聚醚砜/改性UiO-66共混超滤膜的制备与性能

采用溶剂热法在金属有机框架(MOFs)粒子UiO-66上引入氨基和聚吡咯烷酮(PVP),制备了改性MOFs粒子PVP-UiO-66-NH_(2),将其与聚醚砜(PES)共混后,通过相转化法制备了超滤膜PVP-UiO-66-NH_(2)/PES。采用FTIR、XRD、SEM、TEM和真彩色共聚焦显微镜(CLSM)对PVP-UiO-66-NH_(2)和PVP-UiO-66-NH_(2)/PES进行了表征,考察了PVP-UiO-66-NH_(2)质量分数对PVP-UiO-66-NH_(2)/PES性能的影响。结果表明,PVP-UiO-66-NH_(2)具有纳米级的粒径(41 nm),形状圆润。由质量分数2.5%的PVP-UiO-66-NH_(2)制备的PVP-UiO-66-NH_(2)/PES膜(P-2.5)具有较好的综合性能,其内部的指状孔呈现良好的立体形态,孔道直立;其拉伸强度为3.06 MPa,断裂伸长率为14.3%;具有81.43%的孔隙率和75.2°的水接触角;在0.1 MPa的测试压力下,其纯水通量为506.9 L/(m^(2)·h);被牛血清蛋白(BSA)污染后经简单水冲洗,通量恢复率达到95.97%;在600 min的过滤测试中,其水通量仍能维持在300 L/(m^(2)·h)左右。PVP-UiO-66-NH_(2)/PES较好的分离性能归因于PVP-UiO-66-NH_(2)在PES膜上良好的分散性和均匀孔道结构。

改性瓜胶压裂液的制备及性能研究

分别以十二烷基和磺酸盐甜菜碱为修饰基团,以瓜胶原粉为主剂,制备了2种改性瓜胶增稠剂:疏水改性羟丙基瓜胶和磺酸盐甜菜碱型瓜胶。模拟现场配方,对其配制的压裂液的抗剪切性能和耐温性能进行评价。通过对比发现磺酸盐甜菜碱型胍胶比油田提供CJ2-6胍胶耐温抗剪切能力有所下降,疏水改性羟丙基胍胶比油田提供CJ2-6胍胶耐温抗剪切能力有明显改善。其中,疏水改性羟丙基瓜胶80℃下剪切60 min后,表观粘度为93.4 m Pa·s,比油田提供CJ2-6瓜胶耐温抗剪切能力有明显改善。可以考虑疏水改性羟丙基瓜胶在压裂液体系的进一步应用。

槲皮素在聚对氨基苯磺酸修饰电极上的电化学研究

制备了聚对氨基苯磺酸修饰玻碳电极，通过循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。在pH5．0的PBS中，槲皮素在修饰电极上能有效富集并在0．333V产生灵敏的氧化峰。结果表明，这是一个两电子两质子参与的电化学过程，电子转移系数和电极反应速率常数分别为0．55和4．05s^-1。在优化条件下，槲皮素氧化峰电流与其浓度成线性关系，线性范围为8．0×10^-8～2．0×10^-5mol／L，检测限为4．0×10^-8mol／L。该方法用于芦丁水解产物的测定，回收率在98．7％～102．4％。

改性炭对H_2S吸附性能的研究

以工业4#活性炭为载体,制备磺化酞菁钴(CoPcS)改性活性炭,对比研究了NaOH、Cu(AC)2、CoPcS改性活性炭在相同条件下净化H2S的吸附性能为:CoPcS>Cu(AC)2>NaOH;考察了反应条件对净化电石炉尾气中的H2S气体的影响;并对空白活性炭、改性活性炭吸附前后作SEM表征分析。结果表明,反应温度60℃、氧含量1.5%为改性活性炭的最佳反应条件。结合SEM表征分析表明:改性活性炭孔结构的变化和表面活性物质的生成使其对H2S的吸附净化效果增强。

