通窍鼻炎颗粒治疗中重度持续性变应性鼻炎的临床观察

目的观察通窍鼻炎颗粒治疗中重度持续性变应性鼻炎的有效性和安全性。方法在5家医院招募251例中重度持续性变应性鼻炎患者,随机平行分配至西药组、中成药组及联合治疗组。西药组为氯雷他定联合糠酸莫米松,中成药组为通窍鼻炎颗粒,联合治疗组为西药方案联合中成药方案。观察治疗前后鼻部症状评分(Total Nasal Symptoms Scores,TNSS),眼部症状评分(Total Ocular Symptom Score,TOSS),鼻结膜炎生活质量(Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire,RQLQ),肝肾功能,血清免疫学,前鼻镜评分变化情况,并访视不良反应发生率及24周后变应性鼻炎复发情况。结果各组患者在治疗后TNSS、前鼻镜评分、TOSS、RQLQ以及IL-4、IL-5、IL-13、TGF-β均下降,且有统计学差异(P<0.05)。治疗后总体有效率为80.9%,且3组间无统计学差异(P=0.5552)。治疗后24周复发率,西药组为61.9%,中成药组为45.8%,西药联合中成药组为21.4%,3组间有统计学差异(P<0.01)。总体不良反应发生率6.0%,各组间无统计学差异(P=0.8267)。结论通窍鼻炎颗粒治疗中重度持续性变应性鼻炎疗效显著,安全性高,可改善患者免疫状况并防止复发,值得推广应用。

迎香穴埋线治疗中重度变应性鼻炎临床观察

目的探讨迎香穴埋线治疗对中重度变应性鼻炎患者临床症状和免疫功能的影响。方法从南昌市洪都中医院2020年1月—2021年12月收治的中重度变应性鼻炎患者中抽取68例作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合迎香穴埋线治疗,对比两组治疗前后的临床症状积分、免疫功能和生存质量。结果观察组治疗后的鼻部症状总分分级标准(TNSS)+鼻部伴随症状总分分级标准(TNNSS)积分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平和鼻结膜炎生存质量调查问卷(RQLQ)评分均较对照组低(P<0.05)。结论中重度变应性鼻炎患者采用迎香穴埋线治疗的效果较显著,不仅能有效减轻临床症状、调节免疫功能,还能提升患者生存质量,临床可进一步推广。

苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎患者的疗效比较

目的比较中-重度变应性鼻炎(AR)患者应用苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床疗效。方法选取2022年5月-2023年8月就诊的200例中-重度AR患者,按照随机数字表法进行分组,对照组100例采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组100例采用苯环喹溴铵鼻喷剂治疗,对比两组临床疗效、鼻部症状评分、生活质量及其不良反应。结果研究组总有效率高于对照组(93.00%vs 82.00%,χ^(2)=5.531,P=0.018);两组治疗4周后鼻塞、打喷嚏、鼻痒、流涕及鼻炎生活质量问卷(RQLQ)各项评分较同组治疗前均降低,且研究组降低更明显(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(7.00%vs 3.00%,P>0.05)。结论中-重度AR患者应用苯环喹溴铵鼻喷剂与糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,均可取得良好疗效,相比较而言,前者疗效更好,可快速改善患者症状,有利于提高生活质量。

