清miR-378a-5p低表达,血清miR-378a-5p联合微血流成像的超声多模态检查对早期MVI检测具有较高诊断价值。 展开更多
关键词 肝癌疾病 微血管侵犯 mir-378a-5p 微血流成像的超声多模态 评估价值
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Effects of Cigu Xiaozhi Formula on miR-378a-3p Expression and Hh Signaling Pathway in TGF-β1 Induced LX2 Cells
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作者 Aidi WANG Yanhua MA +1 位作者 Li WANG Xiuping ZHAO 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第5期52-56,71,共6页
[Objectives]To observe the effects of Cigu Xiaozhi Formula on miR-378a-3p expression and Hh signaling pathway in TGF-β1 induced and activated LX2 cells.[Methods]Cells were divided into control group,induction group,d... [Objectives]To observe the effects of Cigu Xiaozhi Formula on miR-378a-3p expression and Hh signaling pathway in TGF-β1 induced and activated LX2 cells.[Methods]Cells were divided into control group,induction group,drug-containing serum group,miR-378a-3p inhibitor group,and miR inhibitor NC group.CCK-8 method was used to detect the cell viability of each group,and flow cytometry was used to detect the apoptosis rate of each group.RT-qPCR was used to detect the expression of miR-378a-3p in each group s cells,and RT-qPCR and Western blot were used to detect mRNA and protein expression of Shh,Gli1,Gli2,Col-I,andα-SMA in each group s cells.[Results]Compared with the control group,the cell viability and expression of Shh,Gli1,Gli2,Col-I,andα-SMA mRNA and protein in induction group increased(P<0.01),while the expression of miR-378a-3p decreased(P<0.01).Compared with the induction group,the cell viability and expression of Shh,Gli1,Gli2,Col-I,α-SMA mRNA andα-SMA and Gli2 protein decreased in drug-containing serum group(P<0.05),while cell apoptosis rate and miR-378a-3p expression increased(P<0.01).In miR-378a-3p inhibitor group,cell viability and the expression of Shh,Gli1,Gli2,Col-I,α-SMA mRNA and Gli1,Gli2,α-SMA protein increased(P<0.05,P<0.01),while the apoptosis rate and miR-378a-3p expression decreased(P<0.05,P<0.01).[Conclusions]Cigu Xiaozhi Formula containing serum can upregulate miR-378a-3p expression and downregulate the expression of Gli2 andα-SMA in TGF-β1 induced LX2 cells,thereby inhibiting the activation of LX2 cells and exerting the effects of anti liver fibrosis. 展开更多
关键词 Cigu Xiaozhi Formula LX2 cells TGF-Β1 mir-378a-3p Hh signaling pathway
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黄芪总黄酮通过调控miR-378对高糖诱导的HK-2细胞炎症因子水平的影响 被引量:16
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作者 祝高红 王筱雯 +1 位作者 戚畅 栾江威 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期653-658,共6页