对乙酰氨基酚在纳米金/十二烷基苯磺酸钠修饰电极上的电化学行为研究

基于电化学沉积法制备了纳米金/十二烷基苯磺酸钠修饰玻碳电极(Nano-Au/SDBS/GCE),并采用扫描电子显微镜、X-射线光电子能谱和电化学方法进行表征。研究了对乙酰氨基酚在Nano-Au/SDBS/GCE上的伏安行为,结果表明,对乙酰氨基酚由在裸玻碳电极上的不可逆氧化过程变为准可逆过程,氧化峰峰电位由0.60 V负移至0.50 V,且在0.42 V处产生一个新的还原峰,表明nano-Au/SDBS膜能催化对乙酰氨基酚的电化学反应。在优化条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-6mol/L～9.0×10-6mol.L–1和1.0×10-5～1.0×10-4mol.L–1间有良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol.L–1(S/N=3)。

废旧聚苯乙烯塑料改性制备水泥减水剂

以废旧聚苯乙烯(PS)泡沫塑料为原料,以环己烷为分散剂通过磺化将其改性成一种新型高效水泥减水剂(SPS)。用单因素优选法研究了影响反应的因素,得到优化反应条件为:反应温度80℃,浓H_2SO_4用量16 g,分散剂用量40 mL,在此条件下,水泥净浆流动度20 cm,减水率约为23%,具有一定降低表面张力作用,消泡时间不到1 min。

改性纳米SiO2／磺化聚苯乙烯-马来酸酐降粘剂的研究

以苯乙烯、马来酸酐为单体,发烟硫酸为磺化剂,正硅酸乙酯为纳米二氧化硅的前驱体合成了改性纳米二氧化硅/磺化苯乙烯-水解马来酸酐降粘剂。研究了引发剂的浓度,磺化剂的加量,乙酸乙酯的加量等因素对产品产率、产品分子量以及性能的影响。用红外光谱、扫描电镜和热分析仪对该纳米复合降粘剂进行了表征分析并对其性能进行了测试。结果表明,该纳米降粘剂具有良好的热稳定性,加入0.5%(质量分数)该降粘剂可使7.5%(质量分数)的淡水基浆在常温下的降粘率达到83.3%,经180℃高温老化16h后的降粘率达到90%。

磺酸型水性聚氨酯胶粘剂的制备及性能研究

采用预聚体合成法,以二羟甲基丙酸(DMPA)和2,4-二氨基苯磺酸钠(SDBS)为亲水扩链剂,制备了一种水性聚氨酯预聚体,再将高分子乳液乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)与去离子水均匀混合对其乳化,制得固含量高达50%磺酸型水性聚氨酯鞋用胶粘剂。利用红外光谱对SDBS和聚氨酯的结构进行了表征,证实了SDBS作为亲水扩链剂引入聚氨酯链上。研究了SDBS用量对胶粘剂的剥离强度、耐热性及稳定性的影响。当SDBS用量从0增加到2.5%时,皮革初期剥离力由20.98N上升至89.23N,其耐热性和稳定性也有所增强。透射电镜图片显示,与EVA共乳化后的磺酸型水性聚氨酯(SWPU)乳液分散均匀,呈圆球状。

改性木质素磺酸盐减少驱油过程中石油磺酸盐损失的研究

本文研究了价格低廉的木质素磺酸盐(LS)作为表面活性剂驱油牺牲剂的可能性。研究了 LS 的吸附特性,作为牺牲剂减少石油磺酸盐吸附损失的作用规律和改性木质素磺酸盐对二价金属离子的螯合性能。结果表明:LS 的吸附符合 Langmuir 方程;使用改性 LS 的水溶液对地层进行预处理,可以显著地减少表面活性剂的吸附损失(减少量>60%)。改性木质素磺酸盐作为表面活性剂驱油的牺牲剂具有应用前景。

FW调剖剂的研制及其在大庆油田的应用

:FW调剖剂是用聚丙烯酰胺 (PAM)与木质素磺酸盐 (Ca -LS)的缩合产物为主体剂 (PS) ,用K2 Cr2 O7与硫脲氧化还原体系为交联剂而形成的凝胶 .主体剂PS的合成条件 :PAM溶液的质量分数为 0 .3% ,催化剂的质量分数为 0 .1% ,Ca -LS的质量分数为 1.5 % ,反应温度为 6 0℃ ,反应产物的特性粘数为 3 .0 5L·g- 1 ,凝胶强度小于 2 0 0mPa·s ;FW调剖剂的基本配方 :主体剂PS的质量分数为 1.8% ,交联剂重铬酸钾与硫脲的质量分数分别为 0 .2 %与 0 .4% ,该调剖剂成胶时间为 10～ 40h ,凝胶强度为 2 0～ 6 0Pa·s.在大庆油田注水井上应用后 ,与 7口调剖注水井相连通的 2 1口油井 ,平均日增油6 8t,含水率降低了 1.84% 。