特异性免疫治疗联合盐酸哌甲酯在中-重度持续性变应性鼻炎伴注意缺陷多动障碍患儿中的应用效果

目的探讨特异性免疫治疗(SIT)联合盐酸哌甲酯控释片治疗中-重度持续性变应性鼻炎(AR)伴注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床效果。方法回顾性分析127例中-重度持续AR伴ADHD患儿的临床资料,按治疗方式分为哌甲酯组40例、SIT组43例和联合组44例。哌甲酯组给予口服盐酸哌甲酯控释片,SIT组给予常规尘螨变应原免疫治疗,联合组给予口服盐酸哌甲酯控释片和常规尘螨变应原免疫治疗。治疗前后比较3组患儿的鼻部症状评分、鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ)评分、ADHD症状评分,并评估AR、ADHD治疗效果。结果治疗后,3组的鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分、RQLQ各项评分(除哌甲酯组的鼻部症状外)均低于治疗前,且哌甲酯组、SIT组、联合组的鼻部症状VAS评分、RQLQ各项评分(除哌甲酯组的鼻部症状外)依次降低(均P<0.05);3组的ADHD症状评分低于治疗前(P<0.05),SIT组、哌甲酯组、联合组ADHD症状评分依次降低(均P<0.05)。联合组和SIT组的AR治疗总有效率大于哌甲酯组,联合组和哌甲酯组的ADHD治疗总有效率大于SIT组(均P<0.05)。结论对于合并ADHD的中-重度持续性AR患儿,SIT联合盐酸哌甲酯治疗能够更好地改善其鼻部症状、多动症状和生活质量,提高临床疗效。

自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性

目的:观察自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的有效性和安全性。方法:将2018年5月-2018年12月于本院就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者随机分为对照和观察组各60例。对照组患者单纯给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。对比两组治疗的临床效果,记录鼻部症状的改善时间,评价治疗前后患者的生活质量,监测血清中免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-31(interleukin-31,IL-31)水平,记录治疗过程中的不良反应。结果:观察组的有效率91.67%与对照组的有效率76.67%相比明显升高(P<0.05);组间比较,观察组患者经治疗后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等症状的改善时间明显短于对照组(P<0.05)生活质量RQLQ评分、血清中Ig E、IL-8、IL-31水平明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应率6.67%明显低于对照组的不良反应率21.67%(P<0.05)。结论:自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效肯定,利于促进鼻部不适症状缓解,减轻困扰程度,提高生活质量,其机制可能与干预血清中Ig E、IL-8、IL-31含量以鼻黏膜免疫性炎症损伤有关,且用药安全可靠,值得临床深入探究。

玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗中-重度持续性变应性鼻炎疗效评价

目的探讨在中-重度持续性变应性鼻炎(PAR)患者中应用玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗的临床疗效及作用机制。方法 86例症属气虚不固的中-重度持续性变应性鼻炎患者,随机分成治疗组和对照组,每组43例。治疗组采用玉屏风颗粒口服+布地奈德鼻喷剂治疗,对照组单纯使用布地奈德鼻喷剂治疗。在治疗前、治疗4周及治疗12周后分别进行病情及相关指标的评估。结果两组患者治疗4周后,症状和体征总分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,治疗组中-重度症状发作患者7例(16.28%),对照组中-重度症状发作患者18例(41.86%),治疗组少于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.824,P<0.05)。两组患者治疗4周后,鼻腔分泌物中白细胞介素(IL)-4、IL-5含量较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,治疗组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合布地奈德鼻喷剂治疗症属气虚不固的中-重度持续性变应性鼻炎患者临床疗效显著,可获得更加稳定而持久的症状控制期,提高药物远期治疗效果。

盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎的临床观察

目的观察盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选取2010年1月至2011年12月在解放军第九十二医院耳鼻咽喉科治疗的变应性鼻炎患者180例,按入院顺序分为三组,分别给予盐酸非索非那定片、布地奈德鼻喷雾剂以及联合治疗,观察治疗前后患者症状、体征评分,免疫球蛋白E水平,鼻分泌物中炎性细胞RNA/DNA比值以及不良反应发生率。结果三组患者治疗前以及治疗后第7、14、28日症状和体征评分,不同组间、不同时间点、组间·不同时间点的比较差异均有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后第7、14日疗效比较均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者血清免疫球蛋白E水平、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞RNA/DNA比值均显著低于其余两组;三组患者均未见严重不良反应,不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸非索非那定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗中-重度变应性鼻炎较单独使用更有效,且无严重不良反应。

扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎临床研究

目的观察扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎的临床疗效,探讨其可能的起效机制。方法选择2018年5月—2018年12月于该院诊治的120例肺气虚寒证中-重度变应性鼻炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组吸入布地奈德鼻喷雾剂,2μg/d,2周后剂量调整为1μg/d;观察组患者则给予自拟扶正祛风汤口服,连续治疗1个月为疗程。比较两组的临床效果,评价变应性鼻炎的相关临床症状,用鼻腔结膜炎患者生活质量问卷(RQLQ)评价患者生活质量,测定血清中总Ig E水平,随访3个月、6个月统计复发情况。结果对照组的有效率75.0%(45/60)明显低于观察组患者90.0%(54/60)(P <0.05);与治疗前相比,两组患者的鼻部症状、眼部症状均有所改善,评分均有所下降,以观察组评分明显低于对照组(P <0.05);患者的RQLQ评分较治疗前降低显著,观察组患者的RQLQ评分均显著低于对照组(P <0.05);两组患者的血清中总Ig E水平明显下降,以治疗4周后的总Ig E水平最低(P <0.05);组间同一时间点对比,以观察组明显低于对照组(P <0.05);观察组、对照组随访3个月的复发率分别为8.57%(3/35)、30.00%(6/20),随访6个月的复发率分别为14.29%(5/35)、45.00%(9/20),以观察组的复发率显著低于同期对照组(P <0.05)。结论自拟扶正祛风汤治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)疗效确切,能有效缓解患者的临床症状,提高生活质量,其机制与抑制Ig E分泌以纠正免疫紊乱、减轻过敏反应有关,值得临床深入研究运用。

针刺蝶腭神经节治疗肺气虚寒型持续性中重度变应性鼻炎的疗效观察

目的观察针刺蝶腭神经节治疗肺气虚寒型持续性中重度变应性鼻炎(Allergic Rhinitis)的临床疗效。方法将60例肺气虚寒型持续性中重度AR患者采用随机数字表法均分为观察组和对照组。观察组针刺蝶腭神经节,交替单侧针刺,每周2次,连续针刺4周。对照组使用盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每次每鼻孔2喷,早晚各一次,连用4周。采用鼻炎症状体征评分及鼻眼结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分判断临床疗效。结果与治疗前相比,两组患者的鼻炎症状体征评分及RQLQ评分均显著降低(P<0.01)。观察组除喷嚏评分与对照组无差异外,其他评分均较对照组明显降低(P<0.05)。治疗4周后观察组显效率为46.7%,有效率为12%,无效率为13.3%,总有效率86.7%。对照组显效率为20%,有效率53.3%,无效率为26.7%,总有效率73.3%。两组比较有统计学差异(P<0.05)。两组未见明显不良反应。结论针刺蝶腭神经节可有效改善肺气虚寒型持续性中重度AR患者临床症状及生活质量,操作简单安全,依从性高,值得临床推广应用。

益气温阳方治疗脾气虚弱型持续性中重度变应性鼻炎的临床效果

目的探讨益气温阳方治疗脾气虚弱型持续性中重度变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法选取江苏省中医院于2020年6月至2021年10月收治的持续性中重度AR患者126例为研究对象,采用信封抽签的形式将其分为对照组和研究组,每组各63例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上给予益气温阳方治疗,以14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较两组临床疗效、临床症状和体征评分、血清细胞因子水平及不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组临床症状、体征评分及总评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-1水平均较治疗前升高,IL-13、IL-4、IL-35水平均较治疗前降低,且研究组IFN-γ、IL-1水平均高于对照组,IL-13、IL-4、IL-35水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显的不良反应发生。结论益气温阳方治疗持续性中重度AR患者,可促进症状改善,降低炎症因子水平,疗效显著。

扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的效果

目的探讨扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)的临床效果。方法回顾性分析2018年5—12月在泉州市中医院耳鼻喉科就诊的120例中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)患者,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,对照组使用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组则用扶正祛风汤加减治疗,对比两组治疗前后的鼻部症状评分、鼻炎生活质量评分和血清总免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,两组鼻部症状评分均显著改善,且观察组鼻部症状评分显著好于对照组(P<0.05);两组鼻炎生活质量评分均显著改善,与治疗前比较差异显著,且观察组鼻炎生活质量评分显著好于对照组(P<0.05);治疗后两组血清总I g E均显著改善(P<0.05),观察组血清总I g E与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛风汤加减治疗中-重度变应性鼻炎(肺气虚寒证)可有效改善患者鼻炎状态,效果理想,值得推广。

粉尘螨滴剂舌下含服治疗不同程度过敏性鼻炎

目的分析粉尘螨滴剂舌下含服对不同程度过敏性鼻炎的疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选择2017年11月—2018年4月在本院医治的鼻炎患者200例,按病情分成轻度、重度组,各100例,两组均进行粉尘螨滴剂舌下含服。1年后,比较两组病患治疗效果及安全性。结果治疗后,两组患者症状、用药及体征评分均下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的症状、用药及体征评分组间差异有统计学意义(P<0.05);轻度组不良事件发生率(27%)显著低于重度组(40%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下含服治疗过敏性鼻炎疗效更好,安全性更高。

高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗中-重度变应性鼻炎的护理

目的探讨高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗中-重度变应性鼻炎患者术后临床护理效果。方法将我院2019年1月至2020年11月收治的98例中-重度变应性鼻炎患者纳入至本次研究,依照数字随机表法将其分为对照组(49例)与观察组(49例),两组患者均行高选择性翼管神经分支切断术联合鼻腔减容术治疗,在此基础上,对照组给予常规护理,观察组则行综合护理干预,比较两组患者护理前后临床症状积分情况,观察生活质量。结果对照组患者的临床症状积分显著高于观察组,生活质量评分低于观察组(P<0.05)。结论在中-重度应变性鼻炎患者接受手术治疗时,采用综合护理干预可改善患者的临床症状,提高患者的临床疗效,值得在临床治疗中推广。

高选择性鼻后神经丛切断术治疗中重度常年性变应性鼻炎近期疗效观察

目的探讨鼻内镜下高选择性鼻后神经丛切断术治疗中重度常年性变应性鼻炎(AR)的方法及疗效。方法对30例经规范的药物和(或)免疫治疗1年以上疗效欠佳的中重度常年性AR患者作为观察组,实施双侧鼻内镜下高选择性鼻后神经丛切断术;选取同一时期上述疗效欠佳的30例AR患者作为对照组,继续接受药物治疗。根据中重度常年性AR的诊断和疗效评定标准对主要症状进行治疗前后VAS评分,通过积分法评估手术效果。结果术后1年进行随访评价,对照组有效6例,无效24例,总有效率20.00%;观察组有效29例,无效1例,总有效率96.7%,两组间疗效差异具有统计学意义(P<0.05);观察组鼻塞、鼻漏、喷嚏VAS评分较对照组低(P<0.05),症状较对照组改善显著。所有患者随访期间均未出现活动性鼻出血、干眼及腭部麻木等并发症。结论鼻内镜下高选择性鼻后神经丛切断术治疗中重度常年性AR短期内疗效确切,能够完全切断鼻后神经的3个主要分支及细小分支,有效避免损伤翼腭窝内容物,降低术后并发症发生率。