目的研究黄芪总黄酮对高糖诱导的HK-2细胞炎症水平的影响,并探讨其与miR-378之间的关系。方法运用MTT法检测黄芪总黄酮(0、50、100、150 mmol/L)与HG(25 mmol/L)共处理的HK-2细胞的增殖;将miR-NC+HG组(转染miRNC)、miR-378+HG组(转染miR... 目的研究黄芪总黄酮对高糖诱导的HK-2细胞炎症水平的影响,并探讨其与miR-378之间的关系。方法运用MTT法检测黄芪总黄酮(0、50、100、150 mmol/L)与HG(25 mmol/L)共处理的HK-2细胞的增殖;将miR-NC+HG组(转染miRNC)、miR-378+HG组(转染miR-378 mimics)均以脂质体法转染至25 mmol/L HG处理的HK-2细胞;用ELISA法检测各组细胞中IL-6、TNF-α、IgA、IgM、IgG含量;用qRT-PCR检测各组细胞中miR-378表达。结果与Control组相比,各个浓度的TFA处理的HK-2细胞的增殖率均显著升高,IL-6、TNF-α、IgA、IgM含量均明显降低,IgG、miR-378明显升高(P<0.05);过表达miR-378可使HK-2细胞的增殖率均显著升高,IL-6、TNF-α、IgA、IgM含量显著降低,IgG含量显著升高。结论黄芪总黄酮可降低高糖诱导的HK-2细胞炎症水平,其机制与直接上调miR-378有关,将可为黄芪总黄酮治疗糖尿病肾病提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芪总黄酮 mir-378 糖尿病肾病 炎症 免疫
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lncRNA JPX靶向miR-378参与丹参酮ⅡA对结肠癌SW620细胞增殖、克隆、凋亡的影响 被引量:3
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作者 钱峻 曹宜 +2 位作者 李灵常 余佳霖 霍介格 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期837-844,共8页
目的研究lncRNA JPX靶向miR-378参与丹参酮ⅡA对结肠癌SW620细胞增殖、克隆、凋亡的影响及机制。方法结肠癌SW620细胞分成对照组、丹参酮ⅡA组(丹参酮ⅡA处理)、vector组(转染阴性对照载体)、JPX组(转染pcDNA-JPX)、丹参酮ⅡA+vector组... 目的研究lncRNA JPX靶向miR-378参与丹参酮ⅡA对结肠癌SW620细胞增殖、克隆、凋亡的影响及机制。方法结肠癌SW620细胞分成对照组、丹参酮ⅡA组(丹参酮ⅡA处理)、vector组(转染阴性对照载体)、JPX组(转染pcDNA-JPX)、丹参酮ⅡA+vector组(转染阴性对照载体,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX组(转染pcDNA-JPX,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-NC组(共转染pcDNA-JPX、mimics control,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-378组(共转染pcDNA-JPX、miR-378 mimics,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-NC组(转染inhibitor control,然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-miR-378组(转染miR-378 inhibitor,然后给予丹参酮ⅡA处理)。CCK-8检测细胞增殖,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术检测细胞凋亡。荧光素酶报告系统检测定JPX和miR-378的靶向关系。结果与对照组比较,丹参酮ⅡA组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均降低,凋亡率升高(P<0.05)。与vector组比较,JPX组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+vector组比较,丹参酮ⅡA+JPX组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+Anti-NC组比较,丹参酮ⅡA+Anti-miR-378组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均升高,凋亡率降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA+JPX+miR-NC组比较,丹参酮ⅡA+JPX+miR-378组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均降低,细胞凋亡率升高(P<0.05)。JPX靶向促进miR-378表达。结论丹参酮ⅡA通过下调JPX靶向miR-378诱导结肠癌SW620细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 结肠癌 mir-378 JPX 凋亡
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miR-378与肿瘤的研究进展 被引量:3
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作者 钟思思 辛柳燕 +2 位作者 郑永亮 刘爱飞 陈懿建 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期7253-7256,共4页