聚苯胺-改性木质素磺酸的制备及电化学性能

木质素磺酸经H2O2氧化之后,与甲醛和亚硫酸钠反应制得改性木质素磺酸(MLS),其具有较高的磺化度和较多的磺酸基团。利用苯胺单体和改性木质素磺酸通过原位聚合法制备聚苯胺-改性木质素磺酸(PAn-MLS)。通过热重(TG)分析MLS和PAn-MLS的结构性质,结果表明与LS相比,MLS具有更好的热稳定性和更高的交联度,可以弱化PAn链之间的相互作用。采用红外光谱和X射线光电子光谱法(XPS)研究PAn-MLS的组成和表面性质,结果表明经过磺酸化改性可以提高LS的磺化度和PAn-MLS的磺酸根掺杂度。采用循环伏安法、恒电流循环寿命测试等电化学手段对比研究Pan、PAn-LS和PAn-MLS的电化学性能,在10~100 m V/s的扫速下,PAn-MLS的比电容比PAn和PAn-LS高出50.6%~70.2%。在充放电电流密度为0.2 A/g时,PAn-MLS的比电容为316.2 F/g(PAn、PAn-LS分别为242.0和254.6 F/g)。

间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠合成研究进展

综述了近20年来涤纶染色改性剂间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠(SIPM)合成研究进展。将其制备方法分析归纳为磺酸结晶法、磺酸中和法、酯化磺化法、氯磺酸磺化法、"一锅煮法"5种,并对普通采用的"一锅煮"法的制备工艺及其工艺控制和产品质量分析方法进行了介绍,认为以间苯二甲酸(IPA)为原料,30％发烟硫酸为磺化剂,经磺化、酯化、中和和重结晶工艺是制备SIPM较佳的技术路线。

盐酸吡哆辛在聚对氨基苯磺酸修饰电极上的电化学行为与测定

通过电聚合法制备了聚对氨基苯磺酸（PABSA）修饰玻碳电极（GCE）,采用循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了盐酸吡哆辛（VB6）在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,VB6在该修饰电极上的氧化电流显著增加,为裸电极上的7.5倍。在p H值3.0~6.5的醋酸缓冲溶液中,VB6在PABSA/GCE上的电极反应为吸附控制的一电子两质子的不可逆氧化反应。在优化条件下,使用DPV对VB6进行了定量检测,线性范围为0.04~100μmol/L,检出限为0.01μmol/L,是目前所报道的电化学方法测定VB6的最低检出限,相对平均偏差为3.1%（n=8）。采用本方法对维生素B6片中的VB6进行检测,回收率为106%~108%。

有机硅改性磺酸/羧酸型水性聚氨酯的研究

以聚醚多元醇(N-210)和2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,以自制的磺酸型亲水单体1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPA)和二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,采用氨丙基三甲氧基硅烷和氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷对纯水性聚氨酯(WPU)进行改性,并对有机硅改性WPU胶膜的性能进行了研究。结果表明:WPU分别经两种不同结构的有机硅改性后,其胶膜的力学性能略高于未改性WPU,但耐水性和耐热性则明显高于未改性WPU。