基于腹针针刺对中重度过敏性鼻炎患者鼻症状与生活质量影响的评价

目的评价腹针针刺治疗中重度过敏性鼻炎的效果。方法选取2017年1~7月于北京中医药大学东直门医院针灸科及耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎患者66例,按照随机数字表法分为两组,各33例。治疗组脱落2例,对照组脱落3例,最终治疗组31例,对照组30例。治疗组采用腹部针刺治疗,对照组采用布地奈德鼻喷剂治疗,疗程4周。比较两组的鼻部症状、鼻伴随症状及生活质量评分。结果治疗2、4周后,两组鼻总症状评分(TNSS)和总非鼻症状评分(TNNSS)均较治疗前显著降低,且治疗组治疗4周后低于治疗2周(P<0.01)。治疗组治疗2周TNSS评分高于对照组(P<0.01)。治疗2、4周后,两组鼻结膜炎生活质量调查问卷各项评分均较治疗前显著降低(P<0.01),其中,治疗组治疗4周睡眠评分低于对照组(P<0.05)。结论腹针针刺可显著缓解患者鼻症状及鼻伴随症状,并能提高其生活质量,改善睡眠效果优于布地奈德鼻喷剂。

腹针疗法对中重度过敏性鼻炎患者血清组胺与白三烯D4含量及生活质量的影响

目的:评估腹针疗法对中重度过敏性鼻炎患者血清组胺与白三烯D4含量的影响及临床疗效。方法:选择符合标准的病例50例,随机分为治疗组和对照组,各25例。治疗组采用腹部针刺治疗4周,对照组采用布地奈德鼻喷雾剂治疗4周,观察两组治疗2周后、4周后生活质量评分问卷RQLQ,治疗4周后组胺与白三烯D4含量,根据评分与两组血清学检测前后对比进行疗效评定。结果:治疗后两组组胺、白三烯D4含量、RQLQ均较治疗前降低,有显著性差异(P <0. 01或P <0. 05);对照组组胺含量下降优于治疗组(P <0. 05),在白三烯D4含量下降中两组无明显差异性(P> 0. 05),在RQLQ量表中关于睡眠症状的改善,治疗组优于对照组,有显著性差异(P <0. 01),但两组在其他项评分中无明显差异性((P> 0. 05))。结论:腹针疗法能明显降低患者血清组胺与白三烯D4含量,且能显著提高患者的生存质量,尤其对于睡眠质量的改善效果尤佳。

糖皮质激素分别联合氯雷他定与孟鲁司特治疗持续性中重度变应性鼻炎的疗效比较

目的比较糖皮质激素分别联合氯雷他定与孟鲁司特治疗持续性中重度变应性鼻炎的疗效。方法回顾性选取2018年3月—2019年3月在汕头市澄海区人民医院就诊的持续性中重度变应性鼻炎患者100例作为研究对象,按照治疗方法不同分为氯雷他定组(n=50)和孟鲁司特组(n=50)。氯雷他定组采用糖皮质激素联合氯雷他定治疗,孟鲁司特组采用糖皮质激素联合孟鲁司特治疗,2组患者均治疗2周。比较2组患者临床疗效、治疗前后各项症状(鼻阻、鼻痒、流涕、喷嚏)评分、总症状评分、血清特异性抗体IgE、鼻腔分泌物嗜酸粒细胞(EOS)阳性率及不良反应。结果治疗2周后,氯雷他定组与孟鲁司特组患者总有效率比较差异无统计学意义(90.00%vs.98.00%,χ^(2)=1.596,P=0.207);2组患者各项症状评分及总症状评分均较治疗前明显降低(P<0.01);孟鲁司特组患者鼻阻症状评分低于氯雷他定组(P<0.01),鼻痒、喷嚏症状评分高于氯雷他定组(P<0.01);2组患者流涕评分及总症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者血清特异性抗体IgE及鼻腔分泌物EOS阳性率均低于治疗前(P<0.01),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(2.00%vs.4.00%,χ^(2)=0.345,P=0.558)。结论糖皮质激素分别联合氯雷他定与孟鲁司特治疗持续性中重度变应性鼻炎的疗效均较好,糖皮质激素联合孟鲁司特缓解鼻阻效果略优,糖皮质激素联合氯雷他定更有利于缓解鼻痒及喷嚏症状,两种药物均可有效缓解持续性中重度变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清特异性IgE及鼻腔分泌物EOS阳性率,且不良反应较少,应根据患者病情合理选择用药。