微小RNA是一类长度为20~23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA〔1〕,可通过直接结合靶mRNA的3’非编码区(3’-UTRs)并在转录后水平对靶基因mRNA进行降解或者抑制其翻译〔1~4〕。miRNAs参与机体各个生理和病理过程,参与调节人类约30%... 微小RNA是一类长度为20~23个核苷酸大小的内源性非编码单链小RNA〔1〕,可通过直接结合靶mRNA的3’非编码区(3’-UTRs)并在转录后水平对靶基因mRNA进行降解或者抑制其翻译〔1~4〕。miRNAs参与机体各个生理和病理过程,参与调节人类约30%的编码基因的表达,在肿瘤发生发展中既可充当癌基因,也可充当抑癌基因的角色〔1~4〕。 展开更多
关键词 MIRNAS mir-378 肿瘤 胃癌 大肠癌 肺癌 乳腺癌 骨髓增生异常综合征
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miR-378对缺血缺氧条件下骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响 被引量:2
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作者 郭天柱 邢越 +4 位作者 侯婧瑛 周长青 钟婷婷 郑韶欣 王彤 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第19期2961-2967,共7页
背景:研究miR-378对缺血缺氧条件下骨髓间充质干细胞生长增殖、细胞凋亡等生物学行为的影响,为进一步改善骨髓间充质干细胞在梗死心肌中的生存提供新方法。目的:观察miR-378转染后的骨髓间充质干细胞耐受缺血缺氧及促进血管形成的能力... 背景:研究miR-378对缺血缺氧条件下骨髓间充质干细胞生长增殖、细胞凋亡等生物学行为的影响,为进一步改善骨髓间充质干细胞在梗死心肌中的生存提供新方法。目的:观察miR-378转染后的骨髓间充质干细胞耐受缺血缺氧及促进血管形成的能力。方法:体外培养的骨髓间充质干细胞分为未转染组和转染组,未转染组为未转染miR-378的骨髓间充质干细胞,转染组则采用化学合成的miR-378模拟物转染SD大鼠骨髓间充质干细胞;将两组骨髓间充质干细胞置于缺血缺氧(无血清,体积分数为1%O2、5%CO2,94%N2)环境中培养24 h后,应用锥虫蓝染色计数法、MTS法检测两组细胞在不同时间点的生长及增殖情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况;将两组缺血缺氧后的培养基上清液分别刺激人脐静脉内皮细胞,观察血管形成情况。结果与结论:缺血缺氧干预后48 h和72 h,转染组的骨髓间充质干细胞活细胞数明显高于未转染组(均为P<0.01);转染组的骨髓间充质干细胞表现出较高的增殖能力,缺血缺氧干预后24 h及48 h细胞增殖升高较未转染组明显,差异有显著性意义(P<0.01,P<0.05);缺血缺氧后转染组骨髓间充质干细胞的凋亡比例明显下降(P<0.05)。两组细胞均可促进血管腔样结构形成,但转染组血管管腔样结构较未转染组显著增多(P<0.01)。研究结果提示miR-378可促进缺血缺氧后骨髓间充质干细胞的生长增殖并抑制其在缺血缺氧条件下的细胞凋亡,同时可提高其促血管生成的能力。 展开更多
关键词 干细胞 骨髓干细胞 骨髓间充质干细胞 mir-378 缺血缺氧 增殖 凋亡 血管形成能力 国家自然科学基金
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miR-378-3p靶向调控EZH2表达对血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的影响 被引量:2
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作者 史帅涛 王国权 +2 位作者 李晓健 韩文豪 翟水亭 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期97-101,共5页
目的:研究miR-378-3p靶向调控果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达影响血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的机制。方法:分离培养人血管瘤内皮细胞,分成空白对照组、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-378-3p组(转染miR-378-3p模拟物)3组,... 目的:研究miR-378-3p靶向调控果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达影响血管瘤内皮细胞侵袭和迁移能力的机制。方法:分离培养人血管瘤内皮细胞,分成空白对照组、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-378-3p组(转染miR-378-3p模拟物)3组,或miR-378-3p+pcDNA3.1组(共转染pcDNA3.1、miR-378-3p模拟物)、miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组(共转染pcDNA3.1-EZH2、miR-378-3p模拟物)2组,MTT法测定增殖活性,克隆形成实验检测克隆形成数,Transwell小室检测侵袭细胞数和迁移细胞数。生物信息学数据库预测miR-378-3p与EZH2有互补结合位点,双荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。结果:miR-378-3p组与空白对照组、miR-NC组相比,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数降低(P<0.05)。miR-378-3p+pcDNA3.1-EZH2组与miR-378-3p+pcDNA3.1组比较,细胞增殖活性、克隆形成数、侵袭细胞数和迁移细胞数升高(P<0.05)。双荧光素酶报告系统鉴定结果证实miR-378-3p和EZH2存在靶向关系。结论:miR-378-3p靶向下调EZH2表达可抑制血管瘤内皮细胞的增殖、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 血管瘤内皮细胞 mir-378-3p zeste基因增强子同源物2 侵袭 迁移