改性栲胶高温堵剂的性能评价

研发了适用于高温低渗油田调剖堵水的改性落叶松栲胶堵剂。基础配方（以质量计）为：6．0％磺化落叶松栲胶＋2．5％～3．0％甲醛＋1．0％～1．5％促进剂＋水．pH值8～10。基础配方堵剂溶液25℃、35001／s黏度为1．5mPa·s；温度由120℃升至180℃时，成胶时间由7．5h缩短至约4h；从成胶时间和代表凝胶强度的突破真空度确定其适用的pH值范围为4～10；外加NaCI特别是CaCl2使其成胶时间缩短，突破真空度在NaCI加量≤50g／L时下降幅度很小。NaCl加量为100g／L时仍不低于66kPa。减少任一组分用量而保持其他组分用量不变，均使堵剂溶液成胶时间缩短，通过改变各组分用量和加盐量可在很大范围内调节堵剂溶液的成胶时间。堵剂在120℃放置48h后质量变化小于5％，在180℃放置120h后质量变化小于8％。堵剂凝胶在250℃的5％盐酸、5％苛性钠、10％NaCl溶液中至少可稳定存在6h。加入原油量超过10％的堵剂溶液不能成胶，因而该堵剂有一定选择性。在2支填砂管封堵实验中，封堵率为98．5％和97．6％，突破压力梯度为25．3和36，4MPa／m。讨论了栲胶与甲醛的交联反应。图7表1参5。

磺酸盐改性无烟煤对丁苯橡胶复合材料微观结构和力学性能的影响

无烟煤经磺酸盐球磨改性后,与丁苯橡胶(SBR)进行熔融共混,制得改性无烟煤/SBR复合材料,然后对改性无烟煤和无烟煤/SBR复合材料的表面性质、微观结构和力学性能进行了表征测试。结果表明,磺酸盐与无烟煤发生了酯化反应,改性无烟煤片层结构被剥离,多以细小鳞片状呈现,颗粒变小,分散均匀,改性无烟煤的微观结构和表面性质发生了明显变化;无烟煤颗粒在橡胶复合材料中均匀分散后,其填充橡胶复合材料的力学性能和交联密度显著增加,在填充70份时,拉伸强度达到10.7MPa,交联密度增大为116mol/m3,改性无烟煤补强效果明显。

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定对乙酰氨基酚

在由pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液和2.0×10^(-3)mol·L^(-1)对氨基苯磺酸组成的支持电解质中,以100mV·s^(-1)扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.5～2.5V范围内循环扫描10周、在电位-1.5～1.5V范围内循环扫描15min,制得聚对氨基苯磺酸修饰的玻碳电极。循环伏安法研究发现:对乙酰氨基酚在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,两峰的电位差为30mV;差分脉冲伏安法研究发现:在pH5.9的磷酸盐缓冲溶液中,对乙酰氨基酚在0.295V处出现一良好的氧化峰。且乙酰氨基酚的浓度在2.0×10^(-7)～1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为9.0×10^(-8)mol·L^(-1)。据此提出了差分脉冲伏安法测定药片中对乙酰氨基酚的含量,3个样品的测定结果与标示值相符,测得平均回收率为98.6%,相对标准偏差(n=6)均小于3.5%。

聚对氨基苯磺酸修饰电极差分脉冲伏安法测定多巴胺

采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为。结果表明：在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰。多巴胺浓度在4.0×10^-7-1.0×10^-5mol·L^-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限（3S/N）为1.0×10^-7mol·L^-1。将该法用于针剂中多巴胺的测定,回收率在91.0%-112.0%之间,相对标准偏差（n=5）在2.4%-3.2%之间。

改性β-环糊精的应用研究

β-环糊精(β-CD)磺化改性后,在酸性条件下可与羊毛以离子键形式结合而上染,上染羊毛的β-CD可以起到多功能的效用。用于羊毛芳香整理时,利用β-CD空腔可以容纳香精分子形成包合物的特性,延长织物的留香时间;用于羊毛染色时,可起到增深剂的作用。当磺化β-CD用量为20 g/L时,可以达到一个较好的增深效果,且色光不改变。增深处理的样品与常规染色样品相比,其耐摩擦、汗渍、水洗色牢度影响均不大。

新型固体磺酸催化剂的制备研究

采用大颗粒硅胶为载体,通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷将磺酸型功能化离子液体键合接枝到硅胶载体上,制得新型固体磺酸催化剂。探讨了不同制备步骤、溶剂类型、反应时间以及离子液浓度等对羟基利用率的影响,并通过红外光谱检测其结构特征。结果表明,两种制备步骤均可获得目标产物,分步固载法可实现较高的硅胶羟基利用率。固体磺酸催化剂的较佳制备条件为:采用丙酮作溶剂,回流温度下反应24h,离子液固载浓度约16.5%。