针灸联合西药对中重度间歇性过敏性鼻炎患者T淋巴细胞亚群、IL-4、IL-10、VACM-1水平的影响

目的观察针灸联合西药对中重度间歇性过敏性鼻炎患者血清T淋巴细胞亚群、炎性因子及血管细胞黏附分子-1(VACM-1)的影响。方法将120例中重度间歇性过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、盐酸氮卓斯汀片治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用针灸疗法。两组疗程均为28天,观察临床疗效,比较中医证候积分、血清T淋巴细胞亚群、炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)]及VACM-1水平的变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为95.0%、81.7%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。②治疗前与疗程结束后7天组内比较,两组中医证候(鼻塞不通、鼻痒难耐、鼻流清涕、喷嚏频作)较治疗前改善(P<0.05);组间疗程结束后7天比较,治疗组中医证候改善情况优于对照组(P<0.05)。③治疗前与疗程结束后7天组内比较,两组血清CD3^+、CD4^+水平和CD4^+/CD8^+较治疗前升高(P<0.05),血清CD8^+、IL-4、IL-10、VCAM-1水平较治疗前降低(P<0.05);组间疗程结束后7天比较,上述指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合西医治疗中重度间歇性过敏性鼻炎疗效满意,可有效缓解患者的临床症状,改善机体免疫状态,减轻炎症反应。

奥马珠单抗对中重度过敏性哮喘合并变应性鼻炎患者肺功能和生活质量的影响

目的 探讨奥马珠单抗对中重度过敏性哮喘合并变应性鼻炎患者肺功能和生活质量的影响。方法 收集接受奥马珠单抗治疗16周以上的中重度过敏性哮喘合并变应性鼻炎患者的临床资料,观察患者治疗前及治疗16周时的哮喘控制评分(ACT)、哮喘生活质量迷你评分(MiniAQLQ)、鼻炎症状视觉模拟(VAS)评分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)、最高呼气流量峰值占预计值的百分比(PEF%pred)、用力呼出75%肺活量时最大呼气流量占预计值的百分比(MEF75%pred)、用力呼出50%肺活量时最大呼气流量占预计值的百分比(MEF50%pred)、用力呼出25%肺活量时最大呼气流量占预计值的百分比(MEF25%pred)]、呼出气一氧化氮(FeNO)的变化,记录患者治疗过程中的不良反应发生情况。结果 纳入36例中重度过敏性哮喘合并变应性鼻炎的患者,其中,中度过敏性哮喘30例、重度过敏性哮喘6例;奥马珠单抗治疗16周时,ACT评分、MiniAQLQ评分、FEV_(1)%pred、PEF%pred、MEF75%pred、MEF50%pred及MEF25%pred较治疗前升高,VAS评分、急性发作次数较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.001);治疗过程中,仅2例次(0.94%)患者出现不良反应,表现为注射部位皮肤瘙痒及发红。结论 奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘合并变应性鼻炎,能够改善患者哮喘症状和鼻炎症状,提高肺功能及生活质量。

联合应用白三烯受体拮抗剂对中重度持续性变应性鼻炎的疗效分析

目的:分析联合应用白三烯受体拮抗剂对中重度持续性变应性鼻炎的疗效。方法:研究对象是从2017年5月~2018年5月期间某院耳鼻喉科接收并治疗的中重度持续性变应性鼻炎患者中抽取的120例,常规组采用糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定进行治疗,试验组采用糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定的基础上应用白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特钠治疗,分析临床效果。结果:试验组治疗后,治疗有效率为96.67%,明显高于常规组(P<0.05)。结论:联合应用白三烯受体拮抗剂对中重度持续性变应性鼻炎的疗效显著,明显提高治疗有效率,可推广应用。