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不同猪种背最长肌中miR-27a和miR-378的差异表达研究 被引量:1
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作者 杨雪梅 顾以韧 +6 位作者 梁艳 陶璇 钟志君 杨跃奎 曾凯 陈晓晖 吕学斌 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期90-92,共3页
为了研究miRNA表达量与肉质风味表型指标的相关性,试验采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)检测了藏猪和大约克夏猪背最长肌中miR-27a、miR-378的差异表达。结果表明:藏猪在6月龄时背最长肌中miR-27a和miR-378的表达量均极显著低于大约克夏猪(P... 为了研究miRNA表达量与肉质风味表型指标的相关性,试验采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)检测了藏猪和大约克夏猪背最长肌中miR-27a、miR-378的差异表达。结果表明:藏猪在6月龄时背最长肌中miR-27a和miR-378的表达量均极显著低于大约克夏猪(P<0.01)。相关性分析显示,miR-27a、miR-378与肌内脂肪含量和硫胺素呈负相关,而与肌纤维直径、眼肌面积和瘦肉率呈显著或极显著正相关(P<0.05或P<0.01)。说明miR-27a和miR-378对猪肉品质具有重要的负调控作用。 展开更多
关键词 mir-27a mir-378 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) 背最长肌
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miR-378负性调节caspase-3蛋白表达减轻氧-糖剥夺致小鼠N2A细胞缺血损伤 被引量:1
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作者 钟洁 李洁霏 +4 位作者 郭颖 韩松 尹艳玲 李淑娟 李俊发 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第11期1446-1451,共6页
目的探讨miR-378在氧-糖剥夺(OGD)致小鼠成神经瘤N2A细胞缺血损伤中的作用及其可能分子机制研究。方法离体培养N2A细胞,采用3 h OGD/24 h复糖复氧模拟缺血/再灌细胞模型,3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法检测N2A细... 目的探讨miR-378在氧-糖剥夺(OGD)致小鼠成神经瘤N2A细胞缺血损伤中的作用及其可能分子机制研究。方法离体培养N2A细胞,采用3 h OGD/24 h复糖复氧模拟缺血/再灌细胞模型,3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法检测N2A细胞生存率,蛋白印迹(Western blot)检测caspase-3蛋白表达,实时定量RT-PCR检测miR-378和caspase-3 mRNA表达,荧光素酶报告基因验证miR-378对caspase-3 mRNA 3'非翻译区(UTR)的直接调控作用。结果 miR-378在N2A细胞内表达水平,随着3 h OGD复糖复氧时间的增加,而显著降低(P<0.05,n=5);在3 h OGD/24 h复糖复氧致N2A细胞缺血损伤中,上调或下调miR-378的表达水平可显著提高或降低N2A细胞生存率(P<0.05,n=6);而在非OGD条件下,miR-378表达水平改变对N2A细胞生存率则无明显影响;同样,在3 h OGD/24 h复糖复氧条件下,miR-378表达水平的改变可显著影响caspase-3蛋白表达(P<0.05,n=3)而非caspase-3 mRNA表达水平;共转染pri-miR-378可显著抑制含caspase-3 mRNA 3'-UTR的荧光素酶报告基因的表达(P<0.05,n=6)。结论 miR-378可通过负性调节caspase-3蛋白表达水平,来减轻OGD致N2A细胞缺血损伤,所获实验结果有助于从miRNAs水平为缺血性脑卒中提供潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 氧-糖剥夺 缺血性损伤 mir-378 caspase-3 N2A细胞
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丙泊酚诱导miR-378抑制大鼠肝脏缺血再灌注细胞凋亡的分子机制研究 被引量:1
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作者 钮峥嵘 杨飞 +3 位作者 苏涛 姬翔 李学斌 徐桂萍 《疑难病杂志》 CAS 2018年第6期614-620,共7页
