化妆品非法添加成份检测流程优化研究

目的:提高化妆品非法添加成份检测效率和准确性。方法:对广东省药品检验所2010~2020年2.2万批次化妆品检测情况进行回顾分析,总结非法添加成份检测经验。结果与结论:整理形成功效宣称类别非法添加份清单,建立疑似非法添加成份化妆品检测流程并对其进行优化研究,形成信息排查-检测-高分辨筛查优化组合的检测模式,可作为监管科学研究的方向。

联合化疗治疗复发和难治性恶性淋巴瘤

应用ＥＰＩＭ（异环磷酰胺、ＶＰ－１６、强的松和米托蒽醌）联合治疗２０例恶性淋巴瘤。其中２例ⅢＡ型、１例ⅢＢ型、６例ⅣＡ型和１１例ⅣＢ型。患者经ＥＰＩＭ联合化疗后，５例完全缓解，７例部分缓解，５例无变化和３例恶化。其毒副作用主要表现为脱发、感染及血液和消化系统，但均为轻度和中度，仅１例患者因严重血小板减少，颅内出血而死亡。

化妆品中一种新的非法添加糖皮质激素——甲基泼尼松

基于自建禁限用组分高分辨质谱库对化妆品进行筛查检验,实现对化妆品中非法添加禁用物质快速筛查定性,主动发现风险点,满足化妆品安全监管的预警需求。样品采用乙腈超声提取,对照品采用甲醇溶解稀释。以5 mmol乙酸铵水(含质量分数0.1%甲酸)和甲醇(含质量分数0.1%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,经色谱分离后,采用Q-TOF液质联用系统以IDA模式进行定性检测。结果显示,基于自建谱库对样品进行完全未知物定性分析,发现两批祛斑类化妆品非法添加标准外糖皮质激素甲基泼尼松,实现了对化妆品中非法添加未知化合物的快速筛查定性。

甲泼尼松龙在重症哮喘急性发作院前急救中的应用价值分析

目的：评价甲泼尼松龙在重症哮喘急性发作院前抢救中的应用价值。方法选取2012年7月~2013年9月本院接诊的重症哮喘急性发作患者77例，在到达救治现场后迅速给予甲泼尼松龙注射，观察和比较患者救治前、上救护车后和到达医院时的呼吸频率、心率和临床疗效评分。结果患者救治前呼吸频率为（31.9±7.1）/min、心率为（137.1±9.8）/min、临床症状评分为（9.2±1.1）分，上救护车后呼吸频率为（26.7±5.2）/min、心率为（118.8±8.4）/min、临床症状评分为（7.5±0.9）分，到达医院时呼吸频率为（22.8±4.4）/min、心率为（104.8±5.6）/min、临床症状评分为（6.3±1.0）分；患者上救护车后和到达医院时的呼吸频率、心率、临床症状评分与救治前比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲泼尼松龙在重症哮喘急性发作院前抢救中的应用价值高，能有效提高患者的呼吸效率，解除缺氧症状，值得临床推广应用。

鼓室内注射利多卡因及甲泼尼龙联合口服药物治疗急性主观性耳鸣的疗效探讨

目的:探讨鼓室内注射利多卡因、甲泼尼龙联合口服药物治疗急性主观性耳鸣的疗效。方法:将2015年10月—2016年6月就诊的急性主观性耳鸣患者60例(76耳)分为两组。观察组30例(39耳)鼓室内注入利多卡因、甲泼尼龙联合口服甲钴胺和银杏叶片,对照组30例(37耳)单纯口服甲钴胺和银杏叶片。两组均给予1个月治疗。观察并对比两组患者1个月后、随访3个月后的治疗效果及不良反应。结果:60例(76耳)均完成治疗和随访。1个月后,两组耳鸣治疗效果比较,差异有统计学意义(χ2=13. 046,P <0. 01)。随访3个月后,两组耳鸣治疗效果比较,差异有统计学意义(χ2=8. 104,P <0. 01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1. 667,P=0. 197)。结论:鼓室内注射利多卡因、甲泼尼龙联合口服药物治疗急性主观性耳鸣安全有效,明显优于单纯口服甲钴胺和银杏叶片。

促红细胞生成素联合甲泼尼龙对急性间质性肾炎的疗效

目的分析促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎的效果。方法选取本院2017年1月至2018年1月收治的58例急性间质性肾炎患者为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为A、B两组,各29例。A组患者给予甲泼尼龙治疗,B组患者给予EPO及甲泼尼龙治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组患者血清肌酐、尿素氮水平均降低,且B组患者低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的IL-6、TNF-α水平均降低,且B组低于A组(P<0.05)。B组患者的治疗总有效率明显高于A组(P<0.05)。结论采用EPO联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎,可显著改善患者血尿症状及肾功能,值得在临床中应用。