目的探讨丙泊酚诱导miR-378抑制细胞凋亡从而保护大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用机制。方法于2017年3-6月在新疆医科大学动物实验中心完成实验。将健康成年SD大鼠45只按随机数字表法分为3组各15只:假手术组(sham组)、肝脏缺血再灌注损伤... 目的探讨丙泊酚诱导miR-378抑制细胞凋亡从而保护大鼠肝脏缺血再灌注损伤的作用机制。方法于2017年3-6月在新疆医科大学动物实验中心完成实验。将健康成年SD大鼠45只按随机数字表法分为3组各15只:假手术组(sham组)、肝脏缺血再灌注损伤模型组(IR组)和丙泊酚处理的IR组(IR+propofol组)。采用缺血60 min后再灌注120 min实施肝脏的缺血再灌注损伤。通过自动生化分析仪检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平以评价缺血再灌注的损伤程度。TUNEL方法检测3组大鼠的肝组织的细胞凋亡情况,Western blot和QPCR检测miR-378及凋亡相关因子的表达水平,采用人工合成miR-378 mimics,定点突变技术及双荧光素酶报告系统鉴定miR-378下游与凋亡相关的靶基因。结果 IR组的ALT、AST和LDH水平较sham组明显升高(t=17.236、16.527、14.349,P<0.01),IR+propofol组ALT、AST和LDH水平与IR组比较明显下降(t=15.626、14.995、11.376,P<0.01);与sham组相比,IR组的miR-378、Bcl-2和Bcl-xl表达明显降低(t=6.921、11.381、11.467,P<0.01),Cytochrome c、Bax、Bak、Caspase-9和Caspase-3的表达显著提高(t=14.486、12.653、11.434、15.712、15.934,P<0.01);丙泊酚处理的IR+propofol组逆转了此表达模式,使其与sham组趋于一致。TUNEL检测结果发现IR组的凋亡率远高于sham组(t=22.546,P=0.000),丙泊酚处理后,调亡率降低(t=9.765,P=0.000)。在人类正常肝细胞中,miR-378 mimics导致Bcl-2和Bcl-xl表达明显增加(t=15.589、15.715,P<0.01),而Cytochrome c、Bax、Bak、Caspase-9和Caspase-3表达显著下降(t=12.574、15.607、14.894、18.828、11.367,P<0.01),定点突变与双荧光素酶报告系统鉴定Bak及Caspase-3是miR-378的下游靶基因。结论丙泊酚诱导miR-378表达,调节凋亡相关基因的表达,阻遏细胞凋亡信号的产生,从而发挥保护肝脏缺血再灌注损伤的作用,因此miR-378可作为肝脏缺血再灌注损伤治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肝脏 缺血再灌注损伤 细胞凋亡 mir-378 丙泊酚 分子机制 大鼠
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miR-378在牛不同组织中的表达规律及功能分析 被引量:2
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作者 张阳阳 戴立胜 +6 位作者 周乾 岳媛 朱亚南 王帅 徐芳芳 付瑶 张嘉保 《黑龙江动物繁殖》 2014年第3期15-18,共4页
为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中... 为探索miR-378在牛不同组织中表达量差异及其靶基因的调控功能,通过实时荧光定量PCR验证其在牛不同组织中的表达规律,同时将实时PCR中获得的数据用Realplex软件进行基因相对表达差异分析。在牛不同组织中,miR-378表达量在大脑和小肠中的表达量约为肝脏的3倍和4.5倍,而在脾脏中的表达量约为肝脏的8倍。从miR-378的表达规律可以推测其对牛大脑、小肠、脾脏功能及代谢有一定调节作用。应用生物信息学分析miR-378候选靶基因及其功能,并应用双荧光素酶报告验证SLC26A9为miR-378靶基因,证明miR-378可能通过靶向调控其靶基因而发挥作用。 展开更多
关键词 mir-378 实时荧光定量PCR 差异表达 靶基因
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miR-378对人胃癌细胞株SGC-7901生物学行为的影响
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作者 佘军军 张明鑫 姚煜 《长治医学院学报》 2013年第5期321-324,共4页
目的:探讨miR-378对人胃癌细胞株SGC-7901的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法:构建miR-378表达质粒并合成miR-378反义寡核苷酸,通过实时定量RT-PCR检测miR-378的表达,然后利用MTT、流式细胞仪、transwell检测抑制与过表达miR-378对... 目的:探讨miR-378对人胃癌细胞株SGC-7901的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法:构建miR-378表达质粒并合成miR-378反义寡核苷酸,通过实时定量RT-PCR检测miR-378的表达,然后利用MTT、流式细胞仪、transwell检测抑制与过表达miR-378对增殖、凋亡、细胞周期、迁移及侵袭的影响。结果:过表达miR-378能够抑制胃癌细胞的增殖、促进细胞凋亡以及抑制细胞的迁移与侵袭,而抑制miR-378的表达则得到相反的结果,但对细胞周期影响不大。结论:miR-378能够影响人胃癌细胞株SGC-7901的生物学行为,在胃癌中起到了抑癌基因的作用。 展开更多
关键词 mir-378 胃癌 SGC-7901 生物学行为
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